手术室器械和用品等消毒灭菌要求word精品

1、手术器械和用品等消毒灭菌要求1、 手 术使用的医疗器械、器具以及各种敷料必须达到 无菌；2、 一 次性使用的医疗器械、器具不得重复使用；3、 接 触病人的麻醉器具及物品应一人一用一消毒或灭菌；4、 医 务人员使用无菌物品和器械时，应当检查外包装 的完整性和灭菌有效日期，包装不合格或者超过灭菌有效期 限以及肉眼发现可见污垢的器械、敷料和物品不得使用；5、 进 入手术室的新设备或因手术需要外带的仪器、设备，应当对其进行检查、拆除外包装并进行清洁处理，凡需 要灭菌的医疗器械及无菌物品，应严格进行检查、审核，灭 菌合格后方可使用；6、 进 入手术部无菌区域和清洁区域的物品、药品应当 拆除其外包装后进行

2、存放，设施、设备应当进行表面的清洁 处理。无菌物品应当存放于无菌物品存放区域；手术室无菌物品管理制度1、 手术室应设有无菌敷料室，专为存放无菌物品，所有物品均注明消毒、灭菌日期。2、 高压灭菌的物品，可存放七天，过期则不可再用，应重新灭菌。3、 煮沸消毒和化学消毒的物品，存放时间只限24 小时。4、 已打开包皮的物品和容器等，只限24 小时内存放手术间使用，不可再放回无菌敷料室。5、 无菌敷料室应每日擦拭柜架和地面1? 2 次，定期 消毒作空气培养，细菌总数不超过 500个/n,以免污染无 菌物品。6、 无菌敷料室应专人负责，物品充足可靠，打开的肠线浸泡于75%酒精中，30 分钟后使用。7、

3、每月无菌物品监测一次，使灭菌合格率达100 %。8、 对特殊病人污染的敷料、器械，应双消毒，再放入无菌室手术室无菌物品的管理1. 无菌物品的有效灭菌 手术物品的灭菌是控制感染的重要对策之一， 手术器械原则上用 高压蒸汽灭菌，对于不能耐高温、耐湿的物品首选环氧乙烷，环氧乙 烷是有效的低湿灭菌的物品（橡胶类、塑料类）最佳消毒方法 4 。对于显微器械、腹腔镜、膀胱镜、纤维肠镜等高危险度手术用品的消 毒采用2%戊二醛浸泡> 30min ,如需灭菌必须浸泡 > 10h,每次灭菌前 必须用浓度指示卡检测其最低有效浓度（一般要求 >1.5%）。医院应对各科室使用的各种消毒液进行严格监控 ,

4、 器械浸泡液由院制剂室统一配制、医院感室监控 , 在使用过程中严格掌握浸泡时间、浓度, 消 毒液应定期更换。灭菌包的内外均放置3cm 灭菌指示卡和灭菌指示胶带 , 保证在有效期限内使用。 薰蒸消毒以福尔马林化学反应法和自然 挥发法联合应用，薰蒸消毒的手术物品必须在6h 后方可使用，所有无菌物品每月采样做细菌培养。2. 一次性手术用品的管理一次性手术用品应专柜存放，离地面30cm 柜内清洁干燥，通风良好，室内空气含菌量 w 200CFU.m3 温度与湿度要适中，定期进行空气消毒 5 。专人管理一次性手术用品的计划、领取, 每日清 洁货架、贮物箱、检查手术用品的外包装有无破损、霉变、有效日期 及数

5、量 , 按日期先后顺序发放使用 , 并及时反馈一次性无菌物品的使用情况。 手术后未开启包装的无菌物品应重新消毒后 , 给下一台手术使用 , 不再收回贮存间 ,避免污染贮物箱内的其他物品。3. 手术室无菌持物钳消毒方法改进手术室无菌持物钳经历了由湿置t干置t取消的改进，其方法效果可靠、方便、节省成本。取消无菌持物钳与使用传统干、湿无菌持 物钳对照监测结果表明，效果明显优于干、湿两组，差异有显著性6_L干置无菌持物钳使用 1? 4h, 合格率为 100%超过 4h 则有污染，须在 4h 内更换无菌持物钳，而湿置无菌持物钳由于使用 2% 戊二醛消毒液，因此成本高。采用取消无菌持物钳属于最佳方法，方法

