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文档简介
1、乙苯脱氢制苯乙烯试验报告 一 试验目的(1)了解以乙苯为原料在铁系催化剂上进行固定床制备苯乙烯的过程,学会设计试验流程和操作;(2)把握乙苯脱氢操作条件对产物收率的影响,学会猎取稳定的工艺条件之方法。(3)把握催化剂的填装、活化、反应使用方法。(4)把握色谱分析方法。 二 试验原理2.1主副反应乙苯脱氢生成苯乙烯和氢气是一个可逆的猛烈吸热反应,只有在催化剂存在的高温条件下才能提高产品收率,其反应如下:主反应C6H5C2H5 C6H5C2H3 + H2 副反应C6H5C2H5 C6H6 + C2H4 C2H4 + H2 C2H6C6H5C2H5 + H2 C6H6+ C2H6 C6H5C2H5
2、C6H5CH3+ CH4此外,还有部分芳烃脱氢缩合、聚合物以及焦油和碳生成。2.2 影响因素2.2.1温度的影响乙苯脱氢反应为吸热反应,H0>0,从平衡常数与温度的关系式可知,提高温度可增大平衡常数,从而提高脱 氢 反应的平衡转化率。但是温度过高副 反应增加,使苯乙烯选择性下降,能耗增大,设备材质要求增加,故应把握适应的反应温度。2.2.2 压力的影响 乙苯脱氢为体积增加的反应,从平衡常数与压力的关系式可知,当>0时,降低总压P总可使Kn增大,从而增加了反应的平衡转化率,故降低压力有利于平衡向脱氢方向移动。试验中加入惰性气体或减压条件下进行,通常均使用水蒸气作稀释剂,它可降低乙苯的
3、分压,以提高平衡转化率。水蒸气的加入还可向脱氢反应供应部分热量,使反应温度比较稳定,能使反应产物快速脱离催化剂表面,有利于反应向苯乙烯方向进行;同时还可以有利于烧掉催化剂表面的积碳。但水蒸汽增大到肯定程度后,转化率提高并不显著,因此适宜的用量为:水:乙苯1.22.6:1(质量比)。2.2.3 空速的影响乙苯脱氢反应中的副反应和连串副反应,随着接触时间的增大而增大,产物苯乙烯的选择性会下降,催化剂的最佳活性与适宜的空速及反应温度有关,本试验乙苯的液空速以0.61h-1为宜。2.2.4 催化剂乙苯脱氢技术的关键是选择催化剂。此反应的催化剂种类颇多,其中铁系催化剂是应用最广的一种。以氧化铁为主,添加
4、铬、钾助催化剂,可使乙苯的转化率达到40,选择性90。在应用中,催化剂的外形对反应收率有很大影响。小粒径、低表面积、星形、十字形截面等异形催化剂有利于提高选择性。为提高转化率和收率,对工业规模的反应器的结构要进行细心设计。有用效果较好的有等温存绝热反应器。试验室常用等温反应器,它以外部供热方式把握反应温度,催化剂床层高度不宜过长。三 试验装置及仪器试验流程见图1。反应器有石英玻璃管和不锈钢管式反应器两种,内部中心轴向有测温热电偶插入管,结构如图2、图3。 图1 试验装置流程图反应器有石英玻璃管和不锈钢管式反应器两种,内部中心轴向有测温热电偶插入管,结构如图2、图3。所用仪器如下:(1)柱塞式液
5、体加料泵 2台; (2)氮气钢瓶 1个; (3)注射器(10l) 1支; (4)色谱仪 1台; (5)取样瓶 5只; (6)分液漏斗 1个; (7)反应器及温度把握仪 1套; (8)冷却器 1个; (9)气液分别器 1个; (10)储液瓶 2支; (11)催化剂 20ml。四 试验步骤(1)组装流程(将催化剂按图2、3所示装入反应器内),检查各接口,试漏(空气或氮气)。(2)检查电路是否连接妥当。(3)上述预备工作完成后,开头升温,预热器温度把握在200300。待反应器温度达到200后,开头启动注水加料泵,同时调整流量(把握在0.3ml/min以内)持续升温,温度升至500时,恒温活化催化剂3
6、个小时,此后渐渐升温至550,启动乙苯加料泵。调整流量在水:乙苯2:1(体积比)范围内,并严格把握进料速度使之稳定。反应温度把握在550、575、600、625。考查不同温度下反应物的转化率与产品的收率。(4)在每个反应条件下稳定30分钟后,取20分钟样品二次,取样时用分液漏斗分别水相,用注射器进样至色谱仪中测定其产物组成。分别称量油相及水相重量,以便进行物料恒算。(5)反应完毕后停止加乙苯原料,连续通水维持3060分钟,以清除催化剂上的焦状物,使之再生后待用。(6)试验结束后关闭水、电。五 数据记录与处理依据试验内容自行设计记录表格,记录试验数据:原始记录 室温:16 大气压:1.01325
7、MPa时间min预热温度反应温度水进料量(ml/h)乙苯进料量(ml/h)油层(g)水层(g)14:20 200642.336183.39988.688314:40 200653.536183.30818.843315:00200679.636182.59168.4567反应温度乙苯进料量(ml/h)精产品苯甲苯乙苯苯乙烯含量质量g含量质量g含量质量g含量质量g642.3180.460.01560.610.020734.741.181164.192.1823653.5180.350.01162.090.069124.800.820472.762.4070679.6183.070.07966.2
8、50.162013.800.357676.881.9924以642.3数据计算为例乙苯转化率=1-34.74=65.26苯乙烯选择性=×100=98.36苯乙烯收率=0.6526×0.9836=0.6419数据处理如下表:温度转化率选择性收率642.365.26%98.36%0.6419653.575.20%96.75%0.7276679.686.20%89.19%0.7688六 结果分析乙苯脱氢生成苯乙烯和氢气是一个可逆的猛烈吸热反应,其反应如下:主反应C6H5C2H5 C6H5C2H3 + H2 副反应C6H5C2H5 C6H6 + C2H4 C2H4 + H2 C2H6C6H5C2H5 + H2 C6H6+ C2H6 C6H5C2H5 C6H5CH3+ CH4温度上升有利于主反应的进行,转化率明显上升;由于副反应的存在,温度上升有利于副反应的进行,选择性降低。附录(1)色谱仪使用方法试验接受双气路恒温型热导检测器气相色谱仪进行乙苯及其反应后的产物分析。色谱条件如下:色
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