第2课时卤代烃的重要实验

1、.第2课时卤代烃的重要实验目的要求1.理解卤代烃水解反响和消去反响的本质。2.学会检验卤代烃中卤素原子的检验方法。根底知识梳理一、卤代烃中卤素原子的检验1实验原理1通过卤代烃的_或_将卤素原子转化为卤素离子。2AgNO3溶液与卤素离子反响：离子方程式：_。3根据沉淀颜色可确定卤素种类。 2实验步骤_。二、卤代烃反响类型的证明1实验原理通过检验乙烯是否存在证明其反响类型。2实验装置如右图：完成以下问题。1A中除参加反响混合物外，还应参加_，其目的是_。2假设C中的溶液褪色，那么可证明A中发生了消去反响，其反响方程式为CH3CH2BrNaOH_或CH3CH2BrCH2=CH2HBr。针对性训练知识

2、点1卤代烃中卤素原子的检验1为了检验某氯代烃中的氯元素，现进展如下操作。其中合理的是A取氯代烃少许，参加AgNO3溶液B取氯代烃少许与NaOH水溶液共热，然后参加AgNO3溶液C取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后，参加稀硝酸酸化，再参加AgNO3溶液D取氯代烃少许与NaOH乙醇溶液共热后，参加稀硝酸酸化，再参加AgNO3溶液2某学生将溴乙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，结果未见到浅黄色沉淀生成，其主要原因是A加热时间太短B不应冷却后再加AgNO3溶液C参加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化D反响后的溶液中不存在Br知识点2卤代烃反响类型的证明3溴乙烷在不同溶剂中与NaO

3、H发生不同类型的反响，生成不同的反响产物。某同学根据溴乙烷的性质，用如下图的实验装置铁架台、酒精灯略验证取代反响和消去反响的产物，请你一起参与探究。实验操作：在试管中参加5 mL 1 mol/L NaOH溶液和5 mL 溴乙烷，振荡。实验操作：将试管如图固定后，水浴加热。1用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是_；试管口安装一长导管的作用是_。2观察到_现象时，说明溴乙烷与NaOH溶液已完全反响。3鉴定生成物中乙醇的构造，可用的波谱是_。4为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反响，在你设计的实验方案中，需要检验的是_，检验的方法是_需说明：所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象

4、。课后作业练根底落实1有关溴乙烷的以下表达中，正确的选项是A在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成B溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂C溴乙烷与NaOH的醇溶液反响，可生成乙醇D溴乙烷通常用溴与乙烷直接反响来制取2证明溴乙烷中溴元素的存在，以下操作步骤中正确的选项是参加硝酸银溶液；参加氢氧化钠溶液；加热；冷却；参加稀硝酸至溶液呈酸性A BC D3在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图，列说法中正确的选项是A当该卤代烃发生水解反响时，被破坏的键是和B当该卤代烃发生水解反响时，被破坏的键是C当该卤代烃发生消去反响时，被破坏的键是和D当该卤代烃发生消去反响时，被破坏的键是和4有机物分子C

5、H3CH=CHCl能发生的反响有取代反响加成反响消去反响使溴水褪色使酸性高锰酸钾溶液褪色与AgNO3溶液反响生成白色沉淀聚合反响A以上反响均可发生 B只有不能发生C只有不能发生 D只有不能发生练方法技巧有机物中卤素原子的引入和消去5由2­氯丙烷制取少量的1,2­丙二醇时，需要经过以下哪几步反响A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成D消去加成消去6.根据下面的有机物合成道路，答复以下问题：1写出A、B、C的构造简式：A：_，B：_，C：_。2各步反响类型：_，_，_，_，_。3AB的反响试剂及条件：_。练综合拓展7烯烃A在一定条件下可以按以下途径进展反响：D的构造简式是，

