核心动能核心文章

1、增强健康核心动能、提升自主调节功能、根本解决健康问题自主调节下降不适应外界不良指标病症不良的环境、生活方式对症治疗药物中医调理一万年前人类的寿命仅18年，传染病、自然损伤、营养匮乏是影响人类健康的最主要因素和死亡原因。200年来，人类的寿命逐步延长到65年，但人类疾病谱发生改变，慢性非传染性疾病患病率迅速上，严重影响人类的生命健康，包括：慢性病、肿瘤、退行性改变。现代医学水平伴随社会和科技的发展取得了长足的进步，但仍不能解决这些疾病问题，原因是：1、现代病的病因没有解决；2、治疗不针对本的提升、恢复，疾病并未康复。这两个问题直接制约了现代医药对疾病的治疗效果，造成现代疾病呈现下述的特点，包括：

2、一人多病，病情发展加快，程度加重；药物依赖、难以治愈；疾病年轻化及遗传趋势。为解决这一问题，WHO提出21世纪新医学革命“疾病医学向健康医学过渡”，总结人类对健康的认识，利用现代科技，综合心理、社会、生理三方面问题，以人的健康为核心，即从治标为核心转移到治本为核心，围绕本的医学必然会重视解决病因和治本的问题，而不是只针对症状、指标。目前这一医学革命在欧美发达国家的疾病防治方面已取得显著成绩，目前欧美日等国的人均寿命是82岁，心脑血管病等常见慢性病治疗复发率和并发症率已降至10%，肿瘤治疗的5年生存率提升到82%。而我国人均寿命是72岁，慢性病并发症和治疗复发率是59%，肿瘤治疗的5年生存率仅为

3、30%。中国医学强调以人为本，经过100多年与西方医学的碰撞，反而西方医学在治本方面有了更好的成绩，这说明中医理论是先进的。环境污染和不良的生活方式、行为习惯是现代疾病的最主要病因经济发展、环境污染和不健康的生活方式、慢性疾病流行是有因果联系的三步曲，这一规律不断在世界范围被重复和证明，欧美、日本、中国无一例外 。WHO指出，200年来人类社会发展过快，现实中人类的生存环境和生活方式、行为习惯发生巨变，但人类来不及进化和适应，环境污染和不良的生活方式、行为习惯已成为人类现代疾病的最主要病因。下表对比出古今人类生存环境和生活方式、行为习惯发生的巨变：人类祖先（养生）现代人（病因）饮食油脂少、维生

4、素多、纤维素多、热能少油脂多、维生素少、纤维素少、热能高体力活动多少不良嗜好？越来越多睡眠日落息，日出做不规律、不足心理状态宁和、恬静紧张、压力环境洁净，氧含量高污染，大气含氧量降低42%上述变化为什么会导致疾病？因为它们都导致相同的问题缺氧：l 大气环境含氧量下降：自然生态的破坏，200年前大气中平均氧含量36%，现在是21%，下降了42%。如：办公室、教室、饭店、酒吧、商场、地铁等环境严重缺氧。l 食物、饮水中氧含量减少：加工食品和碳酸饮料。l 营养过剩过度消耗氧：200年来人类的饮食结构改变，葡萄糖、蛋白质、脂肪摄入量和氧摄入量失衡，相对摄氧量不足，。l 毒素争夺氧：污染、长期用药，体内

5、有毒物质增多，争夺体内的氧，加重代谢负担。l 不良的生活方式和行为习惯：吸烟、饮酒、熬夜。l 获氧能力下降：有氧运动量过少，肺功能下降。l 用脑过度，睡眠不足，使身体供氧失衡。一百年来，全球范围科学研究证明缺氧是造成现代疾病的最主要直接原因：l 所有的疾病都是从缺氧开始的野口英世，日本医学博士。他被誉为“国宝”的日本细菌学家、生物学家。l 所有慢性疼痛、病痛，皆因缺少正常细胞生理用量之氧所致。-摘自Arthur C. Guyton (阿瑟。盖顿)医学博士所著医学院学生必（Textbook Of Medical Physiology）(医用生理学教科书)l 细胞缺氧造成组织和细胞的氧合不够，这不

