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文档简介
1、一、填空1.波谱法包括的范围很广,其中 、 、 和 简称为四谱。 2紫外吸收的波长范围为10400nm ,其中200400nm 的一段为 ,10200nm的一段为 。3紫外光谱中,有些原子或原子团单独存在时,吸收波长小于200nm,而与一定的发色团相连时,可以使发色团产生的吸收峰位置红移,吸收强度增加,具有这种功能的原子或原子团称为 。4当有机物的结构发生变化(如取代基的变更)或受到溶剂效应的影响时,其吸收带的最大吸收波长向短波方向移动的效应称为 。5紫外光谱中,价电子的跃迁类型主要有 、 、 和 。6红外光谱中的吸收带是由于分子吸收一定频率的红外光,发生 的跃迁而产生的。7. 紫外光谱是由于
2、分子在入射光的作用下发生了 的跃迁而产生的。8一个化学键的基频和它自己或与之相连的另一化学键的某种振动的倍频或合频的偶合称为 ,这种作用使本来很弱的倍频和合频的吸收带强度显著增加。 9在红外光谱中,40001350cm-1的频率吸收范围称为 ,1350650cm-1频率范围称为 。10核磁共振谱中,若分子中化学等价的一组核对组外任何一个原子核都有相同的偶合作用,则这些核称 为 的核。11核磁共振谱中,若相互干扰的两组核,化学位移差很小,互相间偶合作用强,当/ 6时,峰形发生畸变,成为 。12在进行核磁共振测定时,若固定射频波频率,由扫描发生器线圈连续改变磁场强度,由低场至高场扫描,称为 ;若固
3、定磁场强度,通过改变射频频率的方式进行扫描则称为 。13在质谱中,丰度最大的峰称为 ;由元素存在天然同位素引起的离子峰称为 。14 法在鉴定有机化合物的四大重要工具中,是灵敏度最高(可达10-15 mol)、也是唯一可以确定分子式的方法(测定精度达10-4 )。15. 紫外光谱中,凡摩尔吸光系数大于104的吸收带称为 带。产生这种吸收的电子跃迁往往是 跃迁。16. 分子内有近似相同振动频率且位于相邻部位(两个振动共用一个原子或振动基团键有一个共用键)的振动基团,常常彼此相互作用,产生两种以上的基团参加的混合振动,称为 。17. 在红外光谱中,40001350cm-1的频率吸收范围称为 ,135
4、0650cm-1频率范围称为 。18. 核磁共振研究的对象是具有 的原子核。19. 由于分子中各组质子所处的化学环境不同,而在不同的磁场产生共振吸收的现象称为 。20. 在核磁共振谱中,由于自旋-自旋偶合引起谱峰裂分的现象称为 。21. 在质谱中,带有未成对电子的离子称为 ,外层电子完全成对的离子称为 。22. 在质谱中,样品分子失去一个电子而形成的离子称为 。二、判断题1. 根据N规律,由C、H、O、N组成的有机化合物,N为奇数,M一定是奇数;N为偶数,M也为偶数。( )2. 在质谱中离子在断裂中若能产生H2O、C2H4、 CO、 CH2=C=O、CO2等电中性小分子产物,将有利于这种断裂途
5、径的进行,一般产生比较强的碎片离子峰。( )3. 核磁共振波谱仪的磁场越强,其分辨率越高。( )4. 红外光谱中,不同化合物中相同基团的特征频率峰总是在特定波长范围内出现,故可以根据红外光谱图中的特征频率峰来确定化合物中该基团的存在。( )5. 紫外-可见吸收光谱是分子中电子能级变化产生的,振动能级和转动能级不发生变化。( )6. 当化合物分子中含有羰基,而且与这个基团相连的链上有-氢原子,该化合物的质谱出现麦氏重排离子峰。( )7. 同核双原子分子N2,Cl2,H2等无红外活性。( )8. Fermi共振是一个基频振动与倍频(泛频)或组频之间产生的耦合作用。( )9. 区分一化合物是醛还是酮
6、的最好方法是紫外光谱分析法。( )10. 电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的频率越大。( )11. 在核磁波普中,化学等价的核,一定磁等价。( )12. 核磁共振波谱仪的磁场越强,其分辨率越高。( )三、单选题1. 氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息,以下选项中不是信号特征的是( )。A.峰的位置 B.峰的裂分 C.峰高 D.积分曲线高度2. 下面化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是( )。A.CH3CH2Cl B.CH3CH2OH C.CH3CH3 D.CH3CH(CH3)23. 乙烯质子的化学位移值()比乙炔质子的化学位移值大还是小?其原因是( )。A.大,因为磁的各向异性效应,使乙烯
