炼焦配煤比的计算及基础知识.docx

1、炼焦配煤比的计算及基础知识目录1. 捣固焦炉炼焦配煤比的计算按照YB9069-96炼焦工艺设计技术规定捣固焦炉炼焦对配合煤的质量要求如下：水分Mt%1012；粘结指数G5565.设定配煤比应知道各种单种煤煤质、库存和供应来煤等情况，焦炉生产日用煤量，焦炭质量及用户要求等情况，从而确定实际的配煤方案。配合煤质量指标主要是指配合煤的灰分、硫分、挥发分、粘结指数、水分、细度等。可按各种单种煤的质量指标与配比，按“可加性”计算出来。再依据配合煤的化验分析质量来验证配煤操作及管理的规范程度。还应考虑在保证焦炭质量的要求下，做到配合煤原料成本最低等因素。如某公司1#槽单种煤为1/3JM，化验分析质量指标：

2、灰分Ad=8.78%；挥发分Vdaf=33.70%；硫分Std=0.52%；G=702#槽单种煤为QM,化验分析质量指标：灰分Ad=8.65%；挥发分Vdaf=37.20%；硫分Std=0.62%；G=783#槽单种煤为FM，化验分析质量指标：灰分Ad=9.12%；挥发分Vdaf=34.50%;硫分Std=1.90%；G=984#槽单种煤为PSM，化验分析质量指标：灰分Ad=9.20%；挥发分Vdaf=14.70%；硫分Std=0.38%；G=12试设定配煤比():1/3JM:QM:FM:PSM=40:15:20:25配合煤的质量指标计算结果如下：G=70X0.40+78X0.15+98X0.

3、20+12X0.25=62Ad=8.78X0.4+8.65X0.15+9.12X0.2+9.20X0.25=8.93%Vdaf=33.70X0.4+37.2X0.15+34.50X0.20+14.70X0.25=29.64%Std=0.52X0.40+0.62X0.15+1.90X0.20+0.38X0.25=0.78%由于其黏结性较弱，加热时能产生较多的煤气和焦油，胶质体的热稳定性差，单独炼焦时有可能结成强度很差的小块焦，所成焦炭的抗碎强度和耐磨强度均较弱，焦炭光学组织以各向同性结构和惰性结构为主。因此，气煤参与配煤炼焦会造成焦炭强度下降，影响焦炭质量，从而限制了气煤的配入量。4. 5.2.

4、肥煤肥煤是中等变质程度的煤，挥发份较气煤低，粘结性好，在加热过程中产生大量的胶质体，其热稳定性好，存留时间长，粘度不大，但结焦过程收缩度大，产生大量横裂纹。在我国配煤方案中，采用肥煤或气肥煤为基础煤来使用，主要是因为其粘结性好，可以较多配入若粘结性煤，从而炼出质量合格的焦炭。4. 5.3.焦煤焦煤是中等变质程度的煤，变质程度高于肥煤，生成年代较长，单独炼焦时，可生成热稳定性较好的胶质体，焦炭强度高、块度大，耐磨性好，最适于炼制优质焦炭。但是贮存量小、价格高，难以大量使用，在配煤中配入焦煤，主要是用于提高焦炭强度。4. 5.4.瘦煤瘦煤变质程度较高，挥发份较低，在加热过程中产生的胶质体量少且粘度

5、大，收缩度小，单独炼焦时焦炭块度大，裂纹少，但焦炭的熔融性差，从外观上看，有粒状物质存在，焦炭的耐磨性较差，配煤中配入瘦煤可提高焦炭块度和结焦率。4.5.5.1/3焦煤1/3焦煤处于焦煤、肥煤、气煤中间地带，是一个指标变化幅度较小的煤种。故此兼有相近煤种的性质。其特点是挥发份较高，其粘结性和质量较好的焦煤、气煤相当，次于肥煤。4.5.6.弱粘煤弱黏煤挥发份和气煤、1/3焦煤、焦煤、肥煤相近，粘结性较以上儿个煤种都很低，在加热过程中产生的胶质体质量差、易挥发，对焦炭的强度产生不利影响。4.6.配煤方案的制作了解的各单种煤的特点，就可以试着做配煤方案了。按照上面介绍的配合煤指标，根据各单种煤的实际