6、仅是导致疾病（如癌症）的基本原因，而且也会造成退化性疾病的体制，缺氧是免疫和退化性疾病的一个显著的因子Off WarburgPhd（亮度诺贝尔奖获得者）l 癌症是因为缺氧引起的Otto Worad诺贝尔奖获得者l 癌症只有一个根本原因，那就是体内的细胞正常氧呼吸被无氧（缺氧）细胞呼吸所取代Offo Fritz Meyerhof 博士（诺贝尔研究权威）全球性的大气污染已成为世界环保的头号难题，空气中的氧含量比200年前下降了42%，国家强了，人民富了，饮食在某种程度上也不合理了，“高糖、高脂、高蛋白”严重影响着人民的健康水平，城市环境本身就缺氧，而这些不合理的饮食又要消耗机体仅有的氧才能代谢。所

7、以，亚健康及慢性病人群急增，这是“养”与“氧”的供应失调引起的。缺氧即是疾病的原因又是疾病的结果导致健康核心动能不足W.B.坎农是美国20世纪贡献最大的生理学家之一。1914年起，成为美国科学院院士1926年坎农确立了 “内环境稳定”或“自稳态”学说。自坎农以后，“内环境稳定”成了生理学中最有影响的概念之一。自稳态：人体通过自主的神经-内分泌-免疫调节、体液调节，适应外环境变化，保持内环境稳定的状态，既健康。自主调节功能是健康之本。自主调节的角度上，中西医的本是相同的。自主调节功能就是自身的功能，包括：转化合成、记忆复制、修复再生、免疫自愈、保持温度、生物钟、信息传导等。人类的健康来自于自身每

8、个细胞的自主调节功能。细胞是人体的结构和功能的基本单位。成年人体是由40万-60万亿个细胞组成。细胞分化出不同的形态和功能，组成人的组织、器官、系统，它们相互配合完成人体的所有生理活动。生命运动实际是细胞在运动。生命运动实际是细胞在运动。我们吃、喝实际是细胞在吃、喝，我们睡眠实际是细胞在休息，我们累了实际是细胞累了，我们病了实际是细胞病了，我们衰老实际是细胞衰老了每个细胞具有自主稳态调节的能力：生产能量、物质转运功能、信号转导功能、细胞收缩功能、生物电现象、合成蛋白、修复损伤、再生等能力。自主调节功能运行需要各种能量形式，包括：机械能、电能、渗透能、化学能、光能、热能等。这些能量形式的共同来源

9、是健康核心动能ATP。ATP产生充足，人体就会拥有强大的免疫力和疾病自愈能力。而氧是形成ATP的必须原料，缺氧会直接造成健康核心动能不足，导致疾病和疾病久治不愈。氧食物核心动能ATP自主调节适应外界健康健康核心动能一百年来，国际生物学、生理学、生化学界联合破解了人类生命核心动能的来源、产生和作用的全过程。l 线粒体是1890年德国科学家Altmann发现的，1898年命名。是有氧代谢生命细胞生成ATP的重要细胞器。l 1900年L. Michaelis用Janus Green B染色，发现线粒体具有氧化作用。l Green（1948）证实线粒体含所有三羧酸循环的酶，Kennedy和Lehnin

10、ger（1949）发现脂肪酸氧化为CO2的过程是在线粒体内完成的。l 1961年英国生物化学家Mitchell提出氧化磷酸化机制学说，1978年获诺贝尔化学奖。l 20世纪90年代美、日科学家解析出有呼吸链的复合物晶体结构。l 线粒体内含 有与三羧酸循环所需的全部酶类、呼吸链酶系及ATP酶复合体。线粒体是细胞内氧化磷酸化和形成ATP的主要场所（产生90%的ATP），即细胞有氧呼吸的场所，有生命“动能工厂” (power plant)之称。l 线粒体有自身的DNA和遗传体系，可裂变再生，但线粒体基因组的基因数量有限，因此，线粒体只是一种半自主性的细胞器。一般细胞含有300-400个线粒体，肝细胞

