初中化学实验操作及注意事项完整版

1、化学实验常用仪器一.常用仪器的名称、用途、使用注意事项类别仪器名 称主要用途使用方法和注意事项可 直 接 加热试管（平口、 翻口、 具支）用来盛放或溶 解少量药品、常 温或加热情况 下进行少量试 剂反应的容器， 可用于制取或 收集少量气体。 可直接加热，用试管夹夹在距试管 口 1/3处。 放在试管内的液体，不加热时不超 过试管容积的1/2,加热时不超过l3o 加热后不能骤冷，防止炸裂。 加热时试管口不应对着任何人；给 固体加热时，试管要横放，管口略向下 倾斜。（W蜗 钳、泥 三角、三 脚 架）主要用于固体 物质的高温灼 烧。一般为瓷质。把坦蜗放在三脚架上的 泥三角上直接加热。取、放绘蜗时应用绘

2、 蜗钳。定量实验时应在干燥器中冷却。蒸发皿蒸发或浓缩溶 液或结晶。可直接加热，但不能骤冷。盛液量不应超过蒸发皿容积的2/3, 结晶时，近干时可停止加热。取、放蒸发皿应使用绘蜗钳。加热后 的蒸发皿要放在石棉网上冷却。燃烧匙少量固体燃烧 的反应器。烧杯用作配制溶液加热时应放置在石棉网上，使受热均隔 网 可 加和较大量剂量 的反应容器，在 常温或加热时 使用。（水浴加 热）匀。溶解物质用玻璃棒搅拌时，不能触及 杯壁或杯底，反应液量不超过容积的 2/3,加热时不超过12o须注意常用规格的选用（如配IOOmL溶液）。热烧瓶：可分为 圆底烧 瓶、平 底烧瓶 和蒸馆 烧瓶。注意圆 底烧瓶 与蒸镭 烧瓶的 区

3、别。用于试剂量较 大而又有液体 物质参加反应 的容器，可用于 装配气体发生 装置。蒸徭烧瓶 用于蒸镭以分 离互溶的沸点 不同的物质。圆底烧瓶和蒸镭烧瓶可用于加热，加 执J J时要垫石棉网，也可用于其他热浴 （如水浴加热等）。液体加入量不要超过烧瓶容积的 2/3,加热时不少于烧瓶容积的1/3,蒸镭时 温度计水银球应放在支管口处并加碎瓷 片防暴沸。不能 加 热锥形瓶中和滴定反应 器及蒸镭接受 器。液体不超过容积的1/3,中和滴定时 应用左手振荡，（且只振荡不搅拌）。集气瓶收集或贮存少 量气体及气体 间的反应，安全 瓶、量气装置。瓶口磨砂，用磨砂玻片涂凡士林封 盖。燃烧时有固体生成时，瓶底应加少量水

4、铺少量细砂，不能加热，盛不同密度 的气体放置时瓶口方向不同。须防止倒吸。滴瓶盛少量液体药品O见光易变质的试剂装入聽瓶，带有玻璃塞的试剂瓶不可装强碱性试剂； 滴管不能互换，倾倒液体时标签向手 心，滴瓶不存放强挥发性腐蚀性试剂（浓渙水、浓硝酸等）。试剂瓶广口：盛固体药棕色瓶盛见光易变质药品；盛碱液时品应橡细口 :盛液体药品皮塞。容量瓶用于精确配制使用前检查它是否漏水。用玻璃棒引计一定体积、一定 物质的量浓度流、用胶头滴管定容、与凹液面相切。的溶液的仪器只能配制容量瓶上规定容积的溶液。 容量量瓶的容积是在20“C时标定的，转移到瓶中的仪溶液的温度应在20“C左右。不作反应 器，器不可加热，瓶寒不能互

5、换，不宜贮存 配好的溶液。温度计测量液体或气 体的温度测量时不能超过它的最高量程，不能 当搅拌棒，要注意水银球的正确放置位 置,读数时应平视。托盘天平称量物质的质 量，精度为。称量前先调零，左物右磁。称量干燥的固体药品应放在纸上称量。易潮解、 有腐蚀性的药品（如NaoH）,必须放在璃器皿里称量。取用硅码应用蹑子夹取,先加质量大的码，再加质量小的 硅码。称量完毕后，应把硅码放回眩 码盒中，把游码移回零处。滴定管（ 酸 式、碱 式）标有具 体使用 Zs度 O用于准确量取 一定体积液体 的仪器（精度：）刻度由上而王，有O刻度，但O不在最上，最大不最下（而是与最上最下 有一段距离），酸式滴定管装酸性溶

6、液和 强氧化性溶液，碱式滴定管装碱性溶液。 装液前要用洗液（K2CQO7）、水依次冲洗干 净,并要用待装的溶液润洗滴定管。调 整液面时，应使滴管的尖嘴部分充满溶 液，使液面保持在“0”或“0”以下的某一 定刻度。读数时视线与管内液面的最凹点 保水平。量筒标有具体使用區度O粗略量取一定 体积的液体。精度为：刻度由工而上,龙“0”刻度；选用 时应注意规格（大而近）；不能加热和量取热的 液体，不能作反应容器，不能在量筒里稀释溶液。量液时，量筒必须放平，视线 要跟量简内液体的凹液面的最低处保持水平，再读出液体体积。热源酒精灯化学实验时常 用的加热热源 或进行焰色反 应。一般温度可 达 400 

