第三部分-RNA的转录合成-剪接加工(7章-8章)-试题库

1、精选优质文档-倾情为你奉上题型分值每份试卷此题型数量单份试卷分值总数量单项选择12025300-400判断题11010150-200名词解释351575-100简答题653075-100论述题1511015-20实验分析1011015-20第三部分 RNA的转录合成，剪接加工（7章，8章） 单项选择题（每小题1分）序号难度题目答案11以RNA为模板合成DNA的过程是（ ）A.DNA的全保留复制机制B.反转录作用C.DNA的半不连续复制D.DNA的全不连续复制E.DNA的半保留复制机制B22下列关于RNA复制的描述正确的是（ ）A.病毒所带RNA碱基序列与mRNA完全相同者，称为负链RNA病毒B

2、.病毒所带RNA碱基序列与mRNA互补者，称为正链RNA病毒C.正链RNA可直接作为模板合成蛋白质D.RNA复制酶所催化的合成反应由3'向5方向进行E.RNA复制酶具有校对功能C31RNA复制所需要的原料是（ ）A.dNDPB.NDPC.dNTPD.NTPE.NMPD42对于原核生物RNA聚合酶的叙述，不正确的是（ ）A.由核心酶和因子构成B.核心酶由2'组成C.因子仅与转录启动有关D.全酶包括因子E.全酶与核心酶的差别在于亚单位的存在E52下列关于因子的叙述正确的是A.参与逆转录过程B.参与识别DNA模板上的终止信号C.催化RNA链的双向聚合反应D.是一种小分子的有机化合物E

3、.参与识别DNA模板上转录RNA的特殊起始点E63能特异性抑制原核生物RNA聚合酶亚基的是（ ）A.氯霉素B.鹅膏蕈碱C.假尿嘧啶D. 利福平E. 亚硝酸盐D71催化生成真核生物tRNA和5SrRNA的酶是（ ）A.RNA聚合酶全酶B. RNA聚合酶C.RNA聚合酶D.RNA聚合酶E. 逆转录酶B81真核细胞中经RNA聚合酶催化转录的产物是（ ）A.U4snRNA,U5snRNAB.tRNAC.5SrRNAD.hnRNAE.5.8SrRNA,18SrRNA,28SrRNAE91催化真核mRNA前体转录的酶是（ ）A.RNA聚合酶B.mtRNA聚合酶C. RNA聚合酶D.RNA复制酶E. RNA

4、聚合酶C102转录因子（TF、TF、TF）的命名根据是（ ）A.分别作用于GC、CAAT、TATA序列B.真核生物RNA聚合酶C.被转录的基因为D.含有几种亚基E.分别作用于阻遏基因、35区和10区B112真核生物RNA合成受鹅膏蕈碱影响最大的是（ ）A.snRNAB.hnRNAC.5S rRNAD.tRNAE.45S rRNAB121DNA双链中，指导合成RNA的那条链称作（ ）A.模板链B.Crick 链C.编码链D.非编码链E.以上都不对A132启动子是（ ）A.能与阻遏蛋白结合的那一段核苷酸序列B.开始转录生成的mRNA的那一段核苷酸序列C.RNA聚合酶最早与之结合的那一段核苷酸序列D

5、.mRNA上最早被翻译的那一段核苷酸序列E.引发DNA复制的那一段核苷酸序列C143Pribnow盒序列是指A.AATAAAB.AAUAAAC.TAAGGCD.TTGACAE.TATAATE151转录起始时，其5'端的第一个核苷酸多为（ ）A.pppC或pppUB.C 或UC.pppA或pppGD.A或GE.无一定规律C161RNA的转录过程分为（ ）A.核糖体循环的启动、肽链的延长和终止B.转录的起始、延长和终止C.解链、引发、链的延长和终止D.RNA的剪切和剪接、末端添加核苷酸、修饰及RNA编辑E.以上都不是B172有关转录终止的叙述正确的是（ ）A.不依赖于因子的转录终止信号含密

6、集的AT区和密集的GC区B.由终止因子RF完成完全终止C.因子与RNA聚合酶结合使其停止移动D.因子与DNA结合而终止转录E.以上叙述均不正确C181真核生物转录生成的mRNA属于（ ）A.内含子B.外显子C.多顺反子D.单顺反子E.UsnRNPD191DNA的遗传信息是由哪种物质传递给蛋白质（ ）A.mRNAB.hnRNAC.rRNAD.tRNAE.以上都不是A2037SL RNA的基因转录受到（ ）A.不受-鹅膏蕈碱的抑制B. 中等浓度的-鹅膏蕈碱的抑制C.低浓度的-鹅膏蕈碱的抑制D.利福霉素的抑制E.利链霉素的抑制B213具有校对活性的转录因子是（ ）A.TFA B.TFBC.TFDD.

