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1、同济大学普通化学习题第一章 化学反应的基本规律1 在下列哪种情况时,真实气体的性质与理想气体相近?(A) 低温和高压 (B) 高温和低压 (C) 低温和低压 (D) 高温和高压 2 对于一个确定的化学反应来说,下列说法中正确的是:(A) DrGm°越负,反应速率越快 (B) DrSm°越正,反应速率越快(C) DrHm°越负,反应速率越快 (D) 活化能越小,反应
2、速率越快 3 在什么条件下CO2在水中的溶解度最大?(A) 高压和低温 (B) 高压和高温 (C) 低压和低温 (D) 低压和高温 (E) 往溶液中加HCl 14 当KNO3是按下式溶解于一烧杯水中时: KNO3 K+ + NO3-
3、 DrHm° = 3.55 kJ×mol-1其结果是:(A) 离子比KNO3分子具有的能量少 (B) 水变暖(C) 1摩尔KNO3电离时将放出3.55千焦热量 (D) 烧杯变冷
4、0; (E) 烧杯的温度保持不变 5 下述诸平衡反应中,如反应物和生成物都是气体,增加压力时,不受影响的反应是: (A) N2 +3H2 2NH3 (B) 2CO + O2 2CO2 (C) 2H2 + O2 2H2O
5、; (D) N2 + O2 2NO (E) 2NO2 N2O4 6 反应A + B C + D为放热反应,若温度升高10,其结果是: (A) 对反应没有影响 (B) 使平衡常数增大一倍 (C) 不改变反应速率
6、0; (D) 使平衡常数减少 7 下列关于熵的叙述中,正确的是:(A) 298K时,纯物质的Sm° = 0 (B) 一切单质的Sm° = 0 (C) 对孤立体系而言,DrSm° > 0的反应总是自发进行的。(D) 在一个反应过程中,随着生成物的增加,熵变增大。 8 从化学动力学看,一个零级反应,其反应速
7、率应该:(A) 与反应物浓度呈反比 (B) 随反应物浓度的平方根呈正比(C) 随反应物浓度的平方呈正比(D) 与反应物浓度呈正比(E) 不受反应物浓度的影响 9 任何一个化学变化,影响平衡常数数值的因素是: (A) 反应产物的浓度 (B) 催化剂 (C) 反应物的浓度 (D) 体积 (E) 温度 10 在绝对零度时,所有元素的标准熵为:(A)
8、0; 0 (B) 约10焦耳/摩尔·度 (C) 1焦耳/摩尔·度 (D) 正值 (E) 负值 11 有两个平行反应A ® B和A ® C,如果要提高B的产率,降低C的产率,最好的办法是: (A) 增加A的浓度
9、60; (B) 增加C的浓度 (C) 控制反应温度 (D) 选择某种催化剂 12 能量守恒定律作为对化学反应的应用,是包含在下面哪位科学家所发现的原理的阐述中? (A) 卡诺(Carnot)
10、160; (B) 盖斯(Hess) (C) 勒夏特列(Le Chatelier) (D) 奥斯特瓦尔特(Ostwald) (E) 傅里叶(Fourier) 13 反应A2(g) +
11、2B2(g) 2AB2(g)的DrHm° > 0,采用下述的哪种方法可以使平衡移向左边? (A) 降低压力和温度 (B) 增加压力和温度 (C) 降低压力,增加温度 (D) 增加压力,降低温度 (E) 加入较多的A2气体 14
12、 阿仑尼乌斯公式适用于:(A) 一切复杂反应 (B) 发生在气相中的复杂反应(C) 计算化学反应的DrHm° (D) 具有明确反应级数和速率常数的所有反应 15 下列各热力学函数中,哪一个为零:(A) DfGm°(I2, g. 298 K) (B) DfHm°(Br2, l. 298 K) (C) Sm°(H2, g. 298 K)
13、 (D) DfGm°(O3, g. 298 K) (E) DfHm°(CO2, g. 298 K) 16 在298K,反应H2(g) + 1/2O2(g) = H2O(l)的Qp与Qv之差是: (A) -3.7 kJ×mol-1 (B) 3.7 kJ×mol-1 (C) 1.2 kJ&