6、简便易行, 只需将手术室的物品单独打包高压灭菌。 采取取消无菌持物钳减少了 污染环节，使无菌物品免受二次污染，也降低了手术室医用材料的成本。所以取消无菌持物钳非常符合医院感染要求及科室经济管理。可重复使用诊疗器械、器具、物品处理原则：1. 通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程序。被朊毒体、气性 坏 疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品应 先浸 泡于 1mol/L 氢氧化钠溶液中作用 60 分钟再按处理流程进行处理。2. 应根据医院消毒供应中心管理规范的规定，选择清洗、消毒或灭菌处理方法。3. 清洗、消毒、灭菌效果的监测应符合医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准的规定。

7、4. 耐湿、耐热的器械、器具和物品，应首选物理消毒或灭菌方法。5. 应遵循标准预防的原则进行清洗、消毒、灭菌， CSST 同区 域人员应按要求防护着装。6. 设备、药械及耗材应符合国务院卫生行政部门的有关规定， 其 操作与使用应遵循生产厂家的使用说明或指导手册。可重复使用诊疗器械、器具、物品处理流程；七个环节：回收 分类 清洗 检查与包装 灭菌 储存 发放（一）回收：1 、器械、物品使用后，科室及时用常水冲洗明显的污物，避免干燥，封闭暂存。2 、供应中心（室）工作人员定时、按照规定的路线、使用专用圭寸闭式回收车（或箱）回收至科内。3 、回科后，与清洗人员交接物品数量，避免在科室清点、核对污染器

8、械、物品，减少交叉感染。4 、每次回收后，清洁消毒回收车（或箱），干燥存放。5 、使用后的一次性物品和医疗废物不得回收到消毒供应中心（室）再转运处理。（二）、分类：1 、按个人防护要求着装，与下收人员交接回收的物品数量。2 、根据器械的不同材质、性状、精密程度、污染状况进行分类。3 、损伤性废物投入到锐器盒内，感染性废物投入xx 污物袋内。 清洗：1 、按个人防护要求着装，不同类型的器械、物品，采用不同的清洗方法（包括手工清洗和机械清洗）。2 、耐热、耐湿的器械、物品宜米用机械清洗方法。3 、精密、复杂的器械应先手工清洗、超声加酶洗，再用机械清洗方法或手工精洗。4 、清洗基本流程：预洗（自来水

9、）一 -> 清洗（手工或机械+酶）一 -> 漂洗 1 （自来水） >漂洗 2 （去离子水或蒸馏水）一-> 消毒一 -> 润滑（水溶性油） > 干燥（烘干或擦干）（ 1 ）预洗（3-5min ） : 用流水去除明显的污物（若污物变干，可多浸泡几分钟）（ 2 ）酶洗（2-5 min ） : 酶可快速分解有机物，抑菌防锈，自然降解，无残留，水温2040 C ，带关节的器械尽量打开。已凝固或污染严重处水面下刷洗。（ 3 ）漂洗：先用自来水，再用去离子水或蒸馏水。（ 4 ）消毒：首选机械热力消毒或75% 乙醇、含氯消毒液进行消毒。（ 5 ） 润滑（ 30-60S ）：

10、使用水溶性润滑油，不能使用石蜡油等非水溶 性油。（ 6） 干燥：依据材质选择适宜温度。金属类烘干（ 70-90 C） ,塑料类（ 65-75 C） ,穿刺针、手术吸引头等管腔类器械采用压力*或 95% 乙 醇进行干燥，不宜采用放置在空气中自然凉干。（四）、检查与包装：1 、 清洗质量的检查：目测或放大镜检查，有无残留物质、血渍、水垢、锈斑，不合格应重洗。2 、器械功能的检查：检查器械的完好性、灵活性、咬合性等，刀刃器械、穿刺针的锋利度等3 、清洗质量不合格的，应重新处理；有锈迹，应除锈；器械功能损毁或锈蚀严重，应及时维修或报废。4 、带电源器械应进行绝缘性能等安全性检查。5 、应使用润滑剂进行

11、器械保养。不应使用石蜡油等非水溶性的产品作为润滑剂。6 、包装（ 1 ）器械与敷料应分室包装。（ 2 ）包装前应依据器械装配的技术规程或图示，核对器械的种类、规格和数量，拆卸的器械应进行组装。（ 3 ） 手 术器械应摆放在篮框或有孔的盘中进行配套包装。（ 4 ） 盘、盆、碗等器皿，宜单独包装。（ 5 ）剪刀和血管钳等轴节类器械不应完全锁扣。 有盖的器皿应开盖，摞放的器皿间应用吸湿布、纱布或医用吸水纸隔开；管腔类物品应盘绕放置，保持管腔通畅；精细器械、锐器等应采取保护措施。7、包装要求：（1）重量：器械包7kg、敷料包重量5kg; （ 2）体 积： 30cm*30cm*50cm （3）松紧适宜（

