水污染控制工程考试重点归纳

1、精选优质文档-倾情为你奉上九、1、水质分析指标：物理性指标：温度色度嗅和味固体物质：总固体(TS)（溶解性固体(DS)、悬浮固体(SS)）；（挥发性固体(VS)、固定性固体(FS)）。化学性指标：有机物指标、无机物指标。有机物指标：化学需氧量(COD，用化学方法氧化分解废水水样中有机物过程中所消耗的氧化剂量折合成氧量(O2)(mg/L)生化需氧量(BOD，水中有机污染物被好氧微生物分解时所需的氧量称为生化需氧量(mg/l)。BOD5：(20)5天作为测定生化需氧量的标准时间。一般说来，CODBOD20BOD5。BOD5COD可作为废水是否适宜生化法处理的衡量指标。比值越大，越易被生化处理。一般

2、认为BOD5COD大于0.3才适宜采用生化处理。总有机碳（TOC，所有有机物的含碳量），评价水样中有机污染物的综合参数。总需氧量（TOD）：900950下,将污水中能被氧化的物质（有机物包括难分解的有机物及部分无机还原物质C、H、O、N、S）,燃烧氧化成二氧化碳、水、一氧化氮、二氧化硫后,载气中氧的减少量。TOD测定方便而快速,只需几分钟。水质条件基本不变时，BOD与TOC或TOD 之间存在一定关系。油类污染物（石油类、动植物油脂）表面活性剂：烷基苯磺酸盐（硬性洗涤剂(ABS)）、直链烷基苯磺酸盐（软性洗涤剂(LAS)）有机酸碱：短链脂肪酸、甲酸、乙酸、乳酸。有机农药：有机氯农药、有机磷农药。

3、苯类化合物：芳香族卤化物无机物指标：植物营养元素（氮、磷）pH：一般要求处理后污水的pH在69之间。重金属（汞、镉、铅、铬、镍）无机性非金属有害有毒物（砷、含硫化合物、氰化物）生物性指标：细菌总数、大肠菌群、病毒2、水体的自净作用：受污染的河流经一段时间,由于物理、化学、生物等方面作用,使污染物浓度降低,水体恢复到原有状态,或从最初的超过水质标准到最后降低到等于或低于水质标,这种现象称为水体自净。类型：(1)物理净化污染物质由于稀释、扩散、沉淀或挥发等作用而使河水污染物质浓度降低的过程。(2)化学净化污染物质由于氧化、还原、分解等作用而使河水污染物质浓度降低的过程。(3)生物净化由于水中生物活

4、动，尤其是水中微生物对有机物的氧化分解作用而引起的污染物质浓度降低的过程。十、1、格栅的作用：拦截污水中粗大悬浮物及杂质,去除可能堵塞水泵机组及管道阀门的较粗大悬浮物,保证后续处理设施正常运行。2、格栅的种类：按间隙分：粗格栅(50-100mm)、中格栅(10-40mm)、细格栅(1.5-10mm)。按形状分：平面和曲目格栅。曲目格栅包括固定曲面格栅和旋转鼓式格栅。按清渣方式分：人工清理格栅（倾角小，3060°，清理省力,但占地较大）、机械格栅（日栅渣量大于0.2m3，倾角6090°,过水面积不小于进水管渠有效面积的1.2倍。主要有往复移动耙式格栅、回转格栅、阶梯机械格栅、

5、旋转鼓格栅等）。3、格栅的安装注意事项：设置在污水处理厂处理系统前的格栅，还应考虑使整个污水处理系统能正常运行，对处理设施或管道等均不应产生堵塞作用。多数情况下污水处理厂设置两道格栅，第一道格栅较粗，设置在提升泵前，栅条间距根据水泵要求确定，一般采用16-40mm,特殊情况可达100mm。第二道格栅间隙较细，一般设置在污水处理构筑物前，间隙1.5-10mm。4、筛网的作用：在需要去除细小残渣时,可用旋转筒或转鼓筛网, 以获得好的效果。污水排入大的河道、河口或海湾等地时，可用筛网用去除影响外观的漂浮物和提高加氯消毒效果。能成功去除肉类加工、罐头食品工业(在发酵过程中引起过量的浮渣)、羊毛和纺织工

