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1、第五章 相平衡一、选择题1.在p下,用水蒸气蒸镏法提纯某不溶于水的有机物时,体系的沸点: ( )(a) 必高于 373.15 K (b) 必低于 373.15 K (c) 取决于水与有机物的相对数量 (d) 取决于有机物的分子量大小2.在含有C(s),H2O(g),CO(g),CO2(g),H2(g)五个物种的平衡系统中,独立组分数C为( )。(a)3 (b)2 (c)1 (d)43二元合金处于低共熔温度时系统的自由度f 为( )。(a)0 (b)1 (c)2 (d)34298K时,蔗糖水溶液与纯水达渗透平衡时,整个系统的组分数、相数、自由度为( )。(a) C =2, F =2, f* =1

2、 (b) C =2, F =2, f* =2 (c) C =2, F =1, f* =2 (d) C =2, F =1, f* =35FeCl3和H2O能形成FeCl36H2O,2FeCl37H2O,2FeCl35H2O,FeCl32H2O四种水合物,该系统的独立组分数C和在恒压下最多可能的平衡共存相数F分别为( )。(a) C =3, F =4 (b) C =2, F =4 (c) C =2, F =3 (d) C =2, F =56对于恒沸混合物,下列说法中错误的是( )。(a) 不具有确定组成 (b) 平衡时气相和液相组成相同(c) 其沸点随外压的改变而改变(d) 与化合物一样具有确定组

3、成7单组分系统的固液平衡线的斜率dp/dT的值( )。(a)大于零 (b) 等于零 (c)小于零 (d) 不确定二氧化碳8A,B两液体混合物在T-x图上出现最高点,则该混合物对Raoult定律产生( )。(a)正偏差 (b) 负偏差 (c) 没偏差 (d) 无规则9下列过程中能适用方程的是( )。(a) I2(s) I2(g) (b) C(石墨) C(金刚石)(c) Hg2Cl2(s) 2HgCl(g)(d) N2(g,T1,p1) N2(g,T2,p2)10某一固体在25和101325Pa压力下升华,这意味着( )。(a) 固体比液体密度大 (b) 三相点压力大于101325Pa(c) 三相

4、点温度小于25(d) 三相点压力小于101325Pa二、填空题1下列化学反应,同时共存并到达平衡(温度在900-1200K范围内):CaCO3(s) CaO(s)+ CO2(g)CO2(g)+H2(g) CO(g)+ H2O(g)H2O(g)+CO(g)+ CaO(s) CaCO3(s)+ H2(g)该系统的自由度f为 。2在N2(g)+O2(g)共存的系统中加入一种固体催化剂,可生成多种氮的氧化物,则系统的自由度为 。3NaCl(s)和含有稀盐酸的NaCl饱和水溶液的平衡系统,其独立组分数为 。4CaCO3(s), BaCO3(s), BaO(s)和CO2(g)构成的多相平衡系统的组分数为

5、,相数为 ,自由度为 。要发生化学放应5298K时,A,B和C彼此不发生化学反应,三者所成的溶液与固相A和由B和C组成的气相同时平衡,则该系统的自由度为 ,平衡共存的最大相数为 ,在恒温条件下若向溶液中加组分A,则系统的压力将 ,若向溶液中加入组分B,则系统的压力将 。6水在三相点附近的蒸发焓和熔化焓分别为45kJmol-1和6kJmol-1,则此时冰的升华焓为 kJmol-1。7A,B两个组分在定压下形成的二元相图如下图所示。在三相平衡时,体系的自由度f = 。但是,此时物系点都可以变化,而不至于导致新相产生和旧相消失,这与自由度数目并不矛盾,因为, 。 8已知苯正常的沸点为353K,把足够

6、量的苯封闭在一个预先抽真空的小瓶内,当加热到373K时,估算瓶内压力约为 。三、计算题1固态苯和液态苯的蒸气压与热力学温度的函数关系如下:(1)计算苯的三相点的温度和压力。(2)计算三相点的熔化焓和熔化熵。2某元素X在低温下存在三种晶型,在三相点O(T, p)附近,三种晶体的摩尔熵的关系为Sm() Sm() Sm(),摩尔体积的关系为Vm() Vm() Vm()。试画出该元素的p-T示意图,并标出各晶型稳定存在的区域。3金属A和B的熔点分别为623K和553K,由热分析指出,在473K时有三相共存,其中一相是含30% B的熔化物,其余两相分别是含20% B和含25% B的固溶体。冷却至423K时又呈现三相共存,分别是含55% B的熔化物、含35% B和含80% B的两个固溶体。根据以上数据绘出A-B二元合金相图,并指出各相区存在的相。参考答案:一、babbcddbab二、1 3;2 3;3 3;4 3,5,0;5 2,5,不变,增大;6 51kJmol-1。70,因为在CD线上(不包括两个端点)各种组成的体系都存在三相平衡,改变体系的总组成,只是改变三相的相对数量,而三相的组成恒定不变,总组成不是自由度,故自由度

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