遗传和进化复习学案及知识点归纳

1、第一章遗传因子的发现复习学案一、一对相对性状的杂交实验（一）几组概念1.性状：生物体形态、结构和生理特征。2.相对性状：一种生物同一种性状的不同表现类型。例题：下列属于相对性状的是（ ）A兔的长毛和短毛B玉米的黄粒与圆粒C棉花纤维的长和粗D马的白毛和鼠的褐毛3.显性性状：杂种子一代（F1）显现出的那个亲本的性状。4.隐性性状：F1未显现出来的那个亲本的性状。5.性状分离：F2代中同时显现出显性性状和隐性性状的现象。例题1：高粱有红茎和绿茎这一相对性状，用纯种的红茎和纯种的绿茎杂交，F1全为红茎。（1）预期F2的植株是（ ）A1/2红茎，1/2绿茎B1/4红茎，3/4绿茎C3/4红茎，1/4绿茎

2、D全部是绿茎（2）绿茎高粱相互授粉，后代植株是（ ）A1/2红茎，1/2绿茎B全部是绿茎C3/4红茎，1/4绿茎D 1/4红茎，3/4绿茎例题2：经鉴定，玉米的红粒和黄粒是一对相对性状。为测定这对性状的显隐性关系，研究性学习小组从一个果穗上取黄粒和红粒的种子，分别种植后自交，若只有黄粒玉米的子代出现性状分离，则_为显性性状；若黄粒及红粒玉米的后代均未出现性状分离，接下来你应采取何种方法鉴别二者的显隐性关系？方法：_预测现象，得出结论_。6.杂交：不同类型的生物体间相互交配。 自交：基因组成相同的生物体间相互交配。 正交和反交：若高茎矮茎为正交，则矮茎高茎为反交。 测交：F1与隐性纯合子杂交。7

3、.显性基因：决定显性性状的基因，用大写字母表示。8.隐性基因：决定隐性性状的基因，用小写字母表示。9.纯合子和杂合子：体细胞中基因是成对存在的，基因组成相同的个体叫纯合子，基因组成不同的个体叫杂合子。10.生物体在形成生殖细胞配子时，成对的基因彼此分离，分别进入不同的配子中，纯合子DD（dd）产生一种配子D（d），杂合子Dd产生两种配子D和d。11.性状分离比模拟实验：甲、乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机组合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。例题：在性状分离比模拟实验中，甲、乙两个小桶都有写有D或d的两种小球，并且各自的两种小球D和

4、d数量相等，这分别模拟的是（ ）AF的基因型是DdBF产生的雌雄配子数量相等C产生的雌雄配子都有D和两种，且比例D：D亲本中的父本和母本各自产生的D和的配子比例为：（二）几个符号的含义1.P：亲本2.：父本，提供花粉，提供雄配子，提供精子3.：母本，接受花粉，产生卵细胞4.F1：子一代5F2：子二代6.：杂交7.：自交（三）一对相对性状的杂交实验 过程1.P DD dd 母本去雄 配子 D d 套袋 F1 Dd 传粉 F2 套袋 F1雄配子F1雌配子Dd DDDDddDdddF2中DD：Dd：dd=1：2：1 高茎：矮茎=3：1验证：测交法P Dd dd 配子 D d d F1 Dd dd 1

5、 ： 1例题1：对于豌豆的一对相对性状的遗传实验来说，不必具备的条件是（ ）A选作实验的两个亲本一定要是纯种B选定的一对相对性状一定要有明显差异C一定要让显性亲本做父本 D一定要让两个亲本之间进行有性杂交例题2：孟德尔选用豌豆作为遗传实验材料的理由及对豌豆进行异花传粉前的处理是（ ）豌豆是闭花授粉植物豌豆在自然状态下是纯种用豌豆作实验材料有直接经济价值各品种间具有一些稳定的、差异较大而且容易区分的性状开花期母本去雄，然后套袋花蕾期母本去雄然后套袋A B C D（四）分离定律1.内容：在生物体细胞中，控制同一性状的基因成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的基因发生分离，分离后的基因分别进入不同