7、TFHE.TFSE221催化真核细胞rDNA转录的RNA聚合酶是（ ）A.RNA聚合酶B.RNA聚合酶C.RNA聚合酶D.RNA聚合酶和E.RNA聚合酶和E233在正常的生长条件下，某一细菌基因的启动子的pribnow 盒由TCGACT 突变成TATACT,由此而引起该基因转录水平发生变化，以下几项描述中正确的是（ ）A.该基因的转录增加B.该基因的转录降低C.该基因不能转录D.该基因的转录没有变化E.该基因的转录起始点位置发生变化A242转录不受发生在转录起始点上游的突变影响的基因是（ ）A.蛋白质基因B. snRNA的基因C.rRNA的基因D.tRNA的基因E.线粒体内的基因D252原核细

8、胞RNA聚合酶的活性中心主要位于（ ）亚基A.B. C.D.E.B263一种脂溶性激素反应元件（HRE）的一致序列为AGGTCAnnnTGACCT。如果将此序列的方向颠倒，则对依赖于该脂溶性激素才能表达的基因的转录造成的影响是（ ）A.只有5端基因的转录被关闭B.只有3端基因的转录被关闭C.5和3端基因的转录都被关闭D.对5和3端基因的转录无影响E.由HRE控制的基因表达的忠实性下降D273RNA聚合酶最大亚基的CTD富含（ ）A.碱性氨基酸B.酸性氨基酸C.疏水氨基酸D.羟基氨基酸E.甘氨酸D283能够在体内确定一种转录因子与启动子结合位置的技术是（ ）A.电泳迁移率变化（EMSA）B. 染

9、色质免疫沉淀（ChIP）C. DNA酶足迹法D.染色体步移E.甲基化保护分析B293介导子复合物在由RNA聚合酶催化的转录反应中的功能是（ ）A.与启动子结合，招募RNA聚合酶B.与转录因子结合，招募RNA聚合酶C.TATA框结合，使DNA解链D.促进转录延伸过程中DNA的解链E.与RNA聚合酶结合，招募剪接体B302一个长达1000nt的mRNA分子的转录所消耗的高能键大概是（ ）A.500B.1000C.2000D.4000E. 5000C313RNA聚合酶在转录的起始阶段，其忠实性一般低于转录延伸阶段，其原因是（ ）A.RNA聚合酶在引物延伸反应中使用NTP,而不是dNTPB.RNA聚合

10、酶不需要引物启动转录C.RNA聚合酶缺乏校对功能D.RNA聚合酶不使用滑动钳结构E.RNA的许多碱基经历了转录后修饰B322如果你想设计一种新的抗菌药物，其作用对象是原核细胞的RNA聚合酶，那么，你所设计的药物的最佳靶点应该是（ ）亚基A.B.C. D.E.B332RNA聚合酶（Pol）所需要的各基础转录因子以及聚合酶本身与启动子结合的正确顺序是（ ）A.TFA TFC TFB PolB.Pol TFD TFB TFHC.TFB Pol TFH TFDD.TFD TFH TFB PolE.TFD TFB Pol TFHE342真核细胞内相当于原核细胞GreB蛋白的转录因子是（ ）A.TFDB.

11、TFEC.TFHD.TFAE.TFSE351与RNA聚合酶结合、随后将酶带到启动子上去的转录因子是（ ）A.TFDB.TFBC.TFHD.TFAE.TFSB361不属于真核细胞第二类核心启动子的序列是（ ）A.TATA框 B. CAAT框C.下游启动子元件（DPE）D.起始子(Inr)E.TFB识别元件（BRE)B372参与真核细胞细胞核所有基因转录的蛋白质是（ ）A.TFDB.SL1C.SP1D.TBPE.TFAD381在DNA转录的延伸阶段，发生在转录泡前后区域的DNA构象变化是（ ）A.在前方形成负超螺旋，后方形成正超螺旋B.在前方形成正超螺旋，后方形成负超螺旋C.前后方都形成负超螺旋，

12、D.前后方都形成正超螺旋E.前后方都不形成正超螺旋B393 假定你从肝细胞分离到一种新的蛋白质X，当你在某种动物体内过量表达X蛋白质的时候，发现它能刺激RNA聚合酶催化的基因转录。如果蛋白质X是通过促进基础转录复合物的组装而刺激转录的，那么受X直接作用的转录因子最有可能是（ ）A.TFF B.TFDC.TFED.TFBE.TFAB401真核细胞的TATA框（ ）A.是SL1中的TBP结合的对象B.与-35一道起作用C.存在于所有编码蛋白质基因的启动子上D.将RNA聚合酶定位到启动子上E. 存在于-10区D413TFD复合物（ ）A.总是含有相同系列的TAFB.含有某些共同的和某些不同的TAFC

