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文档简介

1、2012届高三生物二轮专题必修二模块练习36一 、选择题男人A有一罕见的X连锁的隐性基因,表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显遗传病,它只在男人中表达,性状为B。仅通过家谱研究,能否区别这两种情况( )A无法区别,因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现所患病的性状B可以区别,因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿C无法区别,因为男人A不会有表现A性状的儿子,而男人B儿子不一定有B性状D可以区别,因为男人A可以有表现A性状的外孙,而男人B不仅可以有表现B性状的外孙,还可以有表现B性状的孙子金鱼草的花色由一对等位基因控制,AA为红色,Aa为粉色,aa为白色。红花金鱼草与白花金鱼草杂交得到

2、F1,F1自交产生F2。下列关于F2个体的叙述错误的是()A红花个体所占的比例为1/4B白花个体所占的比例为1/4C纯合子所占的比例为1/4D杂合子所占的比例为1/2如图的横坐标中,C1、C2、C3、C4表示某种哺乳动物(2n)在减数分裂过程中某些时期的细胞。图中a、b、c表示各时期细胞的某种结构或物质在不同时期的连续数量变化,可以与图中C1、C2、C3、C4相对应的细胞是 ( ) A初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞、精子 B精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞 C卵原细胞、次级卵母细胞、第一极体、第二极体 D卵原细胞、初级卵母细胞、次级卵母细胞、第一极体在精子形成过程中,次级精母细

3、胞处于分裂后期,其细胞中的染色体状况可能是()A. 22对常染色体+XY B. 44条常染色体+XYC. 44条常染色体+XX D. 22条常染色体+Y某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是 ( ) A.1/88 B.1/22 C.7/2 200 D.3/800基因芯片的测序原理是DNA分子杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法。先在一块芯片表面固定序列已知的核苷酸的探针;当溶液中带有荧光标记的靶核酸序列,与基

4、因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列TATGCAATCTAG(过程见图1)。若靶核酸序列与八核苷酸的探针杂交后,荧光强度最强的探针位置如图2所示,溶液中靶序列为() AAGCCTAGCTGAA BTCGGATCGACTTCATCGACTT DTAGCTGAA (2010河北黄石一中月考)图1表示b基因正常转录过程中的局部状态图,图2表示该生物正常个体的体细胞基因和染色体的关系,某生物的黑色素产生需要如图3所示的3类基因参与控制,三类基因的控制均表现为完全显性,下列说法正确的是()A由图2所示的基因型可

5、以推知:该生物体能合成黑色素B若b1链的(ATC)/b2链的(ATG)0.3,则b2 为RNA链C若图2中的2个b基因都突变为B,则该生物体可以合成出物质乙D图2所示的生物体中肯定存在某细胞的含有4个b基因对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验,不正确的描述是 ( ) A处于分裂间期的细胞最多 B在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞 C在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程 D在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似人们试图利用基因工程的方法,用乙种生物生产甲种生物的一种蛋白质。生产流程是:甲生物的蛋白质mRNA目的基因与质粒DNA重组导入乙细胞的获得甲生物

6、的蛋白质,下列说法正确的是()A过程需要的酶是逆转录酶,原料是A、U、G、CB要用限制酶切断质粒DNA,再用DNA连接酶将目的基因与质粒连接在一起C如果受体细胞是细菌,可以选用枯草杆菌、炭疽杆菌等D过程中用的原料不含有A、U、G、C下列生物属于我国特有的珍贵爬行动物是()A大鲵 B中华鲟 C扬子鳄 D白鳍豚DNA分子中一条链的碱基摩尔数之比为ACGT11.522.5,则其互补链中嘌呤碱基与嘧啶碱基的摩尔数之比为 ( )A54 B43 C32 D34下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法,正确的是(假定无基因突变) ( ) A患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性 B男性患者的后

7、代中,子女各有12患病 C女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常 D具显性致病基因的男患者,基因位于X染色体上与位于常染色体上时,儿子患病概率有明显差异,女儿却无明显差异如下图,病毒甲、乙为两种不同的植物病素,经重建形成“杂种病毒丙”,用病毒丙浸染植物细胞,在植物细胞内增殖后产生的新一代病毒是 ( ) 如图为核苷酸链结构图,下列表述不正确的是 ( )A能构成一个完整核苷酸的是图中的a和bB图中与每个五碳糖直接相连的磷酸有1个C各核苷酸之间是通过化学键连接起来的D若该链为脱氧核苷酸链,从碱基组成上看,缺少的碱基是T果蝇的体细胞中含有四对同源染色体,它的一个初级精母细胞经过减数分裂后形成了几种类

8、型的精子 ( )A、2种 B、4种 C、8种 D、16种二 、填空题在一个纯合黑身豚鼠种群中,一只雌鼠由于核基 因突变,出现了灰身性状,该雌鼠与黑身雄鼠杂交, F1中雌雄个体均既有灰身,也有黑身。请回答:若每 对豚鼠产生的后代数量足够多,请以F1为实验材料, 设计杂交方案,通过一次杂交,确定突变基因在X染 色体上还是常染色体上。(要求写出用来杂交的F1性状、杂交后的子一代性状及相应的结论) 1952年,科学家赫尔希和蔡斯利用大肠杆菌T2噬菌体为实验材料,证明了T2噬菌体的遗传物质为DNA。他们首先用含有35S和32P的培养基来培养大肠杆菌,然后用该大肠杆菌来培养T2噬菌体,再用上述T2噬菌体去

