02药物制剂的设计

1、1第二章第二章 药物制剂的设计药物制剂的设计2设计主要内容：设计主要内容：处方前研究处方前研究 选择合适的剂型选择合适的剂型选择合适的辅料选择合适的辅料优化处方和制备工艺优化处方和制备工艺 一 概述3 二二 制剂设计的基础制剂设计的基础 给药途径的选择给药途径的选择给药途径如给药途径如: :口腔及消化道口腔及消化道, ,腔道腔道, ,血管血管组织组织, ,呼吸道呼吸道, ,皮肤等。皮肤等。4（一）口腔及消化道（一）口腔及消化道 途径：途径：口腔、舌下、颊部、胃肠道等；口腔、舌下、颊部、胃肠道等；剂型：口服制剂（如片剂、胶囊等）、口剂型：口服制剂（如片剂、胶囊等）、口含片、舌下片等；含片、舌下片

2、等；特点：经胃肠道吸收至体循环，以全身治特点：经胃肠道吸收至体循环，以全身治疗为目的；疗为目的；顺应性最好的最常用给药方式顺应性最好的最常用给药方式。 5（二）腔道给药（二）腔道给药 途径：直肠、阴道及子宫、尿道、耳途径：直肠、阴道及子宫、尿道、耳道、鼻腔等。道、鼻腔等。剂型：栓剂、灌洗剂等。剂型：栓剂、灌洗剂等。特点是通过直肠等途径吸收起全身作特点是通过直肠等途径吸收起全身作用，以治疗各种疾病；可免于肝首过用，以治疗各种疾病；可免于肝首过效应；局部的治疗作用。效应；局部的治疗作用。 6途径：皮内、皮下、肌内、静脉、动脉；途径：皮内、皮下、肌内、静脉、动脉；剂型：各种剂型：各种注射剂；注射剂；

3、特点：药物作用迅速、吸收快；静脉注剂特点：药物作用迅速、吸收快；静脉注剂不经吸收，直接进入血管，适用于急救用不经吸收，直接进入血管，适用于急救用药药;制备工艺与使用比较复杂，质量要求制备工艺与使用比较复杂，质量要求较严格较严格;顺应性差顺应性差.7（四）皮肤给药（四）皮肤给药 途径主要是皮肤；途径主要是皮肤；剂型主要包括外用溶液剂剂型主要包括外用溶液剂, ,洗剂洗剂, ,搽剂搽剂, ,软膏软膏, ,凝胶凝胶, ,硬膏剂硬膏剂, ,糊剂糊剂, ,贴剂等；贴剂等；其特点主要是可在局部起治疗作用其特点主要是可在局部起治疗作用或经皮吸收发挥全身治疗作用，具或经皮吸收发挥全身治疗作用，具体如下：体如下：

4、 8起全身治疗起全身治疗优点：优点：可维持恒定的血药浓度；可维持恒定的血药浓度；可避免消化液的破坏与肝首过效应，可避免消化液的破坏与肝首过效应，可减少胃肠道给药的副作用；可减少胃肠道给药的副作用；可延长药物作用时间，减少用药次数；可延长药物作用时间，减少用药次数；可病人自主的随时开始或终止用药。可病人自主的随时开始或终止用药。9 剂型的确定剂型的确定 临床需求临床需求+ +给药途径的特点给药途径的特点+ +药物的理化性质等药物的理化性质等充分发挥药物治疗作用，充分发挥药物治疗作用，保证用药安全及使用方便保证用药安全及使用方便，使在全身或局部起作用。使在全身或局部起作用。给药途径的不同，药物的吸

5、收速度与吸收量会不同，给药途径的不同，药物的吸收速度与吸收量会不同，必须必须选择符合临床治疗要求的剂型选择符合临床治疗要求的剂型。药物对消化道有不良作用或易被消化酶破坏或被胃液药物对消化道有不良作用或易被消化酶破坏或被胃液分解时，必须考虑非口服给药剂型或采取加入保护剂分解时，必须考虑非口服给药剂型或采取加入保护剂等措施。等措施。 10五原则： 安全安全SafetySafety有效有效EffectivenessEffectiveness可控可控ControllabilityControllability稳定稳定StabilityStability顺应顺应compliancecompliance1

6、1三、剂型与药物的吸收三、剂型与药物的吸收 1 1 药物剂型不同，吸收和药物剂型不同，吸收和BABA差异很大差异很大. .2 2 剂型剂型3 3 一般口服给药各种剂型的生物利用度的大小顺序是：一般口服给药各种剂型的生物利用度的大小顺序是： 溶液剂溶液剂 混悬剂混悬剂 胶囊剂胶囊剂 片剂片剂 包衣片包衣片. . 溶出释放通过生物膜吸收剂型因素药物本身，生理因素12常用剂型中药物的吸收过程：常用剂型中药物的吸收过程：13（一）口服液体剂型 1.1.溶液制剂：溶液制剂：分子或离子形式分散，吸收快而完全。分子或离子形式分散，吸收快而完全。 影响影响BABA因素：因素：胃液胃液pHpH、食物、胃排空、络