14、#215;mol-1 (D) -1.2 kJ×mol-1 17 某化学反应A(g) + 2B(s) ® 2C(g)的DrHm° < 0,则下列判断正确的是: (A) 仅在常温下,反应可以自发进行 (B) 仅在高温下,反应可以自发进行 (C) 任何温度下,反应均可以自发进行 (D) 任何温度下,反应均难以自发进行
15、18 反应2HCl(g) ® Cl2(g) + H2(g)的DrHm° = 184.9 kJ×mol-1,这意味着: (A) 该反应为吸热反应 (B) HCl(g)的DfHm°为负值(C) 该反应体系是均相体系(D) 上述三种说法均正确 19 298K时,1/2DfGm°(CCl4(g) > 2DfGm°(HCl(g) >
16、1/2DfGm°(SiCl4(g) > 1/2DfGm°(TiCl4(g) > DfGm°(MgCl2(s),且反应H2(g) + Cl2(g) ® 2HCl(g)的DrSm° > 0,下列反应中,哪一个可在高温下进行? (1) TiCl4(g) + C(s) ® Ti(s) + CCl4(g) (2) TiCl4
17、(g) + 2Mg(s) ® Ti(s) + 2MgCl2(s) (3) SiCl4(g) + 2H2(g) ® Si(s) + 4HCl(g) (4) 2MgCl2(s) + C(s) ® 2Mg(s) + CCl4(g) (A) (1)、(2)、(3)、(4)
18、60; (B) (2)、(3)、(4) (C) (2)、(3)
19、; (D) (3)、(4) 20 关于催化剂的说法正确的是: (A) 不能改变反应的DrGm、DrHm、DrUm、DrSm (B) 不能改变反应的DrGm,但能改变反应的DrUm、DrHm、Dr
20、Sm (C) 不能改变反应的DrGm、DrHm,但能改变反应的DrUm、DrSm (D) 不能改变反应的DrGm、DrHm、DrUm,但能改变反应的DrSm 21 二级反应速率常数的量纲是: (A) s-1 (B) mol×dm-3×s-1 (C) mol-1×dm-3×s-1 (D) mol-1&
21、#215;dm3×s-1 22 如果系统经过一系列变化,最后又回到起始状态,则下列关系式均能成立的是: (A) Q = 0;W = 0;DU = 0;DH = 0 (B) Q ¹ 0;W ¹ 0;DU = 0;DH = Q (C) DU = 0;DH = 0;DG = 0;DS = 0
22、0; (D) Q ¹ W;DU = Q - W;DH = 0 23 若下列反应都在298 K下进行,则反应的DrHm°与生成物的DfHm°相等的反应是:(A) 1/2H2(g) + 1/2I2(g) ® HI(g) (B) H2(g) + Cl2(g) ® 2HCl(g)(C) H2(g) + 1/2O(g) ® H2O(g)
23、; (D) C(金刚石) + O2(g) ® CO2(g)(E) HCl(g) + NH3(g) ® NH4Cl(s) 24 下列关于活化能的叙述中,不正确的是: (A) 不同的反应具有不同的活化能 (B) 同一反应的活化能愈大,其反应速率愈大 (C) 反应的活化能可以通过实验方法测得 (D) 一般认为,活化能不随温度变化 25 已知反应H2(g) + Br2(g) 2HBr(g)的标准平衡常数K1
24、6; = 4.0´10-2,则同温下反应1/2H2(g) + 1/2Br2(g) HBr(g)的K2°为: (A) (4.0´10-2)-1 (B) 2.0´10-1 (C) 4.0´10-2 (D) (4.0´10-2)-1/2 26 反应A +
25、 B C + D的DrHm° < 0,当升高温时,将导致:(A) k正和k逆都增加 (B) k正和k逆都减小(C) k正减小,k逆增加 (D) k正增大,k逆减小 (E) k正和k逆的变化无法确定 27 反应CaCO3(s)
26、 CaO(s) + CO2(g)的DrHm° = 178 kJ×mol-1,DrSm° = 161 J×mol-1×K-1,则CaCO3(s)开始分解的温度是: (A) 900 K (B) 500 K (C) 800 K