13、.不是真核细胞mRNA转录必须的D.含有TBP,它与SL1复合物完全相同E.并非激活蛋白的作用的对象B422原核细胞中受RNA聚合酶全酶浓度的提高而加速的转录步骤是（ ）A.封闭的转录起始复合物的形成B.封闭的转录起始复合物异构化成开放的转录起始复合物C.启动子清空D.转录延伸E.转录终止A433大肠杆菌RNA聚合酶的各个亚基能够识别特定的DNA序列的是（ ）A. B.C. 和D. 和E.D443某些发生在RNA聚合酶亚基上的突变能够阻止依赖于因子的转录终止，你认为下列最有可能在体外恢复依赖于因子的转录终止的条件是（ ）A.降低转录体系中的ATP浓度B.使用移到速率低于野生型的因子C.降低转录

14、体系中的GTP UTP CTP浓度D.使用强启动子启动转录E.在转录系统中加入核糖体C452在转录起始过程中，需要RNA聚合酶最大亚基的CTD发生磷酸化的是（ ）A.TFD结合TATA框B.TFA与启动子复合物结合C.封闭的转录起始复合物的形成D.开放的转录起始复合物的形成E.启动子清空E2有关介导子的叙述错误的是（ ）A.是由多个亚基组成的复合物B.与磷酸化的CTD 结合C.可以以不同的形式存在于不同亚类的启动子上D.参与转录因子的相互作用E.参与染色质重塑因子的相互作用B463真核细胞内在功能上相当于原核细胞RNA聚合酶因子的转录因子是（ ）A.TFAB.TFBC.TFED. TFDE.T

15、FFD473转录因子在调节真核细胞的基因表达的时候经常会导致DNA弯曲，这是因为（ ）A.让能够探测到DNA弯曲的蛋白质起关键作用B.转录因子结合的位点覆盖到DNA分子上很广泛的区域，DNA只有在发生弯曲或者成环才能让它们之间发生相互作用C.转录因子不能结合弯曲的DNAD.转录因子只能结合弯曲的DNAE.DNA弯曲受DNA甲基化的调节B482有的真核细胞的内含子能编码RNA，这类RNA是（ ）A.SnRNAB.snoRNAC.hnRNAD. hnRNAE.7SLRNAB491一个基因的模板链相当于（ ）A.编码链B. Crick链C.无意义链D. 前导链E.后随链C501在细胞核mRNA前体剪

16、接过程中，ATP的功能是（ ）A.为每一步转酯反应提供能量B.为由RNA解链酶介导的RNA-RNA之间的相互作用的重排提供能量C.为分支点结构的断裂提供能量D.为蛋白质与snRNA组装成snRNP 提供能量E.为内含子随后的水解提供能量B512在真核细胞mRNA前体的加尾反应中，最先与mRNA结合的蛋白质或酶是（ ）A.CstFB.CPSFC.CF/D. 多腺苷酸聚合酶E.PABPB521真核细胞mRNA在加帽反应中引人到5端的连接方式是（ ）A.53B.35C. 55D.33E. 52C531在mRNA前体进行剪接的时候，剪接因子U2AF结合在（ ）A.5剪接点B.3剪接点C.多嘧啶核苷酸位

17、点D. 5剪接点和3剪接点E.分支点E541确定锥体虫线粒体mRNA编辑位点的是（ ）A.gRNAB.snoRNAC.特殊的脱氨酶直接与编辑点结合D.编辑点附近形成的特殊二级结构E.snRNAA552在细胞核mRNA前体剪接的第一次转酯反应之前可以离开剪接体的snRNP是（ ）A.U1和U6B.U1和 U4C.U2和 U5D.U5和 U6E.U4 和U6B562五种snRNP与mRNA前体结合形成剪接体的顺序是（ ）A.U1 U2 U5 U4-U6B.U2 U1 U5 U4-U6C.U1 U2 U4-U6 U5D.U5 U1 U2 U4-U6E.U1 U4-U6 U2 U5A572大肠杆菌体内

18、的核糖核酸酶P是一种核酶，它是（ ）A.一种外切酶，参与tRNA前体5端的后加工B.一种内切酶，参与tRNA前体5端的后加工C.一种外切酶，参与tRNA前体3端的后加工D.一种内切酶，参与tRNA前体3端的后加工B582SR蛋白在mRNA前体剪接中的功能是（ ）A.抑制3剪接点的使用B.抑制5剪接点的使用C.与ESE序列结合，促进5剪接点和3剪接点的剪接D.调节套索结构的形成E.促进剪接体的组装C592通过结合U6snRNA而抑制细胞核mRNA剪接的snRNA是（ ）A.U4B.U7C.U3D.U2E.U1A603真核细胞中含有的不是从基因组DNA模板链转录出来的碱基序列的RNA分子是（ ）A