11、含有500-1000个。l 线粒体是敏感器官，在缺氧时会受损崩解。疾病、衰老、细胞凋亡和线粒体有关。病人、老年人细胞线粒体数量减少，陷入能量匮乏、损伤加重的恶性循环。ATP，三磷酸腺苷。三磷酸腺苷是体内组织细胞一切生命活动所需能量的直接来源，被誉为健康核心动能。ATP主要是由细胞有氧呼吸产生的：细胞通过消耗氧，分解食物，把食物中的能量转化成人体的核心动能ATP，同时释放出CO2和H2O。90%以上的ATP是在细胞中的线粒体中通过有氧代谢产生的。ATP在细胞中产生的过程：第一步、一个葡萄糖分子在细胞液中酵解产生2个ATP和丙酮酸，这个过程不需要氧；第二步、丙酮酸和O2进入细胞中的线粒体，经过氧化

12、磷酸化过程，脱H+释放出大量能量，同时把O2转化成12O2（单线态生物有效氧），在这个过程中可生成36个ATP，最终葡萄糖被转化成6个CO2和6个H2O。缺氧造成的健康核心动能不足是现代病的源头和结果氧气、葡萄糖、蛋白质、脂肪等，是来自于我们日常的呼吸和饮食。没有食物，人可存活10天，没有水，可存活7天，没有氧也就能活3-5分钟。这是因为人体中葡萄糖、蛋白质、脂肪等可以储存备用，但氧气无法储存，所以人必须不断的呼吸补氧，但不必不停的吃饭和饮水，氧气是最容易缺乏的。现实中人类营养过剩但氧缺乏。在细胞完全无氧的情况下，3-4分钟就会死亡。在无氧的情况下，一分子葡萄糖酵解只产生2个ATP，进一步的氧

13、化磷酸化反应被中断，丙酮酸将被还原成乳酸，不但细胞能量匮乏，而且会损害细胞；有氧的情况下，一分子葡萄糖通过酵解加氧化磷酸化过程共可产生38个ATP，是无氧酵解产生ATP的19倍，并且代谢产物是无害的CO2和H2O。缺氧糖酵解ATP不足乳酸等有害物细胞组织受损慢性病肿瘤退行性改变慢性缺氧当人体缺氧5%的时候，要通过糖酵解补充缺少的ATP，必须多消耗一倍的葡萄糖，并产生多一倍丙酮酸，这些丙酮酸不能被线粒体利用，就会还原成乳酸，造成对细胞的伤害，为了修复损伤，细胞还要消耗更多的能量，所以缺氧导致的糖酵解会加重ATP不足，长此以往造成细胞慢性组织受损，组织受损还会进一步造成细胞慢性缺氧加重。人体将长期

14、处于核心动能不足的状态，既是现代病因又是结果，导致了疾病久治不愈。另外，一些受损的细胞适应了缺氧环境就逐步会发展成异常增生，甚至演变成恶性肿瘤。人体整体或局部营养积存过剩，造成部分细胞缺氧代谢的条件。因为无氧代谢，需消耗的营养是有氧代谢的几十倍，当有了足够的营养某些细胞就能正常分裂再生；但同时这些细胞产生大量复杂的代谢产物，这些不良物质排出就发生障碍，一方面造成细胞的伤害，一方面造成整体代谢的负担，同时还要消耗更多的能量，这些细胞越多对人体的破坏越大，有的细胞损伤破坏了细胞染色体的正常蛋白质排列就会演化成癌细胞，这些细胞增殖到一定数量周围的营养不足了就会进一步从周围细胞的血液进一步争夺营养，完