6、指标，做加和运算就可以了。例如：将下列四种煤配成炼成合格的二级焦炭1/3焦煤：水份12%,灰份8%,硫份0.7%,挥发份33%,G值70,Y值10肥煤：水份14%,灰份14%,硫份1.1%,挥发份30%,G值90,Y值25焦煤：水份9%,灰份10%,硫份0.9%,挥发份23%,G值75,Y值15瘦煤：水份10%,灰份8%,硫份0.9%,挥发份16%,G值20,Y值0方案制作过程：1、二级焦炭指标：灰份W13.50%,硫份W0.80%,M25N88.0%2、确定配合煤的指标范围：煤的结焦率-,般为7378%,设为75%,由于煤的灰份全部转入焦炭，则配合煤的灰份为13.5%X75%=10.12%，

7、配合煤灰份应小于10.13%煤的硫份一般6070%转入焦炭，设为65%,则配合煤的硫份为0.8%：65X75%=0.92%,配合煤硫份应小于0.92%则可根据公式计算得出下表不同要求的焦炭质量，各单种煤的配入比例相差较大，就焦炭强度而言，焦煤的配入比例至关重要，同时也要控制弱粘结性煤或非炼焦煤的配入比例。为避免由于煤质波动造成焦炭指标超标，配煤方案的灰份硫份要尽量低于理论值，如上述配合煤灰份理论计算只要小于10.13%就可以了，实际操作时要尽量配到9.8%以下，另外制作配煤方案还应注意配合煤水份的控制，以免影响上煤及捣固操作。5. 常见问题及处理方法在实际生产中，焦炭质量经常会出现种种问题，比

8、较常见的有如下几种：5. 1.焦炭强度下降焦炭强度下降的原因分析应从以下几个方面来考虑：1、配合煤的粘结性和结焦性是否较低。可检查化验指标，如发现G值、Y值偏低，则考虑增加焦煤或肥煤的比例。2、配煤比执行是否正确。可根据电脑趋势查找，如有错误立即校正。3、配比中的单种煤煤质是否有变化。可查找进厂煤化验单及配煤仓化验单，对煤指标波动较大的单种煤进行调整。4、焦炉炉温是否合适。更改周转时间时必定有个别炭化室焦炭过生或过火，属于正常现象，但不会有较大影响。如炉温确实偏低，则从推焦过程中是否冒烟判断，通过增加地下室煤气量使炉温恢复正常。5、捣固密度是否达到要求。一般来说配合煤水份超过13%,会造成捣固

9、困难，配合煤难以成饼，这时捣固机操作会采取多下煤、少捣固的方法，以保证煤饼能够进入炭化室，但煤饼堆密度会降低，这时要恢复焦炭强度，只能通过增加焦煤、肥煤比例来改善。6、焦炭是否偏碎。现场验证焦炭，一方面可能是焦炭过火造成的，另一方面也可能是配煤原因，改善方法如上所述。7、焦炭水份是否过大。焦炭水份过大造成焦炭表面粘焦面，可引起检测误差，转鼓M10偏高，M25偏低。5.2. 焦炭偏碎、块度小焦炭偏碎、晾焦台上焦粉较多，主要是两方面原因。1、焦炭过火，如果绝大多数焦炭颜色灰白，即可判断为炉温问题，通过调整加热制度恢复炉温。2、如果焦炭颜色灰黑色，则是配煤原因。一般来说弱粘煤和1/3焦煤配入比例偏高

10、，容易使焦炭块度变小。另外-种情况涉及到煤的微观组分，需要岩相分析，检测起来比较繁琐，可以根据经验判断是哪个煤种使焦炭变碎，进行调整。5. 3.焦炭灰份、硫份升高焦炭的灰份、硫份突然升高，可参照焦炭强度下降的方法进行判断和处理。对洗煤来说灰分分内灰在和外在灰分。在成煤时期形成并与煤致密地结合在一起的灰分叫内在灰分；在采煤过程中混入的顶、底板及夹砰层的砰石称外在灰分。洗煤只能处理掉外灰硫分分有机硫和无机硫两种。无机硫又分为硫酸盐硫和硫铁矿硫。黄铁矿硫由于存在的形式不同，可分为细粒浸染状、结核状和浸染、结核混合状三种。水分分内在水分和外在水分两种。内在水分是吸附在煤炭孔隙中的水分，需要加温到105

