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文档简介
1、第三章 烯烃二、写出下列各基团或化合物的结构式: 乙烯基 CH2=CH- 丙烯基 CH3CH=CH- 烯丙基 CH2=CHCH2-异丙烯基 4甲基顺2戊烯 (E)-3,4-二甲基3庚烯 (Z)-3-甲基4异丙基3庚烯三、命名下列化合物,如有顺反异构现象,写出顺反(或)Z-E名称:2乙基1戊烯 (E)-3,4-二甲基3庚烯 (E)-2,4-二甲基3氯3己烯 (Z)-1-氟2氯2溴1碘乙烯反5甲基2庚烯 (E)3,4二甲基5乙基3庚烯
2、60; (E)3甲基4异丙基3庚烯 (E)3,4二甲基3辛烯 五、2,4庚二烯有否顺反异构现象,如有,写出它们的所有顺反异构体,并以顺反和Z,E两种命名法命名之。解:顺,顺24庚二烯(Z,Z)24庚二烯 顺,反24庚二烯(Z,E)24庚二烯 反,顺24庚二烯(E,Z)24庚二烯 反,反24庚二烯(E,E)24庚二烯 六、3甲基2戊烯分别在下列条件下发生反应,写出各反应式的主要产物:O3 ,Zn-CH3COOHCl2低温
3、冷稀KMnO4HBr/过氧化物 七、乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成生成的活性中间体分别为: 稳定性顺序 及反应速度顺序是中间体分别是: 中间体稳定性和反应速度顺序为:八、试以反应历程解释下列反应结果:解:反应历程:九、试给出经臭氧化,锌纷水解后生成下列产物的烯烃的结构:烯烃为: 烯烃为: 烯烃为:十、试以反应式表示以丙烯为原料,并选用必要的无机试剂制备下列化合物: 2溴丙烷 1溴丙烷 异丙醇 正丙醇 1,2,3三氯丙烷
4、60; 聚丙烯腈 环氧氯丙烷十一、某烯烃催化加氢得2甲基丁烷,加氯化氢可得2甲基2氯丁烷,如果经臭氧化并在锌粉存在下水解只得丙酮和乙醛,写出给烯烃的结构式以及各步反应式:解:十二、某化合物分子式为C8H16,它可以使溴水褪色,也可以溶于浓硫酸,经臭氧化,锌粉存在下水解只得一种产物丁酮,写出该烯烃可能的结构式。解:该烯烃结构式为:十三、某化合物经催化加氢能吸收一分子氢,与过量的高锰酸钾作用生成丙酸,写出该化合物的结构式。 解:该化合物的结构式为: 十四、某化合物(A)分子式为C10H18,催化加氢得(B),(B)的分子式为C10H20,化合物(A)和过量高锰酸钾作用得到下列三个化合物,写
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