7、合作用、胶、食物、胃排空、络合作用、胶团增溶作用、药物的物理化学性质等。团增溶作用、药物的物理化学性质等。2.2.混悬剂：混悬剂：颗粒药物颗粒药物吸收前必须溶解。溶解过程是否为吸收前必须溶解。溶解过程是否为限速过程取决于药物溶解度和溶出速度以及剂型中的限速过程取决于药物溶解度和溶出速度以及剂型中的附加剂等。附加剂等。 影响影响BABA因素因素：药物粒子大小、晶型、附加剂、分散介：药物粒子大小、晶型、附加剂、分散介质种类、粘度以及组分间的相互作用。质种类、粘度以及组分间的相互作用。3.3.乳剂：乳剂：口服乳剂生物利用度较高，是口服给药的较好口服乳剂生物利用度较高，是口服给药的较好剂型剂型。 14

8、（二）口服固体剂型（二）口服固体剂型 1.1.散剂与颗粒剂：散剂与颗粒剂：药物颗粒吸收前必须溶解。颗粒大小药物颗粒吸收前必须溶解。颗粒大小、稀释剂和其他稀释剂和其他辅料对药物的溶解与吸收亦有影响。辅料对药物的溶解与吸收亦有影响。2.2.胶囊剂：胶囊剂：胃肠中崩解较快，药粉可迅速分散，故药物释放溶出快，胃肠中崩解较快，药粉可迅速分散，故药物释放溶出快，吸收较好，生物利用度较高。吸收较好，生物利用度较高。3.3.片剂：片剂：口服口服- -崩解崩解- -微细颗粒微细颗粒- -释放溶解吸收。难溶性药物片剂，崩释放溶解吸收。难溶性药物片剂，崩解时限符合规定，解时限符合规定，BABA可能很差。可能很差。

9、影响因素有：影响因素有：加入粘合剂的种类与用量、压片时的压力、药物的晶加入粘合剂的种类与用量、压片时的压力、药物的晶型、颗粒状态及崩解剂、润滑剂等均对药物的溶解吸收有影响。型、颗粒状态及崩解剂、润滑剂等均对药物的溶解吸收有影响。 15（三）直肠给药剂型（三）直肠给药剂型 1.1.灌肠剂：灌肠剂：体积较大，保留时间较长；药物以溶液状态应用，体积较大，保留时间较长；药物以溶液状态应用，有利于吸收有利于吸收, ,比栓剂吸收好比栓剂吸收好. .2.2.栓剂：栓剂：药物要从基质中释放，溶解在周围的体液中，通过药物要从基质中释放，溶解在周围的体液中，通过粘膜上皮细胞，进入直肠的上、下静脉和肛管静脉以及淋粘

10、膜上皮细胞，进入直肠的上、下静脉和肛管静脉以及淋巴系统吸收。巴系统吸收。影响因素：影响因素：基质的种类、药物粒度、分散状态和表面活性剂基质的种类、药物粒度、分散状态和表面活性剂加入等。加入等。 16（四）肺部吸入剂型（四）肺部吸入剂型 吸入治疗药物如气雾剂、气溶胶等特吸入治疗药物如气雾剂、气溶胶等特点是药粒微小点是药粒微小(0.5m(0.5m5m)5m)，奏效快，奏效快，一般属于速效剂型，起局部作用或经肺部一般属于速效剂型，起局部作用或经肺部吸收起全身作用。吸收起全身作用。影响因素：药物的粒度与分布，对作用部位、影响因素：药物的粒度与分布，对作用部位、吸收、疗效有极大的关系。吸收、疗效有极大的

11、关系。 17（五）注射剂型（五）注射剂型 1.1.静脉注射给药：静脉注射给药：无吸收，作用快，生物利用度为无吸收，作用快，生物利用度为100100。安全性与质量要求必须充分考虑。安全性与质量要求必须充分考虑。2.2.肌内、皮下注射给药：肌内、皮下注射给药：从注射部位扩散及向血液循环从注射部位扩散及向血液循环的转运是的转运是吸收的限速过程吸收的限速过程。肌肉比皮下组织有较多的。肌肉比皮下组织有较多的血管，因此吸收较快。血管，因此吸收较快。吸收速度的快慢主要取决于注吸收速度的快慢主要取决于注射部位血管的分布。射部位血管的分布。 分子量很大的药物，主要由淋巴系统吸收。亲脂药物分子量很大的药物，主要由