11、°C才能蒸发掉；外在水分是附着在煤炭表面上的水分。上述有害杂质对用户都是不利的。例如炼焦用煤的灰分将全部转入焦炭，而焦炭的灰分每升高1%（或硫分升高0.1%），炼铁时焦炭消耗量将增加23%、溶剂辅料消耗量将增加22.5%、高炉炼铁的生产率将降低23%；炼焦用煤的水分增加，将会延长结焦时间、降低焦炉的生产率。动力煤的灰分和水分增加，会降低热效率，污染环境；燃料煤中的硫分高，会严重地腐蚀锅炉、管道，并污染大气，形成雾霾危害严重。因此，不同用途的煤炭产品，其有害杂质含量都有一定限制。在采煤机械化程度愈来愈高的条件下，原煤质量愈来愈差，必须经过洗选加工，才能满足不同用户的要求，获得更好的工艺

12、指标和经济效益。选煤一般只能清除原煤中的外在灰分、结核状及浸染、结核混合状的黄铁矿硫分和外在水分中。这就是洗煤的目的。目前洗煤工业的发展，也在开始研究如何清除内水和细粒浸染状硫铁矿硫分和有机硫分。在工业生产中尚未大量使用。大多处在实验阶段。我公司也在从事这方面的研究。采用超声波处理煤泥系统到目前己经取得阶段性成果。为煤炭的洗选加工工业付出一份力量。2. 煤的基础知识2. 1.煤的形成大约三十多亿年以前，地球上就己经有单细胞低等植物存在了。在整个地质年代中的某些时期内，出于地球的气候温暖、潮湿，而且有丰富的矿物养料，因此植物生长得持别高大和繁茂。这些落群生长的陆生植物，构成了成煤的物质基础。在漫

13、长的地质年代里，地球的造山运动和地壳不断的变动，使有些落群生K的植物随着地壳下沉，后来慢慢地被水淹没，或者被山石覆盖。在多水缺氧的情况下，堆积在水中的植物残骸受一种“厌氧细菌”（不靠空气而靠夺取植物遗体里的养份而生成的微生物）的作用，脱去不稳定的含氧物质（一般以二氧化碳和水的形式除去），使残留物的氧和氢的含量减少，碳含量相对增高。与此同时，植物残骸还受到其他生物化学作用，产生大量的腐植酸及沥青类物质。这种既合有植物残骸未被分解的族组成部份（如根、茎、叶、树皮等），又含有腐植酸，而且碳含量比植物残骸高、水份比较大的物质称为泥炭。在泥炭形成的过程中，往往出现植物生此交替和地壳不断变动的情况。如果地

14、壳垂直下沉的速度与泥炭堆积的速度差不多，泥炭层就会不断地变厚；如果地壳垂直下沉的速度比泥炭堆积的速度大，随着时间的推移。泥炭层的上面就会被沙土覆盖而形成顶板，顶板越厚，泥炭受压力和地热的作用就越大。由于地热和压力的作用，使得泥炭中大分子缩合和构化程度提高，c/H原子比增大氢和氧含量减少，泥炭就变成了褐煤。褐煤如果继续不断地受到增高的温度和压力的作用，就会引起内部分子结构、物理性质和化学性质的进一步变化，褐煤就逐渐变成了烟煤或无烟煤了。2.2. 煤的分类2.1.腐植煤根据成煤的原始物质条件不同，自然界的煤可分为三大类，即腐植煤、残植煤和腐泥煤。腐植煤是由高等植物形成的，在自然界中分布最广，蕴藏量