27、60; (D) 1106 K 28 已知反应3O2(g) ® 2O3(g)的DrHm° = -288.7 kJ×mol-1。若使反应向右进行,需采取下列哪一种措施? (A) 高温低压 (B) 高温高压 (C) 低温低压 (D) 低温高压 29 已知反应H2O(g) 1/2O2(g) + H2(g)在一定温度、压力下达到平衡。此后通入
28、氖气,若保持反应的压力、温度不变,则: (A) 平衡向左移动 (B) 平衡向右移动 (C) 平衡保持不变 (D) 无法预测 30 某一液相反应的K°在几乎所有情况下都较小,然而却可以用来大规模生产。实际中,采取的措施是:(A) 反应在低温下进行
29、 (B) 反应在非常高的温度下进行(C) 使用了另外的一系列反应,得到同样的结果(D) 产物生成后,不断地从系统中被分离出来 31 若使弱酸强碱盐、弱碱强酸盐的水解度都增大,可采取下列哪一种措施? (A) 降低温度 (B) 稀释溶液 (C) 增加盐的浓度 (D) 升高溶液的pH值 32 已知反应N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)的K° = 0.63,反应达到平衡时,若再通入一定量的N2(g),则K
30、176;、反应商Q和DrGm°的关系是:(A) Q = K°,DrGm° = 0 (B) Q > K°,DrGm° > 0(C) Q < K°,DrGm° < 0 (D) Q < K°,DrGm
31、6; > 0 33 某气体反应的DrHm° = 10.5 kJ×mol-1,DrSm° = 41.8 J×mol-1×K-1,平衡时,各物种的分压均为p°,则反应温度约为: (A) 0 (B) 25 (C) -22 (D) 100 34
32、已知298 K时, 2NH3(g) ® N2(g) + 3H2(g) DrHm° = 92.2 kJ×mol-1 &
33、#160; H2(g) + 1/2O2(g) ® H2O(g) DrHm° = -241.8 kJ×mol-1
34、160; 4NH3(g) + O2(g) ® 4NO(g) + 6H2O(g) DrHm° = -905.5 kJ×mol-1则NO(g)的DfHm°等于: (A) 92.2 kJ×mol-1
35、0; (B) -92.2 kJ×mol-1 (C) -709.8 kJ×mol-1 (D) 360.8 kJ×mol-1 35 下列哪一个反应的焓变等于CO2(g)的标准摩尔生成焓: (A) CO(g) + C(s) = CO2(g) DrHm°1 (B) CO(g)
36、+ 1/2O2(s) = CO2(g) DrHm°2 (C) O2(g) + C(s) = CO2(g) DrHm°3 (D) 2O2(g) + 2C(s) = 2CO2(g) DrHm°4 36 A ® B + C是吸热的可逆基元反应,正反应的活化能为E正,逆反应的活化能为E逆,那么
37、: (A) E正 < E逆 (B) E正 > E逆 (C) E正 = E逆 (D) 无法确定 37 在恒温下,对于同一反应来说,下列说法正确的是: (A) 一反应物浓度增大,该反应的
38、转化率就增大 (B) 反应方程式中,化学计量系数相同的反应物的转化率总是相等 (C) 转化率和平衡常数都可以表示化学反应进行的程度 (D) 转化率和平衡常数都与反应物的最初浓度无关 38 已知反应H2(g) + Br2(g) 2HBr(g),在1297 K和1495 K时的K°分别为1.6´105和3.5´104,则该反应的焓变或自由能变:
39、 (A) DrHm° > 0 (B) DrHm° < 0 (C) DrGm° < 0 (D) DrGm° = 0 39 已知298 K下,下列反应的相关条件为:
40、0; 2NH3(g) ® N2(g) + 3H2(g) 起始压力/kPa 101 101 1.01DfGm°(NH3(g) = -16.64 kJ×m