6、的配子中，随配子遗传给后代。发生时期为减数分裂形成配子时。2.几组性状分离比DdDdDD：Dd：dd=1：2：1DdddDd：dd=1：13.纯合子、杂合子实验鉴别（1）与隐性纯合子相交（测交法）待测个体隐性纯合子结果分析：若后代无性状分离，则待测个体为纯合子 若后代有性状分离，则待测个体为杂合子（2）自交法 待则个体结果分析：若后代无性状分离，则待测个体为纯合子 若后代有性状分离，则待测个体为杂合子（3）花粉鉴别法非糯性与糯性水稻的花粉遇碘呈现不同的颜色，让待测个体长大开花后，取花粉放在载玻片上，加一滴碘酒结果分析：一半呈蓝色，一半呈红褐色，则为杂合子 全为红褐色，则为纯合子例题：豌豆种皮的

7、颜色灰色（A）对白色（a）是显性。要鉴定一株种皮灰色豌豆的遗传因子组成，可用_方法鉴定，最简便的方法是_，动物能不能也用这种最简便的方法鉴定？_。4.亲代基因型，亲代性状表现及比例后代基因型，后代性状表现及比例（1）由纯合子入手 BB亲本B_（显性）亲本中有显性纯合子，子代一定为显性性状 bb亲本_b亲代中有隐性纯合子，则子代中一定含有b基因_b_b如果子代中有纯合子BB或bb，则两个亲本都至少含有一个B或b（2）根据分离比推断若后代性状分离比，显性：隐性=3：1，则双亲一定是BbBb若后代性状分离比，显性：隐性=1：1，则双亲一定是Bbbb（3）若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方为显性

8、纯合子BBBB，BBBb或BBbb例题：正常人对苯硫脲感觉味苦，对苯硫脲没有味觉叫味盲。若几对夫妇子代味盲率分别是25%、50%、100%，则双亲的遗传因子组成依次是（ ）BBBBbbbbBBbbBbBbBbbbBBBbA B C D5.显隐性状判断（1）根据子代性状判断不同性状亲本杂交后代只出现一种性状显性性状具有这一性状的亲本为显性纯合子；相同性状亲本杂交后代出现不同性状隐性性状具有这一性状的亲本为杂合子。（2）根据子代性状分离比判断具有一对相同性状亲本杂交子代性状分离比为3：1分离比为3的性状为显性性状。例题：在豌豆的杂交实验中，能判断出高茎为显性性状的是（ ）A高茎高茎F1高茎B高茎高

9、茎F1高茎、矮茎C矮茎矮茎F1矮茎D高茎矮茎F1高茎、矮茎（3）遗传系谱图中显隐性判断双亲正常子代患病隐性遗传病双亲患病子代正常显性遗传病例题1：如图是先天聋哑病的家族系谱图，该病受一对等位基因控制（D、d），请据图回答该病的致病基因一定是_性的。2的致病基因来自_个体。写出下列个体的基因型：2_ 2_ 3_ 1_3是杂合子的概率_若2与3近亲结婚，后代患病的可能性是_。（4）以上方法无法判断可用假设法例题2：牛的毛色有黑色和棕色，如果两头黑牛交配生了一头棕色子牛，请回答：（1）黑色和棕色哪种毛色是显性性状？_（2）若用B和b表示牛的毛色的显性遗传因子和隐性遗传因子，写出上述两头黑牛及子代棕牛

10、的遗传因子组成情况_。（3）上述两头黑牛再生育一头黑色子牛的可能性是_。若上述两头黑牛产生了一头褐色子牛，该子牛是纯合子的可能性是_。要判断这头黑色子牛是纯合子还是杂合子，最好选用与其交配的牛是_。6.有关分离定律中的计算（1）遗传概率的计算遗传概率的计算方法通常有两种：一是用分离比直接推出（推荐使用）；二是用配子的概率计算出来例题1：有一对夫妇均为双眼皮，他们各自的父亲都是单眼皮。这对夫妇生了一个单眼皮的孩子，那么这对夫妇再生一个单眼皮孩子的概率为（ ）A100% B0% C25% D75%例题2：鼠的毛色由遗传因子B和b控制，甲、乙两只黑毛雌鼠分别与丙褐毛雄鼠交配，甲三胎共生了9只黑毛幼鼠

11、和8只褐毛幼鼠，乙三胎共生了19只全为黑毛的幼鼠。那么，甲、乙、丙三只鼠的遗传因子组成依次为（ ）A.BB,Bb,bb B.bb,Bb,BB C.Bb,BB,bb D.Bb,Bb,bb（2）杂合子Dd连续自交几代情况分析 DD DD 1/2 DD 1/2 dd 1-1/2nP：Dd dd F2 DD 1/2 Fn dd Dd1/2 dd Dd 1/22 Dd1/2n杂合子Aa逐代自交n次，在Fn代中，杂合子比例为1/2n，纯合子所占比例为1-1/2n，显性纯合子所占比例为1/2-1/2n+1，隐性纯合子所占比例为1/2-1/2n+1，显性性状个体所占比例为1/2+1/2n+1，隐性性状个体所占

