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文档简介

1、精选优质文档-倾情为你奉上实验九 重氮盐的制备及其反应一、实验目的1掌握重氮化反应的原理和重氮盐的制备方法2掌握放氮反应的原理和操作方法3掌握偶合反应的原理及偶氮化合物的制备方法二、实验原理重氮盐通常是伯芳胺在过量无机酸(常用盐酸和硫酸)的水溶液中与亚硝酸钠在低温作用而制得:在制备重氮盐时,应注意以下几个问题: 严格控制在低温。重氮化反应是一个放热反应,同时大多数重氮盐极不稳定,在室温时易分解,所以重氮化反应一般都保持在05进行。但芳环上有强的间位取代基的伯芳胺,如对硝基苯胺,其重氮盐比较稳定,往往可以在较高的温度下进行重氮化反应。 反应介质要有足够的酸度。重氮盐在强酸性溶液重比较不活泼;过量

2、的酸能避免副产物重氮化合物等的生成。通常使用的酸量要比理论量多25%左右。 避免过量的亚硝酸。过量的亚硝酸会促进重氮盐的分解,会很容易和进行下一步反应所加入的化合物(例如叔芳胺)起作用,还会使反应终点难于检验。加入适量的亚硝酸钠溶液后,要及时用碘化钾淀粉试纸检验反应终点。过量的亚硝酸可以加入尿素来除去。 反应时应不断搅拌。反应要均匀地进行,避免局部过热,以减少副产物。制得的重氮盐水溶液不易放置过久,要及时地用于下一步的合成中。最常见的重氮盐的化学反应有下列两种类型: 作用时放出氮气的反应。在不同的条件下,重氮基能被氢原子、羟基、氰基、卤原子等所置换,同时放出氮气。例如,桑德迈耳(Sandmey

3、er)反应:在实际操作中,往往将先制备的、冷的重氮盐溶液慢慢地加到冷的氯化亚铜的浓氢卤酸溶液中去,先生成深红色悬浮的复盐。然后,缓缓加热,使复盐分解,放出氮气,生成卤代芳烃。 作用时保留氮的反应,其中最重要的是偶合反应。例如重氮盐与酚或叔芳胺在低温时作用,生成具有ArN=NAr结构的稳定的有色偶氮化合物。重氮盐与酚的偶合,一般在碱性溶液中进行,而重氮盐与叔芳胺的偶合,一般在中性或弱酸性溶液中进行。偶合反应也要控制在较低的温度下进行,要不断地搅拌,还要控制反应介质的酸碱度。1重氮化反应重氮盐的制备方法有两种:反法和正法。反法:例如,对氨基苯磺酸的重氮化反应为反法。正法:例如,对硝基苯胺的重氮化反

4、应为正法。2重氮盐的性质三、实验药品2molL-1氢氧化钠溶液,对氨基苯磺酸,对硝基苯胺,1molL-1亚硝酸钠溶液,浓硫酸(d=1.84),饱和溴水,苯酚(碱溶液),盐酸(1:1),-萘酚(碱溶液)。四、实验仪器烧杯,试管,玻璃棒。五、实验步骤1对氨基苯磺酸的重氮化反应(反法)在一个50mL烧杯中放入8mL水、4mL2mol·L-1氢氧化钠溶液和1g对氨基苯磺酸,搅拌溶解后,加入6mL1 mol·L-1亚硝酸钠溶液。于搅拌下将此溶液倾入另一个含有0.8mL浓硫酸(相对密度1.84)和20g碎冰的小烧杯中,继续搅拌5nin。对氨基苯磺酸的重氮盐(对磺基重氮苯)呈白色晶体析出

5、。2对氨基苯磺酸的重氮盐的放氮反应对羟基苯磺酸的生成:在小试管中放入2mL对氨基苯磺酸的重氮盐(溶液及晶体),在水浴中加热至6070,仔细观察颜色变化和有无气泡冒出1。至气泡冒完后,取出冷却。在冷却后的溶液中加入23mL饱和溴水,仔细观察现象2。3保留氮的反应偶合反应在小试管中放入1mL对氨基苯磺酸的重氮盐,加入1mL苯酚的氢氧化钠溶液。振荡混合后,观察试管中生成物的颜色。用玻璃棒蘸取一滴滴在滤纸上,观察其颜色。4对硝基苯胺的重氮化反应(正法)在一个50mL烧杯中放入0.9g对硝基苯胺,再加入3mL盐酸(11),搅拌使溶解。在另一个50mL烧杯中将30g碎冰和6.5mL1 mol·L

6、-1亚硝酸钠溶液相混合,在搅拌下倒入对硝基苯胺的盐酸溶液中。继续搅拌反应物5min,生成的重氮盐应为淡黄色透明溶液。如有不溶物,过滤除去。5氯化对硝基重氮苯的放氮反应对硝基苯酚的生成:在小试管中放入上述重氮盐溶液3mL,在水浴中加热至6070,观察颜色变化3及有无气泡冒出。冷却后,加入12mL饱和溴水,观察有无白色沉淀析出4。6保留氮的反应偶合反应在小试管中放入1mL上述重氮盐溶液,加入1mL-萘酚的碱溶液。振荡混合后,观察生成物的颜色。用玻璃棒蘸一滴滴在滤纸上,观察其颜色。附注1 由白色晶体无色溶液黄色溶液,同时有N2冒出。2 加过量饱和溴水有白色晶体析出。3 淡黄色溶液黄色溶液,同时有N2冒出。4 最初析出时的沉淀因溶液颜色干扰为淡土黄

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