6、业废水中的纤维污物。采用脱氮处磷工艺处理城镇污水存在碳源不足问题，采用筛网或格网代替初次沉淀池既可以节省占地又可以保留有效的碳源。如用在生物滤池之前用，可减少投配器喷嘴的阻塞现象。5、沉淀类型：自由沉淀: 悬浮固体浓度不高, 沉淀过程悬浮固体互不干扰,颗粒各自单独进行沉淀,沉淀轨迹呈直线。沉淀过程中, 颗粒的物理性质(形状、大小、比重等)不发生变化 (沉砂池)。絮凝沉淀:悬浮颗粒浓度不高,有絮凝性。沉淀时颗粒因互相凝聚增大使沉速加快。沉淀轨迹呈曲线。 颗粒的质量、形状和沉速变化，实际沉速需通过试验测定。(化学混凝沉淀及二沉池中污泥沉淀)。成层沉淀（区域沉淀、拥挤沉淀）：悬浮物浓度较高(5000

7、mg/L以上)，每个颗粒下沉都受周围其他颗粒干扰，颗粒互相牵扯形成网状“絮毯”整体下沉，在颗粒群与澄清水层间存在明显清晰的泥水界面。沉淀速度就是界面下移速度。（二次沉淀池与污泥浓缩池）。压缩沉淀：高浓度悬浮颗粒沉降过程中, 颗粒之间挤集成团块结构, 互相接触, 互相支承, 下层颗粒间的水在上层颗粒重力作用下被挤出, 使污泥得到浓缩。（二沉池污泥斗及浓缩池）。6、絮凝等去除率曲线：课本第30页7、沉速与去除率和溢流率关系: 8、理想沉淀池分为四个区，即进口区、沉淀区、出口区及污泥区。其工作原理是悬浮颗粒自由沉降的迹线。表面水力负荷q为沉淀池的溢流率，即单位时间内通过沉淀池单位表面积的流量。9、沉

8、砂池工作原理：以重力分离为基础(一般属自由沉淀类型)，将沉砂池内的污水流速控制到只能使比重大的无机颗粒沉淀，而有机颗粒随水流出的程度。类型：平流式沉砂池、曝气沉砂池、旋流沉砂池。10、曝气沉沙池的特点：沉砂中含有机物的量低于5；具有预曝气、脱臭、防止污水厌氧分解、除泡以及加速污水中油类的分离等作用。对后续沉淀、曝气、污泥消化池正常运行以及对沉砂的干燥脱水提供有利条件。11、沉淀池类型:按池内水流方向：平流式、竖流式、辐流式、斜流式。组成：进水区、出水区、沉淀区、贮泥区、缓冲区。12、平流式、辐流式沉淀池设计（计算题）13、斜板沉淀池原理：把沉淀池水平分成n层，就可使过水能力提高n倍，并保证原来

9、的处理效果。类型：异向流、同向流、侧向流。常用升流式异向流斜板沉淀池。安装注意问题：升流式异向斜板沉淀池的表面负荷，比普通沉淀池的设计表面负荷提高一倍。斜板与水平呈50 60，长度一般为1.0m左右，斜板间净间距或斜管管径一般为80100mm。斜板(管)倾角愈小，沉淀面积愈大，沉淀效率愈高，但对排泥不利。斜管进口一段距离内，泥水混杂，水呈紊流，污泥浓度亦较大，称为过渡段。该段以上部分泥水分离，称为分离段。过渡段的长度随管中上升流速而异，该段泥水虽然混杂浓度大，但有利于接触絮凝，促进分离段的泥水分离。一般过渡段长度约200mm 。斜板过长会增加造价，而沉淀效率的提高则有限。目前的斜板长度多采用1