12、比例为1/2+1/2n+1；杂合子Aa个体连续自交，若每代的aa都被淘汰，则连续自交n次，杂合子所占比例为2/（2n+1）例题1：将具有控制一对相对性状的遗传因子的杂合子，逐代自交3次，在F3中纯合子比例为A1/8 B7/8 C7/16 D9/16例题2：小麦的易感锈病（r）是隐性性状，抗锈病（R）是显性性状。一位育种专家在易感锈病小麦地里发现了一株抗锈病（Rr）植株。（1）育种专家怎样处理该植株，才能培育能稳定遗传的抗锈病的小麦品种？试着写出遗传图解。（2）育种专家用这株基因型为Rr的小麦连续自交三代后，杂合子所占的比例是（ ）A1/2 B1/4 C7/8 D1/8二、两对相对性状的杂交实验

13、（一）两对相对性状的杂交实验P：黄圆 绿皱 F1 黄圆 F2 黄圆：黄皱：绿圆：绿皱=9:3:3:1例题1：用纯种黄色圆粒和纯种绿色皱粒豌豆杂交，F2中出现秦代原有性状的个体占总数的（ ）A 3/8 B 5/8 C 9/16 D 3/16例题2：育种者用纯合的两对相对性状的亲本杂交，两对性状分别独立遗传，子二代中重组表现型个体数占子二代总数的（ ）A 7/8或5/8 B 9/16或5/16 C 3/8或5/8 D 3/8（二）两对相对性状杂交实验的遗传解释P： YYRR yyrr 配子YR yr F1 YyRr F2 棋盘法见课本P10分枝法如下 1/4RR1/16YYRR黄圆1/4YY 1/

14、2Rr1/8YYRr黄圆 1/4rr1/16YYrr黄皱 1/4RR1/8YyRR黄圆1/2Yy 1/2Rr1/4YyRr黄圆 1/4rr1/8Yyrr黄皱 1/4RR1/16yyRR绿圆1/4yy 1/2Rr1/8yyRr绿圆 1/4rr1/16yyrr绿皱黄圆：黄皱：绿圆：绿皱=9:3:3:1例题1：白色盘状南瓜与黄色球状南瓜杂交，F1为白色盘状，F1自交产生的后代中，杂合黄盘南瓜有2400个，从理论上推算，所统计的F2种子总数应为_个，白色盘状有_个，能稳定遗传的黄盘南瓜有_个。例题2：基因型为AaBb（这两对基因独立遗传）的水稻自交，自交后代中两对基因都是纯合子的个体占总数的（ ）A

15、2/16 B 4/16 C 6/16 D 8/16例题3：孟德尔的两对相对性状的遗传实验中，具有1:1:1:1比例的是（ ）F1产生配子类型的比例F2表现性状的比例F1测交后代类型的比例F1表现性状的比例F2基因组成的比例A B C D （三）自由组合定律1.内容：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。2.发生的时期：减数分裂形成配子时3.概念（1）表现型：指生物个体表现出来的性状（2）基因型：与表现型有关的基因组成（3）等位基因：控制相对性状的基因，如D和d4.分离定律和自由组合定律的区别和联系分离

16、定律自由组合定律研究对象一对相对性状两对及两对以上相对性状遗传表现F1配子类型及比例2种，（1：1）22或2n种，（1:1）nF1配子组合数4种42或4n种F1测交结果2种，（1：1）22种，(1:1)2或2n种，(1:1)nF2基因型3种，（1：2：1）32种，(1:2:1)2或3n种，(1:2:1)nF2表现型2种，（3：1）22种，(3:1)2或2n种，(3:1)n联系（1） 在形成配子时，两个定律同时起作用（2） 分离定律是基本的遗传定律，是自由组合定律的基础例题：基因型为AAbbCC与aaBBcc的小麦进行杂交，这三对遗传因子分别遗传，F1杂种形成的配子类型和F2的基因型种类数分别是