19、.HnRNAB.rRNAC.miRNAD.mRNAE.snRNAD612真核细胞中发生部位与其他四种反应不同的是（ ）A.DNA复制B.DNA转录C. RNA剪接D. RNA修饰E.RNA降解E623内含子的主要功能不包括（ ）A.作为核酶B.调节基因表达C.降低突变带来的危害D.编码miRNAE.编码siRNAE632原核细胞tRNA前体通常缺乏的后加工方式是（ ）A.5端剪切或修饰B.3端剪切或修饰C.碱基的修饰D.核糖修饰E.3 端添加CCAE642在细胞核mRNA前体进行剪接的时候，行使催化的是核酶，而核酶的活性中心主要位于（ ）A.U1B.U5C.U4D.U6E.内含子D652能够抑

20、制第一类内含子剪接反应的抑制剂是（ ）A.鸟苷B.2-脱氧鸟苷C.3-脱氧鸟苷D.鸟苷酸E.尿苷C662以下不会出现在一个cDNA克隆中的序列是（ ）A.加尾信号B.多聚腺苷酸尾巴C.5-非翻译序列D.TATA框E.外显子D671在动物细胞的剪接体中，负责识别分支点的snRNA是（ ）A.U1B.U2C.U4D.U5E.U6B681在第一类内含子剪接完成以后，作为辅助因子的鸟苷酸将（ ）A. 与前一个外显子的3端相连 B.与前一个外显子的5端相连C.与后一个外显子的3端相连D. 与后一个外显子的5端相连E.与内含子的5端相连E691不参与真核生物细胞核mRNA剪接反应的成分是（ ）A.ATPB

21、.GTPC.镁离子D.U1snRNAE.U2snRNAB701真核细胞rRNA的后加工需要（ ）A.SnRNAB.snoRNAC.RNAiD.7SL RNAE.7SK RNAB712哺乳动物神经细胞膜上由一个基因编码的谷氨酸受体通道有两种，一种对钠离子和钙离子有透性，另一种只对钠离子有透性，这是因为同一个基因在不同的神经元中（ ）A.使用不同的启动子进行转录B.使用相同的启动子转录，但初级转录物经历了选择性剪接C. 使用相同的启动子转录，但初级转录物经历了选择性加尾D.使用相同的启动子转录，但其中一种初级转录物经历了编辑E. 翻译产物经历了不同形式的后加工D722以下关于RNAi的叙述中，错误

22、的是（ ）A.可特异性地导致mRNA的降解B.可特异性抑制mRNA的翻译C.只存在于真核生物D.通常抑制特定mRNA的转录E.可以来自体内，也可来自体外B732在RNA干扰过程中，RISC不参与的反应是（ ）A.结合dsRNAB.切割dsRNAC.降解mRNAD.解链dsRNA E.与解链的dsRNA补的mRNA结合B742在微mRNA的加工过程中，RISC复合物的功能是（ ）A.促进微RNA的转录；B.将微RNA从细胞核运输到细胞质；C.剪切微RNA上的环序列；D.催化微RNA的引导链与目的mRNA的配对；E.剪切微RNA的茎环结构D753在微mRNA的加工过程中，Dicer蛋白的功能是（

23、）A.促进微RNA的转录；B.将微RNA从细胞核运输到细胞质；C.剪切微RNA上的环序列；D.催化微RNA的引导链与目的mRNA的配对；E.剪切微RNA的茎环结构C763目的mRNA与微RNA结合的元件一般是（ ）A.多腺苷酸尾巴B.3-UTRC.内含子与外显子交界处的剪接信号D.核糖体结合位点E.5-UTRB772微小RNA（Micro RNA）的主要功能是（ ）A.促进目的基因转录B.抑制目的基因的翻译；C.抑制目的基因mRNA的剪接D.促进目的基因的编辑E.提高目的基因的mRNA的稳定性B782有关hnRNA的剪接不正确的是（ ）A.切除内含子，连接外显子B.内含子与剪接体结合，形成套索

24、RNAC.剪接过程是二次转酯反应D.剪接体结合内含子的边界序列E.外显子与剪接体结合，形成套索RNAE792以下对mRNA的转录后加工的描述错误的是（ ）A.mRNA前体需要在5端加m7GpppNmpB.mRNA前体需进行剪接作用C.mRNA前体需在3'端加多聚U的尾D.mRNA前体需进行剪切作用E.某些mRNA前体需要进行编辑加工C802基因中被转录的非编码序列，最正确的是（ ）A.内含子B.外显子C.顺式作用元件D.增强子E.启动子A812以下反应属于RNA编辑的是（ ）A.转录后碱基的甲基化B.转录后产物的剪接C.转录后产物的剪切D.转录产物中核苷酸碱基的插入、删除和取代E.以上