41、ol-1,由此可判断,该反应: (A) 不能自发进行 (B) 处于平衡状态 (C) 能自发进行 (D) 无法判断 40 已知K°稳(HgCl42-) = 9.1´1015,K°稳(HgI42-) = 1.9´1030。对于HgCl42- + 4I-
42、HgI42- + 4Cl-,下列说法正确的是:(A) 反应向右进行 (B) 反应向左进行(C) 反应的平衡常数为4.8´10-15 (D) 反应
43、达到平衡1 某化工厂生产中需用银作催化剂,它的制法是将浸透AgNO3溶液的浮石在一定温度下焙烧,使发生下列反应:AgNO3(s)Ag(s)+NO2(g)+ O2(g)试从理论上估算AgNO3分解成金属银所需的最低温度。已知:AgNO3(s)的 =123.14kJmol1, =140Jmol1K1NO2(g)的 =35.15kJmol1, =240.6Jmol1K1Ag(s)的 =42.68Jmol1K1O2(g)的 =205Jmol1K1 2 实验测得反应CO(g) + NO2(g) = CO2(g) + NO(g)在650K时的动力学数据为实验编号(moldm3)( moldm3)
44、(moldm3s1)10.0250.04020.0500.04030.0250.120 (1)计算并写出反应的速率方程;(2)求650K的速率常数;(3)当 =0.10moldm3, =0.16moldm3时,求650K时的反应速率;(4)若800K时的速率常数为23.0dm3mol1s1,求反应的活化能。 3 气体反应A+B=D,对反应物A、B来说都是一级反应,反应的活化能Ea=163kJmol1,温度为380K时的反应速率常数k= dm3mol1s1,反应开始时由等量A和B(nA=nB)组成的气体混合物总压力为101.325kPa,求温度在400K时的反应初速率。
45、60;4 讨论下列反应动力学:S2O82+2I2SO42+I2。在24,混合25mL、摩尔数为n1的KI溶液,5mL、0.2%的淀粉溶液与10mL、1×102molL1的硫代硫酸钠溶液。在时间t=0时,向上述的混合液中,加入含有过二硫酸根离子S2O82摩尔数为n2的溶液25mL。由实验中n1和n2的不同取值测出溶液显出蓝色的时间间隔t。碘被硫代硫酸盐还原是极快的,并且认为测出的时间是足够得短,以致可用 来表示反应的初始速率。(1)写出相应实验完成的化学反应式,解释蓝色出现的原因并指出在这个时候(I)值是与在时间t=0时一样,并且S2O82的变化不大(见下表)。实验号码n1混合前I的摩
46、尔数n2混合前S2O82的摩尔数t(s)10.20.22120.20.14230.20.058140.10.24250.050.279(2)写出速率表达式。(3)根据上面5个实验数据计算出速率常数k值并求出其平均值。(4)在不同温度下重新做第4号实验:温度()3132437t(s)189884221试算出不同速率常数k值,画出 图并估算出活化能Ea。 5 已知 CH3OH(l)CH4(g)+ O2(g)(kJmol1) -166 &
47、#160; -50( kJmol1) -238 -74.8(1)在25,1atm下反应能否自发进行?(2)该反应的S是正还是负?其数有多大?(3)在多少温度以上,反应才能自发进行?(4)用此反应生产CH4有何缺点? 6 已知下列两个反应(A) C(s)+ O2(g) CO(g) (B) C(s)+ O2(g) CO2(g) (1)计算反应(C):C(s)+ CO2(g)
48、2CO(g)的lgK3(2)求反应(C)的标准焓与标准熵(3)在一个22.4 dm3真空容器中,引入1molCO2与过量的固体C,问达到什么温度方可使等摩尔的CO2与CO混合物达到平衡。(提示:建立温度的方程,用图解法求解) 7 设反应:CuBr2(s) CuBr(s)+ Br2(g)在平衡时,Br2的压力p为:在T1=450K,p1=0.6798kPa,在T2=550K时,p2=67.98kPa。试计算这个反应的标准热力学数据( , , , )。在550K时,向一个2.24L的真空容器中引入0.2molCuBr2固体,试计算平衡状态各物质的量。当容器体积为多大时CuBr2消失?