10、000mm。斜板间距愈小，沉淀效率愈好，但不利于安装和排泥，间距不宜小于50 mm，不大于150mm，一般采用80100 mm。斜板上部清水区水深为0.51.0m,底部缓冲区高度为0.51.0m。在池壁与斜板的间隙处应设阻流板，以防止水流短路。斜板上缘宜向池子进水端倾斜。进水方式一般采用穿孔墙整流布水，除水方式一般采用多槽出水，在池面上增设几条平行的出水堰和集水槽，以改善出水水质，加大出水速度。斜板沉淀池一般采用重力排泥，每日排泥次数至少12次，或连续排泥。停留时间:初次沉淀池不超过30分钟,二次沉淀池不超过60min。14、油在水中存在形态：可浮油（悬浮状态，普通隔油池去除）、细分散油（悬浮

11、，斜板隔油池去除）、乳化油（乳化状态，经破乳后可用沉淀法分离，消除乳化剂的作用使乳化油转化为可浮油的过程叫破乳）、溶解油（溶解状态）隔油池分类：平流式、斜板式。15、直接排放含油废水的危害：对沟道、附属设备及城市污水处理厂都会造成不良影响。浸入土壤孔隙间形成油膜，堵塞孔隙，使空气、水、肥料不能渗入土中，破坏土层结构，不利于农作物生长，甚至枯死。排入水体后在水面上产生油膜，阻碍水体复氧，使水生生物处于缺氧状态，影响养殖业。 油类难生物降解，油类的存在加大了活性污泥处理污水的难度，增加处理负荷。油类物质粘附在活性污泥颗粒的表面，影响氧的传质效率，抑制微生物的活性，严重时造成污水恶化，影响出水水质。

12、16、气浮法原理：将空气以微小气泡形式通入水中，使微小气泡与悬浮颗粒粘附，形成水-气-颗粒混合体系，颗粒粘附上气泡后，密度小于水浮出水面，从水中分离，形成浮渣层。处理工艺条件：必须向水中提供足够量的细微气泡。必须使污水中的污染物质能形成悬浮状态。必须使气泡与悬浮的物质产生粘附作用。类型：电解气浮法、分散空气气浮法、溶解空气气浮法。17、加压溶气气浮法原理：使空气在加压条件下溶解于水，然后将压力降至常压而使过饱和空气以细微气泡形式释放出来。类型：全溶气流程、部分溶气流程、回流溶气流程。18、投加化学药剂提高气浮效果：混凝剂：改变悬浮颗粒亲水性，使污水中的细小颗粒絮凝成较大的絮状体，加速颗粒上浮。

13、浮选剂：由极性和非极性分子所组成，符号，圆头表示极性基，易溶于水，尾端表示非极性基，难溶于水，为疏水性。浮选剂极性基附着在亲水性悬浮颗粒的表面，非极性基与气泡相粘附。极性基被吸附在亲水性悬浮颗粒表面后，非极性基则朝向水中，可使亲水性物质转化为疏水性物质，使其与微细气泡相粘附。助凝剂：提高悬浮颗粒表面的水密性，以提高颗粒的可浮性。抑制剂：暂时或永久地抑止某些物质的浮上性能，而又不妨碍需要去除的悬浮颗粒的上浮，如石灰、硫化钠等。调节剂：调节污水PH值，改进和提高气泡在水中的分散度以及提高悬浮颗粒与气泡的粘附能力，各种酸、碱等。19、压力溶气气浮法系统组成：压力溶气系统、空气释放系统、气浮分离设备（

14、气浮池）。气固比（a）：溶解空气量（A）与原水中悬浮固体含量（S）的比值。十一、1、微生物的呼吸类型：好氧呼吸（有分子氧参与，反应的最终受氢体是分子氧）、厌氧呼吸（在无游离氧(O2)情况下进行的生物氧化作用，以氧化型化合物为最终电子受体）2、微生物的生长规律：停滞期：又称调整期，微生物培养的最初阶段,微生物刚接入新鲜培养液,细胞内各种酶系有一个适应过程。开始时菌体不裂殖，菌数不增加。经过一定时期，到了停滞期的后期时，酶系有了一定适应性，菌体生长发育到了一定程度，便开始进行细胞分裂，微生物的生长速度开始增长。对数期：又称生长旺盛期。细胞经过停滞期调整适应后，以最快的速度进行裂殖，细胞生长进入旺盛