9、感染未标记的大肠杆菌(如左下图),并经过保温、搅拌器搅拌、离心等步骤进一步开展实验(如下图)。请据图回答: (1)与格里菲斯肺炎双球菌转化实验相比。本实验更具有说服力。原因是_ _。 (2)用培养过的大肠杆菌来培养T2噬菌体的目的是_。(3)实验过程中,保温的时间不宜过长,原因是_。(4)含32P的噬菌体侵染实验中,经过离心,沉淀物放射性很高,这说明_;上清液也有很低的放射性,原因可能是_。观察下列蛋白质合成示意图(图中甲表示甲硫氨酸,丙表示丙氨酸),回答问题:(1)该图表示_过程。图中组成的单体是_。(2)丙氨酸的密码子是_。(3)图中表示甲和丙之间的结合方式是_,甲和丙之间的化学键结构式是

10、_。(4)已知某基因片段碱基排列如图。由它控制合成的多肽链中含有“脯氨酸谷氨酸谷氨酸赖氨酸”的氨基酸序列。(脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG;谷氨酸的密码子是GAA、GAG;赖氨酸的密码子是AAA、AAG;甘氨酸的密码子是GGU,GGC,GGA,GGG。)翻译上述多肽的mRNA是由该基因的_链转录的(以图中的甲或乙表示)。此mRNA的碱基排列顺序是_。若该基因由于一个碱基被置换而发生突变,所合成的多肽的氨基酸排列顺序成为“脯氨酸谷氨酸甘氨酸赖氨酸”。写出转录并翻译出此段多肽的DNA单链的碱基排列顺序:_。2012届高三生物二轮专题必修二模块练习36答案解析一 、选择题D解析:AA

11、aaF1(Aa粉红色)F2(1/4AA红色、1/2Aa粉红色、1/4aa白色)。故F2中纯合子所占的比例为1/2。答案:CBDA解析 设该常染色体隐性遗传病的基因为A、a。由题知,该种遗传病发病率为1%,则a=10%,A=90%,AA=81%,Aa=18%,Aa/(AA+Aa)=2/11,正常的丈夫是携带者的概率为2/11。就本病来说,生一个患病孩子的概率=2/111/4=1/22,色盲的患病率为1/4,所以两病皆患的可能性为1/88。A解析:由图1所示方法可知,图2基因芯片上显示荧光的位置排序为TCGGATCG,CGGATCGA,GGATCGAC,GATCGACT,ATCGACTT,进而推出

12、互补序列为TCGGATCGACTT,则靶序列为AGCCTAGCTGAA。D解析:由图3可知:合成黑色素需要A、b和C基因同时存在,而图2所示的个体中不含C基因,该生物体肯定不能合成黑色素,A错误。若图2中的2个b基因都突变为B,则该生物体不能合成出物质乙,C错误。RNA不含T,B错误。图2所示的生物体中的细胞的分裂过程中,DNA分子要进行复制,可以含有4个b基因,D正确。CB解析:过程是逆转录,利用逆转录酶合成DNA片段,需要的原料是A、T、G、C;是目的基因与质粒DNA重组阶段,需要限制酶切断质粒DNA,再用DNA连接酶将目的基因与质粒连接在一起;如果受体细胞是细菌,则不应该用致病菌,而炭疽

13、杆菌是致病菌;过程是基因的表达过程,原料中含有A、U、G、C。CBADAA二 、填空题答案 选择F1中灰身的雌雄个体之间进行交配,若杂 交子一代中黑身性状只在雄鼠中出现则说明基因在X染色体上,若子一代中黑身性状在雌雄豚鼠中都出现则说明基因在常染色体上(说明不能选择F1中灰身和黑身的豚鼠进行杂交,因为这种杂交方式基因在常染色体上和X染色体上的杂交结果一样,无法确定基因的位置)。解析 第一步:先假设基因的位置(在常染体上或是 在X染色体上两种情况)和性状的显隐性(灰身或黑身为显性)。第二步:确定性状显隐性据前面的假设和题干中的信息可确定灰身对黑身为显性。第三步:设好基因,确定好个体的基因型,注意纯

14、杂合子和基因的位置。第四步:选亲本进行杂交,写遗传图解,根据结果的不同确定基因的最终位置。 (1)本实验把DNA与蛋白质分开,从而可以直接、单独地去观察DNA和蛋白质的作用 (2)使T2噬菌体带上放射性标记 (3)时间过长,会导致细菌裂解影响实验结果的分析 (4)T2噬菌体在侵染细菌的过程中,DNA进入细菌 上滑液中可能有未发生侵染的T2噬菌体(上清液中可能有侵染后释放出的子代噬菌体)(1)翻译 核糖核苷酸 (2)GCU(3)脱水缩合 CONH(4)乙 CCUGAAGAGAAG GGACTTCCCTTC【解析】(1)该图表示翻译,的单体是核糖核苷酸。(2)根据携带丙的tRNA的反密码子可以判断丙氨酸的密码子为GCU。(3)图中甲与丙之间的结合方式为脱水缩合,两者之间由肽键(CONH)相连。(4)题干中的多肽含有4个氨基酸,但DNA的一条链却有15个碱基,这说明转录一定不是从两边开始的(若从两边开始转录,则不论从哪一边开始都能形成5个氨基酸,这与题干不符),比较DNA的碱基序列,可以看出最特殊的是赖氨

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