49、160;8 氧化银遇热分解2Ag2O(s) 4Ag(s)+O2(g),已知在298K时,Ag2O(s)的 =30.6kJmol1, =11.2 kJmol1。求:(1)在298K时,Ag2OAg体系的 =?(2) Ag2O的热分解温度是多少?(在分解温度时的氧分压等于100kPa) 9 希望在一个大气压下进行下列反应,现将该反应有关物质的 和 分别列在相应物质的下面CuS(s) + H2(g) Cu(s) + H2S(g)( kJmol1) 53.14
50、 20.5(Jmol1K1) 66.53 130.5 33 205.9(1)反应在室
51、温能否自发由左向右进行?(2)反应在600自发进行的方向是怎样的?(3)反应无论向哪个方向进行,均缺乏推动力的温度是多少?(4)求600时的Kp=?10 在1000K,在恒容器中发生下列反应;2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)。在反应发生前, =100kPa、 =300kPa、 =0。反应达到平衡时, =12kPa,计算平衡时NO、O2的分压及标准平衡常数K。 11 可逆反应CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)密闭容器中建立了平衡,已知749K时,K=2.60。求:(1)当 为1时,CO的转化率为多少?当 为3时,CO的转化率为多少? 参考答案
52、0;1 B 2 D 3 A 4 D 5 D 6 D
53、60; 7 C 8 E 9 E 10 A 11 D
54、; 12 B 13 C 14 D 15 A 16 A 17 B
55、; 18 D 19 C 20 A 21 D 22 C
56、0; 23 C 24 B 25 B 26 A 27 D 28 B
57、0; 29 B 30 D 31 B 32 C 33 C
58、60; 34 A 35 C36 B 37 C 38 B 39 C
59、0; 40 A 1 643K2 (1) ; (2)0.22 dm3mol1s1;(3)3.5×103 moldm3s1; (4)1.3×102 kJmol13 1.9×105 moldm3s1 4 (1)S2O82+2S2O322SO42+S4O62
60、; S2O82+2I2SO42+I2(慢) 2S2O32+ I2S4O62+2I(快) S2O32全部消失,蓝色出现时,这时也可以认为各物种浓度平衡(不变),因而可把2I看成前后无变化。(2)v=kS2O82 I(3)6.31×103 moldm3s1(4)46.82 kJmol16 ; 174.7JK1;T=1023K7 47.23 kJmol1;44.94 kJmol1;84.44 JK1
61、;0.91 kJmol1;0.134mol;0.066mol;0.033mol;6.7L。8 (1) ;(2)T=460K 9 (1)室温因 >0;所以反应不能自发进行;(2)在600时 <0反应可自发正向进行 (3)t=507; (4)Kp=410 =88kPa; =294kPa; 11 (1)61.7%;(2)86.6%第二章 水基分散系1 将0.450克某物质溶于30.0克水中,使冰点降低了0.150。已知Kf
62、 = 1.86 kg×mol-1,这种化合物的分子量是:(A) 100 (B) 83.2 (C) 186 (D) 204 (E) 50 2 101下,水沸腾时的压力是: (A) 1个大气压 (B) 10个大气
63、压 (C) 略低于1个大气压 (D) 0.1个大气压 (E) 略高于1个大气压 2-1 -3 溶质溶于溶剂之后,必将会引起:(A) 沸点降低 (B) 凝固点上升 (C) 蒸气压降低 (D) 吸热 (E) 放热 4 用半透膜分离胶体溶液与晶体溶液
64、的方法,叫做: (A) 电泳 (B) 渗析 (C) 胶溶 (D) 过滤 (E) 电解 5 往As2S3胶体溶液中,加入等摩尔量的下列哪一种溶液,As2S3胶体凝结得最快? (A) N
65、aCl (B) CaCl2 (C) Na3PO4 (D) Al2(SO4)3 (E) MgCl2 6 下述哪些效应是由于溶液的渗透压而引起的: 用食盐腌制蔬菜,用于储藏蔬菜; 用淡水饲养海鱼,易使海鱼死亡; 施肥时,兑水过少,会“烧死”农作物; 用和人类血液渗透压相等的生理盐水对人体输液,可补充病人的血容量。(A) (B) (C) (D)