15、期,细菌以几何级数增加。细菌生长速度为一个常数，故对数期也称等速生长期。在该期间内，营养物质丰富，生物体的生长、繁殖不受底物限制，生长速度最大，死菌数相对较小(实际工程中可略去不计)。静止期：又称平衡期。对数期细菌大量繁殖后，营养物质逐渐被消耗，繁殖速度渐慢，故亦称减速生长期。此间，细胞繁殖速度几乎和细胞死亡速度相等，活菌数趋于稳定。这主要是由于环境中的养料减少，代谢产物积累过多所致。如果在此期间，继续增加营养物质，并排出代谢产物，菌体细胞又可恢复对数期的生长速度。衰老期：又称衰亡期。静止期后，营养物质近乎耗尽，细菌只能利用菌体内贮存物质或以死菌体作为养料，进行内源呼吸，维持生命，故亦称内源呼

16、吸期。此间，活细胞数目急剧下降，只有少数细胞能继续分裂，大多数细胞出现自溶现象并死亡。死亡速度超过分裂速度，生长曲线显著下降。在细菌形态方面，此时呈退化型较多，有些细菌在这个时期往往产生芽胞。3、生长曲线在系统运行中的规律：废水生物处理中，微生物是混合群体，有机物多时以有机物为食料的细菌战优势；细菌很多时，出现以细菌为食料的原生动物；而后出现以细菌以及原生动物为食料的后生动物。4、微生物的生长环境：微生物的营养（BOD5:N:P100:5:1）：碳源（缺少碳源会出现污泥松散，絮凝性不足现象）、氮源（氮源不足易引起丝状菌繁殖而产生污泥膨胀）、磷源（磷源不足将影响酶的活性）、其余矿物元素（硫、钾、

17、钙、镁）温度（580）：中温性微生物(2045)、低温性(20以下)、高温性( 45 以上)。pH：4.010.0；溶解氧：好氧生物处理（23mg/L）、缺氧反硝化（0.5mg/L以下）、厌氧磷释放(0.3mg/L以下)有毒物质（对微生物具有抑制和毒害作用的化学物质）5、三个方程：十二、1、活性污泥：由细菌、菌胶团、原生动物、后生动物等微生物群体及吸附的有机物和无机物质组成的，有一定活力、具有良好净化污水功能的絮绒状污泥。组成：活性微生物(Ma)；微生物自身氧化残留物(Me)；吸附的不能被降解的有机物(Mi);无机悬浮固体(Mii)。2、活性污泥的评价方法：生物相观察:细菌、真菌、原生动物及后

18、生动物种类、数量、优势度及其代谢活动等。混合液悬浮固体浓度(MLSS):单位体积混合液中活性污泥悬浮物固体的质量(Ma+Me+Mi+Mii)。挥发性悬浮固体浓度(MLVSS): 混合液悬浮固体中有机物的质量(Ma+Me+Mi)，一般MLVSS/MLSS=0.70.8。污泥沉降比(SV%):曝气池中混合液静沉30min后污泥的体积分数，采用1L量筒测定。与水质、污泥浓度、絮体颗粒大小及污泥性状有关，MLSS为3000mg/L时，SV约为30%。污泥体积指数(SVI):混合液静沉30min后，单位质量干泥形成的湿污泥体积，ml/g。SVI=沉淀污泥体积(ml/L)/MLSS(g/L)，通常为100

19、150时，污泥沉降性能良好。3、活性污泥法基本流程：由曝气池、沉淀池、污泥回流和剩余污泥排除系统组成。有机物降解过程：吸附阶段（活性污泥具有巨大的表面积，表面上含有多糖类粘性物质，污水中的有机物转移到活性污泥上去）、稳定阶段（转移到活性污泥上的有机物为微生物所利用）4、活性污泥法曝气池基本形式：推流式、完全混合式、封闭环流式、序批式。推流式：污水及回流污泥一般从池体的一端进入，水流呈推流型，底物浓度在进口端最高，沿池长逐渐降低，至池出口端最低。平面布置（长宽比一般为510），横断面布置（平移推流式、旋转推流式）（池宽和有效水深之比一般为12，有效水深一般为46m, 最小为3m，最大为12m，超

