治疗剂量高压氧对胎鼠及新生鼠视网膜血管的影响

1、治疗剂量高压氧对胎鼠及新生鼠视网膜血管的影响    【摘要】  目的: 探讨临床治疗剂量高压氧（HBO）对胎鼠及新生鼠视网膜的影响. 方法: SD新生大鼠，随机分为实验13组、对照组（常压空气组）及ROP模型组各5只，实验1组于孕鼠分娩前单纯予治疗剂量的HBO 5 d（2ATA， 800 mL/L O2，1 h）、实验2组新生大鼠不仅予宫内HBO，且出生后7 d起继续HBO 5 d、实验3组仅予新生鼠7 d HBO（2ATA， 800 mL/L O2，1 h）连续5 d；对照组置于常压空气中；ROP模型组第7 d常压吸氧（800 mL/L）5

2、d，然后吸空气. 全部新生大鼠于17 d制作视网膜组织切片，计数突破视网膜内界膜的细胞核数目及免疫组织化学方法测定血管内皮生长因子（VEGF）在视网膜的表达. 结果: 实验13组突破视网膜内界膜的细胞核数目与对照组相比，差异无统计学意义（P>0.05）,ROP模型组与对照组及实验13组相比，差异有统计学意义（37.9±6.1 vs 1.4±0.9, 1.6±1.1, 1.4±0.8, P<0.01）. 实验各组及对照组的VEGF的表达均以弱阳性为主，均弱于ROP模型组，差异有统计学意义（P<0.01）. 结论: 临床治疗剂量高压氧对胎鼠

3、及新生鼠视网膜无影响. 【关键词】  高压氧 ；早产儿视网膜病；血管内皮生长因子； 视网膜血管 ； 动物模型     0引言    近年来，高压氧作为一种较新的治疗手段走上了围产科治疗的舞台，在胎儿生长受限、胎儿宫内窘迫以及预防新生儿缺血缺氧性脑病等方面颇有疗效1-2. 然而治疗剂量的HBO带给组织器官的高氧浓度是否会引起胎儿尚未成熟的视网膜发生氧毒性损伤，导致新生儿发生早产儿视网膜病（retinopathy of prematurity, ROP）一直是国内外担心的问题，目前大多数观点认为HBO治疗对视力无影响，

4、但其结论多仅通过眼科随访获得1. 我们通过模拟临床HBO对围产儿的治疗情况，通过计数突破视网膜内界膜的细胞核数目及VEGF的表达来探讨治疗剂量高压氧对胎鼠及新生鼠视网膜的影响.    1材料和方法    1.1材料SD成年雌鼠40只，雄鼠20只，由广东省动物实验中心提供，按21同笼. 每天早晨检查阴道涂片，用沾有生理盐水的棉签取阴道分泌物，涂抹到预先放有生理盐水的载波片上，镜检发现精子，算为孕期的第零天. 选择受孕的20只孕鼠随机分为实验组（HBO组，n=10）和常压空气组（n=10）. 医用多人空气加压舱，型号NG280?900，浙

5、江宁波高压氧舱总厂制造.    1.2方法实验组孕鼠于妊娠16 d进入高压氧舱内，置于密闭塑料气囊中，由测氧仪监控气囊内氧浓度达800 mL/L，氧舱压力0.2 MPa(表压)，加压1015 min，稳压期60 min，缓慢减压1015 min出舱，其后打开气囊，暴露于正常空气中，每天1次，连续5 d. 常压空气组孕鼠只置于常压空气中. 全部孕鼠于21 d分娩，HBO组母鼠所产新生存活大鼠随机选择10只分配到实验1组（n=5）和实验2组（n=5）. 常压空气组母鼠所产新生存活大鼠随机选择15只分配到实验3组（n=5）、对照组（n=5）及ROP模型组（n=5），期间

6、如有新生鼠死亡，则另外选取妊娠大鼠补充. 实验1,3组新生大鼠于出生7 d起置于HBO下1 h（2ATA，800 mL/L O2），连续5 d后置于常压空气中5 d；实验2组及对照组新生大鼠置于常压空气中. ROP模型组新生大鼠按Smith提供的方法建立ROP模型：将7 d的大鼠先置800 mL/L O2中饲养5 d，然后在空气中继续饲养.    统计学处理：采用方差分析及LSD?t检验比较各组突破视网膜内界膜的细胞核数目，VEGF的表达采用等级资料表示，利用秩和检验进行统计学分析.     2结果  &