15、成无氧代谢，甚至在7mm时还会长出大量血管争夺人体的营养。人们所发现的各种致癌因素最终都导致细胞氧合不足。缺氧对重要组织器官的破坏举例：中枢神经在体温37时，供氧停止3-4分钟，脑组织就会遭到不可逆转的损害。中度缺氧的病人即会出现疲劳、表情淡漠、嗜睡、语无伦次等精神症状。缺氧加重可引起视力模糊，甚至脑水肿、颅内压增高、昏迷及脑细胞死亡。心血管轻中度缺氧可致心率加快、血压升高；缺氧加重可致心肌收缩力下降、心率减慢、血压下降、心排血量减少，甚至引起心律失常，心跳停止。呼吸长期缺氧会使组织血管收缩、肺动脉压升高，导致右心室肥厚和肺心病。肝、肾急性缺氧引起肝细胞水肿、代谢障碍、变性和坏死；肾血管收缩、

16、肾血流量减少、肾小管上皮细胞浊肿或水样变性甚至坏死，导致肾功能不全，毒素堆积。慢性病患者、肿瘤患者也可以称为慢性病理性缺氧者双重缺氧除致病因素导致的缺氧外，慢性病患者及肿瘤患者还要承受由于自身疾病造成的慢性病理性缺氧（见下表），双重缺氧导致病人的健康核心动能日益匮乏。缺氧营养过剩核心动能ATP不足自主调节下降不适应外界疾病不良的环境、生活方式不良代谢物增多病理性缺氧的类型:类型常见病症获取氧能力下降呼吸性缺氧呼吸系统相关疾病老慢支、慢阻肺、肺气肿、肺心病、哮喘、呼吸暂停综合症、喉头水肿、呼吸道狭窄、胸膜炎、肺炎等血液性缺氧贫血、一氧化碳中毒、红细胞和血红蛋白减少或变异循环性缺氧心脑血管疾病、代

17、谢性疾病高血压、糖尿病、冠心病、心梗、脑梗、脑萎缩、老年痴呆、免疫功能低下及紊乱、痛风、脂肪肝、肥胖症等利用氧能力下降组织性缺氧（单线态生物有效氧）线粒体受损、减少、呼吸酶产生不足；肿瘤、增生、妇科疾病、口腔及五官科疾病、外伤和感染、肝病、脑组织损伤、退行性改变、免疫力低下、过敏体质、痛风、慢性炎症等缺氧的症状的表现：l 轻度缺氧出现：1、心情烦闷2、胸闷头痛3、记忆减退4、头屑增多5、皮肤顽疾6、注意力差7、哈欠瞌睡8、体位改变9、眼前发黑10、晕眩不支。l 中度缺氧出现：1、腰酸背痛2、神疲乏力3、登梯则喘4、视力突降5、食欲不振6、口臭溃疡、7、胃酸过多8、排便不顺9、失眠多梦10、慢性

18、疲劳、11、皮肤干燥12、反应迟钝l 轻重度缺氧出现：1、突发心悸2、心脏不适3、眼花缭乱4、思维下降5、哮喘加重、6、肺气臃肿7、慢阻肺重8、心绞痛、心律失常9、动脉硬化、冠心症加重l 重度缺氧出现：1、不明原因休克、昏迷2、心肌梗塞、猝死窒息解决缺氧，增强健康核心动能，疾病才能真正康复氧是生命之根它可以净化环境和人体，它的最大贡献是推动健康核心动能产生解决缺氧问题的，即解决了主要病因，又提升健康之根本，同时还解决了医疗的局限。l 化害为利，增强健康核心动能，提升自主调节功能。l 化解致病因素，消除疾病源头，l 加强医药效果，减少治疗依赖，缩短治疗周期。氧无药可替代，缺氧必须补氧近20年来，