20、高0.5m）。完全混合式：池型（圆型、方型、矩型），曝气设备可采用表面曝气机，置于池表层中心，废水从池底中部进入。废水一进池，即在表面曝气机的搅拌下，立即与全池混合均匀，各处污泥浓度、底物浓度及需氧速率一样，不象推流那样上下段有明显的区别。序批式：曝气池和沉淀池合而为一，流态属完全混合，有机物降解是时间上的推流，有机物随时间的推移而被降解，生化反应分批进行，由进水、反应、沉降、排水和闲置五个阶段组成。进水期指反应器从开始进水到达到反应器最大体积的一段时间，同时进行生物降解反应。反应期中，反应器不再进水，废水处理达到预期的效果。进入沉降期时，活性污泥沉降，固、液分离，上清液为处理后的水，于排放期

21、外排。以后的一段时期至下一批废水进入之前为闲置期，活性污泥在此阶段进行内源呼吸，反硝化细菌也可利用内源碳进行反硝化脱氮。5、活性污泥法的发展延时曝气法：也称完全氧化法。污泥负荷很低，曝气时间长(2030h)，SRT在20-30天。该法多采用完全混合曝气池，不需初沉池。曝气池中污泥浓度高达3000 6000mg/L，微生物处于内源呼吸阶段，剩余污泥少，主要为微生物残留物，颗粒细小不易沉淀，因此二次沉淀池停留时间长。BOD去除率75 90%。运行时对氮磷的要求低，适应水质水量冲击的能力强。但曝气池容积大，处理单位废水所消耗的空气量较多，基建及运行费用也较高，适用于废水流量较小的场合。 氧化沟：是延

22、时曝气法的一种特殊型式，平面象跑道，沟槽中设置机械曝气和推进装置(曝气转刷(盘) 或表面曝气机、射流器等曝气装置)。曝气推动沟液迅速流动，实现供氧和搅拌作用。深度决定于曝气设备，当用转刷时，水深不超过2.5m，沟中混合液流速0.250.3ms,使活性污泥呈悬浮状。一般有机负荷0.050.15kgBOD5kgVSS·d；容积负荷0.20.4kgBOD5m3·d；污泥浓度20006000mgL；污泥回流比50150；曝气时间1030h；泥龄1030d，BOD和SS去除率90，具有较好的脱N、P作用。处理效果稳定，出水水质好，污泥产量少，适应负荷冲击能力强。底物基本上都用于能量代

23、谢，产生剩余污泥量较少。一般设二沉池，有些在廊道内进行泥水分离。克劳斯法：废水中碳水化合物含量过高时，常会出现污泥膨胀。1955年美国克劳斯把部分回流污泥和消化池上清液、消化污泥一起先进入预曝气池进行混和、曝气，再和进水一起进入曝气池。消化池上清液富含氨氮，经适当曝气(一般约24小时)后转化为硝酸盐，提供给氮源。消化污泥含较重固体颗粒，改善混合液沉降性能。解决了高碳废水运行中经常出现的污泥膨胀问题。SBR：特点：(1)构造简单、投资节省(2)控制灵活，可满足各种处理要求(3)活性污泥性状好、污泥产率低(4)脱氮除磷效果好(5)耐冲击负荷，在一般情况下(包括工业污水处理)无需设置调节池(6)反应

24、推动力大，易于得到优于连续流系统的出水水质。6、劳伦斯和麦卡蒂模型：污泥龄c（SRT）：曝气池中活性污泥全部更新一次所需要的时间。7、氧转移的影响因素：污水水质：与清水中的不同，废水含有污染物，在界面处会形成一层分子薄膜；另外, 混合液中含有大量活性污泥, 扩散阻力比清水大。温度：温度影响KLa和cs值。温度上升，黏度下降，膜厚度减小，KLa上升。温度上升, cs值下降, KLa上升, 对氧转移有两种相反的影响, 二者不能完全抵消。但总的来看，温度降低利于氧传递，活性污泥法温度多在1030。氧分压：cs值还受到氧分压或气压的影响，气压降低，cs值也随之下降。鼓风曝气池池底扩散装置出口氧分压最大