15、最大，用途最广；残植煤是由高等植物中稳定组份（树皮、抱子、角质、树脂）富集而形成的；腐泥煤是由低等植物和少量浮游生物形成的（藻类、菌类、地衣等），分布范围小，煤层厚度不大。由于腐植煤分布范围广，且煤层厚度厚，是我国煤炭开采的主要对象，而旦在煤炭利用和化学加工方面占有主要的位置，因此，这里主要介绍腐植煤的相关知识！2. 2.2.腐植煤的分类腐植煤的成煤过程主要分四个阶段：泥炭一褐煤一烟煤一无烟煤。煤的最初形态就是泥炭，这在前面已经介绍，下面主要介绍一下后面煤的三种形态。2. 2.2.1.褐煤褐煤含炭在4570%,分低级和高级两种。低级褐煤呈现肉眼可见的木材纤维结构，这是有植物残骸变成煤的具体证明

16、，其组织疏密不等，颜色灰褐。高级褐煤没有明显的植物残骸式木质残骸的痕迹，颜色由褐而黑。褐煤的主要特征是水份高（2530%）,热量小，放置空气中易变成粉末，无焦粘性，不能做炼焦用煤。2. 2.2.2.烟煤烟煤的颜色由暗黑而亮黑，固定碳高（82%左右），发热量大，它的挥发份含量一般在1145%之间，具有一定的焦粘性，但烟煤种类较多，性质差异也较大，后面将会做详细介绍。无烟煤硬度较大，颜色黑亮有光泽，断口锐利，所含热量（约9009200大卡）和碳（95%左右）很高，主要做动力燃料。上述煤种中烟煤最适于焦化生产炼焦，是本教材研究的重点，有时可根据具体情况使用少量的无烟煤混配炼焦。2. 2.2.3.烟煤

17、的分类按照我国目前的分类标准，主要是以煤的挥发份和粘结指数来划分种类。对于粘结性较强的煤种，以挥发份和胶质层厚度、奥亚膨胀度来分类。烟煤主要分为气煤、肥煤、焦煤、瘦煤、1/3焦煤、弱粘煤等。从实际使用效果等方面来分析，上述分类方法是比较简单的，所分种类存在一些问题。国际煤炭分类有三个指标，即挥发份、粘结性（自由膨胀序数和罗加指数）、结焦性（膨胀性试验、葛金试验），所分煤种较多也比较细。国际标准及企业标准2.2.2.4.烟煤的工艺性质烟煤的工艺性质是指煤炭在/定的加工工艺条件下或某些转化过程中所呈现的特性。如煤的粘结性、结焦性、可选性、低温干馅性、反应性、机械强度、热稳定性、结渣性、灰熔点、灰粘

18、度和煤的发热量等。炼焦通常研究它的粘结性和结焦性。煤的粘结性是指烟煤在干馄时粘结其本身或加入惰性物的能力，即粉碎后的煤在隔绝空气下加热，有机物的热解形成胶质体，经气液固三相互相作用，变形粒之间或变形粒子与惰性颗粒间结合的特性能力。这种特性表征为煤加热生成胶质体中液体部分多少，流动性大小，体现粘结性的好坏，不能生成胶质体时，则没有粘结性。煤的结焦性是指煤在工业焦炉或模拟工业焦炉的炼焦条件下结成焦炭的能力。即具有一定粘结性的煤，当热解到一定程度后，逐步硬化，形成半焦，继续加热从半焦到焦炭，经热分解和热缩聚，进一步析出气体，焦质逐渐致密，同时产生收缩裂纹，以上说明煤的结焦性包括形成半焦前的粘结性和形

19、成半焦后的收缩性。煤的粘结性和结焦性是两个概念，它们互相联系，但又有不同粘结性好的煤在形成焦块时，可能裂纹较多，变碎，其结焦性不一定好，但结焦性好的煤必须有良好的粘结性；一般情况下肥煤粘结性最好，而焦煤的结焦性最好。2. 2.3.煤的元素组成煤中含有多种元素，其主要元素有：1、碳(C)是煤的主要组成部分，以氢、氧、氮、硫构成化合物的形态存在。2、氢(H)是煤的第二重要组成，位于炭环原子网周围，煤中氢含量随变质程度的加深而减少。3、氧(0)是煤中的重要元素之一，是反映能力最强的元素，再煤中存在的总量和形态直接影响着煤的性质。煤在变质过程中不断放出二氧化碳和水，故煤中含氧量随变质程度的加深而迅速降