12、淋巴系统吸收。亲脂药物可直接透过毛细管的内皮细胞膜，因此有利于吸收；可直接透过毛细管的内皮细胞膜，因此有利于吸收；18四、制剂的评价与生物利用度四、制剂的评价与生物利用度 体外实验体外实验：如片剂的崩解时间、溶出度、释放度等。：如片剂的崩解时间、溶出度、释放度等。生物利用度生物利用度（药物被机体吸收、利用的程度）评价药物制剂。（药物被机体吸收、利用的程度）评价药物制剂。 通过药时曲线可定量地分析药物制剂在体内动态变化通过药时曲线可定量地分析药物制剂在体内动态变化规律性和特点，可以求出各种药物动力学参数，如：规律性和特点，可以求出各种药物动力学参数，如： 峰浓度峰浓度C Cmaxmax反映药物的

13、吸收量的多少；反映药物的吸收量的多少； 达峰时间达峰时间t tmaxmax反映药物的吸收速度及有无潜伏期；反映药物的吸收速度及有无潜伏期； AUCAUC（曲线下面积）（曲线下面积） 反映药物被机体吸收利用程度。反映药物被机体吸收利用程度。 表观分布容积表观分布容积V Vd d反映药物在体内的分布情况；反映药物在体内的分布情况； 平均滞留时间（平均滞留时间（MRTMRT） 反映药物在机体内滞留长短；反映药物在机体内滞留长短； k ka a、k ke e为吸收、消除速率常数为吸收、消除速率常数。19 绝对生物利用度：绝对生物利用度： 绝绝AUCAUCpopoAUCAUCiviv 100%100%

14、相对生物利用度：相对生物利用度： 相对相对AUCAUCpopo（样）（样）/AUC/AUCpopo（标）（标） 100%100% 药物动力学参数药物动力学参数t tmaxmax，C Cmaxmax，AUCAUC等反映药物等反映药物制剂在机体内释放、吸收、分布、消除的最基本参制剂在机体内释放、吸收、分布、消除的最基本参数，可以指导优选给药方案、改进药物剂型、提供数，可以指导优选给药方案、改进药物剂型、提供高效、速效、长效、低毒，低副作用的药物制剂的高效、速效、长效、低毒，低副作用的药物制剂的研究工作和制剂的评价。研究工作和制剂的评价。 毒理学和药效学毒理学和药效学20处方前处方前研究（研究（Pr

15、eformulation)Preformulation)内容：内容： 文献资料的检索，调研清楚该药物的国内外研究情况，文献资料的检索，调研清楚该药物的国内外研究情况，尽量全面收集到所需的有关科学数据。尽量全面收集到所需的有关科学数据。该药物的物理化学性质、理化常数、光谱资料等，为该药物的物理化学性质、理化常数、光谱资料等，为建立质量控制方法奠定基础。建立质量控制方法奠定基础。该药物的稳定性与辅料的相容性情况，为制剂的剂型、该药物的稳定性与辅料的相容性情况，为制剂的剂型、制备工艺条件、处方组成等提供科学依据。制备工艺条件、处方组成等提供科学依据。 处方前研究在新药的剂型设计或剂型处方前研究在新药

16、的剂型设计或剂型改进中已逐步成为常规化的研究项目。改进中已逐步成为常规化的研究项目。21一、文献检索一、文献检索 药物如果是新化合物可以检索与其相似的化合物研究的科药物如果是新化合物可以检索与其相似的化合物研究的科学情报资料。如果已有药物市售，就要通过国际范围的联学情报资料。如果已有药物市售，就要通过国际范围的联机情报检索系统与国内联机情报检索，一般在科技情报所，机情报检索系统与国内联机情报检索，一般在科技情报所，但检索费用较高。但检索费用较高。 目前新发展目前新发展网络医药信息检索网络医药信息检索比较方便、简捷、经济。比较方便、简捷、经济。实现了实现了InternetInternet上各计算

17、机间相互自由的链接，可以获得上各计算机间相互自由的链接，可以获得国内外的信息。在此只就药学网络检索工具，作简要介绍。国内外的信息。在此只就药学网络检索工具，作简要介绍。 22（一）光盘检索（一）光盘检索 1.IPA1.IPA光盘检索光盘检索 国际药学文摘国际药学文摘(International Pharmaceutical (International Pharmaceutical Abstracts,IPA)Abstracts,IPA) 是由美国医院药剂师学会是由美国医院药剂师学会(ASHP)(ASHP)在在19701970年推出的药学专业核心期刊，收录世界年推出的药学专业核心期刊，收录世界