25、，cs最大；气泡上升至水面，压力渐低至大气压，且部分氧已转移至水中，氧分压更低。液体紊流程度：液体紊流程度越大, 气液界面膜越薄，越有利于氧转移。（液相中氧的浓度梯度、气液之间的接触面积和接触时间也影响氧转移速率）8、曝气池设计（计算题）9、生物脱氮原理：生物处理过程中，有机氮通过微生物的分解和水解转化成氨氮，即氨化作用；通过硝化反应将氨氮转化为亚硝态氮、硝态氮，再通过反硝化反应将硝态氮、亚硝态氮还原成气态氮逸出，达到脱氮目的。生物除磷原理：利用好氧微生物中聚磷菌在好氧条件下对污水中溶解性磷酸盐过量吸收作用，然后沉淀分离而除磷。（好氧条件下聚磷菌摄取磷酸盐，厌氧条件下释放磷酸盐）脱氮工艺：三段

26、生物脱氮工艺、前置缺氧-好氧生物脱氮工艺、后置缺氧-好氧生物脱氮工艺除磷工艺：厌氧-好氧除磷工艺：Ap-O法、弗斯特利普除磷工艺（Phostrip）同步脱氮除磷工艺：A2/O工艺、改进型A2/O工艺、巴登福(Bardenpho)同步脱氮除磷工艺、改良巴登福(Bardenpho)同步脱氮除磷工艺、SBR工艺10、二沉池作用：澄清(固液分离)污泥浓缩(使回流污泥的含水率降低，回流污泥的体积减少)二沉池与初沉池不同：(1)二次沉淀池的进水应使布水均匀并造成有利于絮凝的条件，使泥花结大。(2)限制出流堰处的流速,防止较轻污泥絮体被出流水挟走，可在池面布置较多出水堰槽，使单位堰长的出水量不超过1.7L/

27、(s·m)。(3)泥污斗的容积，要考虑污泥浓缩的要求。缺氧时间过长影响活性污泥中微生物的活力，并可能因反硝化而使污泥上浮，浓缩时间一般不超过2h。十三、1、生物膜净化机理（吸附、稳定）：有机物在污水和生物膜中的传质过程有机物的好氧和厌氧代谢过程氧在污水和生物膜中的传质过程生物膜的生长和脱落过程。2、生物滤池的构造：滤床及池体、布水设备、排水系统。影响生物滤池性能的主要因素：滤池高度、负荷、回流、供氧。3、生物转盘的构造：一系列平行的旋转圆盘、转动中心轴、动力及减速装置、氧化槽。影响因素：转盘级数、水力负荷、转盘转速、水温和溶解氧。4、生物接触氧化法：池内设置填料, 污水浸没全部填料,

28、 采用与曝气池相同的曝气方法提供微生物所需的氧,也称浸没曝气式生物滤池。构造：池体、填料、布水装置、曝气系统。5、生物流化床处理技术：借助流体(液体、气体)使表面生长着微生物的固体颗粒(沙、焦炭、活性炭等生物颗粒)呈流态化，进行降解有机污染物的生物膜处理技术。流态化原理：流化床底部，装多孔液体分布板，其上堆放颗粒载体(砂、活性碳)，液体从床底进口流入，经分布板均匀向上流动，通过固体床层由顶部出口管流出。流化床上装压差计，测量液体流经床层的压力降。三个阶段：固定床阶段、流化床阶段、液体输送阶段。十四、1、稳定塘：也叫生物塘、氧化塘。利用天然池塘、河堤、洼地治理污染，较古老处理方法。HRT长，通过

