超声产前筛查质量控制内容

1、超声产前筛查质量控制内容Document number ： PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998超声产前筛查质量控制内容一、人员专业素质接受医学教育情况、临床专业工作期限。具有超声物理基础、超声解剖基础，熟悉超声设备并经过正规培 训；操作者顷有上岗的资格证书（上岗证需待卫生部及地方卫生厅、 局或其他卫生管理部门统一颁发）。对超声诊断专业的继续教育积分记录或考试分数。二、仪器设备性能及应用中具体调节主机要掌握调节深度增益补偿（DGC）、放大器动态范围、前处 理、后处理、总增益、帧平均、或机内已设置的不同脏器专用软 件，使图像的细微分辨力、对比分辨力与图像均匀度达到最佳状 态。

2、在启用超声彩色血流成像之前，应预选彩标量程、彩色灵敏 度、滤波等参数。在使用频谱多普勒流速曲线显示时，应适当调节 流速量程及滤波器。在检查眼球或胚胎时，应注意声功率的输出 （mW/cm2或数）不超过规定范围。只会使用电源开关、总增益 等几个简单调节钮者，不符合专业人员的标准。超声探头。原有性能指标。电缆断线或图形黑条情况。探头表面开裂或磨损情况。仿体（标准模块）测试。凡性能降至原指标参数75%以下者；或者条中具1条明显不合 格者，定为不合格探头，由计量监测部门开具鉴定不合格证，即行 报废，不得作诊断使用。图形打印、记录设备检查多头热敏原件有否失效1点失效者限期在两个月内修复或换 新；2点失效者

3、限一个月内换新；3点及3点以上失效者限两周内换 新。对诊断有关的阳性或阴性切而，应作图形打印或其他图形记录提 供临床资料并存档。三、操作手法、图像记录与观察分析操作手法随不同脏器及检查途径而异。通常用平行滑移、原位侧 角、原位旋动或上述几种组合性手法；以及各种操作手法的标准化 程度。必须观察标准切面及特写切而。前者主要查询脏器整体结构，依 靠超声解剖学作病灶的定位；后者则针对病灶放大、细察，分析其 物理性能等。如做超声血流成像，则进一步分析其血流动力学的改 变。在观察过程中，必须经常调节仪器面板上有关功能钮，使之呈 现最佳显示。四、图像记录对疾病有关的声像图表现或对临床拟诊不符的图像表现，检查

4、 者应给予记录，记录媒体可采用热敏打印，计算机打印，CD盘存 储，工作站存储，光盘刻录等。描图、录像、光学胶卷等虽亦可 用，但较陈旧，且易失真（特别对彩色失真）。观察分析后特征认定。图像中病变（要点）加注释。写出重要观察记录结果，重点指出图像特征。五、报告单的要求超声检查报告单（以下简称“报告单”）为一次检查的结论。临 床上作为诊断的客观依据；也是将实际情况用文字（或图像）告诉受 检者的凭据。报告单上分上项、中项及下项:1 .上项为一般项目。填写病人姓名、性别、年龄等。必要时，需加 填仪器型号、探头类型与频率，检查方法与途径（如：经直肠法），记 录媒体的编号。2 .中项记述检查时的发现，应细致

5、、客观、文字简练，描述全面， 不需加入任何主观判断。一般描述为外形、轮廓、支持结构、管道 及脏器实质回声，以及必要的测量数据。病变描述首先叙述为弥漫 性或局灶性，以及各种脏器中各类声像图的不同表现。局灶性病变 应作定位、测量及其他重点描述。3 .下项为超声检查后提示的诊断意见，包括有无病变以及病变的性 质。病变部位或脏器。（2）病变在超声声像图上所表现的物理性质（液性、实质性、混合 性、气体、纤维化、钙化等）.能从图形资料作出疾病确定诊断者，可提示病名诊断（或可能诊 断）.（4）如不能从图形资料作出疾病确定诊断者，不提示病名诊断。 考虑可能为多种疾病者，按可能性大小依次提示。（6）必要的建议如

6、：超声随访和建议进行的其他检查。签名与日期。报告单必须由获得超声诊断上岗证的超声检查者亲 自签名。技术员或进修医师检查后的报告，必须由上述规定的上级 医师加签。日期按年、月、日排列，简写时可用“年/月/日”（如： 03/01/07）代表。4 .超声检查报告应注意字迹工整、清晰，易于识认，不应潦草、涂 改，避免错别字。条件允许者，最好用计算机打印方式生成。在任 何情况下不得出具假报告。六、随访(1)常规、重点或专题。随访间期分为单次、不定期、定期。随访内容。七、质量控制管理制度科主任负责、重视，根据全国超声质量控制要求统一规定，结 合本单位业务特点制定具体项目及要求。加强学习，分工负责，严格自查，专业质