19、世界卫生组织将解决缺氧问题作为改变人类健康现状的重点课题，在全球范围内推行改善缺氧环境的措施，目前长期家庭氧疗在欧美发达国家已普遍应用，并获得很好的成效。氧气被人体利用的过程氧可经过肺泡粘膜、皮肤、消化道粘膜进入人体，其中最主要的是通过肺呼吸，而氧的利用是在细胞线粒体中完成的：1、肺呼吸氧气进入血液；2、血红细胞是运输氧的工具，红细胞的血红蛋白与氧气结合；3、红细胞经过血管把氧输送到全身组织细胞中去；4、氧气进入细胞线粒体；5、在线粒体中氧气获得电子，转化为单线态生物有效氧；6、单线态氧参与ATP的合成过程，最后与氢质子结合生成水。有效补氧的目标和条件补氧的目的是达到增强健康核心动能，提升本、

20、化解病因的效果。如何才能实现这个目标？目前人们采用的常规补氧方式：1. 肺呼吸补氧：高压氧舱补氧（必须专业医院实施）；制氧机和便携氧气瓶；富氧环境。这些方法都是通过人体的呼吸系统补氧，补充的是氧气，只是相当于暂时改善呼吸环境，但慢性病患者属慢性病理性缺氧，获取、转换氧的障碍制约了这些方法补氧的效果，效果甚微，短暂不稳定，而且很不方便，不能满足慢性缺氧者随时随地有效补氧的需要。2. 消化道吸收补氧：富氧饮料。原理是通过消化道内表皮细胞吸收将氧气输送到血液中，但富氧饮料开启后大部分氧气会流失，含氧量低，只对胃肠粘膜、皮肤等表皮有一定作用，不能改善血液含氧量，效果不如呼吸补氧。上述补氧方法补充的只是

21、氧气，不是细胞线粒体可利用的单线态生物有效氧1/2O2，都不能突破疾病的细胞组织无法转化、利用氧气的功能障碍。常规的补氧方法不能起到增强动能的作用。解决氧气在身体中储存及突破病理性缺氧障碍的难题，是双重缺氧人群有效补氧的关键。要有效补充足以增强健康核心动能的氧，必须具备如下条件：1. 细胞直接补充单线态生物有效氧。2. 在身体中储备生物有效氧，提高和保持血液生物有效氧浓度。健康核心动能增强剂符合上述条件的补氧成果与传统补氧有本质区别，可誉为健康核心动能增强剂。国际补氧的里程碑健康核心动能增强剂OXYRICH氧卫士 诞生100年来国际生物学、生理学、生化学界联合破解了人类生命核心动能的来源、产生

22、和作用的全过程。伴随健康医学相关学科对生命核心动能合理利用取得的成果，标志着人类健康已从依赖自然进化的被动时代，进入人类主动再造健康的时代。生命核心动能增强剂是德、美等多国科学家联合研发的，利用澳大利亚特殊自然资源生产的高科技专利产品。该成果得到多位诺贝尔奖获得者的认可和推荐，最早用于美国国家航天局（NASA）宇航员克服太空仓内恶劣生存环境保持健康；自2000年悉尼奥运会开始，欧、美、日等发达国家地区举为民用已10年，核心动能增强剂在提升人体主动抗病、适应不良生存条件和疾病自愈能力方面的卓越贡献，受到世界范围的广泛认可和好评。研发背景l 源自美国国家航空航天局（NASA）为了应对太空宇航员缺氧

23、的情况的高科技专利成果。l OXYRICH氧卫士，澳大利亚生产，并通过了澳大利亚TGA（澳大利亚食品药品监督管理局）、美国SGS等的检验和认证，原仅用于航空、航天及军事等专业领域，供宇航员升空后补氧专用，后改为民。l OXYRICH氧卫士改为民用后，首次用于2000年悉尼奥运会，可用于运动员补氧使用。l OXYRICH氧卫士现已在英国、澳大利亚，美国、日本、沙特阿拉伯、韩国、台湾、香港等地销售，近年来受到各国销费者的青睐和高度的评价。OXYRICH氧卫士成分含双原溶解单线态氧（Bio-available oxygen）的大西洋食用海盐脱离子活性水。OXYRICH氧卫士工艺l 原料：澳洲纯净水+