18、750750多种多种杂志的文献，其特点是在药理学、药物评价和药剂杂志的文献，其特点是在药理学、药物评价和药剂学等方面有独特优势。学等方面有独特优势。 2.2.中国生物医学文献光盘数据库(CBMdisc) CBMdisc是中国医学科学院信息研究所研制的综合性医学医学文献数据库, 1983年, 900多种中国期刊。23（二）网络信息检索（二）网络信息检索 RxlistRxlist-the Internet Drug Index -the Internet Drug Index ( (http:/http:/) ) RxlistRxlist是是InternetInternet上一项免费的服务。它收录

19、了上一项免费的服务。它收录了美国美国40004000多种新上市或即将上市的药物、产品。该多种新上市或即将上市的药物、产品。该药物数据库包括药物商品名称、普通名称和类目等药物数据库包括药物商品名称、普通名称和类目等信息。信息。 http:/http:/ http:/http:/24Warnings & PrecautionsIndications & Dosage Side Effects & Drug InteractionsWarnings & PrecautionsOverdosage & ContraindicationsClinical Phar

20、macology (ADME)Patient InformationDrugs & Medications 25三 网络文献检索:1 CNKI2 Medline：3 Scifinder Scholar:26第三节 药物理化性质的常用测定方法内容：pKa、溶解度、熔点、多晶型、分配系数、表面特性以及吸湿性等的测定。27(一) 溶解度（Solubility）和pKa1、测定溶解度和pKa的意义溶解度系指在一定的温度下，测定达到平衡时药物的浓度，在一定程度上决定药物制成注射剂或溶液剂的研究成功与否。28药物的pKa值可研究人员应用已知的pH变化解决溶解度问题或选用合适的盐，以提高制剂的稳定性

21、。药物溶解后主要以解离型和非解离型存在。一般，解离型药物不能很好地通过生物膜被吸收，而非解离型药物往往可有效地通过类脂性生物膜。29Kaplan于1972年提出，在 pH17范围内 (37 )，药物在水中的溶解度： 当 1% (10mg/ml时，吸收不会受限； 在110 mg/ml时，可能出现吸收问题； 当1,亲脂性药物，logP4，水溶性太小。logP1，亲水性药物40(三) 多晶型（polymorphism)1、多晶型研究的重要意义药物常存在有一种以上晶型，称为多晶型。晶型不同，密度，熔点，溶解度，溶出速度等不同。不同晶型可能存在稳定性、溶解度进而引起吸收和生物利用度等药品质量差异。药物：

22、醋酸可的松，无味氯霉素等412、晶型的基本分类稳定型亚稳定型：高能态，熔点低，溶解度大，溶出速度亦大。假晶型或溶剂化物：溶剂分子以一定的计量比结合在化合物的晶格中无定形：分子的无序排列(堆积)形成，结晶度为零423、晶型转变和制备湿度溶剂，温度，浓度附加剂干热，熔融，粉碎等43多晶型的转化444、研究多晶型的方法(1)溶出速度法：45(2)X射线衍射法：每一种晶型代表不同的晶格排列，因而X射线谱不同。(3)红外分析法：不同的不同的晶格排列将影响分子中键的能量而改变红外光谱。(4)热台显微镜：当加热到相变点时，晶体出现双折射现象和（或）外表变化。多晶型是化学药物的普遍现象；46(5)差示扫描量热

23、法(DSC)与差示热分析法(DTA)：475、在制剂过程中的多晶型现象溶剂的应用 溶解和混悬研磨和粉碎 制粒干燥、喷雾干燥和冷冻干燥固态分散技术 球形结聚486、可能引起的问题(1)在混悬剂和霜剂中结晶的生成，使产品均匀度、外观和生物利用度降低，如注射用醋酸可的松混悬液，错用了多晶型物，就会结块。(2)不易溶解的多晶型物从液体剂型中沉淀出来。(3)不易溶解的多晶型物使生物利用度降低，如稳定态氟氢泼尼松植入剂比亚稳态的吸收率低。(4) 由于研磨或湿法制粒而引起的晶型转变，使剂型的物理性质与生物学性质发生变化。(5) 化学稳定性差，如无定形青霉素G的稳定性比其结晶性盐低49（四）吸湿性（hygro

24、scopicity)1、定义吸湿性是指药物能从周围环境空气中吸收水分的特性，是每一化学结构或每一结构系列物质的内在性质。502、特性不同辅料具有不同程度的吸湿性。如微晶纤维素（MCC）稍有吸湿性；片剂崩解剂如淀粉、羧甲基淀粉钠和水溶性粘合剂如HPMC、PVP都具有一定的吸湿性。药物的吸湿性与水溶性有关，但不完全一致。5152临界相对湿度（Critical Relative Humidity,CRH）：水溶性药物在相对湿度较低的环境中，一般不吸湿，当相对湿度增加到一定值时，吸湿量急剧增加，一般把这种吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度。Elder假说：水溶性药物混合物的CRH等于各成分CRH的乘积，与各成分的量无关。CRHABCRHA