版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
1、.化学高二寒假假期百分百作业精选化学是一门以实验为根底的学科,查字典化学网为大家推荐了化学高二寒假假期百分百作业,请大家仔细阅读,希望你喜欢。一、选择题此题包括16小题,每题3分,共48分;每题只有一个选项符合题意1.可以断定某酸HA是强电解质的事实是A.该酸加热至沸腾不分解B.0.01 molL-1该酸的pH=2C.该酸可以溶解CuOH2 D.该酸与CaCO3反响放出CO2解析: 0.01 molL-1HA完全电离时,cH+=110-2molL-1,pH=2,弱酸也有其他三个选项的性质。答案: B2.以下溶液一定呈中性的是A.pH=7的溶液B.cH+=cOH-的溶液C.由强酸、强碱等物质的量
2、反响得到的溶液D.非电解质溶于水得到的溶液解析: 此题考察溶液酸碱性的判断,解题关键在于抓住溶液呈中性的根本标志。中性溶液答案: B3.用蒸馏水逐步稀释0.2 mol/L的稀氨水时,假设温度不变,在稀释过程以下数据始终保持增大趋势的是A.cOH- B.cNH4+C.cNH3H2O D.cNH4+/cNH3H2O解析: NH3H2O?NH4+OH-在稀释过程中,溶液中主要微粒NH4+、OH-、NH3H2O的浓度都减小,故可用排除法选D。D中可这样理解,先假定平衡不动,那么同等强度降低,但平衡正移,故比值增大。答案: D4.室温下,假设溶液中由水电离产生的cOH-=110-14molL-1,满足此
3、条件的溶液中一定可以大量共存的离子组是A.Al3+、Na+、NO3-、Cl- B.K+、Na+、Cl-、NO3-C.K+、Na+、Cl-、AlO2- D.K+、NH4+、SO42-、NO3-解析: 在室温下,纯水中cH+水=cOH-水=110-14molL-1,由此看出该溶液中水的电离受到抑制,该溶液可能为cH+=1 molL-1的酸溶液或cOH-=1 molL-1的碱溶液,A项中的Al3+、D项中的NH4+都会与OH-反响,C项中AlO2-会与H+反响,只有B项一定可以大量共存。答案: B5.以下反响不属于水解反响或水解方程式不正确的选项是HCl+H2O?H3O+Cl- ZnCl2+H2O=
4、ZnOH2+2HCl Na2CO3+H2O?H2CO3+2NaOH Al2CO33+6H2O?2AlOH3+3H2CO3A. B.C. D.全部答案: D6.以下各种试纸,在使用时预先不能用蒸馏水润湿的是A.红色石蕊试纸 B.蓝色石蕊试纸C.碘化钾淀粉试纸 D.pH试纸解析: pH试纸使用前不能润洗,否那么可能产生误差。答案: D7.用浓度的盐酸滴定未知浓度的氢氧化钠溶液时,以下实验操作会引起测量结果偏高的是用天平称量NaOH固体,将小烧杯放在右盘,砝码放在左盘,并挪动游码,使之平衡 配制烧碱溶液时,将称量后的NaOH固体溶于水,立即移入容量瓶,将洗涤烧杯的液体注入容量瓶后,加蒸馏水至刻度线
5、中和滴定时,锥形瓶内有少量水 酸式滴定管用蒸馏水洗后,未用标准液洗 读取滴定管终点读数时,仰视刻度线A. B.C. D.解析: 称量药品时应遵循左物右码原那么,因游码质量总是加到右盘上,故题中操作实验少称了NaOH固体,故所配溶液浓度偏低,消耗V标减小,使测定结果偏低。由于NaOH溶于水时会放出大量的热,假设趁热在容量瓶中定容,恢复至室温时溶液体积将减小,NaOH溶液浓度将增大,滴定同体积的NaOH时,消耗V标增大,使测定结果偏高。V标偏高,测定结果偏高。V标偏高,测定结果偏高,故应选组合,即选B项。答案: B8.以下溶液蒸干后,能析出溶质固体的是FeCl3 Fe2SO43 CaHCO32 N