66、; (E) 7 扩散在下述哪一种状态下进行得最迅速? (A) 固体 (B) 液体 (C) 气体 (D) 凝胶 (E) 胶体微粒 8 如果配制相同摩尔下列物质的水溶液,并测定它们的沸点,哪一种溶液的沸点最高?(A) MgSO4 (B) Al2(SO4)3 (C) K2SO4 (D) C6H5SO3H
67、(E) CaCl2 9 比较下列各物质在水中的溶解度,溶解度较大的是: (A) 蒽(熔点218) (B) 联二苯(熔点69) (C) 萘(熔点80) (D) 菲(熔点100) 10 稀溶液依数性的本质是: (A) 渗透压 (B) 沸点升高 (C) 蒸气压下降 (D) 凝固点下降 (E) 沸点升高和凝固点
68、下降 11 100克水溶解20克非电解质的溶液,在-5.58时凝固,该溶质的分子量为: (A) 33 (B) 50 (C) 67 (D) 200 (E) 20
69、2-1 1.84g氯化汞溶于100g水,测得该水溶液的凝固点为0.126,由计算结果说明氯化汞在水溶液中的存在形式。(氯化汞摩尔质量为272gmol1) 2-2 在25时,固体碘的蒸气压为0.04132kPa,氯仿(液态)的蒸气压为26.55kPa。在碘的氯仿饱和溶液中,碘的摩尔分数为0.0147。计算:(1)在这样的饱和溶液中,平衡时碘的分压;(2)此溶液的蒸气压(假定为理想溶液)。 2-3 医学上输液时要求输入液体和血液的渗透压相等(即等渗液)。临床上用的葡萄糖等渗液的冰点降低值为0.543,试求此葡萄糖的百分浓度和血液的渗透压。(水的K1为1.86,葡萄糖分子量为18
70、0。血液的温度为37)。 2-4 有一糖水溶液,在101.3kPa下,它的沸点升高了1.02K,问它的凝固点是多少? 2-5 一种在300K时100mL体积中含有1.0g过氧化氢酶(在肝中发现的一种酶)的水溶液,测得它的渗透压为0.0993kPa,计算过氧化氢酶的摩尔质量。 参考答案: 1 C 2 E
71、160; 3 C 4 B 5 D 6 C 7 C
72、 8 B 9 B 10 C 11 C 2-1 以HgCl2共价分子形式存在 2-2 (1)0.6074Pa;(2)26.16kPa 2-3
73、160; 5.0%;7.42atm 2-4 269.29K 2-5 2.51×105gmo第三章 溶液中的化学平衡1 下列反应中哪一个是可逆反应?(A) Pb(NO3)2 + 2NaI PbI2 + 2NaNO3(B) AgNO3 + NaCl AgCl + NaNO3(C) 2Na + 2H2O 2NaOH +H2(D) KNO3 + NaCl KCl + NaNO3 2
74、 根据酸碱定义,酸是质子给予体。在反应式NH3 + H2O NH4+ + OH-中,哪一个是酸?(A) NH3 (B) H+ (C) NH4+ (D) H2O 3 铅蓄电池充电时,负极产生哪一种反应?(A)
75、 2H+ + 2e- H2(B) Pb2+ + SO42- PbSO4(C) Pb Pb2+ + 2e-(D) PbSO4 + 2H2O PbO2 + 4H+ + SO42- + 2e-(E) Pb2+ + 2e- Pb 4 测量各种酸和碱(0.1 molL-1)相对强度的方法是:(A) 用pH试纸测验量溶液的pH值 (B) 与海绵状锌反应观察气体的放出速率(
76、C) 用极谱仪测量每个溶液 (D) 用电导仪测量其导电率 5 如果NH3H2O的电离常数为1.8´10-5,0.1 molL-1 NH3H2O溶液中的OH-浓度是多少(molL-1)? (A) 1.8´10-6 (B) 1.3´10-3 (C) 4.2
77、0;10-3 (D) 5.0´10-2 (E) 1.8´10-4 6 根据金属在电动势次序中的位置,可以预言在化学反应中:(A) 电动势为零的氢是惰性的; (B) 铜将置换铅盐中的铅;(C) 金比铝更易被氧化;(D) 锡将置换铜盐中的铜;(E) 铜将置换酸中的氢; 7 按照酸碱质子理论,下列哪一种物质既可作为酸又可作为碱:(A) &
78、#160; Al(H2O)63+ (B) Cr(H2O)63+ (C) H2CO3 (D) Fe(H2O)3(OH)33+ (E) PO4 8 下列阳离子中,哪一种能与氨形成配离子? (A) Ca2+ (B) Fe2+ (C) Sc3+ (D) K+ (E) Ni2
79、+ 9 在Cu(NH3)42+离子中铜的价态和配位数分别是: (A) 0和3 (B) +4和12 (C) +2和8 (D) +2和4 (E) +2和12 10 CaF2饱和溶液的浓度是2.0´10-4 molL-1,它的溶度积常数是: (A) 2
