2022年卫生局计划生育药械市场专项整治行动工作汇报

1、高品质文档2022年卫生局计划生育药械市场专项整治行动工作汇报 今年以来，泰山区卫生局根据全国方案生育药械市场专项整治行动实施方案和泰山区方案生育药械市场专项整治行动实施方案的文件精神，周密支配，细心组织，从4月份开头，对全区计生药械市场开展了专项整治行动，进一步规范了市场秩序，维护了广阔患者的合法权益，取得了良好效果。现将工作开展状况汇报如下： 一、提高思想熟悉，加强组织领导 卫生局领导高度重视专项整治活动，把加强方案生育药械市场的监督和管理，作为事关人民群众的身心健康和生命平安，事关社会和谐稳定的大事来抓。组织特地人员，召开专题会议，传达学习国家和省市区有关文件精神，领悟精神实质，统一思想

2、熟悉，讨论制订了泰山区卫生系统方案生育药械市场专项整治行动实施方案，对全区卫生系统方案生育药械市场专项整治行动进行了支配部署。明确工作目标和重点，分降落实工作任务，完善监管措施。同时，成立了由局长任组长、分管局长和相关单位负责同志为成员的专项整治行动协调领导小组及其办公室，配备了详细工作人员。区卫生局将药械市场整顿工作纳入了人口与计生工作年度责任目标考核之中，实行目标管理，形成了一级抓一级，层层抓落实的工作机制，为整顿工作顺当开展供应了组织保障。 二、强化宣扬训练，营造良好氛围 区卫生局召开专题会议，布置专项整治工作，明确区卫生监督局为方案生育药械市场专项整治责任单位，开展医疗机构方案生育药械

3、使用培训和训练，提高医疗机构负责人的思想熟悉，并要求开展本单位自查自纠。各单位也充分利用各种会议、培训班，大力宣扬专项整治的主要内容和重大意义，进一步提高了卫生系统干部职工的思想熟悉。 三、突出工作重点，严格依法管理 1、加强b超管理，严格诞生比例。加强对b超机使用的监管力度，对辖区内医疗市场b超机使用状况进行全面调查摸底，建立了b超机使用和审批登记备案制度，逐级签订了责任书，明确落实了相应的奖惩措施。在各医疗单位的b超室、妇产科及方案生育技术室悬挂省人大常委会修订的规定，制定张贴“严禁非医学需要鉴定胎儿性别和选择性终止妊娠”的醒目标志，仔细落实b超机使用双人工作制度、工作室进入许可制度；进一

4、步开展了对b超机人员的选用和培训工作，落实了岗前培训和持证上岗制度。依法打击各种违法行为，全区从未消失一例非医学需要进行胎儿性别鉴定和选择性终止妊娠的现象，诞生婴儿性别比始终掌握在正常范围以内。8月，区卫生局联合区计生局对全区医疗机构b超使用状况、妊娠药物管理状况、流引产审批把关等状况进行了督导检查，共检查区直医疗卫生单位3家，街道社区卫生服务中心3家，镇卫生院2家，并对检查状况进行了全区通报，促进了工作开展。 2、狠抓监督管理，严格把好“四关”。依据母婴保健法和医疗机构管理条例有关规定，对辖区内17家从事母婴保健专项技术服务的医疗、保健机构，依法进行了执业审批，对开展母婴保健专项技术服务人员

5、也全部实行持证上岗，颁发了母婴保健专项技术执业许可证，并准时向区计生委进行了通报；对从事与方案生育有关的临床技术服务人员的执业资格重新进行了审查，严峻打击了无证开展母婴保健专项技术服务的单位和人员，确保了母婴健康平安。同时，根据各级要求，严格把好“四关”。一是严格把好流、引产关。根据方案生育部门政策规定开展接生、人工流引产及其他方案生育技术服务工作，对从事流、引产，男、女扎，助产技术的医务人员均根据中华人民共和国母婴保健法的要求经过严格培训，持证上岗。全部方案内持证引、流产人员必需持计生部门出具的审批手续方可手术；已婚无证方案外怀孕人员必需出示单位介绍信方可手术；未婚怀孕人员必需查验身份证，状

6、况属实的方可手术；否则不予办理。二是严格把好“生育证”审查关，对来我区医疗卫生气构住院分娩的产妇，仔细审查“生育证”及其它有关手续，并把生育证及身份证（双方）复印件留档管理，做到各种证件逐一审核，发觉问题准时上报，对急产无证或手续不全的，边接生边向区计生部门汇报；三是严格把好流产药物管理关。区直各单位均实行流产药物专人专柜管理，责任到人。四是严格把好健康证办理关，在为流淌人口育龄妇女办理健康证明时，严格查验流淌人口婚育证明，做好登记，并留存证明复印件。 3、加大执法力度，严峻打击“黑诊所”及“两非”违法行为。根据方案的有关要求，区卫生局组织卫生执法人员及相关医务人员组成专项检查组，对全区全部医

7、疗卫生气构进行了专项整治执法检查。检查的重点内容是整治违法使用方案生育药械和技术行为，打击未取得机构执业许可证的“黑诊所”及无相应行医资质的人员非法进行人工终止妊娠和使用促排卵药品德为；规范医疗卫生气构使用成人“性用品”行为及在开展艾滋病、性病防治工作中使用平安套等器械行为。通过检查发觉，各医疗机构基本能依法开展方案生育技术服务，均相应制定了相关的管理制度，并且每年与相关岗位专业技术人员签定责任书；各相关医疗机构基本能规范使用人工终止妊娠药物、器械的使用、促排卵药品。检查中未发觉使用假冒伪劣产品和无证的药械。检查也发觉了一些存在问题，如少数医疗机构未与相关岗位科室签定责任书，重点科室相关管理制度未公布上墙，对14周以上使用人工终止妊娠药品者的档案建