12、4）金属器械、盆、碗间用吸水布（纸）相隔8 包装方法（ 1 ）开放式的储槽不应用于灭菌物品的包装。 纺织品包装材料应一用一清洗，无污渍，灯光检查无破损。(2 )硬质容器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册( 3) 灭菌物品包装分为闭合式包装和密封式包装。 手术器械采用闭 合式包装方法，应由 2 层包装材料分2 次包装。密闭式包装如使用纸袋、纸塑袋等材料，可使用一层，适用于单独包装的器械。9 封包要求(1) 包外应设有灭菌化学指示物。高度危险性物品灭菌包内还应放置包内化学指示物；如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示 物的颜色变化，则不放置包外灭菌化学指示物。(2) 闭合式包装应使用专用胶带，

13、胶带长度应与灭菌包体积、重量 相适宜，松紧适度。封包应严密，保持闭合完好性。(3) 纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应 6mm 包内器械距包 装袋封口处 2.5cm 。(4) 医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性和闭合完好性。硬质容器应设置安全闭锁装置，无菌屏障完整性破坏时应可识别。(5) 灭菌物品包装的标识应注明物品名称、包装者等内容。灭菌前注明火菌器编号、火菌批次、火菌日期和失效日期。标识应具有追溯 性。( 五 ) 、灭菌：依据材质不同采用不同的灭菌方法1、耐图温、耐图湿的器械和物品首选压力蒸汽火菌。(1) 液体、油脂、粉剂、膏剂忌用压力蒸汽灭菌。(2) 所有拟灭菌物品需进行彻底的清洗

14、，以免影响灭菌效果。(3) 按要求进行灭菌器效能检测，包括：工艺、化学和生物监测、B-D 试验2 、 耐高温、不耐高湿的器械和物品选用干热灭菌。（1）油剂、粉剂的厚度 V0.635cm凡士林纱布的厚度 v 1.3cm（2） 物品的体积 v10cm*10cm*20cm3 、不耐高温、不耐高湿的器械和物品选用低温灭菌。4 、压力蒸汽灭菌器操作程序包括灭菌前准备、灭菌物品装载、灭菌 操作、无菌物品卸载和灭菌效果的监测等步骤。（ 1 ）灭菌前按以下要求进行准备：a ）每天设备运行前应进行安全检查，包括灭菌器压力表处在"零 " 的位置；记录打印装置处于备用状态；灭菌器柜门密封圈平整无

15、损坏，柜门安全锁扣灵活、安全有效；灭菌柜内冷凝水排出口通畅，柜内壁清洁；电源、水源、蒸汽、压缩空气等运行条件符合设备要求。b ）进行灭菌器的预热。c ） 预真空灭菌器应在每日开始灭菌运行前空载进行B-D 试验。5 、装载要求：（ 1 ） 装载时使用专用灭菌篮筐，不能堆放，包与包间隔至少 2cm（ 2 ）同类物品同锅灭菌，不同类物品同锅灭菌时敷料包放上层、金属包放下层。易产生水滴物品尽量放下层。（ 4 ）手术器械包、硬式容器应平放；盆、盘、碗类物品应斜放，包内容器开口朝向一致；玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放； 纸袋、纸塑包装应侧放；利于蒸汽进入和冷空气排出。（ 5 ）下排气压力蒸汽灭菌

16、器中，大包宜摆放于上层，小包宜摆放于下层。（ 6 ）装载量：下排气、预真空、脉动真空压力蒸汽灭菌器的最大装载量一分别不得超过柜室容积的 80% 90 呀口 95% 预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的最小装载量一分别不得小于柜室容积的 10% 和 5% 以防止“小装量效应”。6 、 灭菌操作：(1) 、应观测并记录火菌时的温度、压力和时间等火菌参数及设备运行状况。(2) 灭菌过程的监测应符合医院消毒供应中心管理规范中相关 规定。7 、卸载要求( 1) 压力蒸汽灭菌物品取出后放置于原离空调或空气入 口的地方冷却。(2) 检查灭菌物品包装的完整性、干燥情况；及时关闭启闭式容器筛孔。(3) 检查化学指示胶带的色泽，未达到要求或可疑时应重新灭菌。(4) 灭菌包掉地或误放不洁处应视为污染。六、 储存：1 、 无菌物品的储存条件：(1)清洁、干燥、温度在2025