北京2018二模有机推断汇编带答案

1、2018二模有机推断西城25. ( 17分)化合物 Nd)可以增强牙膏、口香糖等制品的香气，其中间体L的合成路线如下：已知：Ri、Rz、R3、R4表示原子或原子团OOOIIIINaOHIII * RrC-R2+R3-CHJ-C-R4R1-C = C-C-R4+H3OCtHjONboIIII. R(-C-ORi+RiCHCOORi-C-CHCOORi+ROH-7；*HCCHj-Ri+RjOH+COjOID. R.-C-CH-COOR,1请回答：(1) A的官能团名称是。(2) B不能发生银镜反应，AB的化学方程式是 。(3) C的结构简式是。(4) D> F的反应类型是 , FG的化学方程

2、式是 (5) J的结构简式是(6) K含有六原子环结构，KL的化学方程式是(7) G和L经过3步反应合成 N,路线如下:结合中间体L的合成路线，写出下列物质的结构简式:中间产物 1： ，中间产物 2: 。东城25. ( 17分)合成药物中间体 M的流程如下。NfiCNH4<XX)HhX眾*HR已知:R C1+ R( (: / X / / () CHaCl(> C)R NH, I/ / HN： 门 'Hj乙濮冊()I* RNH(：(TH. 4代 ii矩*、(1) A的名称是。(2) B中含有的官能团是 。(3) D的结构简式是。(4 )反应的化学方程式是 。(5) 反应的反应

3、类型是 。(6 )反应的试剂和条件是 。(7) 由K生成L反应的化学方程式是 (8)wri,:虫蘇件：屮间产物II ；乙離冊甲苯E+ L *”妁匸 产物I 丄写出中间产物的结构简式：中间产物I , 中间产物n 25. (17分)药物Q适用于治疗高血压、心绞痛，可由有机物P和L制备。OIIH2N CCHOHCH3O CH2CH CH2NHCH CH3(药物Q)(1) 有机物P的合成路线如下。h2och?_ch=ch2 f 催化剂NH3一定条件DNi/CH3H2NCH5(有机物P)已知：D"D"一定条件RNH2 + O CRN C+ H2O( R、R'、R'代表

4、烃基或R'R'氢) A的分子式为 GHO,其所含的官能团是 B的核磁共振氢谱只有一个吸收峰，其结构简式是 由D生成有机物P的反应类型是 。(2) 有机物L的合成路线如下。HO COOHHCl有机物L已知：RNH2 +- RNHCH2CH2OH 生成E的化学方程式是 与有机物M发生加成反应，M的结构简式为 F含羧基，化合物N是。 生成有机物L的化学方程式是(3) 以为起始原料合成聚合物甲的路线如下:NH3C4H11NO 2一定条件聚合物甲写出聚合物甲的结构简式:丰台 25.（ 17 分）2005年诺贝尔化学奖授予了研究烯烃复分解反应的科学家，以表彰他们作出的卓越贡 献。烯烃复分解

5、反应原理如下：现以烯烃C5Ho为原料，合成有机物 M和N,合成路线如下:(1) 按系统命名法，有机物 A的名称是 。(2) B的结构简式是。(3) C D的反应类型是。(4) 写出D一 M的化学方程式 。(5) 写出E F合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头 上注明试剂和反应条件)。(6) 已知X的苯环上只有一个取代基，且取代基无甲基，则N的结构简式为。(7) 满足下列条件的 X的同分异构体共有 种，写出任意一种的结构简式。 遇FeCb溶液显紫色 苯环上的一氯取代物只有两种海淀25.( 17分)芬太尼类似物 J具有镇痛作用。它的合成方法如下:ClCHXJkLtJOCH.CH

6、jCHiONa已知:CHi(：H30I(JLCHrulCliCU=Clh0毗噪uGCH：CH=C1L11. MIIH(:讣 h.MI腹CHCHz卜L_1_DCioHl$NOj増 -c(hRi-NH+Cl-Ks1IL*Ri Hi+H(；1、丿NIMtH从+ 1MH心H皿川四Td JU：血M：MR卄触旧I0iyj -NnRH*Hlb(Ri. lb,Ri恥(1) A属于烯烃，A的结构简式为 (2) 的化学方程式为 (3) 所属的反应类型为 反应。(4) 的化学方程式为(5) F的结构简式为(6) 已知有一定的反应限度，反应进行时加入吡啶(GfN, 种有机碱)能提高 J的产率，原因是。(7) 写出满足

7、下列条件的 CICHzCHCOOGH的同分异构体的结构简式：。a.能与NaHCO反应b.核磁共振氢谱只有两组峰KMnOx/1（8）已知：-（R、R为烃基）I 90HrA是一种重要的化工中间体。以环己醇（）和乙醇为起始原料，结合已知信息选择必要的无机试剂， 写出的合成路线。（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）西城25. （17分，（1） 1分，其他每空2分）（1）羟基ono2CHjCHCH3 + O2 -§-* 2CH3CCHj + 2H2OCHjCCH=CH2o(6)(7)25.(Il(7)HACOOQrllsOjCH3-CH-C-CHsjQCH.-

8、CH.-C-CH,东城 6.C 7.D 8.A 9.C 10.D 11.C 12.B(1)乙酸(2)氯原子羧基(3) HOOCCCOOH(5)氧化(6)浓HNO和浓 HSQ、加热OO OIIHONaI II(4)取代反应(或酯化反应).(-I ： ( I '-：丨I f ： II - . . . '00IIIICHjCCHzCHiCHiCCHj (5)(17 分)C()OHCj-NO,C'lCtX)CHICfLOH皿冋(8)XM1I25. (17 分)（1 羟基（或一OH 加成反应（或还原反应）（2 CH2 CH CH3 CI2500C CH 2 CH CH2CI HC

9、lnh3CH2CH CH2Ci'd+ h2n-c-ch2一定条件h2n-c-ch2+ HClH PCH2CH2NHCH 2CH2O-OIIC_OH.2 CH3CHzCfCHj)=C(CH3CHzCMj C2oc-c-oc.)h oil丰台CH<CH.CibCIGAICQQHrHifll；- r -c- *-HjCHi+ IICOOH<5> CHiCH7CBhCHT)CHUrCHCHOHCCH )CH'OHC CCHjCHj+OHch:ch-ch2+ CIT?OIICOOCII3海淀25.(共17分，除特殊标注外，每空 2分)(1) CH=CH-CH(2) 1 ：；i : I . |:(反应物产物写成 2NHNH4CI也给分)(3)取代CIbCI2COOCH/' CH,CH2ONa|C=CHCII2N-_'cH