关于遗传系谱的分析o

1、关于遗传系谱的分析遗传系谱题形式简洁，条件隐蔽，灵活多变，已成为高考、会考和平时训练作为考查学生分析问题、解决问题能力的热门题型。因试题中的遗传病（指单基因遗传病）种类多，既有显性遗传，又有隐性遗传，既有常染色体遗传，又有伴性遗传。故常使学生不能简捷明快地判断出某个遗传系谱反映的是什么遗传病类型，而无从下手分析解决有关问题。如何分析解答这种类型的问题呢？下面就是我在教学中的一点体会。1 理解基因在亲子代之间的传递规律由常染色体上的基因控制的遗传病，其基因的传递规律是父、母各把每对基因中的一个基因随机传给子女，没有性别差异。也就是说，子女体细胞中的每对基因，一个来自父方，一个来自母方（由基因突变

2、产生的性状不同不在此研究范围）。在伴X染色体遗传中，母亲把一对X染色体及其上的基因，随机地传一个给她的女儿或儿子。而父亲的X染色体及其上的基因只能传给女儿。儿子的X染色体及其上的基因只能来自母亲，女儿的两个X染色体及其上的基因，一个来自父亲，一个来自母亲。基因的传递具有性别的差异，这也是伴性遗传的显著特点。在伴Y染色体遗传中，Y染色体及其上的基因，只能由父亲传给儿子，代代相传不间断，无一例外。而女性内不存在此种基因，患者只在男性中出现。在理解规律的基础上，可总结出在判断遗传病类型中有重要用途的四组共8个图，列表如下： 第一组图第二组图第三组图第四组图图形含义双亲无病女儿有病简称为：无中生有(女

3、)双亲有病女儿无病简称为：有中生无(女)双亲无病儿子有病简称为：无中生有(儿)双亲有病儿子无病简称为：有中生无(儿)父正女病母病儿正父病女正母正儿病用途可作出常隐的唯一判断可作出常显的唯一判断可作出隐性的肯定判断可作出显性的肯定判断根据两图中的任何一个图均可作出非X隐的判断根据两图中的任何一个图均可作出非X显的判断患病女性 患病男性 正常女性 正常男性说明：本文中致病基因位于常染色体上的显性遗传病和隐性遗传病分别简称为常显和常隐；致病基因位于X染色体上的显性遗传病和隐性遗传病分别简称为X显和X隐；致病基因位于Y染色体上的遗传病简称伴Y遗传。2 归纳遗传系谱题的解题过程先看系谱中有无第一组图无中

4、生有（女）有第一组图常隐遗传病再看系谱中有无第二组图无第一组图有中生无（女）常显遗传病无中生有（男）有第二组图隐性遗传病系谱中有第三组图否定X隐，选择常隐系谱中男性有患病也有正常，女性绝大多数正常否定常隐，选择X隐根据其它给出条件在常隐和X隐中选择有中生无（男）显性遗传病系谱中有第四组图否定X显，选择常显根据其它给出条件在常显和X显中选择对系谱所属遗传病作出可能性判断无第二组图用排除法对常隐、常显、X隐、X显和伴Y遗传分别进行排除系谱中有第三组图排除X隐系谱中有第四组图排除X显系谱中有女性患者排除伴Y遗传根据其它给出条件排除相应类型剩下的就是该系谱所属遗传病可能的类型从可能性判断中选出最可能性

5、类型在常隐和常显中选择在X隐和X显中选择有四种情况在常染色体遗传和伴性遗传中选择在伴Y遗传和伴X遗传中选择代与代之间无连续性选常隐代与代之间有连续性选常显患者中呈现男多女少选X隐患者中呈现男少女多选X显选择伴性遗传选择伴Y遗传系谱中男性有患病也有正常，女性绝大多数有病否定常显，选择X显3 应用训练答题栏观察下列的遗传系谱，回答所属遗传类型（将正确答案填入答题栏内） 遗 传 系 谱所示遗传病可能是最可能是167238495101112172组图384956617238495中6不携带致病基因 供选答案：A.常显 B.常隐 C.X显 D.X隐 E.伴Y遗传分析：系谱中有第一组图的情况即有（1和2）中生无（4女儿），不难判断其遗传类型为常显。分析：系谱中无第一组图的情况但有第二组图的情况即无（5和6）中生有（9儿子），可知该遗传病为隐性遗传病，接着根据题目所给的6不携带致病基因这个条件，排除常隐而选X隐。分析：系谱中第一组图和第二组图的情况都没有，可知本题属于判断可能性类型的题目。由于系谱中有第三组图的情况即父（2）正女（4）病或母（1）病儿（5）正，可排除X隐；此外系谱中出现女性患者可排除伴Y遗传。剩下的不能排除的就是该遗传病可能的类型即常显、常隐和X显。根据在常染色体遗传和伴性遗传中选最可能类