17、（ ）和和和和例题2：基因型分别为ddEeFF和DdEeff的两种豌豆杂交，在3对遗传因子各自独立遗传的条件下，其子代表现型不同于两亲本的个体占全部子代的（ ）A 1/4 B 3/8 C 5/8 D 3/4例题3：孟德尔通过杂交实验发现了遗传的两大规律，孟德尔取得成功的最主要原因是（ ）恰当地选择实验材料 巧妙地运用由简到繁的方法合理地运用数理统计 严密地假设演绎例题4：下列细胞中，一定不存在等位基因的是（ ）A神经细胞 B口腔上皮细胞 C精子 D受精卵例题5：下列有关生物纯合子的叙述错误的是（ ）A纯合子体细胞中不含等位基因 B纯合子自交，其后代不发生性状分离C纯合子杂交或自交，其后代一定都

18、是纯合子 D纯合子由相同的配子结合成的合子发育而来（四）自由组合定律中几种特殊情况下的性状分离比1.AaBbAaBb双显：一显一隐：一隐一显：双隐=9:3:3:12.AaBbAabb双显：一显一隐：一隐一显：双隐=（3:1）（1:1）=3:3:1:13.AaBbaaBb双显：一显一隐：一隐一显：双隐=（1:1）(3:1)=3:1:3:14.AaBbaabb双显：一显一隐：一隐一显：双隐=(1:1)(1:1)=1:1:1:15.AabbaaBb双显：一显一隐：一隐一显：双隐=(1:1)(1:1)=1:1:1:1例题1：豌豆种子黄对绿为显性，圆对皱为显性，甲为黄圆（YyRr）与乙豌豆杂交，后代中四

19、种表现型比例为3：3：1：1，则乙豌豆的基因型为（ ）A yyrr B Yyrr C yyRR D YyRr例题2：小麦高茎D对矮茎d是显性，无芒B对有芒是显性，这两对遗传因子独立遗传，纯合高茎有芒与纯合矮茎无芒小麦杂交，所得F1又与某品种小麦杂交，其后代表现型有四种：高茎无芒、高茎有芒、矮茎无芒、矮茎有芒，其比例为3：3：1：1，那么某品种小麦的遗传因子组成为（ ）A ddBB B DDbb C ddBb D Ddbb例题3：豚鼠的黑毛B对白毛b是显性，毛粗糙R对毛光滑r是显性，下表是三种不同的杂交组合以及各种杂交组合所产生的子代各表现型数目，请在表格内填写亲代的基因型亲代子代各表现型及数目

20、基因型表现型黑粗黑光白粗白光黑光白光018016黑粗白光10869白粗白粗003212（五）自由组合定律的有关计算1.配子类型的问题（1）AaBbCc产生多少种配子？解：Aa2种；Bb2种；Cc2种，所以共产生222=8种。例题：AABbDdeeFf，这些基因独立遗传，此个体产生的配子类型的数目是_。（2）AaBbCc与AaBbCC杂交过程中配子间的结合方式有多少种？解：AaBbCc8种配子，AaBbCC4种配子，所以共84=32种结合方式。2.基因类型的问题AaBbCc与AaBBCc杂交后代基因型有哪些？解：AaAaAA、Aa、aa3种基因型；BbBBBB、Bb2种基因型；CcCcCC、Cc

21、、cc3种基因型，所以后代基因型有323=18种，用分枝法写出其基因型如下例题：基因型为MmNn的个体自交，后代与亲本基因型完全相同的有（ ）9/16 1/16 1/8 1/43.表现型的问题AaBbCc与AabbCc的表现型有几种？解：AaAa2种表现型；Bbbb2种表现型；CcCc2种表现型，所以共222=8种表现型。 解题技巧：将自由组合问题转化为若干分离定律问题，在独立遗传的情况下，有几对基因就可分解为几个分离定律，如AaBbAabb可分解为如下两个分离定律：AaAa，Bbbb。例题：对某植株进行测交，得到后代的基因型为Rrbb，RrBb，则该植株的基因型为（ ）A RRBb B Rr

22、Bb C rrbb D Rrbb例题：小狗短毛A对长毛a、直毛B对弯毛b黑色C对白色c均为显性，控制这些性状的基因可以自由组合。基因型为AaBbCc和AaBbCC的小狗交配，后代的基因型共有_种，基因型 AaBbCc的个体占_；后代表现型有_种，其中短毛弯毛黑色的个体占总数的_。4.利用自由组合定律预测遗传病的概率当两种遗传病之间具有自由组合关系时，各种患病情况的概率如下表类型推断公式1患甲病的概率为m非甲病的概率则为1-m2患乙病的概率为n非乙病的概率则为1-n3只患甲病的概率m-mn4只患乙病的概率n-mn5同时患两种病的概率mn6只患一种病的概率m+n-2nm或m(1-n)+n(1-m)