7、#160; 2.2视网膜中VEGF的表达实验各组、对照组及ROP模型组均有VEGF的棕黄色颗粒，主要位于内丛状层和内核层毛细血管及内皮细胞的细胞质内，但实验各组及对照组的VEGF的表达以弱阳性为主（图1A,B），均明显弱于ROP模型组（图1C,D），差异有统计学意义（U=2.0, P=0.000，表1）.    3讨论    现已明确与ROP发生相关的三大高危因素为早产、低体重及氧疗4. 由于胎儿及早产儿未成熟的视网膜血管对氧特别敏感，吸入高浓度的氧可刺激视网膜血管收缩和闭塞，正常发育中的视网膜血管停止生长，已存在的血管慢慢关闭. 当

8、停止高浓度氧吸入时，低氧又刺激新生血管形成，异常血管增生和扩张，新生血管出现了形态上的异常而且缺乏正常的血管屏障特性，最终发展为视网膜病，导致新生儿失明5. 我们采用SD大鼠，在其胎龄16 d起（相当于人类孕晚期）予HBO 5 d；新生大鼠7 d眼球发育相当于人类的早产儿期，此时是进入高氧环境的最佳时间,大鼠视网膜血管尚未发育成熟,高氧刺激后可产生血管增生性改变,而这一时期大鼠的玻璃体血管基本退行,可最大限度减少计算视网膜血管增生时出现的误差. 在本研究中实验1组孕鼠于分娩前单纯予治疗剂量的HBO 5 d（2ATA， 800 mL/L O2，1 h）、实验2组新生大鼠不仅予宫内HBO，且出生后

9、7 d起继续HBO 5 d,实验3组仅予新生鼠HBO，因而此3组均存在产生ROP的可能性，但应以实验2组最大，因其在胎儿期及新生儿期均接受了HBO，结果显示3组新生大鼠 17 d时，其突破视网膜内界膜的血管内皮数与正常对照组无统计学差异，这与Calvert等6的研究一致.    ROP的发生是众多血管因子相互作用和调节的结果，其中VEGF在血管生成的过程中起着中心调控作用，是启动新生血管形成所必须的最重要及最有效的物质. VEGF参与调节正常视网膜血管化过程,罗先琼等7研究发现，空气对照组小鼠未成熟视网膜生后7 d是视网膜血管发育最活跃的时期，此时VEGF表达最强

10、；生后14 d，视网膜血管发育近成熟时，VEGF的表达信号明显减弱. 而在出生7 d接受高氧的ROP组，VEGF仅有弱表达，生后14 d，即停止吸氧后ROP发生过程中，视网膜血管异常增生活跃，VEGF表达增强. 本研究亦表明ROP组VEGF表达较其他各组均明显增强，说明VEGF表达水平的变化与视网膜血管发育及ROP血管变化具有重要关系，VEGF是导致视网膜血管变化的重要因素,同时从发病机制上也进一步表明治疗剂量HBO对胎鼠及新生小鼠视网膜无明显影响. 【参考文献】  1 肖小敏，王彦林，龙颖，等.高压氧治疗晚发型胎儿生长受限 J.中华围产医学杂志， 2003,11(6):3

11、59-362.2 胡电，洪新如，古航. 高压氧预处理对宫内缺血缺氧大鼠脑组织及血浆神经肤Y含量的影响J.现代妇产科进展，2004，1（13）：14-15.3 石文静，陈超,周国民,等.高氧诱导新生鼠视网膜病变的实验研究J.中华围产医学杂志，2004，7（3）：168-170.4 中华医学会.早产儿治疗用氧和视网膜病变防治指南J.中华围产医学杂志，2006，11（6）：363-364.5 Chen J, Smith LE. Retinopathy of prematurityJ. Angiogenesi,2007，10(2):133-140.6 Calvert JW, Zhou C, Zhang JH. Transient exposure of rat pups to hyperoxia at normobaric and