25、反应都不是D823真核细胞mRNA前体的长度由（ ）A.转录终止位点形成的茎-环结构决定B.其3'端的聚核苷酸化位点所决定，转录产物在此位点被切割并加上poly（A）C.在终止位点与RNA聚合酶结合的终止蛋白决定D.将所有初始转录产物加工成最终长度的前体mRNA的核酸外切酶决定E.加帽、聚腺苷酸化及内含子的剪接所决定B842TFIIS的功能是（ ）A. 结合Sp1B. 磷酸化TFIIHC. DNA解旋D. 提高RNA复制中的校对活性E. 终止转录（D852poly (A)聚合酶识别的序列是（ ）A. TATAAAB. SD sequenceC. CCCGAAD. AAUAAA D862

26、下列哪些转录因子是装配因子A. SP1B. TFBC. TFHD. 都不是A872DNA依赖的RNA聚合酶的通读可以靠_A. 因子蛋白与核心酶的结合；B. 抗终止蛋白与一个内在的因子终止位点结合，因而封闭了终止信号C. 抗终止蛋白以它的作用位点与核心酶结合，因而改变其构象，使终止信号不能被核心酶识别D. NusA蛋白与核心酶的结合C881下列哪一项最能代表转录过程?A. DNA 蛋白质B. RNA蛋白质 C. DNARNAD. DNADNA. C891依赖DNA催化合成RNA的酶是 A. RNA 聚合酶B. 逆转录酶C. ATP 合成酶D. DNA聚合酶A901在所有细胞类型中，主要RNA分子

27、有几类？.A. 1B. 2C. 3D. 4. C911转录和翻译发生在细胞周期是哪一个时期？A. SB. G1 C. G2D. 在整个细胞周期中D922将不同 种类的RNA和其功能配对，每种答案只用一次_ mRNA a. 帮助氨基酸结合到核糖体上 _ tRNA b. 核糖体的结构组成_ rRNA c. 蛋白编码基因的转录本 _ snRNA d. 在RNA剪接中起作用 A. mRNA (c); tRNA (a); rRNA (b); snRNA (d)B. mRNA (d); tRNA (b); rRNA (c); snRNA (a)C. mRNA (c); tRNA (b); rRNA (d)

28、; snRNA (a) D. mRNA (a); tRNA (b); rRNA (c); snRNA (d)A931转录过程中，RNA聚合酶聚合核苷酸的方向为A. 从5到3B. 从左到右C. 从3到 5D. 从右到左A941下面那种核苷酸不组成mRNA? A. ATP B. GTPC. CTPD. TTPD951下面哪一项不是转录起始所必须的？A. NTPsB. 引物RNA序列C. RNA 聚合酶D. 模板DNA链B962一个基因的DNA序列是 3 -C C A T G C T A- 5，那么从这一基因转录来的mRNA序列为( )A. 5-C C A T G C T A- 3B. 3-G G

29、T A C G A T- 5 C. 3-A T C G T A C C-5D. 5-G G U A C G A U-3 D971转录起始时RNA聚合酶结合的DNA序列称作( )A. 启动子B. 操作子C. 起始子D. 终止子A982大肠杆菌基因启动子的-35区的共有序列为( )A. 5- A A C T G T-3B. 5-T T G A C A-3C. 5-T A T A A T-3D. 5-T T A A G A-3B991 RNA聚合酶全酶的哪一个亚基对于识别大肠杆菌启动子的共有序列是必须的？A. -亚基B. -亚基C. rho 因子D. 因子D1003在热激反应过程中，细胞转录时因子占

30、据主要作用?A. 70B. 54C. 23 D. 32D1011蛋白参与了转录的哪一个阶段？A. 起始B. 链的延伸C. 终止D. 转绿泡形成C1021依赖 因子的终止子的特征是?A. 蛋白 B. 发夹结构尾随着一串的UC. 只有发夹结构D. 只有一串U.C1031在细菌中，RNA聚合酶转录A. 只转录tRNA 基因B. 只转录蛋白质编码基因.C. 转录 rRNA 基因和 tRNA 基因D. 转录所有类型的基因D1041转录和翻译在下面那种细胞中是偶联的？A. 酵母B. 人类细胞C. 细菌细胞D. 原生动物细胞C1051在真核细胞中参与pre-mRNA 剪接的是?A. rRNAB. hnRNA

31、C. snRNAD. gRNAC1062标出以下所有正确的表述。（）A转录是以半保留方式获得序列相同的两条DNA链的过程B依赖DNA的DNA聚合酶是多亚基酶，它负责DNA的转录C细菌的转录物（mRNA）是多基因的D因子指导真核生物 hnRNA的转录后加工，最后形成mRNAE促旋酶在模板链产生缺口，决定转录的起始和终止C1072因子的结合依靠（）A对启动子共有序列的长度和间隔的识别B与核心酶的相互作用C弥补启动子与共有序列部分偏差的反式作用因子的存在D转录单位的长度E翻译起始密码子的距离A1082下面哪一项是对三元转录复合物的正确描述？（）A因子、核心酶和双链DNA在启动子形成的复合物B全酶、T

