浙江2013版化学复习方略 课时提能演练(二十九)11.1卤代烃　醇　酚

1、.温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节适宜的观看比例，答案解析附后。课时提能演练二十九45分钟 100分一、选择题此题包括10小题，每题6分，共60分1.以下关于乙醇的说法中正确的选项是A.乙醇与氢溴酸加热发生取代反响B.乙醇能使紫色石蕊试液变红C.乙醇和二甲醚是同系物D.工业酒精中参加无水硫酸铜加热蒸馏可得无水乙醇2.以下关于苯酚的表达中不正确的选项是A.苯酚显弱酸性，它能与氢氧化钠溶液反响B.在苯酚钠溶液中通入二氧化碳，可得到苯酚C.苯酚为粉红色D.苯酚有毒，但药皂中常掺有少量苯酚3.2019·杭州模拟卤代烃可以和钠发生反响。例如溴乙烷与钠发生反响为

2、：2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr，以下所给化合物中与钠反响不可能生成环丁烷的是A.CH3CH2CH2CH2Br B.CH2BrCH2BrC.CH2Br2 D.CH2BrCH2CH2CH2Br4.使用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4种无色液体区分开来，这种试剂是A.FeCl3溶液 B.溴水C.KMnO4溶液 D.金属钠5.以下操作或说法正确的选项是A.乙醇可作为提取碘水中碘的萃取剂B.除去苯中的少量苯酚：参加NaOH溶液，振荡、静置分层后，除去水层C.参加过量浓溴水除去苯中混有的少量苯酚D.别离乙二醇和丙三醇应采用分液的方法6.以下表达正确的选项是A.沾在试

3、管上的苯酚可用酒精洗去B.甲醇的催化氧化产物不能发生银镜反响C.乙醇与浓硫酸混合物加热到140 制乙烯D.苯酚钠溶液中通入少量CO2发生反响的离子方程式为：CO2H2O2C6H5O2C6H5OHCO7.2019·芜湖模拟胡椒酚是植物挥发油中的一种成分，构造简式为关于胡椒酚的以下说法：该化合物属于芳香烃；分子中至少有7个碳原子处于同一平面；它的部分同分异构体能发生银镜反响；1 mol该化合物最多可与2 mol Br2发生反响。其中正确的选项是A. B.C. D.8.预测题有关如下图化合物的说法不正确的选项是A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反响，又可以在光照条件下与Br2发生取代

4、反响B.1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反响C.既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D.既可以与FeCl3溶液发生显色反响，又可以与NaHCO3溶液反响放出CO2气体9.2019·台州模拟化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。假设将化合物X用NaOH的水溶液处理，那么所得有机产物的构造简式可能是A.CH3CH2CH2CH2CH2OH10.易错题现有组成为C2H6O和C3H8O的混合物，与浓硫酸混合后，在一定温度下进展脱水反响，可能生成的有机物的种类有A.6种

5、 B.7种C.8种 D.9种二、非选择题此题包括3小题，共40分11.14分化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质：ANa渐渐产生气泡；ARCOOH有香味的产物；A苯甲酸； A催化脱氢产物不能发生银镜反响；A脱水生成的产物，经聚合反响可制得一种塑料制品它是目前造成“白色污染的主要污染源之一。试答复以下问题：1根据上述信息，对该化合物的构造可作出的判断是填编号；A.苯环上直接连有羟基 B.苯环侧链末端有甲基C.肯定有醇羟基 D.肯定是芳香烃2化合物A的构造简式为：；3A和金属钠反响的化学方程式是：_。4写出A脱水生成的产物，经聚合反响可制得一种塑料制品涉及的方程式：_。12.12分2019&

6、#183;宁波模拟莽草酸是合成治疗禽流感的药物达菲的原料之一。莽草酸是A的一种同分异构体。A的构造简式如下：1A分子中两种含氧官能团的名称是_；21 mol A与氢氧化钠溶液完全反响，需要消耗NaOH的物质的量是；3A在浓硫酸作用下加热可得到BB的构造简式为HOCOOH，其反响类型是，反响方程式是_；4B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有种，写出其中一种同分异构体的构造简式_。13.14分探究题2019·淮北模拟.为探究溴乙烷与NaOH乙醇溶液发生反响后生成的气体中是否含不饱和烃的装置如下图。答复：1A装置中反响的化学方程式为_；2B装置的作用是_；3假设省去装置B，C装置中

7、试剂应改为_，反响的化学方程式为_；.如图为苯和溴取代反响的改进实验装置。其中A为带支管的试管改制成的反响容器，在其下端开了一个小孔，塞好石棉绒，再参加少量铁屑。填写以下空白：1向反响容器A中逐滴参加溴和苯的混合液，几秒钟内就发生反响。写出A中所发生反响的化学方程式有机物写构造简式：_；2试管C中苯的作用是_；能说明苯与溴发生的是取代反响而不是加成反响的现象为_；3D、E中长导管不插入液面下的原因是_；4改进后的实验除步骤简单，操作方便，成功率高；各步现象明显；对产品便于观察这三个优点外，还有一个优点是_。答案解析1.【解析】选A。B项，乙醇呈中性，不能使紫色石蕊试液变红；C项，乙醇C2H6O

8、和二甲醚C2H6O是同分异构体，而不是同系物；D项，工业酒精中参加新制生石灰加热蒸馏可得无水乙醇，D项错误。2.【解析】选C。A项，A项正确；B项，B项正确；C项，苯酚为无色，露置在空气中会因部分氧化而显粉红色，C项不正确；D项，苯酚有毒，少量苯酚可杀菌，所以药皂中常掺有少量苯酚，D项正确。3.【解析】选A。参照溴乙烷与钠的反响，B、C、D与钠反响生成环丁烷的化学方程式分别为：2CH2BrCH2Br4Na4NaBr，4CH2Br28Na8NaBr，CH2BrCH2CH2CH2Br2Na2NaBr。4.【解题指南】解答此题时应注意以下两点：1假如有n种物质需鉴别，所选试剂应至少和n1种物质作用。