80、.6´10-9 (B) 4.0´10-8 (C) 3.2´10-11 (D) 8.0´10-12 (E) 8.0´10-10 11 根据酸碱质子理论,酸或碱的定义是:(A) 同一物质不能同时作为酸和碱;(B) 任何一种酸,得到质子后变成碱(C) 碱不能是阳离子;(D) 碱可能是电中性的物质;(E)
81、碱不能是阴离子。 12 下列哪一种试剂常用作还原剂? (A) SnCl4 (B) HF (C) KMnO4 (D) Cl2 (E) SnCl2 13 在反应4P + 3KOH + 3H
82、2O 3KH2PO2 + PH3中(A) 磷仅被还原(B) 磷仅被氧化(C) 磷既未被还原,也未被氧化(D) PH3是固体沉淀 (E) 磷被歧化 14 下列化合物中哪一个不溶于浓NH3·H2O? (A) AgF (B) AgCl (
83、C) AgBr (D) AgI (E) CuCl2 15 将一铂丝两端分别浸入0.1 molL-1 Sn2+和0.01 molL-1 Sn4+的溶液中,该电对的电位是:(A) E°(Sn4+/Sn2+) (B) E°(Sn4+/Sn2+) + 0.059/2
84、 (C) E°(Sn4+/Sn2+) + 0.059 (D) E°(Sn4+/Sn2+) - 0.059 (E) E°(Sn4+/Sn2+) - 0.059/2 16 K2Cr2O7 + HCl KCl + CrCl3 + Cl2 + H2O在完全配平的反应方程式中Cl2的系数是: (A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4&
85、#160; (E) 5 17 把醋酸钠晶体加到1升0.1 molL-1的醋酸溶液中将会产生: (A) K°平衡值增加 (B) K°平衡值减小 (C) pH值增加 (D) Na+浓度增加 (E) Na+浓度不变 18 影响缓冲溶液的缓冲容量的因素是:(A) 缓冲溶液的pH值和缓冲比
86、60; (B) 共轭酸的pK°a和缓冲比 (C) 共轭碱的pK°b和缓冲比 (D) 缓冲溶液的总浓度和pH值 (E) 缓冲比和缓冲溶液的总浓度 19 从AgCl、HgCl2和PbCl2的混合物中分离出AgCl,应加的试剂是:(A) 硫化氢 (B) 硝酸
87、60; (C) 二氯化锡 (D) 氢氧化钠 (E) 氨水 20 EDTA(乙二胺四乙酸)同金属阳离子结合生成: (A) 螯合物 (B) 笼形(包合)物 (C) 非化学计量的化合物 (D) 聚合物 (E) 超分子化合物 21 下述诸对化合物中,加热时,哪一对很快结合产生少量氯气? (A) NaCl和H2S
88、O4 (B) NaCl和MnO2 (C) HCl和Br2 (D) HCl和KMnO4 (E) NaCl和HNO3 22 下列物质若按碱性由弱到强的排列顺序,正确的是:(A) OH- < HPO42- < NH3 < HSO4- < H2O(B) HPO42- < HSO4- < NH3 < H2O < OH- (C) HSO4- < H2O < HPO42- < NH3 <
89、; OH-(D) HPO42- < OH- < H2O < NH3 < HSO4-(E) H2O < HSO4- < NH3 < HPO4- < OH- 23电解烧杯中的食盐水时,其电解产物是: (A) 钠,氢气 (B) 氯气,氢气 (C) 钠,氧气 (D) 氢氧化钠,氯气 (E) 钠,氯气 24 一学生向铬酸银溶液中加入1摩尔S2-,在升温的同时加入更多的铬酸盐,这种做法会给沉淀带来什么样的影响?(A)
90、160; 沉淀只取决于温度(B) 沉淀只取决于铬酸盐的浓度(C) 沉淀取决于铬酸盐的浓度和温度(D) 既不取决于温度也不取决于铬酸盐的浓度 (E) 不生成沉淀 25 在下述化合物中酸性最强的是: (A) RH (B) NH3 (C) C2H2 (D) ROH (E) H2O 26 H3O+的共轭碱为: (A) H+ (B) H
91、2O (C) H2O2 (D) OH- (E) H 27 电解时,氧化反应发生在:(A) 阳极 (B) 阴极 (C) 阳极或阴极 (D) 阳极和阴极 (E) 溶液 28 下列电对中,电极电位值最大的是: (A) E°(Ag+/Ag) (B) E°(AgI/Ag) (C) E°(Ag(C
92、N)2-/Ag) (D) E°(Ag(NH3)2+/Ag) 29 根据下列氧化还原反应所设计的原电池,哪一个原电池不需要盐桥连接?(A) H+ + OH- = H2O (B) PbO + Pb + 2 H2SO4 = 2PbSO4 + 2H2O(C) 2MnO4- + 5H2O2 + 16H+ = 2Mn2+ + 5O2 + 8H2O(D) Zn + Cu2+ = Cu +