29、生物、物理、化学、物理化学过程降解有机物，与自然水体自净过程相似，一种利用天然净化能力处理污水的生物处理设施。稳定塘类型：好氧塘、兼性塘、厌氧塘、曝气塘。2、污水土地处理：在人工调控下利用土壤-微生物-植物组成的生态系统净化污水，使污水资源化、无害化和稳定化，同时水中的营养物质和水分也得到循环利用的处理方法。类型：慢速渗滤、快速渗滤、地表漫流、湿地处理系统、地下渗滤系统。3、污水土地处理净化过程：物理过滤、物理吸附、物理沉积和物理化学吸附、化学反应和化学沉淀、生化反应。十五、1、污水的厌氧生物处理过程：两阶段理论：液化（酸化、氢发酵）阶段: 兼性厌氧菌作用, 产生大量氢气, 有机酸积累, PH

30、下降, 有机物转化为有机酸、醇、醛、水等液态产物和CO2、H2、NH3、H2S等气体分子。污泥有粘性, 灰黄色、恶臭, 称为酸性消化污泥。气化(甲烷化、碱性发酵)阶段: 专性厌氧菌作用, 产物以甲烷为主。污泥呈黑色, 稳定不易腐化, 无甚恶臭, 易脱水, 称为熟污泥或消化污泥。三阶段理论：水解阶段: 大分子、不溶性有机物在胞外酶作用下水解为小分子、溶解性有机物, 然后渗入细胞体内分解为挥发性有机酸、醇、醛等, 主要产生较高级脂肪酸。产氢产乙酸阶段: 产氢产乙酸菌将第一阶段产生的有机酸转化成乙酸和H2, 降解奇数碳有机物还形成CO2。产甲烷阶段: 产甲烷菌将乙酸、乙酸盐、H2等转化为甲烷。由两组

31、生理不同的产甲烷菌完成, 一组把H2 和CO2转化成甲烷, 另一组从乙酸或乙酸盐脱羧产生甲烷, 前者约占总量的1/3, 后者约占2/3。四阶段理论：水解、酸化、乙酸化、甲烷化大分子有机物（碳水化合物、蛋白质、脂肪等）细菌胞外酶水解小分子、溶解性有机物产酸细菌酸化有机酸、醇类、醛类等乙酸细菌乙酸化乙酸甲烷细菌甲烷化CH4、CO22、厌氧消化影响因素：pH(产酸菌4.5-8.0,产甲烷菌最适pH 6.87.2)温度：常温厌氧消化（1030）、中温消化（3538）、高温厌氧消化（5255 ）生物固体停留时间搅拌和混合废水营养比有毒物质。十六、1、中和方法：投加法（常用石灰、苛性钠、碳酸钠、石灰石、电

32、石渣作碱性中和剂）：干投加法（利用电磁振荡原理的石灰振荡设备投加, 投加均匀, 设备简单, 但反应较慢, 不彻底, 投药量大）、湿投加法（中和剂制成溶液或浆料）过滤法（中和剂为粒料或块料，常用石灰石、大理石、白云石作中和剂）2、胶体的结构：胶核（位于胶体中心, 数个不溶于水的胶体分子聚合而成）、电位离子（胶核表面选择吸附的一层带同号电荷的离子或胶核表层分子离解产生或水中的H+、Na+或OH-等)、双电层结构（电位离子决定胶粒电荷多少和符号, 构成双电层的内层, 由于电位离子的静电引力, 在其周围的溶液里吸引众多异号离子, 形成反离子层, 构成双电层外层）、吸附层（反离子层中紧靠电位离子的离子被

33、电位离子牢固地吸引, 胶核运动时, 也随着一起运动, 组成吸附层, 它和电位离子一起组成胶团的固定层）、扩散层（固定层以外的反离子, 由于热运动和液体的溶剂化作用而向外扩散, 受电位离子的引力较弱, 不随胶核一起运动, 它们围着吸附层形成了扩散层）、滑动面（固定层与扩散层之间的交界面称为滑动面, 滑动面以内的部分称为胶粒, 它是带电微粒）、胶团（胶粒与扩散层一起构成电中性的胶团）。3、胶体微粒稳定性的主要原因：颗粒的布朗运动；胶体颗粒间的静电斥力；颗粒表面的溶剂化作用。4、混凝（凝聚和絮凝）原理：(1)压缩双电层作用（胶粒的电位使胶粒能维持稳定的分散悬浮状态, 消除或降低电位, 可使微粒碰撞聚