20、低。从泥炭到无烟煤，含氧量由3040%逐渐降到25%。4、氮(N)是构成煤有机物的次要元素，主要由成煤植物的蛋白质转化而来其含量通常在0.81.8%。5、硫(S)是煤中的杂质，通常分为有机硫和无机硫，总称全硫，煤含硫量一般在1.5%以下，但冏的也可达78%。3. 焦炭的基础知识3. 1.焦炭的基本概念2.焦炭的定义焦炭是一种质地坚硬、多孔、呈银灰色，并有不同粗细裂纹的碳质固体块状材料，其真密度约1.801.95,堆积密度约400520kg/m3,由C、H、0、N、S、P等元素组成，在高炉炼铁中起还原剂、发热剂和料柱骨架的作用。3. 2.1.硫份(St,d)硫是生铁冶炼的有害杂质之一，它使生铁质

21、量降低。由高炉炉料带入炉内的硫有11%来自矿石，3.5%来自石灰石，82.5%来自焦炭，所以焦炭是炉料中硫的主要来源。焦炭硫份的高低直接影响到高炉炼铁生产。当焦炭硫份大于1.6%,硫份每增加0.1%,焦炭使用量增加1.8%,石灰石加入量增加3.7%,矿石加入量增加0.3%高炉产量降低1.52.0%.冶金焦的含硫量规定不大于1%,大中型高炉使用的冶金焦含2.2.磷份(P)焦炭中的磷份在炼铁中大部分转入铁中，生铁含磷使其冷脆性变大，用于转炉炼钢时，因采用酸性熔渣，磷难以除掉，生铁含磷应低于0.010.015%,用于平炉炼钢时，因系碱性熔渣，磷可做燃料烧掉，煤炼焦时磷全部转入焦炭，若要求低磷焦炭，必

22、须控制焦炭含磷，我厂对磷不做要求。3.2.3.灰份(Ad)焦炭燃烧后的残余物为灰份，主要成分是二氧化硅、三氧化二铝等酸性氧化物，在炼焦过程中全部转入焦炭。灰份含量增高，在高炉冶炼过程中，为造渣所消耗的石灰石和热量将增加，高炉利用系数降低，焦比增加。焦炭灰份增加1%,焦炭用量增加22.5%因此，焦炭灰份的降低是十分必要的。3.2.4.挥发份(Vdaf)将焦炭加热到850°C以上，即从焦炭中析出挥发物，剩余部分为固定碳和灰份。根据焦炭的挥发份含量可判断焦炭成熟度。如挥发份大于1.9%,则表示焦炭成熟不好，焦炭耐磨性差，使高炉透气性差，可能引起挂料，增加吹损，破坏高炉操作制度等恶果，；挥发

23、份小于0.50.7%,则表示过火，过火焦易碎，容易落入熔渣中，造成排渣困难、风口烧坏等现象，一般成熟的冶金焦挥发份为1%左右。3.2.5.水份(Mt)焦炭在102105°C烘箱中干燥到横重后损失量即为水份。水份波动会使焦炭计量不准，从而引起炉况波动。此外，焦炭水份提高会使M25偏低，M10偏高，给转鼓指标带来误差。3.3.焦炭的物理机械性质3.3.1.筛分组成为使高炉透气性好，焦炭块度要求均匀。焦炉生产的焦炭通常分为40mm焦炭，2540mm的冶金焦，1025mm的小块焦和<10mm的粉焦四级，全焦中冶金然产率通常为93%左右，小块焦为23%,粉焦为45%。为鉴定焦炭块度的均匀

24、性，可用筛孔为110X110、80X80、60X60、40X40、25X25和lOXIOmm的一套筛子进行筛分试验，冶金焦块度的均匀性可用下式表示：(4080)K=(40-80)-(>80)+(2540)式中(4080)、(>80)、(2540)为该等级焦炭占冶金焦的重量百分比，K值越大，焦炭块度均匀性越好。高炉最适宜的焦炭粒级，应视高炉溶剂、原料情况而定。我国过去对焦炭粒度要求为：对大型高炉(13002000立方米)焦炭粒度大于40mm；中、小高炉焦炭粒度大于25mm。但目前一些钢厂的试验表明，焦炭粒度在4025mm为好。焦炭块度均匀，空隙大，阻力小，高炉炉况运行良好。3.3.2