32、FI和解链DNA双链形成的复合物C全酶、模板DNA和新生RNA形成的复合物D三个全酶在转录起始位点（tsp）形成的复合物E因子、核心酶和促旋酶形成的复合物C1093因子和DNA之间相互作用的最佳描述是（）。A游离和与DNA结合的因子的数量是一样的，而且因子合成得越多，转录起始的机会越大B因子通常与DNA结合，且沿着DNA搜寻，直到在启动子碰到核心酶。它与DNA的结合不需依靠核心酶C因子通常与DNA结合，且沿着DNA搜寻，直到碰到启动子，在有核心酶存在的时候与之结合D因子是DNA依赖的RNA聚合酶的固有组分，它识别启动子共有序列且与全酶结合E因子加入三元复合物而启动RNA合成C1103因子专一性

33、表现在（ ）。A不同基因编码识别不同启动子的因子B不同细菌产生可以互换的因子C因子参与起始依靠特定的核心确D因子是一种非专一性蛋白，作为所有RNA聚合酶的辅助因子起作用A1113下列哪个（些）情况能解释为什么一些基因在它们的转录因子存在时并不总是处于活性状态？（）A转录因子结合位点的邻近序列B有其他蛋白质的结合C转录因子结合位点的染色质结构状态D缺少共激活蛋白E以上都是E1122可变剪接能增加转录产物，这些转录产物间的区别在于（ ）。AmRNA的5非转录区BmRNA的编码区CmRNA的3非转录区DABC全是EABC全不是D1132转酯反应（ ）A不需要ATPB拆开一个化学键后又形成另一个化学键

34、C涉及对糖磷骨架OH基团的亲核攻击D以上都正确D1142选出所有有关snRNA的正确叙述。（ ）A snRNA只位于细胞核中B大多数 snRNA是高丰度的C snRNA在进化的过程中是高度保守的D某些 snRNA可以与内含子中的保守序列进行碱基配对E以上都正确E1152控制基因产物数量的最关键的步骤是（）。A复制的终止BmRNA向细胞质的转运C转录的起始D可变剪接E翻译的调控C1161通常与其调控的基因具有一段距离的DNA顺式作用元件。A启动子B终止子C增强子D调节子E阻抑物C1173性果蝇的Sx1蛋白与（ ）基因转录的RNA产物结合，改变其剪接模式。A. saxB. maxC. sxlD.

35、mycE. SIRC1183sxl基因的隐性突变对于XX雌性果蝇个体是致死的，因为（ ）。Asxl的功能是作为一种雄性特异补偿基因的抑制因子B隐性突变显示sxl活性的增加C这类突变是由于两条X染色体缺失造成的Dsxl是雄性特异基因转录所必需的E隐性突变通常是致死的A1193哺乳动物肝细胞内表达的ApoB-100的mRNA前体在细胞内经历的后加工过程不包括（ ）A. 加帽B. 加尾C. 剪接D. 编辑D1202大肠杆菌的rRNA顺反子含有（ ）A. 23S rRNAB. 16S rRNAC. 5S rRNAD. 5.8S rRNAE. tRNAD1211参与细胞核mRNA剪接的snRNA不包括（

36、 ）A U1B U2C U3D U4E U5C1221由RNA聚合酶催化转录的基因不包括（ ）A. 5S rRNAB. 7SL RNAC. 有帽子结构的snRNAD. tRNAC1231TFH具有的酶活性不包括（ ）A. ATP酶B. 解链酶C. 引发酶D. CTD激酶C1241以下RNA不是核酶的是（ ）A. 23S rRNAB. M1 RNAC. L-19 IVSD. SnoRNAD1251以下不属于真核细胞细胞核编码蛋白质基因的核心启动子的序列有（ ）A. TATA框B. 起始子（Inr）C. GC框D. BREE. DPEC 第三部分 RNA的转录合成，剪接加工（7章，8章） 判断题（

37、每小题1分）序号难度题目答案12模板或反义DNA链可定义为：模板链是被RNA聚合酶识别并合成一个互补的mRNA，这一mRNA是蛋白质合成的模板。对21一个基因的编码链也成为有意义链或Watson链。错33原核生物与真核生物的RNA聚合酶在结构上具有高度的同源性，构成原核生物RNA聚合酶的每一个亚基在真核细胞中都有同源的亚基。错42TFH同时具有激酶和解链酶的活性。对53RNA聚合酶和的TBP相关因子（TAF）是可以互换的。错62RNA聚合酶, 享有某些共同的亚基。对73放线菌素D既能抑制原核生物的基因转录，也能影响真核生物的基因转录。对81RNA聚合酶负责催化小RNA的生物合成，例如各种snR