23、7患病概率M+n-mn或1-不患病的概率8不患病的概率（1-m）(1-n)例题1：人类多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病。在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则生下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的概率是（ ）A3/4 B3/8,1/8 C1/4,1/4 D1/4,1/8例题2：人类中男人的秃头S对非秃头s是显性，女人在S基因纯合时才秃头。褐眼B对蓝眼b为显性。现有秃头褐眼的男人和蓝眼非秃头的女人婚配，生下一蓝眼秃头的女儿和一个非秃头褐眼的儿子，请回答：（1）这对夫妇的基因型分别是_、_。（2）他们若生下一个非秃头褐眼的女儿，基因型可能是_。（3）

24、他们所生的儿子与其父亲，女儿与其母亲具有相同基因型的概率分别是_、_。练习：1.下列叙述中正确的是（ ）A纯合子自交，后代都是纯合子 B两个纯合子杂交，后代都是纯合子C杂合子自交，后代都是杂合子 D两个杂合子杂交，后代都是杂合子2.现有子代基因型及比值如下：1YYRR，1YYrr，1YyRR，1Yyrr，2YYRr，2YyRr。已知上述结果是按自由组合定律产生的，则双亲的基因型是（ ）A YYRR，YYRr B YYRr，YyRr C YyRr，YyRr D YyRR，YyRr3.两个杂合子（涉及两对独立遗传的基因）杂交，F1只有一种表现型，则这两个杂合子的基因型是（ ）A AaBbAABb

25、B AaBbAabb C AabbaaBb D AABbAaBB4.（多选）已知豌豆红花对白花，高茎对矮茎，子粒饱满对子粒皱缩为显性，控制它们的三对基因自由组合，以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，F2代理论上为（ ）A12种表现型 B高茎子粒饱满：矮茎子粒皱缩为15：1C红花子粒饱满：红花子粒皱缩：白花子粒饱满：白花子粒皱缩为9：3：3：1D红花高茎子粒饱满：白花矮茎子粒皱缩为27：15.果蝇的体细胞含有4对染色体，假如每对染色体上各有一对杂合的基因，且等位基因间都具有显隐性关系，在果蝇形成的卵细胞中，全部是显性基因的配子出现的概率是（ ）A 1/2 B 1/4 C 1

26、/8 D 1/166.人类并指D为显性遗传病，白化病a是一种隐性遗传病。已知控制这两种疾病的基因都在常染色体上，且独立遗传，一个家庭中，父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，如果他们再生一个孩子，则（1）这个孩子表现正常的可能性是多少？（2）这个孩子只患一种病的可能性是多少？（3）这个孩子同时患两种遗传病的可能性是多少？（4）这个孩子患病的可能性是多少？第二章基因和染色体的关系复习学案一、几组概念1.减数分裂：进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次，减数分裂的结果是成熟生殖细胞中的染色体数目比

27、原始生殖细胞减少一半。2.联会：同源染色体两两配对的现象（在减数分裂过程中）。3.四分体：联会后的每对同源染色体含有四条染色单体。4.受精作用：是卵细胞和精子相互识别，融合成为受精卵的过程。5.同源染色体：配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。6.受精卵中的染色体数目恢复到体细胞中的数目，其中有一半的染色体来自精子（父方）。另一半来自卵细胞（母方）。7.基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。8.基因的自由

28、组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。9.基因和染色体行为存在这明显的平行关系。基因在染色体上呈线性排列。10.伴性遗传：基因位于性染色体上，其遗传上总是和性别相关联的现象。11.伴X隐性遗传病的特点是：（1）男性多于女性；（2）交叉遗传；（3）一般为隔代遗传；（4）女患者的父亲和儿子一定患病。12.伴X显性遗传病的特点是：（1）女性多于男性；（2）世代连续遗传；（3）男患者的母亲和女儿一定患病。13.如图：A和B，C和D是同源染色体；A和C，A和D，B和C，B和D是

29、非同源染色体；a1和a2，b1和b2，c1和c2，d1和d2是姐妹染色单体；a1、a2和b1、b2之间，c1、c2和d1、d2之间是非姐妹染色单体。14.精原细胞是原始的雄性生殖细胞，每个细胞中的染色体数目都与体细胞的相同。15.在减数第一次分裂的间期，精原细胞的体积增大，染色体复制，成为初级精母细胞，复制后的每条染色体都由两条姐妹染色单体构成，这两条姐妹染色单体由同一个着丝点连接。16.配对的两条同源染色体彼此分离，分别向细胞的两极移动发生在 减数第一次分裂后期。17.减数分裂过程中染色体的减半发生在减数第一次分裂。18.每条染色体的着丝点分裂，两条姐妹染色体也随之分开，成为两条染色体发生在