25、.转鼓试验为了试验焦炭的抗碎性和耐磨性，通常采用转鼓试验来测定。我国目前采用的的转鼓由两种，一种是大转鼓（松格林转鼓），另一种是小转鼓（米库姆转鼓）。大转鼓立径为2m,鼓的四周上装有*直径25mm、长800mm的钢棍，棍间被隙为25mm,装入25mm熊炭试样410公斤，以每分钟10转速度转动15分钟。旋转过程中，因磨擦、撞击使部分焦炭磨损或破碎，V25mm的由棍间缝隙从鼓内落出，以鼓内残留量的公斤数表示焦炭的抗碎指标，以鼓外VlOmm的公斤数表示耐磨损标。大高护用冶金然要求教内为320公斤左右，鼓外V10mm的V40公斤，中小型高炉鼓内值可适当降低些。大转鼓试验焦炭试样用量多，有时不足以表明焦

26、炭的抗碎性变化，且设备庞大，故近年来不少焦化厂已采用小转鼓试验。小转鼓是直径和宽度均为1000mm的密闭转鼓，鼓内焊接四根100X50X10mm规格的角钢，互成90°,角钢100mm的一侧指向圆心，鼓内无通心轴，取经圆孔筛筛分后大于25mm的焦块50公斤，装入鼓内以每分钟25转速度转动4分钟，然后取出焦炭于孔径25mm和10mm的圆孔筛上过筛，以25mm和10mm的重量各占试样总重量的百分数为指标。前者以M25表示抗碎指标，后者以M10表示耐磨指标，我厂使用的就属于小转鼓。2.4. 焦炭生产工艺流程：在上一章我们己经了解，原煤经过洗选后即可以作为洗精煤炼焦，但仍需要做一定的工艺处理，

27、才能达到炼焦要求，通常把原料煤在炼焦前进行的工艺处理过程称为备煤工艺过程。这个过程是在备煤作业区（原称备煤车间）来进行完成的。原料煤主要经过配合、粉碎、调湿、除杂等一系列过程使之达到炼焦要求之后，通过皮带被输送到煤塔供炼焦作业区使用。达到要求的配合煤被送到炼焦工段。炼焦工段将配合好的煤通过摇动给料机从煤塔放出，装入推焦车装煤箱，并将煤捣固成煤饼，装入炭化室中进行炼焦。3.5.煤的热解过程：配合好的洗精煤进入焦炉，就开始了所谓的炼焦过程。炼焦过程简单的说：就是配合煤的高温干僧。即把炼焦配煤在常温下装入炭化室后，煤在隔绝空气的条件下受到来自炉墙和炉底（1000°C1100°C）

28、的热流加热。煤料即从炭化室墙到炭化室中心方向，一层一层地经过于燥、预热、分解、产生胶质体、胶质体固化、半焦收缩和半焦转变为焦炭的过程。煤的热解过程大体可分力以下几个阶段：1、干燥和预热：200C以前是煤的干操和预热阶段，同时析出吸附在煤上的二氧化碳、甲烷等气体。2、开始分解：200350°C煤开始分解。由于侧链的断裂和分解，产生气体和液体，350C前主要分解出化合水、二氧化碳、一氧化碳、甲烷等气体，焦油蒸出量很少。3、生成胶质体：350450°C时由于侧链的断裂生成大且的液体、高沸点焦油蒸汽和固体微粒，并形成一个多分散相的胶体系统：即胶质体，凡是能生成胶质体的煤都有粘结性。