93、 Zn2+ 30 等浓度、等体积的氨水与盐酸混合后,所得溶液中各离子浓度的高低次序是: (A) H+ > Cl- > NH4+ > OH- (B) Cl- > NH4+ > H+ > OH- (C) Cl- > NH4+ > OH- > H+ (D) Cl- = NH4+ > H+ > OH- 3
94、1 向含有等摩尔CrO42-和SO42-的混合溶液中,逐滴加入Pb(NO3)2溶液,下列说法正确的是:(已知K°sp(PbCrO4) = 2.0´10-16,K°sp(PbSO4) = 2.0´10-8) (A) PbCrO4首先沉淀。当PbCrO4沉淀完全后,PbSO4才沉淀;(B) PbSO4先沉淀,然后PbSO4和PbCrO4共沉淀;(C) PbSO4和PbCrO4共沉淀;(D) PbSO4先沉淀,后转变为PbCrO4沉淀。 32 在氯化钠饱和溶液中通入HCl气体,下列现象最合理解释的是:(
95、A) 无任何现象出现,因为不能发生复分解反应;(B) 有固体NaCl生成,因为通入HCl降低了NaCl的溶度积;(C) 有固体NaCl生成,因为增加Cl-使固体NaCl的溶解平衡向生成固体NaCl的方向移动;(D) 有固体NaCl生成,因为根据溶度积规则,增加Cl-使得Na+ Cl- > K°sp(NaCl),所以有固体NaCl生成。 33 根据下列反应设计的原电池,不需要惰性电极的反应是: (A) H2 + Cl2 = 2HCl(aq) (B) Ce4+ +
96、Fe2+ = Ce3+ + Fe3+ (C) Zn + Ni2+ = Zn2+ + Ni (D) 2Hg2+ + Sn2+ +2Cl- = Hg2Cl2(s) + Sn4+ 34 配合物K2Zn(OH)4的名称是:(A) 氢氧化锌钾 (B) 四氢氧化锌(II)钾 (C) 四羟基锌酸钾 (D) 四羟基合锌(II)钾
97、 (E) 四羟基合锌(II)酸钾 35 下列物质中,哪一种不能作为配体? (A) 硫氰酸钾 (B) 硫代硫酸钠 (C) 甲烷 (D) 一氧化碳 36 醋酸的电离常数为K°a,则醋酸钠的水解常数为: (A) (B) K°a / K°w (C) K°w / K°a
98、60; (D) 37 在下列各组配离子稳定性的比较中,不正确的是: (A) Cu(NH3)42+ > Cu(en)22+ (B) Fe(NCS)6 > Fe(H2O)63+ (C) Ni(CN)42- > Ni(NH3)42+ (D) Co(NO2)64- > Co(H2O)62+ 38 用EDTA二钠盐溶液滴定Mg2+时,如果溶液中无
99、缓冲溶液存在时,滴定过程中溶液的酸度将:(A) 逐渐增大 (B) 逐渐变小 (C) 先变大,后变小 (D) 先变小,后变大 (E) 不变 39 下列沉淀的溶解反应中,可以自发进行的是: (A) AgI + 2NH3 = Ag(NH3)2+ + I- (B) AgI + 2CN- = Ag(CN)2- + I-
100、160; (C) Ag2S + 4S2O32- = 2Ag(S2O3)2 + S2- (D) Ag2S + 4NH3 = 2Ag(NH3)2+ + S2- 40 当溶液中H+浓度增加时,氧化能力不增加的氧化剂是: (A) Cr2O72- (B) O3 (C) NO (D) PbCl62- 41 已知E°(Zn2+/Zn),下列哪一个原电池可用来测量E°(Fe2+/Fe)
101、0; (A) (-)Zn(s)½Zn2+ (1 molL-1) çêFe2+ (1 molL-1)½Fe(s) (+) (B) (-)Zn(s)½Zn2+ (1 molL-1) çêH+ (1 molL-1)½H2(101.3 kPa) ½Pt (+) (C) (-)Fe(s)½Fe3+ (1 molL-1) çêZn2+ (1 molL-1)&
102、#189;Zn(s) (+) (D) (-)Fe(s)½Fe2+ (1 molL-1) çêH+ (1 molL-1)½H2(101.3 kPa) ½Pt (+) 42 欲用酸溶解磷酸银沉淀,应选用: (A) 盐酸 (B) 硫酸 (C) 硝酸 (D) 氢硫酸 43 下列四种配合物中,配体CO32-作为二啮配体的是:
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