30、减数第二次分裂后期。19.在减数第一次分裂中形成的两个次级精母细胞，经过减数第二次分裂，形成了四个精细胞，与初级精母细胞相比，每个精细胞都含有数目减半 的染色体。20.初级卵母细胞经减数第一次分裂，形成大小不同的两个细胞，大的叫做次级卵母细胞，小的叫做极体，次级卵母细胞进行第二次分裂，形成一个大的卵细胞和一个小的极体，因此一个初级卵母细胞经减数分裂形成一个卵细胞和 三个极体。二、减数分裂1对象：有性生殖的生物 时期：原始生殖细胞形成成熟的生殖细胞 特点：染色体只复制一次，细胞连续分裂两次结果：新产生的生殖细胞中染色体数比原始生殖细胞减少一半。2过程 上图为精子形成过程中，各时期图, 细胞中染色

31、体体数、DNA数、染色单体数分别为精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精细胞染色体体数（条）4(2N)4(2N)2（后期为4）(N)2(N)DNA分子数（个）4(2C 4C)8(4C)4(2C)2(C)染色单体数（条）0(0)8(4N)4(2N后期为0)0(0)3、精子形成过程中染色体的变化：间期：染色体复制（染色体数目不变，DNA加倍）前期：联会、四分体（非姐妹染色单体交叉互换）中期：同源染色体排列在赤道板两侧 细胞中染色体数、DNA数、染色单体数相同后期：同源染色体分离（非同源染色体自由组合）末期：形成2个次级精母细胞 (细胞中染色体数目减半，DNA减半)减前期：染色体散乱分布在细胞中中期：染

32、色体着丝点排列在赤道板中央后期：着丝点分离，两条姐妹染色单体分开，成为染色体移向两极末期：形成4个精细胞 减（二）卵细胞形成过程：卵巢中提示：*一对同源染色体= 一个四分体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子=8条脱氧核苷酸链。*交叉互换：指四分体时期，非姐妹染色单体发生部分交叉换的现象。1、卵细胞的形成过程;1个卵原细胞（染色体数:2n）1个初级卵母细胞（染色体数:2n）1个次级卵母细胞+1个第一极体（染色体数:n）1个卵细胞+3个第二极体（染色体数:n）体细胞（染色体数:2n）有丝分裂细胞分化间期：细胞体积增大、染色体复制前期：联会、四分体（非姐妹染色单体交叉互换）中期：同源染色体排

33、列在赤道板两侧后期：同源染色体分离（非同源染色体自由组合）末期：形成1个次级卵母细胞和1个第一极体着丝点分裂，染色单体分离2卵细胞形成过程总结：3、识别细胞分裂图形（区分有丝分裂、减数第一次分裂、减数第二次分裂）（1）、方法三看鉴别法（点数目、找同源、看行为） 第1步：如果细胞内染色体数目为奇数，则该细胞为减数第二次分裂某时期的细胞。第2步：看细胞内有无同源染色体，若无则为减数第二次分裂某时期的细胞分裂图；若有则为减数第一次分裂或有丝分裂某时期的细胞分裂图。第3步：在有同源染色体的情况下，若有联会、四分体、同源染色体分离，非同源染色体自由组合等行为则为减数第一次分裂某时期的细胞分裂图；若无以上

34、染色体行为，则为有丝分裂的某一时期的细胞分裂图。4、减数分裂过程中，细胞中染色体数目、DNA数目变化曲线图：减数第一次分裂减数第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色体2n2n2nnnn2nn染色单体4n4n4n2n2n2n00DNA数目4n4n4n2n2n2n2nn(染色单体在第一次分裂间期已出现；请注意无论是有丝分裂还是减数分裂的前期或间期细胞中染色体数目体细胞中染色体数目) 5、减数分裂过程中可发生的变异有： 基因突变（减数第一次分裂间期DNA分子复制时）、 基因重组（减数第一次分裂四分体时期的交叉互换、后期1非同源染色体的自由组合）、 染色体变异（分裂后期同源染色体不分离或着丝点