29、4、胶质体固化：450550C胶质体中的液体进一步分解，一部分以气态析出，一部分固化并与碳原子平面网格结合在一起，生成半焦。5、半焦收缩：550650C,半焦进一步析出气体而收缩，同时产生裂纹。6、生成焦炭；650950°C,半焦继续析出气体，主要是碳原子平面网格周围的氢析出，因而半焦继续收缩，平面网格间缩合、变紧，最后生成焦炭。在此阶段析出的焦油蒸汽与炽热的焦炭相遇，部分进一步热分解，析出的游离碳沉积在焦炭上，逸出的蒸汽成分与低温状态下的不同，这个再分解过程叫做二次热分解。煤的开始分解、胶质体生成及固化温度，随煤种不同而异，一般来说，随变质程度加深，开始分解温度、胶质体固化温度变高

30、。3.6.煤的结焦机理上面对煤的热解过程的概述只能说明煤煤热解的基本情况，并不反应真正的热解状态，事实上热解过程中既存在侧链的断裂，同时也发生还原性的聚合、缩合作用，既存在键的断裂、聚合等化学反应，同时也发生热解产物（固体、液体、气体）所组成的分散体系中，不溶解颗粒的再分散及吸附分散介质的表面作用；既有化学键间的作用又由于被分解出气体不易透过胶质体而产生的压力作用等。因此热解过程是由许多同时进行的过程所进行，热解过成的每一阶段也并非绝然分开，而是相互交叉的。再加上配合煤是由各种牌号的煤按照不同的比例组成的，因此加热时配合煤相互间更发生根复杂的交叉的物理化学作用。对于这样一个复杂的矛盾过程，我们

31、必需抓住主要矛盾和主要矛盾方面去研究煤的结焦机理。下面我们从煤热解过程中，侧链的断裂和同时发生的聚合这一基本矛盾出发，来讨论煤结焦过程的粘结和裂纹形成机理。低变质程度的煤（长焰煤、弱粘煤、气煤）或煤中稳定组、侧链长且含氧多，热稳定性差，在较低温度下大部分胶质体被分解，半焦形成前剩下的胶质体数量少，不能填满残留的固体颗粒间空隙，粘结性差。高变质程度的煤（瘦煤），侧链短而少，生成的液体量少，胶质体粘度大，不能填满残留固体颗粒间的空隙，粘结性也差。中变质程度的煤（肥煤、焦煤），侧链适当且含氧少，生成的液体多，热稳定性好，粘度适中，有一定流动性，有一定膨胀压力，能形成均一的胶质体，粘结性好。胶质体固化

32、过程中，由于气体不易穿过胶质体，故在胶质体内聚集膨胀，当其压力大于胶质体的阻力时便逸出。此时，因胶质体逐渐固化，原来聚集气体的空间就形成了气孔，固化的胶质体与未分解的固体残留物结合在一起，形成了多孔的半焦。3. 配煤炼焦基础知识4.1.配煤炼焦的定义所谓配煤炼焦是把几种牌号不同的单种煤按F定的比例配合起来炼焦。采用配煤炼焦有很大意义，巳被我国焦化厂普遍使用。4. 2.配煤炼焦的优点1、节约优质炼焦煤，扩大炼焦煤源。2、充分利用各种煤的结焦特性取长补短，改善冶金焦炭质量。3、合理利用煤炭资源，在保证焦炭质量的前提下，增加炼焦化学产品的产率和炼焦煤气的发生量。4、充分利用本地资源，因地制宜发展焦化

33、企业。3. 3.配煤的基本原则：1、焦炭质量达到规定指标，满足使用部门的要求。2、不会产生对炉墙有危害的膨胀压力和引起推焦困难。3、在满足焦炭质量的前提下，尽量多配气煤，增加化产品产率，尽量少配优质煤，多配劣质煤。4、尽可能降低配煤中的灰份和硫份。5、充分利用本地资源，作到运输合理，降低成本，最大限度实行区域配煤。6、力求达到配煤质量稳定，有利于生产和操作。3.4. 配合煤的质量要求配合煤指标范围根据焦指标而定，一般焦化厂主要生产二级焦炭，推算配合煤指标为：水份911%；灰份W9.5%；硫份W0.85%；挥发2832%；G值N68；Y值1315。粉碎细度（煤料被粉碎后，3mm以下粒度级的煤的重量占全部煤料重量的百分数称之为配煤的细度）在90%左右；不同牌号的煤各有特点，它们在配煤中起的作用也不相同，如果配煤