9、2发生的变化可以是物理变化，但要有明显的现象。【解析】选B。溴水与酒精互溶，无明显现象；与苯酚作用产生白色沉淀，与己烯作用生成卤代烃，不溶于水，但溴水颜色褪去；与甲苯不反响，但甲苯可以萃取溴，溶液分层，上层橙红色，下层无色。因此，可用溴水鉴别四种无色液体。5.【解析】选B。A项，乙醇与水互溶，不能用来萃取碘水，A项错误；B项，苯酚与NaOH溶液反响生成易溶于水的苯酚钠从而与苯别离，B项正确；C项，溴水与苯酚反响生成的三溴苯酚和过量的浓溴水溶解在苯中，C项错误；D项，乙二醇和丙三醇沸点不同且互溶，分液无法进展别离，应采用蒸馏的方法进展别离，D项错误。【方法技巧】有机物的别离有机物的别离或除杂：有

10、些可以直接通过萃取、分液、蒸馏、分馏、水洗、洗气等操作就能顺利解决，有些还往往需要参加其他试剂，参加的试剂一般只和杂质反响或者只和非杂质反响，而杂质却不反响，最后不能引进新杂质，且试剂易得，杂质易分。如除去甲烷中混有的少量乙烯，可以先通入溴水中，再通入浓硫酸中，通过洗气而除去。又如：怎样别离苯和苯酚？方法：参加NaOH溶液，通过分液先得到苯，余下溶液是苯酚钠，再通入CO2，得到苯酚。 6.【解析】选A。苯酚易溶于酒精可用酒精洗去沾在试管上的苯酚，A项正确；B项，甲醇催化氧化产物为甲醛，可以发生银镜反响，B项错；C项，应控制170 制乙烯，C项错；D项，反响的离子方程式为：CO2H2OC6H5O

11、C6H5OHHCO，D项错。7.【解析】选C。分子中含有氧，不属于烃。与苯环相连的碳在苯环平面内，至少有7个碳原子处于同一平面。分子构造中有双键和氧原子，可以组成醛基，能发生银镜反响。OH的2个邻位与2 mol Br2发生取代反响，碳碳双键与1 mol Br2发生加成反响，可与3 mol Br2发生反响。8.【解析】选D。A项，该有机物含碳碳双键，可以与Br2的CCl4溶液发生加成反响，该有机物以单键相连的碳原子上有氢原子，可以在光照条件下与Br2发生取代反响，A项正确；B项，该有机物含有两个酯基和一个酚羟基，这两个酯基水解可以产生两个羧基，所以1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH

12、反响，B项正确；C项，该有机物含有碳碳双键，既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色，C项正确；D项，该有机物含有酚羟基可以与FeCl3溶液发生显色反响，但没有羧基不能与NaHCO3溶液反响放出CO2气体，D项错误。9.【解析】选B。化合物XC5H11Cl用NaOH的醇溶液处理，发生消去反响生成Y、Z的过程中，有机物X的碳架构造不变，而Y、Z经催化加氢时，其有机物的碳架构造也未变，由2-甲基丁烷的构造可推知X的碳架构造为：其连接Cl原子的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不同。从而推知有机物X的构造简式为那么X水解的产物可能是也可能是应选B。10.【解析】选C。C2H6O为乙醇，C

13、3H8O可能是1-丙醇或2-丙醇，这3种物质和浓硫酸混在一起脱水，当发生分子内脱水时可以生成乙烯和丙烯两种有机物，当发生分子间脱水时有6种可能：乙醇与乙醇脱水生成乙醚；1-丙醇与1-丙醇脱水生成CH3CH2CH2OCH2CH2CH3；2-丙醇与2-丙醇脱水生成CH32CHOCHCH32；乙醇与1-丙醇脱水生成CH3CH2OCH2CH2CH3；乙醇与2-丙醇脱水生成CH3CH2OCHCH32；1-丙醇与2-丙醇脱水生成CH3CH2CH2OCHCH32，共有8种有机产物。 【误区警示】脱水反响不仅是消去反响，也可以是取代反响即分子间脱水；分子间脱水可以在同种醇分子间，也可以在不同种醇分子间发生；分

14、子式为C3H8O的醇构造有两种；该问题无视以上任何一方面，都有可能遗漏。11.【解析】由A的性质可知A中含有羟基，由A的性质可知A中含有苯环且只有一个侧链，由A的性质可知A中羟基并非连在侧链末端的碳原子上，所以A的构造为C6H5CHOHCH3。答案：1B、C2C6H5CHOHCH332C6H5CHOHCH32Na2C6H5CHONaCH3H24C6H5CHOHCH3C6H5CHCH2H2O,12.【解析】有机物A中含有羧基和羟基两种含氧官能团，只有羧基能与氢氧化钠溶液反响，A转化为B，是浓硫酸、加热条件下的消去反响，第4问可将羧基改为酯基，羟基和酯基两个取代基连在苯环上有邻、间、对三种情况。答案：1羧基、羟基21 mol3消去反响13.【解析】.乙醇容易挥发，溴乙烷水解产生的乙烯中会混有乙醇，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B中放水可除去乙烯中混有的乙醇，假设没有B，可将酸性高锰酸钾溶液换成溴水挥发出的乙醇不能使溴水褪色。.溴易挥发，使用苯可以吸收挥发出的溴