6、F1和F2、G1和G2分别互为同分异构体。1A的构造简式是_。2属于取代反响的是_，属于加成反响的是_，属于消去反响的是_。3G1的构造简式是_。8某液态卤代烃RXR是烷基，X是卤素原子的密度a g/cm3，该卤代烃可以与稀碱液发生水解反响生成ROH能跟水互溶和HX。为了测定RX的相对分子质量，拟定的实验方案如下：准确量取该卤代烃b mL，放入锥形瓶中。在锥形瓶中参加过量稀NaOH溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，加热，发生反响。反响完全后，冷却溶液，加稀硝酸酸化，滴加过量AgNO3溶液得到白色沉淀。过滤、洗涤、枯燥后称量，得固体c g。答复以下问题：1装置中长玻璃管的作用是_。2步骤中，洗涤的目

7、的是为了除去沉淀上吸附的_离子。3该卤代烃中所含卤素的名称是_，判断的根据是_。4该卤代烃的相对分子质量是_列出计算式。5假如在步骤中，加HNO3的量缺乏，没有将溶液酸化，那么步骤中测得的c徝_。A偏大B偏小C不变第2课时卤代烃的重要实验根底知识梳理一、1.1水解反响消去反响2AgX=AgX2取少量卤代烃；参加NaOH溶液；加热煮沸；冷却；参加稀硝酸酸化；参加AgNO3溶液二、2.1沸石防止暴沸2CH2=CH2NaBrH2O针对性训练1C检验卤代烃中是否含有氯元素时，由于卤代烃中的氯元素并非游离态的Cl，故应参加NaOH溶液或NaOH的醇溶液，并加热，先使卤代烃水解或发生消去反响，产生Cl，然

8、后参加稀HNO3酸化，再加AgNO3，根据产生白色沉淀确定卤代烃中含有氯元素。先加HNO3酸化，是为了防止NaOH与AgNO3反响生成AgOH，再转化为Ag2O黑色沉淀干扰检验。2C31使试管受热均匀溴乙烷沸点低，减少溴乙烷的损失冷凝回流2试管内溶液静置后不分层3红外光谱、核磁共振氢谱4 生成的气体将生成的气体先通过盛有水的试管，再通入盛有酸性KMnO4溶液的试管，酸性KMnO4溶液褪色或直接通入溴的四氯化碳溶液，溴的四氯化碳溶液褪色 解析溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热反响，由于溴乙烷沸点较低，易挥发，故不直接用酒精灯加热；由于溴乙烷不溶于水，可利用溶液是否分层来判断反响是否完全；可利用是否生

9、成乙烯来判断其反响类型。课后作业1B溴乙烷中的溴以原子形式存在，不能与AgNO3反响，A项错误；溴乙烷与NaOH醇溶液反响时，发生消去反响生成乙烯；溴与乙烷反响产物不惟一，应选用乙烯与HBr加成。2B3B此题考察了卤代烃RCH2CH2X发生水解反响和消去反响时断键的位置。发生水解反响时，只断CX键，发生消去反响时，要断CX键和碳原子上的CH键即。4C从构造上看有，有Cl，有­H，再考虑到Cl的位有H原子，所以得答案C。5B由题意，要制取1,2­丙二醇，需先使2­氯丙烷发生消去反响制得丙烯：；再由丙烯与Br2加成生成1,2­二溴丙烷：，最后由1,2

10、3;二溴丙烷水解得产物1,2­丙二醇：CH3CHBrCH2BrCH32NaOHCH3CHOHCH2OH2NaBr。61 2加成反响消去反响加成反响消去反响加成反响3NaOH的醇溶液、加热解析在一系列的反响中，有机物保持了六元环状构造，但苯环变成了环己烷环。反复的“消去、“加成可在环己烷环上增加氯原子，且氯原子能定位、定数。解析以D为切入点推知A，再由A推断B和C，推断C时将BC和AC两条线结合起来分析，可确定C为B的一溴代物；D与NaOH醇溶液共热，很明显是发生消去反响，依“足量二字确定E是二烯烃，再顺向思维推知F、G。81防止卤代烃挥发和冷凝回流2Na、NO和Ag3氯所得AgX沉淀为白色4M5A解析1因RX属于卤代烃的熔沸点较低，加热时易挥发，所以装置中长导管的作用是防止卤代烃挥发