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文档简介

1、药品陈列、储存和养护管理制度正式Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization OperateAccording To The Established Standards And Reach The Expected Level.编订： 单位： rr r 卜t时间： 77药品陈列、储存和养护管理制度正式使用备注：本文档可用在日常工作场景，通过对管理机制、管理原那么、管理方法以及管 理 机构进行设置固定的标准，从而使得组织内人员按照既定标准、标准的要求进行操作 , 使 日常工作或活动到达

2、预期的水平。下载后就可自由编辑。K 药房、库应地面光洁、墙面平整，门窗结构紧 密， 配备必要的防尘、 防虫、防鼠设施；陈列和储存 药品的货柜、 货架等应保持清洁卫生。2、药品储存应实行色标管理、分开存放并标示 , 其中 待验库区、退货库区为黄色、合格品库区 为绿 色、不合格品库区为红色。3、药品陈列和储存区域应配备检测和调节温湿度的设施设备，阴凉库控制在2-20 °，常温库控制在2- 30°Co需冷藏的药品，应配备有相应的冷藏设施， 温 度控制在 2-10 °Co4、对药品与非药品、内服药与外用药分开陈列和储存，并按药品的用途或剂型分类摆放，标签使用恰 当，放置

3、准确，字迹清晰。拆零药品存放于拆零专柜， 并保存药品的原包装或标签5、养护员应做好药品陈列、储存区域的温、湿度 管 理工作，每日上午 9 ： 30分至 10 ： 30分间、下午 2 ： 30 至 3： 30 分间各记录一次温湿度。如温、湿度超标， 及时 采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措 施，确保药 品存放环境到达要求。6、对药品要按月进行质量检查，并做好质量检查 记 录，3 个月内到期失效的药品为近效期药品，对近 效期药品 应及时在效期示意牌上标出，通知有关人员 加大使用力度， 减少损失。发现过期失效、包装破损 等质量问题应及时移入 不合格品区柜。7、对不合格药品要做好记录 , 记录其品名、规格、 数 量、生产企业、不合格原因等。每半年或一年销毁 一次，销 毁应破坏药品的包装， 采取深埋或燃烧等方 式，并做好记录， 销毁人和监督人均应签字。请在这里输入公司或组织的

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