34、结, 失去稳定性。大量正离子涌入吸附层以致扩散层完全消失时, 电位降为零, 称等电状态。临界电位: 等电状态下, 胶粒间静电斥力消失, 胶粒最易发生聚结。实际上, 电位只要降至某一程度而使胶粒间的排斥能小于胶粒布朗运动的动能时, 胶粒就开始产生明显的聚结, 此时电位称为临界电位。胶粒脱稳: 胶粒因电位降低或消除以致失去稳定性的过程。）(2)吸附架桥作用（三价铝盐或铁盐及其他高分子混凝剂经水解和缩聚形成具有线性结构高分子聚合物, 可被胶体微粒强烈吸附, 当一端吸附某一胶粒后, 另一端又吸附另一胶粒, 在两胶粒间吸附架桥, 颗粒结大, 形成絮凝体）(3)网捕作用（三价铝盐或铁盐等水解而生成沉淀物,

35、 这些沉淀物在沉降过程中, 能集卷、网捕水中的胶体等微粒, 使胶体粘结）。5、常用混凝剂: 无机多价金属盐类：铝盐（硫酸铝、明矾和聚合氯化铝）、铁盐（硫酸亚铁、三氯化铁和聚合硫酸铁）高分子聚合物(聚丙烯酰胺)。常用助凝剂: PAM(聚丙烯酰胺)、活化硅胶、骨胶、海藻酸钠、氯气、氧化钙等。6、影响混凝效果的主要因素：温度（化学反应的速度、矾花的形成和质量、水粘度）pH值水中杂质的成分、性质和浓度水力条件。7、加入混凝剂后脱稳机理：絮凝:向水中加入混凝剂使胶体粒子脱稳, 通过互相接触、吸附、卷带和桥连等机理凝聚在一起, 先形成小的凝粒, 随后互相接触, 聚合形成大的絮凝体的过程。凝聚:脱稳的胶粒相

36、互聚结称为凝聚。向水中投加混凝剂, 通过结合或吸附机理, 压缩胶体双电层和中和胶体电荷来实现, 布朗运动使它们互相接触形成微小聚核。8、溶度积(Ks): 难溶电解质达到沉淀-溶解平衡时的平衡常数。9、吸附: 流体与多孔固体接触时, 流体中某一组分或多个组分在固体表面处产生积蓄 的现象, 这里的固体称吸附剂, 被吸附的物质称吸附质。产生吸附原因: 固体表面分子或原子因受力不均衡而具有剩余表面能, 物质碰撞固体表面时, 受到不平衡力的吸引而停留在固体表面上, 产生吸附。吸附质在吸附剂上浓集, 吸附剂的表面能降低。吸附类型：物理吸附（溶质与吸附剂间靠分子间力产生的吸附）、化学吸附（溶质与吸附剂发生化

37、学反应, 形成化学键和表面络合物, 吸附质分子不能在表面自由移动）。10、影响吸附的因素：(1)溶质(吸附质)性质：溶质和溶剂之间的作用力溶质分子大小电离和极性(2)吸附剂的性质：比表面积孔结构吸附剂表面化学性质(3)溶液的性质： pH值温度共存物质。11、离子交换势：离子交换是可逆反应, 同一种交换树脂RH, 交换平衡常数K随交换离子M而异; K愈大, 交换离子愈易取代可交换离子, 交换离子与树脂之间的亲和力愈大, 即这种离子的交换势大; 反之K愈小, 交换势小。离子交换势影响因素：树脂的胶联度、官能团性质、外部溶液离子浓度和组成等。12、离子交换过程：(1)外部溶液中可交换离子穿过树脂颗粒表面液膜，到达树脂表面(2)可交换离子在树脂颗粒内部扩散,到达树脂交换基团附近的交换位置-内扩散(3)可交换离子与