35、不分开）； 有丝分裂过程中可发生基因突变和染色体变异（无基因重组） 6、精子与卵细胞形成的异同点比较项目不 同 点相同点精子的形成卵细胞的形成染色体复制复制一次第一次分裂一个初级精母细胞（2n）产生两个大小相同的次级精母细胞（n）一个初级卵母细胞（2n）（细胞质不均等分裂）产生一个次级卵母细胞（n）和一个第一极体（n）同源染色体联会，形成四分体，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，细胞质分裂，子细胞染色体数目减半第二次分裂两个次级精母细胞形成四个同样大小的精细胞（n）一个次级卵母细胞（细胞质不均等分裂）形成一个大的卵细胞(n)和一个小的第二极体。第一极体分裂（均等）成两个第二极体着丝点分裂，

36、姐妹染色单体分开，分别移向两极，细胞质分裂，子细胞染色体数目不变有无变形精细胞变形形成精子无变形分裂结果产生四个精子(n)只产生一个卵细胞(n)精子和卵细胞中染色体数目均减半7、有丝分裂和减数分裂的比较比较项目减数分裂有丝分裂染色体复制次数及时间一次，减数第一次分裂的间期一次，有丝分裂的间期细胞分裂次数二次一次联会四分体是否出现出现在减数第一次分裂不出现同源染色体分离减数第一次分裂后期无着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期后期子细胞的名称及数目生殖细胞：精细胞4个（或卵1个、极体3个）体细胞，2个子细胞中染色体变化减半（减数第一次分裂）不变子细胞间的遗传组成不一定相同一定相同8.识图：下列细胞图

37、分别属于什么分裂？处于细胞分裂的什么时期？9.10、高等动物的有性生殖细胞形成与受精作用起点生物体(2n) 精子（n）卵（n）受精卵（2n）减数分裂减数分裂有丝分裂二、基因在染色体上：（一）萨顿假说：1内容：基因在染色体上 （染色体是基因的载体）2依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系。 基因在杂交中保持完整和独立性 体细胞中基因成对存在，染色体成对存在。体细胞成对的基因一个来自父方，一个来自母方，染色体也一样。 形成配子时非等位基因自由组合，非同源染色体也自由组合。3证据： 果蝇的眼色遗传 红眼 XWXW X 白眼XwY XW Y 红眼 XWXw 红眼XWXW ：红眼XWXw：红眼XW

38、Y：白眼XwY 一条染色体上有许多个基因；基因在染色体上呈线性排列。4现代解释孟德尔遗传定律 分离定律：等位基因随同源染色体的分开独立地遗传给后代。自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因自由组合。5.伴性遗传1.伴性遗传的概念控制某种性状的基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。2. 人类红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病） 1）、人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型： 女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲2）.红绿色盲遗传特点：男性患者多于女性患者。交叉遗传。即男性女性男性。一般为隔代遗传。3.抗维生素D佝偻病

39、（伴X染色体显性遗传病）特点：女性患者多于男性患者。代代相传。4、伴性遗传在生产实践中的应用3、人类遗传病的判定方法遗传病的遗传方式遗传特点实例常染色体隐性遗传病隔代遗传，患者为隐性纯合体白化病、苯丙酮尿症、常染色体显性遗传病代代相传，正常人为隐性纯合体多/并指、软骨发育不全伴X染色体隐性遗传病隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色体显性遗传病代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性抗VD佝偻病伴Y染色体遗传病传男不传女，只有男性患者没有女性患者人类中的毛耳口诀： 无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子患病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病。男病女正非伴性，母女患病为伴性。第一

40、步：确定致病基因的显隐性：可根据（1）双亲正常，子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；（2）双亲有病，子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。第二步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。 在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传； 在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。 不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病；第3章基因的本质复习学案一、DNA是主要的遗传物质（一）肺炎双球菌的转化实验1.肺炎双球菌的S型、R型特点菌落表面荚膜毒性是否致病S型光滑有有致病，使人患肺炎，使小鼠患

41、败血病R型粗糙无无不致病2.格里菲斯的转化实验（体内转化）结论：S型菌中含有“转化因子”，促使一些活的R型菌转化成活的S型菌。3.艾佛利的转化实验（体外转化）结论：DNA才是使R型菌产生稳定的遗传变化的物质，也就是说DNA才是遗传物质，而蛋白质不是遗传物质。（二）噬菌体侵染细菌的实验1.实验材料：T2噬菌体（由蛋白质外壳和内部的DNA组成），大肠杆菌2.实验原理：噬菌体侵染细菌后，在自身遗传物质的作用下，利用细菌体内的物质来合成自身组成物质，从而进行大量增殖。3.过程 上清液中放射性很高含35S的T2（标记蛋白质）+细菌 新形成的噬菌体中无放射性 沉淀物中放射性很低 上清液中放反射性很低含32