24、南极深海海盐（含氧量85%）。l 工艺：大于300万伏的电压下，电击1周（168h）以上，产生稳定的双原溶解氧（单线态生物有效氧）。OXYRICH氧卫士特点l 唯一含单线态生物有效氧（Bio-available oxygen）的富氧液体，使氧可存储在人体中。l 含氧量是普通水的20,000倍以上，1mL相当于20L水的含氧量。l 是当今世界上第一种也是唯一一种PH值与自然水相同的稳定富氧液体。l 稳定性：启封后仍可在水溶液状态下保持稳定达24个月之久。l 见效快且效果稳定：氧卫士直接作用于细胞层面，并且直接激活自身的健康功能，所以具有见效快且效果稳定的特点。l 使用方便：根据使用者缺氧状态可及

25、时补氧，又可全天补氧。OXYRICH氧卫士作用l 增强健康核心动能的作用：1. 高浓度生物有效氧通过口腔粘膜、消化道粘膜、皮肤吸收，不受任何造成组织、系统缺氧障碍的制约，进入血液循环，迅速分布到全身细胞中，供线粒体直接利用产生ATP。2.3. 使用后5分钟即可提高血氧饱和度高达60%，在90120分钟时达到最高值，持续释放34小时以上，定时服用，相当于在体内储存氧，可持续增强健康核心动能的产生，启动人体自身的健康能力，提升自主调节功能。4. 氧卫士直接作用于细胞层面，并且直接激活自主调节功能，所以具有见效快且效果稳定的特点。l 促进伤口愈合。l 杀灭厌氧菌作用：如，带状孢疹、阑尾炎、中耳炎、口

26、腔感染、子宫内膜炎、腹膜炎、肝病毒、鼻窦炎、肠道手术或创伤后伤口感染、盆腔炎、湿疹、真菌感染等。l 抑制异常厌氧增生细胞作用：如，癌细胞、不良增生。l 细胞解毒作用：l 清除自由基、矿物质堆积：关节炎、白内障、动脉硬化。l 急性胃肠疾病，衣原体感染，沙门氏菌、霍乱、胎儿弯曲菌、空肠弯曲杆菌及大肠杆菌。l 降血脂、血糖。l 处理、净化水、食物的污染。使用方法l 餐前30分钟或餐后2小时服用最佳，将OXYRICH氧卫士直接滴于舌下15 至45滴，30 秒后咽下。l 慢性缺氧人群每隔3-4小时使用一次。l 亦可喷在皮肤上，经皮下渗透吸收。可每天早、晚洁肤后适量喷于皮肤，轻拍吸收，然后再用自已所需要的

27、化妆品。l 孩子和动物也能使用OXYRICH氧卫士。主要取决于你的孩子或者动物的身高和年龄。例如，一个8 岁的孩子的用量应该是成人标准用量的一半。l 可和其他营养滋补品或者药物一同使用。l 因为盐的含量在OXYRICH氧卫士中比例非常小（每1毫升不到1.5毫克的盐）这对高血压病人来说是可以忽略不计的量。那些人需要服用？如何服用？特定行为、环境缺氧人群：适时服用长期缺氧行为、环境人群：长期小剂量服用短期生理性缺氧人群：短期全天服用向适量服用过度慢性生理性缺氧人群：长期全天服用向长期小剂量服用过度l 特定行为、环境缺氧人群：适时服用1. 登山、旅游、搭机出行时：预防登山时缺氧造成的头晕、胸闷、气喘

28、等。旅途中远行、坐车适时补氧，急救。2. 学生、考生：大脑耗氧量占人体的20%,复习、应考等高强度用脑时，耗氧量高达50%。l 长期缺氧行为、环境人群：长期小剂量服用1. 工作劳累、熬夜、长途开车、体力透支者。2. 长期处于紧张、压力、焦虑的状态者。3. 运动员（竞赛训练）：运动时需氧量是平时的5-10倍，无氧酵解，产生乳酸，在体内积聚太多时会破坏人体内环境的酸碱平衡。4. 希望保持皮肤年轻细致、淡化皱纹的人：细胞的活力与细胞所获得的氧份的多少直接相关，皮肤也是如此，20岁左右，女性皮肤含氧量达到最高峰，之后随着时间的推移，皮肤血管会逐渐收缩，皮肤细胞中的含氧量也会逐渐减少，从而导致皮肤新陈代