6、a2CO3A.仅 B.仅C.仅 D.全部答案: B9.有Na2CO3溶液 CH3COONa溶液 NaOH溶液各25 mL,物质的量浓度均为0.1 mol/L,以下说法正确的选项是A.3种溶液pH的大小顺序是B.假设将3种溶液稀释一样倍数,pH变化最大的是C.假设分别参加25 mL 0.1 mol/L盐酸后,pH最大的是D.假设3种溶液的pH均为9,那么物质的量浓度大小顺序是解析: 一样物质的量浓度的、溶液:pH的大小顺序应为,故A项错误。稀释一样倍数时,、存在水解平衡,中pH变化最大,故B项错误。假设pH一样的三种溶液,物质的量浓度大小顺序为:,故D项错误。与25 mL 0.1 mol/L盐酸
7、反响后中为NaHCO3和NaCl溶液,中为CH3COOH和NaCl溶液,中为NaCl溶液,pH最大的是,故C项正确。答案: C10.2020重庆理综物质的量浓度一样的以下溶液,pH由大到小排列正确的选项是A.BaOH2、Na2SO3、FeCl3、KClB.Na2SiO3、Na2CO3、KNO3、NH4ClC.NH3H2O、H3PO4、Na2SO4、H2SO4D.NaHCO3、C6H5COOH、C2H5OH、HCl解析: A项,FeCl3水解使溶液呈酸性,比KCl溶液的pH小;C项,Na2SO4溶液呈中性,H3PO4为中强酸;D项,C6H5COOH溶液呈酸性,C2H5OH显中性,故pH值排列顺序
8、错误。正确答案选B。答案: B11.假设1体积硫酸恰好与10体积pH=11的氢氧化钠溶液完全反响,那么二者物质的量浓度之比应为A.101 B.51C.11 D.110解析: 酸碱中和时nH+酸=nOH-碱,即:cH2SO4VH2SO4aq2=cNaOHVNaOHaq,cH2SO4/cNaOH=VNaOHaq/2VH2SO4aq=10/2=51。答案: B12.将pH=2的盐酸和pH=12的氨水等体积混合后,在所得的混合溶液中,以下关系式正确的选项是A.cCl-cNH4+cOH-cH+B.cCl-cNH4+cH+cOH-C.cNH4+cCl-cH+cOH-D.cNH4+cCl-cOH-cH+解析
9、: NH3H2O是弱电解质,pH=2的氨水的浓度比pH=12的盐酸的浓度大得多。二者反响时,NH3H2O过量,反响后溶液中既有NH3H2O电离又有NH4+水解,一般是电离大于水解首先看题目的信息,假设无信息那么一般是电离大于水解,溶液呈碱性,答案为D。答案: D13.ZnOH2的溶度积常数为1.210-17,那么ZnOH2在水中物质的量浓度为A.1.410-6 molL-1 B.2.310-6 molL-1C.1.410-9 molL-1 D.2.310-9 molL-1解析: ZnOH2s?Zn2+aq+2OH-aqKspZnOH2=cZn2+cOH-2=4cZn2+3=1.210-17cZ
10、n2+=1.410-6 molL-1。答案: A14.以下关于电解质溶液的表达正确的选项是A.常温下,pH=7的NH4Cl与氨水的混合溶液中离子浓度大小顺序为cCl-cNH4+cH+=cOH-B.将pH=4的醋酸溶液稀释后,溶液中所有离子的浓度均降低C.中和pH与体积均一样的盐酸和醋酸溶液,消耗NaOH的物质的量一样D.常温下,同浓度的Na2S与NaHS溶液相比,Na2S溶液的pH大解析: pH=7的NH4Cl与氨水的混合溶液中,存在NH4+、H+、Cl-和OH-四种离子,根据电荷守恒原那么,应存在以下等式关系:cNH4+cH+=cCl-+cOH-,因pH=7,所以cOH-=cH+,因此cNH