7、6;C 500oCo酒精量1/4至2/3之间，加热时仪器 不能与灯芯接触，加热时应在外焰,不能 “吹”和“对”，应用灯帽熄灭，万一着火，应用湿布盖灭。酒精喷灯高温热源，可达10OOOC 左右。过滤 分离 仪器漏斗（普通 漏斗、 长颈漏 斗、分 液 漏 斗、布 氏 漏 斗）普通漏斗用于 过滤或向小口 容器转移液体。 长颈漏斗用于 气体发生装置 中注入液体。分 液漏斗用于分 离密度不同且 互不相溶的不 同液体，也可用 于向反应器中 随时加液。也用 于萃取分离。过滤时应注意” 一贴二低三靠”；长颈漏斗的末端应插入反应器的液 面以下，防止气体逸出；分液时：下层液体自下口放出，上层 液体自上口倒出，不盛

8、装碱性液体。取用 仪器药匙取用固体粉末及颗粒。镶子夹取块状固体及硅码。胶头滴 管吸取、滴加少量液体。不一管多用，不碰及管壁不伸 入管中更不倒置。夹持 仪器铁架台一般反应与中和滴定。石棉网加热时垫在玻璃仪器与热源中间。试管夹加热时夹持试管。其 它 仪 器干燥器 /管干燥或吸收某 些气体O应正确选用干燥剂，注意管口的接法 （粗进细出）O洗气瓶除杂质气体，用 于净化、集气、 安全瓶。正确选用除杂试剂；装液量不宜超过 容积的2/3；注意“长进短出”或“短 进长出”。冷凝管在蒸徭中冷凝 蒸气。蒸气与冷凝水应逆向流动，应有夹持 仪器o （下进上出）研钵研碎固体不研易爆物，不做反应器。玻璃棒搅拌及引流用注意

9、清洗及免碰撞。药品的取用、保存的原则和事故的处理1:药品的取用：(1) :固体：(1)固体药品通常保存在广口瓶，取用一般用药匙 或纸槽，有些块状的用辍子，用过的药匙或蹑子应立即用清水冲 洗干净。(2) 把密度大的块状固体或金属颗粒放入容器内，要一横，二放, 三慢竖。(3) 装入固体粉末时，应一斜，二送，三直立。(4) 无要求时，一般盖住底部为准。(2):液体：1) 液体药品一般保存在细口瓶内，不作要求时通常为:12ml o 取用少量时用胶头滴管。2) 用量较大时，取下瓶塞，倒放在桌面上；倾倒时，标签向上(手 心)；瓶口紧挨试管口和量筒口(一倒；二向；三紧挨)。3) 倾倒完毕后立即盖紧瓶塞，放回

10、原处，标签向外。(3):取用原则“三不”原则：不摸不用手接触药品。不闻不要把鼻孔凑到容器口直接闻药品气味。不尝不尝任何药品的味道。（ 节约原则：若没有说明用量时，液体一般取 2n/,固体 以盖满试管底部为宜。处理原则：实验剩余药品既不能放回原瓶，也不能随便丢弃, 要放在指定的容器内。2:药品的保存：一般为密闭、低温（2°C15°C）、避光、有效 期、单独存放。3:实验事故的处理：1）:割伤卜心取出异物，用酒精清洗，立即就医治疗。2）：烫伤、灼伤轻度：酒精清洗，涂抹凡士林。深度：酒精清洗，纱布包扎，立即就医。3）：浓碱立即用大量的水冲洗，再涂上硼酸溶液。4）：浓酸先用干抹布拭

11、擦，然后用大量的水清洗，再用3 5%的碳酸氢钠溶液冲洗o5）:起火先切断电源，关闭煤气，扑灭火源，移走可燃物。4：仪器的洗涤：1） :附有油脂先用热碱溶液清洗。2）：附有不溶于水的碱性物质和碳酸盐先用盐酸溶解，再用水冲洗。3）:当清洗后，水膜均匀，既不聚成水滴，又不成股流下，倒扣在 试管架上。二.一些常见现象1）镁带在空气里燃烧发出耀眼的白光，生成白色的固体Mg+O2= MgO2）木炭在氧气里燃烧发出白光，生成的气体使澄清石灰水变浑浊C+O2 ZzZz CO2C02+ Ca (OH)2= CaCO3 + H2O3）硫在氧气里燃烧发出明亮的蓝紫色火焰，闻到刺激性气味S+。2 二 SO24）红磷在氧气里燃烧产生浓厚的白烟P+ O2= P2O55）细铁丝在氧气里燃烧火星四射，有黑色固体溅落下来 Fe+O2= Fe3O46）白磷自然产生白烟P+