转录后加工（课堂PPT）

1、1转录后加工转录后加工o考点：考点：oRNA编辑编辑o内含子剪切内含子剪切21、剪接小体是( ) o(A)由多种snRNP亚组成的结构o(B) 大小为40S-60So(C)-种在拼接中起作用的结构o(D)以上都不正确o(E)RNA加工的一种形式BC32、哪些有关剪接位点的叙述是正确的?( ) o(A)剪接位点含有长的保守序列o(B)5与3剪接位点是互补的o(C)几乎所有的剪接位点都遵从GT-AG规律o(D)剪接位点被保留在成熟的mRNA中o(E)内含子3与5剪接位点间的距离可以很大o(F)一个内含子的5剪接位点只能与同一个内含子的3，剪接位点作用，杂合内含子不能被剪接CE43、可变剪接能增加转

2、录产物，这些转录、可变剪接能增加转录产物，这些转录产物间的区别在于产物间的区别在于( )o (A)mRNA的的5非转录区非转录区o (B)mRNA的编码区的编码区o (C)mRNA的的3非转录区非转录区o (D)上述全是上述全是o (E)上述全不是上述全不是 D54、转酯反应:( ) o(A)不需要ATPo(B) 拆开一个化学键后又形成另一个化学键o(C)涉及对糖磷骨架OH基团的亲核攻击o(D)以上都正确D65、选出所有有关snRNA的正确叙述:( ) o(A)snRNA只位于细胞核中o(B)大多数snRNA是高丰度的o(C) snRNA在进化的过程申是高度保守的o(D)某些snRNA可以与内

3、含子中的保守序列进行碱基配对o(E)以上都正确E76、参与前体mRNA剪接的snRNP( ) o(A)与一组Sm蛋白结合o(B)含有独特的蛋白(即不存在任何其他snRNP仲的蛋白)o(C)其RNA和蛋白组分都是其作用不可缺少的o(D)主要通过蛋白组分与前体mRNA结合o(E)以上都正确 ABC87、剪接小体的组装 ( ) o(A)按有序的途径一步步完成o(B)涉及snRNP与水溶性蛋白(即不是任何snRNP组分的蛋白)o(C)不需要ATPo(D)伴随着多次snRNP的重组合o(E)以上都正确ABD99、型剪接与前体mRNA剪接的相似之处是( ) o(A)两种内含子具有相似的剪接位点o(B)它们

4、都通过同样的机制进行剪接，其中涉及套索中间体o(C)都由RNA催化进行o(D)都需要UlsnRNPo(E)都可以在没有蛋白的情况下进行o(F) 两种内含子都形成精细的二级结构 ABC1010、可变剪接( ) o(A)与组成型剪接的机制元全不同o(B) 可以从单个基因产生多种同工蛋白，即添加或缺失少数氨基酸的变异蛋白o(C)涉及不同的5和3剪接位点o(D)被用于在不同组织和不同的发育阶段产生不同的蛋白质o(E)可以跨越外显子，也可涉及可变外显子或保留内含子BCDE1111、多数情况下，剪接发生在同一个RNA分子内部。但反式剪接( ) o(A)已被证实存在于天然和合成的内含子中o(B)涉及前体mR

5、NA与独立的SL RNA间的剪接o(C)与顺式剪接的机制完全不同o(D)有时是锥虫与线虫的剪接方式o(E)将同一个5外显子(SL RNA)剪接到所有mRNA上o(F) 只需要Ul与U5snRNPABDE1212、tRNA中的内含子( ) o(A)通过两步转酯反应被切除o(B)具有与反密码子互补的序列o(C)都形成相似的二级结构o(D)由蛋白酶(核酸内切酶和连接酶)切除o(E)在5和3剪接位点的序列是保守的 BCD1313、在前体mRNA上加多聚腺苷酸尾巴( )o(A)涉及两步转酯机制o(B)需要保守的AAUAAA序列o(C)在AAUAAA序列被转录后马上开始o(D)通过一个多组分复合物的逐步组

6、装进行o(E)由依赖于模板的RNA聚合酶催化BD1414、真核细胞mRNA前体的长度由( ) o(A)转录终止位点形成的茎环结构决定其o(B)其 3末端的聚腺苷酸化位点所决定，转录产物在此位点被切割并加上poly(A)o(C)在终止位点与mRNA聚合酶结合的终止蛋白决定o(D)将所有初始转录产物加工成最终长度的前体mRNA的核酸外切酶决定o(E)加帽、聚腺苷酸化及内含子的剪接所决定B1515、下列关于mRNA 降解的正确叙述是( ) o(A)原核mRNA的降解由核酸内切酶从核糖体翻译的后面5端开始o(B)原核mRNA 的降解通常由核酸外切酶从35进行o(C)真核 mRNA的降解依赖于末端序列中