11、4+=cCl-,A错;pH=4的醋酸溶液中除含H+和CH3COO-外还含有OH-,当对醋酸溶液进展稀释时,cH+和cCH3COO-减小,但根据cH+cOH-=110-14知,cOH-将增大,故B错;中和pH与体积均一样的盐酸和醋酸时,后者消耗NaOH的物质的量多,故C错;而Na2S和NaHS同浓度时,Na2S更易水解,故其pH大。答案: D15.常温下,将NH4NO3溶于水得无色溶液,为使该溶液中的cNH4+cNO3-=11,可以采取的以下措施是A.参加适量的HNO3,抑制NH4+水解B.参加适量的氨水,使溶液的pH等于7C.参加适量的NH4NO3D.参加适量的NaOH,使溶液的pH等于7解析
12、: 因为NH4+部分水解使NH4NO3溶液中cNH4+cNO3-11,要使cNH4+cNO3-=11,可通过抑制水解到达目的。A中增加了NO3-;B中根据电荷守恒cNH4+cH+=cNO3-+cOH-,又pH=7,那么cNH4+=cNO3-;C增加NH4NO3的浓度,其比值仍然小于11,D中由电荷守恒:cNO3-+cOH-=cH+cNH4+cNa+,因为pH=7,显然cNO3-cNH4+。答案: B16.2019杭州测试今有室温下四种溶液,有关表达不正确的选项是pH111133溶液氨水氢氧化钠溶液醋酸盐酸A.、中分别参加适量的氯化铵晶体后,两溶液的pH均减小B.分别参加稀释10倍,四种溶液的p
13、H C.、两溶液等体积混合,所得溶液中cCl-cNH4+cOH-cH+D.Va L与Vb L溶液混合后,假设混合后溶液pH=4,那么VaVb=119解析: 等体积混合氨水过量,溶液呈碱性,溶液中的离子浓度大小为cNH4+ cCl-cOH-cH+。答案: C二、非选择题此题包括4小题,共52分17.10分25 时,硫氢化钾溶液里存在以下平衡:aHS-+H2O? ?OH-+H2SbHS-? ?H+S2-1_是电离平衡;_是水解平衡。2当向其中参加硫酸铜溶液时,生成了CuS沉淀,那么电离平衡向_挪动;水解平衡向_挪动;cH+变_填大或小。3当向其中参加氢氧化钠固体时,cS2-变_填大或小。4假设将溶
14、液加热至沸腾,cOH-cH+将变_填大或小。解析: 此题综合考察电离平衡和水解平衡。抓住题目给出的平衡的挪动方向,合理判断离子浓度变化。答案: 1b a 2正反响方向 逆反响方向 大3大 4大18.14分现有25 时0.1 mol/L的氨水。请答复以下问题:1假设向氨水中参加少量硫酸铵固体,此时溶液中cOH-cNH3H2O_填增大减小或不变2假设向氨水中参加稀硫酸,使其恰好中和,写出反响的离子方程式_ _;所得溶液的pH_7填或=,用离子方程式表示其原因_ _。3假设向氨水中参加稀硫酸至溶液的pH=7,此时cNH4+=a mol/L,那么cSO42-=_;4假设向氨水中参加pH=1的硫酸,且氨
15、水与硫酸的体积比为11,那么所得溶液中各离子物质的量浓度由大到小的关系是_ _ _。解析: 1NH3H2O? ?NH4+OH-,参加NH42SO4固体,NH3H2O的电离平衡向左挪动,故cOH-/cNH3H2O减小。2略。3由电荷守恒,有cNH4+cH+=2cSO42-+cOH-,pH=7,cH+=cOH-,故cNH4+=2cSO42-,故cSO42-=a2 mol/L。4pH=1的硫酸,cH+=0.1 mol/L,H2SO4与NH3H2O正好反响:2NH3H2O+H2SO4 = NH42SO4+2H2O,由于NH4+水解,溶液呈酸性,故有cNH4+cSO42-cH+cOH-。答案: 1减小2
16、NH3H2O+H+=NH4+H2ONH4+H2O ?NH3H2O+H+3a2molL-14cNH4+cSO42-cH+cOH-19.12分实验室常利用甲醛法测定NH42SO4样品中氮的质量分数,其反响原理为:4NH4+6HCHO?3H+6H2O+CH26N4H+滴定时,1 molCH26N4H+与1 mol H+相当,然后用NaOH标准溶液滴定反响生成的酸。某兴趣小组用甲醛法进展了如下实验:步骤 称取样品1.500 g。步骤 将样品溶解后,完全转移到250 mL容量瓶中,定容、充分摇匀。步骤 移取25.00 mL样品溶液于250 mL锥形瓶中,参加10 mL 20%的中性甲醛溶液,摇匀、静置5
