第二课时课后练习

1、.第二课时 课后练习1以溴乙烷为原料制取1,2­二溴乙烷，以下转化方案中最合理的是DACH3CH2BrCH2BrCH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2Br2以下乙醇的化学性质不是由羟基所决定的是A跟金属钠反响 B在足量氧气中完全燃烧生成CO2和H2OC在浓H2SO4存在时发生消去反响，生成乙烯D当银或铜存在时跟O2发生反响，生成乙醛和水3乙醇分子中不同的化学键如图：，关于乙醇在各种反响中断键位置的说法不正确的选项是A乙醇和钠反响，键断裂 B在Ag催化下和O2反响，键断裂C乙醇和浓H2SO4共热140时，键或键断裂；在170时，键断裂D乙醇与HBr反响时断裂键4苯酚与乙醇在性质上

2、有很大差异，原因是A官能团不同 B常温下状态不同C相对分子质量不同 D官能团所连烃基不同5能证明苯酚具有弱酸性的实验是A参加浓溴水生成白色沉淀B苯酚钠溶液中通入CO2后，溶液由澄清变浑浊C浑浊的苯酚加热后变澄清D苯酚的水溶液中加NaOH溶液，生成苯酚钠6.在以下各有机化合物中，不能发生催化氧化反响，只能发生消去反响的是 C 7苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上的卤原子的反响活性增强，现有某有机物的构造简式如下：1 mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反响后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为A5 mol B6 mol C7 mol D8 mol8卤代烃可以发生以下反响：2CH3CH2

3、Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr，以下有机物可以合成环戊烷的是A9. 从环己烷可制备1，4-环己二醇的二醋酸酯。下面是有关的8步反响其中所有无机产物都已略去：1其中有3步属于取代反响、2步属于消去反响、3步属于加成反响。反响、 和 属于取代反响。2化合物的构造简式是：B 、C 。3反响所用试剂和条件是 【课堂练习】1有关溴乙烷的以下表达中，正确的选项是A在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成B溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂C溴乙烷与NaOH的醇溶液反响，可生成乙醇D溴乙烷通常用溴与乙烷直接反响来制取2. 酸性大小:羧酸>碳酸>酚。以下含溴化合物中的溴原

4、子，在适当条件下都能被羟基-OH取代均可称为水解反响，所得产物能跟NaHCO3溶液反响的是 C 3.香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反响合成。有关上述两种化合物的说法正确的选项是 A常温下，1mol丁香酚只能与1molBr2反响 B丁香酚不能FeCl3溶液发生显色反响 C1mol香兰素最多能与3mol氢气发生加成反响D1mol香兰素与足量银氨溶液反响生成216g单质银4漆酚构造如右图是生漆的主要成分，黄色，能溶于有机溶剂中。生漆涂在物体外表，能在空气中枯燥转变为黑色漆膜，它不具有的化学性质为 A.可以燃烧，当氧气充分时，产物为CO2和H2O B.与FeCl3溶液发生显色反响C.能发生

5、取代反响和加成反响 D.不能被酸性KMnO4溶液氧化5.要从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有以下8种可供选择的操作：蒸馏； 过滤； 静置分液；参加足量金属钠； 通入足量CO2；参加足量的NaOH溶液；参加乙酸和浓硫酸混合液加热；参加足量的三氯化铁溶液，其中合理的操作顺序是A. B. C.D.6丙烯醇CH2=CHCH2OH可发生的化学反响有加成氧化燃烧加聚取代A B C D7据?华盛顿邮报?报道，美国食品与药物××局2020年10月公布了一份草拟的评估报告，指出塑料奶瓶和婴儿奶粉罐中普遍存在的化学物质双酚A如以下图并不会对婴儿或成人的安康构成威胁。关于双酚A的以下说法正确的选项是

6、A该化合物属于芳香烃B该化合物与三氯化铁溶液反响显紫色C双酚A不能使溴水褪色，但能使酸性高锰酸钾溶液褪色D1 mol双酚A最多可与2 mol H2发生加成反响8从葡萄籽中提取的原花青素构造为：原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基去除才能等，可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。有关原花青素的以下说法不正确的选项是A该物质既可看做醇类，也可看做酚类B1 mol该物质可与4 mol Br2反响C1 mol该物质可与7 mol NaOH反响D1 mol该物质可与7 mol Na反响9某学生将溴乙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，结果未见到浅黄色沉淀生成，其主要原因是A加热时间太短B不应冷却后再加AgNO3溶液C参加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化D反响后的溶液中不存在Br10.今有四种有机物：丙三醇；丙烷；乙二醇；乙醇。它们的沸点由高到低排列 11烯烃A