7、质子处在屏蔽区,乙炔质子处在去屏蔽区。B.大,因为磁的各向异性效应,使乙烯质子处在去屏蔽区,乙炔质子处在屏蔽区。C.小,因为磁的各向异性效应,使乙烯质子处在去屏蔽区,乙炔质子处在屏蔽区。D.小,因为磁的各向异性效应,使乙烯质子处在屏蔽区,乙炔质子处在去屏蔽区。4. 在13C-NMR波谱中在125140产生两个信号的化合物是( )。A.1,2,3-三氯苯 B.1,2,4-三氯苯 C.1,3,5-三氯苯 5. 某芳香化合物产生两个紫外吸收谱带分别为max=211nm(max=6200)和max=270nm(max=1450)。如果在碱性条件下测定两个谱带分别红移到max=236nm(max=940
8、0)和max=287nm(max=2600),指出该化合物的类型是( )。A.芳酮 B.酚类 C.芳胺 D.卤代芳烃6. 质谱图中强度最大的峰,规定其相对强度为100%,称为( )。A.分子离子峰 B.基峰 C.亚稳离子峰 D.准分子离子峰7. 在核磁共振波谱分析中,当质子核外的电子云密度增加时( )。A.屏蔽效应增强,化学位移值大,峰在高场出现。B.屏蔽效应减弱,化学位移值大,峰在高场出现。C.屏蔽效应增强,化学位移值小,峰在高场出现。D.屏蔽效应增强,化学位移值大,峰在低场出现。8. 下列四种核,能够用于核磁共振试验的有( )。A.19F B.12C C.16O D.32S9. 在13C-
9、NMR波谱中在125140产生六个信号的化合物是( )。A.1,2,3-三氯苯 B.1,2,4-三氯苯 C.1,3,5-三氯苯 10. 在化合物的紫外吸收光谱中,K带是指( )。A. n* 跃迁 B.共轭非封闭体系的n* 跃迁 C. * 跃迁 D.共轭非封闭体系的* 跃迁四、按要求作答1. 比较下列各组化合物的紫外吸收波长的大小(K带): - -2. 比较下列化合物红外光谱中羰基的伸缩振动频率大小: - -3. 某化合物的红外吸收光谱如下图,问此化合物的结构是间羟基苯甲腈还是苯甲酰胺?阐明作出判断的理由。(图谱主要数据附在对应图下方) 波数/cm-1:3371,3171,1659,1620,1
10、574 4. 下图是CH3CHBrCOOH的质子宽带去耦谱,且在偏共振去耦谱中,各吸收峰的裂分情况为:177(s)、40(d) 、21(q),试对各吸收峰进行归属。 5. 比较下列化合物红外光谱中羰基的伸缩振动吸收频率的大小:6. 下列化合物中,比较分子中各组质子的化学位移大小顺序: 7下图是CH3COCH2OH的质子宽带去耦谱,且在偏共振去耦谱中,各吸收峰的裂分情况为:210(s)、69(t) 、26(q),试对各吸收峰进行归属。8. 比较下列化合物红外光谱中羰基的伸缩振动频率大小: - -9. 某化合物的红外吸收光谱如下图,问此化合物的结构是丙烯腈还是丙酮?阐明作出判断的理由。 10. 某
11、化合物分子式为C3H6O,根据如下碳谱确定其结构,从低场到高场各吸收峰数据为,137.5(t)、115.03(d) 、63.50(t), 并说明依据。五、推到结构1. 某化合物的分子式为C4H8O2 ,其1H-NMR谱如下图所示,其各组质子的积分高度比从低场到高场为 323,试推导此化合物的结构。 2. 某化合物的分子式为C9H12O ,其1H-NMR谱如下图所示,其各组质子的积分高度比从低场到高场为 22233,试推导此化合物的结构。 3. 某化合物的分子式为C3H6O2,其MS、13C-NMR、1H-NMR、IR谱如下所示。其1H-NMR谱中各组质子的积分高度比从低场到高场为213;其偏共振去耦谱中,各吸收峰的裂分情况为:210(s)、69(t) 、26(q);其IR谱的主要数据附在对应的图下方。试根据谱图确定化合物的结构。 MS 13C-NMR 1H-NMR IR 波数/cm-1:3400, 2899,1724,1421,13
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