29、谢的速度减慢，于是呈现皮肤老化，变得粗糙，没有光泽，色素沉积。5. 饮酒过量：酒精在体内乙醛乙酸二氧化碳和水：1分子酒精需要3分子氧。 醉酒状态=低氧症。6. 吸烟者：一氧化碳与氧争夺血红蛋白受体，亲和力比氧大200倍 影响血红蛋白的携氧能力，降低血液含氧量。尼古丁（烟碱）增加心脏跳动次数扩大心肌耗氧量，收缩血管，血流不畅，动脉内膜缺氧，吸烟者慢性缺氧。l 短期生理性缺氧人群：短期全天服用向适量服用过度1. 病后或手术后须恢复体力者。2. 接受放射治疗、化疗的癌症病者：根据美国德州大学的研究：“缺氧也会使的病人癌细胞对放射和化疗的反应变的不那么敏感。”3. 妇女和婴儿：胎儿智商指数的52%由子

30、宫内环境决定，所需氧完全靠母体供应，如果胎儿缺氧成长迟缓、脑部受损等。婴幼儿正值高速成长期，也是代谢最快的时期，必须保证供养问题，以免造成严重的后遗症。l 慢性生理性缺氧人群：长期全天服用向长期小剂量服用过度1. 有免疫失调和有过敏性症状的人：过敏性鼻炎、鼻窦炎、鼻子过敏。气喘、慢性支气管炎。异味性皮肤炎、湿疹、带状疱疹、干癣。慢性肠胃不适或肝功能不佳者。糖尿病患者。胆固醇或高血压患者。呼吸或心脏血管循环系统功能欠佳者。肌肉僵硬疼痛者。2. 失眠或睡眠品质不佳的人：焦虑、恐惧、忧郁等引起失眠，脑部一直处于“紧张”状态，脑部的活动无法停止，过度消耗造成脑部缺氧。3. 中老年人：人类进入高龄，人体

31、的基础生理功能开始减退，包括：细胞分裂、萎缩及变性，基础代谢率降低，调节系统发生障碍，人体的神经、内分泌、免疫等各个系统不同程度的老化，直接造成摄入氧的量降低，传送氧的能力降低，利用氧的能力降低，使整个机体组织处于不同程度的慢性缺氧状态，易引起脑、心、肝肾方面的疾病。4. 慢性病人：脑血管病、心血管病、高血压、糖尿病、高血脂症、慢性呼吸系统病、退行性改变均属慢性缺氧人群5. 肿瘤患者糖尿病导致糖尿病的根本原因是细胞慢性缺氧英国曼彻斯特大学日前公布试验结论说明胰岛细胞内无氧酵解产生的乳酸的排出是胰岛素分泌的决定性因素。专家们发现，糖尿病患者血液中乳酸及一氧化碳的浓度超过正常人的2倍以上，这表明该

32、患者的组织细胞因慢性缺氧而使有氧氧化产生的ATP不足以提供机体的需要，这不足部分只能依靠无氧酵解，从而导致乳酸量增大。一个葡萄糖有氧氧化贡献38个ATP，而无氧酵解则只贡献2个。假设机体得到充分的氧时需要100个葡萄糖就可以满足自身的生理需要，当氧供应少了5%时，为了同样数量的能量，机体则需要193个葡萄糖。仅仅少了5%的氧就可导致几乎2倍的葡萄糖的需求！由此可见，为了代偿有氧分解不足的部分，只能增加对葡萄糖的消耗，此时，机体将通过下列应变来满足缺氧细胞对葡萄糖的巨大需求：一是增加分泌胰高血糖素，提高血液里葡萄糖的浓度，为其更快更多地进入胞液提供物质基础；二是增加胰岛素分泌，帮助血液里的葡萄糖