42、P的T2（标记DNA）+细菌 新形成的噬菌体中有放射性 沉淀物中放反射性很高4.分析：结果表明，噬菌体的蛋白质外壳并未进入细菌内部，而留在细菌的外部，噬菌体的DNA却进入了细菌体内，可见噬菌体在细菌体内的增殖是在亲代噬菌体DNA的作用下完成的。5.结论：是噬菌体真正的遗传物质。（三）DNA是主要遗传物质，RNA也是遗传物质（少数病毒）1.DNA为主要遗传物质，一切生物的遗传物是核酸2.DNA是主要遗传物质的“主要”指绝大多数生物的遗传物质是DNA，不要误认为一种生物有两种遗传物质（1）具有细胞结构的生物体的遗传物质是DNA（细胞内既有DNA，又有RNA）；（2）无细胞结构的生物体的遗传物质是D

43、NA和RNA（体内只有一种核酸，DNA或RNA）（3）因为绝大多数的生物体中的遗传物质是DNA，所以DNA是主要的遗传物质二、DNA分子的结构（一）DNA的化学组成：脱氧核苷酸是基本单位 一分子磷酸 一分子脱氧核糖脱氧核苷酸 A腺嘌呤组成 一分子含氮碱基 G鸟嘌呤脱氧核苷酸链 C胞嘧啶 T胸腺嘧啶（二）DNA分子的结构特点1.DNA分子是由两条链组成，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；2.DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧；3.两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A=T，GT，碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补

44、配对原则。（三）DNA结构的稳定1.外侧骨架，脱氧核糖和磷酸交替连接方式稳定不变。2.内侧：通过氢键形成的碱基对，使两条链稳固并联在一起。3.双链之间的碱基互补配对原则严格不变。4.每一种DNA分子中碱基对排列顺序和碱基对数量是相当稳定的。（四）DNA分子的多样性和特异性1.多样性：DNA分子由于碱基对的数量不同，碱基对的排列顺序千变万化，因而构成了DNA分子的多样性。2.特异性：对于控制某一特定性状的DNA分子中的碱基排列顺序是稳定不变的，每一个DNA分子的碱基对都有其特定的排列顺序，这种特定的顺序包含着特定的遗传信息，从而使DNA分子具有特异性。（五）碱基比率数量计算问题：双链中A=T，G

45、=C1.DNA双链中，A+G=A+C=T+G=T+C=50%；A+G/T+C= A+C/T+G=12.DNA单链中 一条链中，A+G/T+C=m,则互补连中A+G/T+C=1/m 一条链中，A+T/G+C=n,则互补连中A+T/G+C=n3.在整个DNA分子中A+T/G+C与任何一条链上的该比例相同4.DNA双链中互补的碱基之和A+ T（或C+G）占整个DNA分子的百分比等于其中任何一条链中A+T（或C+G）占该链的百分比，其中任何一条链中A+T（或C+G）占总链的百分比为整个双链中A+T（或C+G）占总链百分比的1/2。5.DNA分子中，GC含量高的分子稳定性强，含量低的稳定性差。例题：分析

46、一个DNA分子时，发现30%的T，由此可知，该分子中一条链上G含量的最大值可占此碱基总数的（ ）A20% B30% C40% D70%解：A=T，G=C，DNA双链中，A=T=30%，A+T=60%，C+G=40%，所以G最多就是40%三、DNA的复制（一）DNA半保留复制的实验依据（略）（二）DNA分子的复制-以亲代DNA分子为模板，合成子代DNA分子的过程。1.复制的时间：间期2.复制的场所：主要在细胞核内；叶绿体线粒体中也有3.复制过程亲代DNA 子代DNA4.特点：一是边解旋边复制，二是半保留复制5.条件模板：以解开的母链为模板原料：以周围环境中（细胞核基质）的游离的脱氧核苷酸为原料能量：由ATP提供能量酶：需解旋酶，DNA聚合酶等作用。6.意义：保持前后代遗传信息的连续性。（三）DNA复制过程中的等量关系一个DNA分子复制n次，则有1.DNA分子数（1）子代DNA分子数=2n个（2）含有亲代DNA链的子代DNA分子=2个（3）不含亲代链的子代DNA分子数=（2n2）个2.脱氧核苷酸链数（1）子代DNA分子中脱氧核苷酸链数=2n+1条（2）亲代脱氧核苷酸链数=2条（3）新合成的脱氧核苷酸链数=（2n+