17、 min后,参加12滴酚酞试液,用NaOH标准溶液滴定至终点。按上述操作方法再重复2次。1根据步骤填空:碱式滴定管用蒸馏水洗涤后,直接参加NaOH标准溶液进展滴定,那么测得样品中氮的质量分数_填偏高偏低或无影响。锥形瓶用蒸馏水洗涤后,水未倒尽,那么滴定时用去NaOH标准溶液的体积_填偏大偏小或无影响。滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察_。A.滴定管内液面的变化B.锥形瓶内溶液颜色的变化滴定到达终点时,酚酞指示剂由_色变成_色。2滴定结果如下表所示:滴定次数待测溶液的体积/mL标准溶液的体积/mL滴定前刻度滴定后刻度125.001.0221.03225.002.0021.99325.000.20
18、20.20假设NaOH标准溶液的浓度为0.101 0 molL-1,那么该样品中氮的质量分数为_。解析: 由4NH4+6HCHO=3H+6H2O+CH26N4H+滴定时,1 molCH26N4H+与1 mol H+相当可知,4 mol NH4+与甲醛反响产生的H+与CH26N4H+可消耗4 mol NaOH,那么消耗的NaOH的物质的量等于NH4+的物质的量,假设碱式滴定管没有用标准溶液清洗,那么NaOH溶液浓度变小,滴定时用去NaOH溶液的体积增加,计算出的NH4+的物质的量偏大,滴定时反响的本质为H+OH-=H2O,是物质的量相等,所以锥形瓶中加水不会影响反响结果,滴定时锥形瓶中的溶液是由
19、酸性变为中性,在酚酞为指示剂的情况下,溶液颜色由无色变为浅粉色。N的质量分数为vNaOHcNaOH1014 g/mol1.5 g100%,NaOH的体积利用三次测得的平均值为20.00 mL,代入上式可得结果。答案: 1偏高 无影响 B 无 粉红或浅红218.85%20.16分2019黄冈中学质检工业制备氯化铜时,将浓盐酸加热至80 左右,渐渐参加粗CuO粉末含杂质Fe2O3、FeO,充分搅拌,使之溶解,得一强酸性的混合溶液,现欲从该混合溶液中制备纯洁的CuCl2溶液,采用以下步骤参考数据:pH9.6时,Fe2+完全水解成FeOH2;pH6.4时,Cu2+完全水解成CuOH2;pH3.7时,Fe3+完全水解成FeOH3。请答复以下问题:1第一步除去Fe2+,能否直接调整pH=9.6,将Fe2+沉淀除去?_,理由是_,有人用强氧化剂NaClO将Fe2+氧化为Fe3+:参加NaClO后,溶液的pH变化是_填代号。A.一定增大 B.一定减小C.可能
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 运用pdca提高护理级别划分正确率
- 水风光一体化能源存储系统协同适配方案
- 安全审计漏洞验证流程方案
- 机电穿线施工组织方案作业面协调
- 车身焊装结合部焊缝参数优化制度
- 手术安全核查术前讨论制度
- 患者转院转科工作管理制度
- 测试平台失效率分析改善计划
- 综合管廊施工段进度协调组织方案
- 阿姨岗位职责细化考核方案
- 2025年长沙市芙蓉区事业单位真题
- 雨课堂在线学堂《大数据机器学习》作业单元考核答案
- JJG 1097-2014综合验光仪(含视力表)
- GB/T 9535-1998地面用晶体硅光伏组件设计鉴定和定型
- GB/T 4226-2009不锈钢冷加工钢棒
- 人行道铺装改造工程可行性研究报告
- 《回答》教案解析
- 适用小企业会计准则的现金流量表自动生成模板
- 食品工厂6s管理(43页)ppt课件
- 《直播营销》课程标准
- 药用有机化学基础习题
评论
0/150
提交评论