38、NA。错92RNA病毒因为没有DNA基因组，所以其生活史中省去了由DNA到RNA的过程。错102叶绿体和线粒体的所有RNA分子都由自身的DNA分子编码。对112线粒体内的DNA聚合酶和RNA聚合酶都由细胞核基因编码。对122RNA聚合酶在催化转录反应的时候，每掺入一个核苷酸就向前移到一次。错132RNA聚合酶结合的启动子序列是高度保守的，因此它在不同的真核生物之间可以互相交换而不影响功能。错143研究表明外显子的突变率要低于内含子，其主要原因是内含子的长度通常要大于外显子。错153一个基因发生无效转录是不可避免的，其发生的次数往往远多于有效转录。对162原核生物的启动子总是位于基因的上游，真核

39、生物则不一定。对172RNA聚合酶能以两个方向同启动子结合，并启动相邻基因的转录。但是模板链的选择由另外的蛋白质因子确定。错181细菌细胞用一种RNA聚合酶转录所有的RNA，而真核细胞则有至少三种不同的RNA聚合酶。对192RNA聚合酶转录物的3端进行转录后加工，它需要在转录物的3非翻译区具有保守的AAUAAA序列。对201可变剪接的存在说明剪接不是一个精确的过程。错211真核生物中有些RNA转录后是不需要加工的，如5SrRNA。错223如果剪接发生在一个内含子的GU序列与相邻内含子的AG序列间，会使位于两个内含子之间的外显子缺失。对233RNA催化剂相比，蛋白质催化剂的催化效率更高，催化反应

40、的种类更加丰富，所以，在现代的细胞中，蛋白质催化剂才会占绝对统治地位。对242既然内含子大都是遗传垃圾，所以RNA剪接的时候不必要进行精确的切除。错253miRNA是一类长度为21-24nt的非编码调控性小RNA，细胞内催化它们转录合成的RNA聚合酶是RNA聚合酶。错262所有的tRNA分子的3端序列都是CCA，它们都是通过后加工方式添加上去的。错272内含子在剪接反应中被切除，所有一种蛋白质的基因如果在内含子内发生突变，不会影响到这种蛋白质的功能。错283与蛋白质酶不同的是，核酶的活性不受温度的影响。错292鸟苷和鸟苷酸均可以作为第一类内含子剪接的辅助因子（对）提供3-OH。对302真核细胞

41、mRNA的加帽反应需要GTP。对313组蛋白mRNA无腺苷酸尾巴结构，故它的前体在3端没有发生任何类型的后加工反应。错323mRNA的剪接总是产生套索结构。对333tRNA分子含有T,这个T是转录时直接掺入的。错343第一、二、三类内含子的切除均由核酶催化的反应。对353严格来说，真核细胞的mRNA的戴帽、加尾和剪接都是共转录反应。对362四膜虫rRNA的剪接是一种自催化反应，行使催化功能的是其外显子。错373在某些原核细胞和某些真核细胞内都发现了tRNA内含子，它们剪接的机制非常相似，都是由一系列的蛋白质作为酶来催化的。错381锥虫体内mRNA的编辑方向和转录方向一致，也是53。错393编辑

42、是mRNA特有的后加工反应，其他RNA缺乏这种后加工。错402AAUAAA是真核细胞mRNA的主要加尾信号，该序列在加尾反应完成以后被切除。错413多数真核生物mRNA的降解开始于脱帽，随后是去尾。错422mRNA前体5端最近的内含子最有可能先被剪接掉。对431用oligo（dT） 基质选择性结合带有poly(A)尾巴的mRNA，从而和rRNA和tRNA分开。对442真核细胞中的RNA聚合酶仅在细胞核中有活性。错451在RNA的合成过程中，RNA链沿35方向延长。错461候选三磷酸核苷通过对生长中RNA链的磷酸的亲核攻击加到链上。错471核不均一RNA是mRNA和rRNA的前体而不是tRNA的

43、前体。错481密码子AUG专门起mRNA分子编码区的终止作用。错493tRNAfMet的反密码子是TAC。错502RNA聚合酶能以两个方向同启动子结合，并启动相邻基因的转录。但是，模板链的选择由另外的蛋白质因子确定。错512转录因子具有独立的DNA结合结构域和转录激活结构域。对523每个转录因子结合位点被单个转录因子识别。错531细菌细胞用一种RNA聚合酶转录所有的RNA,而真核细胞则有三种不同的RNA聚合酶。对541真核生物中有些RNA转录后是不需要加工的，如5 S rRNA对552可变剪接的存在说明剪接不是一个精确的过程。错562一些前体mRNA通过可变剪接，产生具有相同编码能力的mRNA