33、更快更多地进入胞液。久而久之，这种代谢的不平衡将演变成糖尿病，如得不到理想的治疗，可继发心脑血管，肾脏，视网膜及神经系统慢性病变和各种感染，甚至导致急性酸性中毒。缺氧状态胰岛细胞受损无法修复糖尿病患者体内胰岛细胞的乳酸含量比正常人体有氧代谢产生的丙酮酸含量高出一倍，说明糖尿病病人细胞处于缺氧造成的能量不足状态，并且受到酸性损伤，因能量不足，即不能正常产生胰岛素，又不能修复受损的细胞组织，造成细胞提前凋亡，再生不足，则糖尿病患者胰岛细胞会逐渐减少。糖化血红蛋白高导致糖尿病人缺氧监测糖化血红蛋白不论对糖尿病患者疾病控制情况，并发症的预测情况，还是糖尿病病人的筛选等方面都有重要的意义。糖化血红蛋白是

34、人体血液中红细胞内的血红蛋白与血糖结合的产物。糖化血红蛋白一旦生成就不易分解，是不可逆反应，并与血糖浓度成正比，且保持120天左右，糖化血红蛋白测试通常可以反映患者2个月之内的平均血糖水平。糖化血红蛋白则是逐渐生成的，短暂的血糖升高不会引起糖化血红蛋白的升高；反过来，短暂的血糖降低也不会造成糖化血红蛋白的下降。吃饭不影响其测定。目前超过70%的糖尿病患者的糖化血红蛋白控制不理想。红细胞是人体输送O2的载体。糖化血红蛋白长期控制不稳定的影响是多方面的，它会改变红细胞对氧的亲和力，红细胞就无法承载氧，机体组织就会进一步缺氧。它可以加速心脑血管并发症的形成；如果眼睛内的晶体被糖化，则会引发白内障。此

35、外，它可引起肾小球基底膜增厚，诱发糖尿病肾病，并引起血脂和血粘度增高。糖化血红蛋白升高，是心肌梗死、脑卒中死亡的一个高危因素。在男性患者中，糖化血红蛋白每增加1%，死亡率的相对危险性增加24%，女性患者增加28%。一旦糖化血红蛋白超过7%，发生心脑血管疾病的危险性就增加50%以上。糖化血红蛋白水平的降低，越接近正常值，糖尿病的并发症降低越明显，因此，糖化血红蛋白对糖尿病患者来说是一项非常重要的监测指标，它的高低直接决定将来各种严重影响糖尿病患者生活质量的慢性并发症的发生和发展。循环系统并发症导致细胞慢性获氧量减少糖尿病患者循环系统慢性并发症包括大血管并发症、微血管并发症等。循环系统是人体通过红

36、细胞运输氧达全身细胞的通道，血管并发症会导致全身供氧不足或局部严重供氧不足，造成相关组织细胞能量匮乏、肌体受损难以逆转、免疫力下降，进而引发更多并发症，如：高血压、脑组织损伤、心肌受损、神经炎、视网膜病变、肾病、糖尿病足、皮肤感染、泌尿系感染。组织受损性并发症导致细胞利用氧的能力下降糖尿病患者组织受损性并发症包括急性中毒并发症、感染等。细胞有氧代谢需要细胞中线粒体正常完成氧化磷酸化过程才能利用氧，如果细胞严重受损，如水肿、中毒（破坏呼吸酶）、真菌感染、线粒体减少、呼吸酶减少等，造成氧分子无法转化成单线态氧，也就无法正常生成ATP。糖尿病人应用核心动能增强剂氧卫士糖尿病人属慢性双重缺氧人群，氧的摄取和转化都有障碍，伴有并发症的病人障碍更多。氧卫士含有单线态生物有效氧，可直接被线粒体利用，突破所有缺氧障碍，将多余的血糖转化成能量，化糖为能，人体细胞功能立刻增强，患者的多种症状会迅速改善；核心动能增强，受损的胰岛细胞将得以修复，恢复自身的血糖调节能