7、多个特异性失活元件o(D)真核mRNA的降解依赖于poly(A)核糖核酸酶的作用o(E)所有的mRNA在5末端的降解通常涉及核糖核酸内切酶活性ABCDE1616、可变剪接能增加转录产物，这些转录产物间的区别在于( ) o(A)mRNA的5非转录区o(B)mRNA的编码区o(C)mRNA的3非转录区o(D)上述全是 o(E)上述全不是 D1717、在哺乳动物细胞中，RNA编辑( ) o(A)可以在转录后水平改变一个基因的编码能力o(B)能在小肠细胞中的apo-B mRNA的中部插大一个终止密码子，在肝细胞中却不能o(C)通常使每个mRNA都发生很大的变化o(D)通过脱氨基可以改变特定的核苷酸AB

8、D1818、在锥虫的线粒体中，RNA编辑( ) o(A)被广泛用于改变许多mRNA的编码能力o(B)只在每个mRNA上改变单个核苷酸o(C)只加上G和缺失Go(D)由向导RN叮A指导进行，其中向导RNA与编辑前Mrna上被编辑区域相邻的碱基互补o(E)所用的向导RNvA上有一小段区域与被编辑的mRNA互补o(F)进行的方向与转录方向相同ABE1919、锤头型核酶：( ) o(A)是一种具有催化活性的小RNA o(B)需要仅含有17个保守核苦酸的二级结构 o(C)不需要Mg2+协助 o(D)可用两个独立的RNA创建锤头型核酶 ABD2020、I型剪接需要( ) -类型：o(a)单价阳离子 o(b

9、)二价阳离子 o(c)四价阳离子 o(d)U1SnRNP o(e)一个腺苷酸分支点 o(f)一个鸟嘌吟核苷酸作为辅助因子ABF21二、名词解释二、名词解释o1、RNA编辑o某些某些RNA，特别是，特别是mRNA的一种加工方式，的一种加工方式，如插入，删除，取代一些核苷酸残基，导致如插入，删除，取代一些核苷酸残基，导致了了DNA所编码的遗传信息的改变（如单碱所编码的遗传信息的改变（如单碱基突变）基突变）o生物学意义：校正，调控，扩充生物学意义：校正，调控，扩充222、 RNA的修饰的修饰o有些有些RNA，特别是前体，特别是前体rRNA和和tRNA可能可能有特异性的化学修饰，包括有特异性的化学修饰

10、，包括硫代、同分异硫代、同分异构、二价键饱和、核苷酸替代、甲基构、二价键饱和、核苷酸替代、甲基化、去氨基化化、去氨基化233、RNA剪接 o从DNA模板链转录出的最初转录产物中除去内含子，并将外显子连接起来形成一个连续的RNA分子的过程 244、RNA的再编码的再编码omRNA改变原来的编码信息，以不同的方改变原来的编码信息，以不同的方式进行翻译，这种式进行翻译，这种RNA编码和读码方式的编码和读码方式的改变叫做改变叫做RNA的再编码的再编码255、GU-AG规则（康保法则）规则（康保法则）o描述了在前体描述了在前体mRNA中内含子的最初及最中内含子的最初及最末位置上必须出现的恒定的双碱基，末

11、位置上必须出现的恒定的双碱基，5端为端为GU，3端为端为AG266、上升突变与下降突变、上升突变与下降突变oTATAATAATAAT,转录效率下降转录效率下降,称为称为下降突变下降突变(down mutation). TATGTTTATATT,转录效率上升转录效率上升,为上为上升突变升突变 277、内含子与外显子、内含子与外显子内含子内含子(intron) ：断裂基因中，转录但通过将断裂基因中，转录但通过将两端的序列（外显子）剪接在一起而被去除两端的序列（外显子）剪接在一起而被去除的转录产物所对应的的转录产物所对应的DNA片段。片段。外显子外显子(exon): 断裂基因中，在成熟断裂基因中，在成熟mRNA产物产物中存在的任何片段。中存在的任何片段。28 I型内含子发生改变后，可以产生其他酶的型内含子发生改变后，可以产生其他酶的活性吗活性吗?如果可以，是哪些活性如果可以，是哪些活性?这意味着这意味着I型内含子的催化中心有什么特点？型内含子的催化中心有什么特点？ o可以。这