44、错572RNA聚合酶转录物的3端进行转录后加工。它需要在转录物的3非翻译区具有保守的 AAUAAA序列。对581前起始复合体包含与RNA聚合酶相结合所必需的基本转录因子。对59158S RNA是作为前体rRNA大分子的一部分被转录的。对601RNA编辑是在转录之前或转录之后发生的改变mRNA序列组成的一系列不同寻常的反应过程。错612RNA编辑在锥虫的线粒体中经常出现，主要包括多聚C的添加和缺失。错622型内含子剪接分两步进行。首先一个外源腺苷残基的3-OH攻击内含子第一个核苷酸的5端。错633一些内含子具有可读框，它们编码能使内含子移动到基因组内新位点的蛋白质。对642RNase P是在tR

45、NA加工过程中起作用的酶，含有蛋白质和RNA两种成分，无论在体内和体外，起作用时都需要RNA和蛋白质的存在。错第三部分 RNA的转录合成，剪接加工（7章，8章） 名词解释（每小题2分）序号难度题目答案11Pribnowbox即普里布诺框，是指位于原核生物启动子的10区的一段高度保守的序列，其一致序列是TATAAT，也称为顺式元件，专指同一DNA分子中具有转录调节功能的特异DNA序列。这些特殊的序列因为与被转录的基因位于同一条染色体DNA上，呈顺式关系。按功能特性，真核基因顺式作用元件包括各种反应元件（如激素反应元件HRE）、增强子、沉默子及绝缘子等，但无论哪一种顺式元件，只有和特定的反式作用因

46、子结合以后才能起作用。21启动子清空它是指RNA聚合酶离开启动子，从起始过渡到延伸的过程。31顺式作用元件也称为顺式元件，专指同一DNA分子中具有转录调节功能的特异DNA序列。这些特殊的序列因为与被转录的基因位于同一条染色体DNA上，呈顺式关系。按功能特性，真核基因顺式作用元件包括各种反应元件（如激素反应元件HRE）、增强子、沉默子及绝缘子等，但无论哪一种顺式元件，只有和特定的反式作用因子结合以后才能起作用。41流产转录即无效转录，是指在转录的起始阶段，RNA聚合酶重复催化短RNA分子的合成，而迟迟不进入转录延伸阶段的现象。无效转录的RNA长度是有限的，一般只有39nt。在发生真正意义上的延伸

47、之前，这种重复合成可能会发生几百次。51介导子是在纯化RNA聚合酶时得到的与其CTD结合的约由20种蛋白质组成的复合物，是转录预起始复合物的组分。它们在体外能够提高基础转录达510倍，提高CTD依赖于TFIH的磷酸化反应达3050倍。介导子的组分有两类：一类为SRB蛋白，它们直接与CTD结合，可校正CTD的突变；另一类为SWISNF蛋白，其功能是破坏核小体结构，促进染色质的重塑。61反式剪接是指发生在两种不同的RNA前体分子之间的剪接。此类剪接仅发生在某些叶绿体基因组和某些生物（锥体虫和线虫）的核基因组。例如，锥体虫通过反式剪接，将相同的由35nt组成的前导序列从一种RNA上添加到所有的mRN

48、A的5端。71增强子它是一种能够大幅度増强基因转录效率的顺式作用元件。与启动子不同的是，增强子和沉默子的作用具有以下特性：1.与距离无关一一既可以在距离基因很近的地方，也可以在很远的地方发挥作用；2.与方向无关相对于基因的方向可随意改变而不影响其作用效率；3，与位置无关可以在基因的上游，也可以在基因的下游，甚至可以在基因的内部发挥作用；4，对临近的基因作用最强；5，某些增强子或沉默子具有组织特异性。81核心启动子又名基础启动子（ basal promoter），其功能与原核生物的启动子相当，负责招募和定位RNA聚合酶到转录起始点，以正确地启动基因的转录，也可能通过促进转录复合物的装配或稳定转录

49、因子的结合而提高转录的效率。91SnRNA细胞核小RNA，是指一类存在于真核细胞的细胞核内呈高度保守的RNA，这些RNA一般由60300nt组成，且富含U，它们通常与一些特殊的蛋白质结合在一起，形成核内小核糖核蛋白复合物，参与细胞核mRNA前体的剪接。101mRNA编辑是指在mRNA外显子序列上发生的遗传信息的改变。主要有两种方式：一种是在编码区内增减一定数目的核苷酸（通常是U），另外一种是编码区的碱基发生转换或顛换。例如，C变成U，A变成I。111核酶：具有催化活性的RNA，在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。121因子一个相对分子量为2.0×105的六聚体蛋白，能水解各种核苷三磷酸，促使新生的RNA链从三元复合物上解离。131HnRNA核内不均一RNA，mRNA的前提，是原初转录产物。141因子RNA聚合酶的组成