高三生物遗传病计算复习题

1、1. 下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是（ ） A -3与正常男性婚配，后代都不患病B -3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C -4与正常女性婚配，后代都不患病D -4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/82. 色盲男孩与男孩色盲【例】女性色盲基因携带者与正常男人结婚，他们生育的男孩是色盲的概率是_; 而他们生育色盲男孩概率是_。3. 【例】分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是（ ） A. 该遗传病为伴X 染色体隐性遗传病B. 8和5基因型相同的概率为2/3C. 10肯定有一个致病基因是由1传来的D. 8和9婚配，后代子女发病率为1/44. 。

2、1. 如图所示是一个白化病(A、a 和色盲(B、b 的遗传系谱图(5、12号为同一种遗传病患者，10号为两病兼患患者 ，下列叙述不正确的是 ( A. 由8、12号个体可分析得出5号个体患的是白化病B.1号和10号个体的基因型分别是AaXBXb 、aaXbYC.6号是纯合子的概率是1/8D.13号个体为7、8号夫妇刚生的儿子，该个体不患病的概率为9/162. 下图为某单基因遗传病原菌的系谱图，其中6不携带该遗传病的致病基因。请据图回答（显性基因用E 表示，隐性基因用e 表示 （1）该遗传病的遗传方式为_染色体上_性遗传。（2）5与9基因型相同的概率是_。（3）7的基因型是_。（4）若该病是多指，

3、色觉正常正常的8与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B 表示，隐性基因用b 表示）的儿子，则8的基因型是_。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是_。4VitaminD 佝偻病是位于X 染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( A 男患者与女患者结婚，其女儿正常 B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因5一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为 ( A 常染色体上的显性基因 B 常染色体上的隐性基因C X 染色体上的显性基

4、因 DX 染色体上的隐性基因6. 某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 ( A 两个Y 染色体，两个色盲基因 B一个X 染色体，一个Y 染色体，一个色盲基因C 一个Y 染色体，没有色盲基因 D两个X 染色体，两个色盲基因7. 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是( A 916 B 34 C316 D148. 雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B ）对窄叶（b ）为显性，等位基因位于X 染色体上，其中窄叶基因(b会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株

5、同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是 （ ）A 子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B 子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 C子代雌雄各半，全为宽叶D 子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：19. 右图是一个某遗传病的家谱。3号与4号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是 ( I II III A. 5/9 B. 1/9 C. 4/9 D. 5/1610右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是 ( A X 染色体显性遗传 B常染色体显性遗传 C X 染色体隐性遗传 D常染色体隐性遗传拓展题11(07模拟：广东深圳二模10XY

6、 型性别决定的生物，群体中的性别比例近似于1：1，原因是A 雌配子：雄配子1 ：1 B含X 的配子：含Y 的配子1 ：1C 含X 的精子：含Y 的精子1 ：1 D含X 的卵细胞：含Y 的精子1 ：112 13(07模拟：山东青岛城阳月考 果蝇的白眼为伴X 隐性遗传，显性性状为红眼。在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断果蝇性别？A 白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 B 杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇C 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 D 杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇14下图是白化病（a ）和色盲（b ）的遗 传系谱图，请据图回答下列问题。 （1）2的基因型是 ；3的基因型是

7、 。 （2）5是纯合子的几率是 。（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。（4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。15血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病。其中以血友病甲（缺乏凝血因子）最为常见。致病基因位于X 染色体上。目前，治疗血友病主要是输入外源性凝血因子。由于不能根治，这种治疗将伴随一生。据以上材料及所学知识回答：（1）当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病？为什么？（2）若一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果这个女人怀了一男孩，要不要对胎儿作血友病甲的有关检查？为什么？如果怀的是一个女孩呢？。

8、（3）某男孩为血友病患者，他的父亲、祖父是血友病患者，而他的母亲、外祖父母都不是患者。则男孩的血友病基因获得的途径是 。（4）你认为根治血友病可采用的最佳方法是 。女例1、解析：由于基因B 和b 位于X 染色体上，Y 染色体上没有，所以含有B 和b 的只能是雌猫。基因型为X B X B 是黑色雌猫，基因型为X b X b 是黄的雌猫；基因型为X B X b 虎斑色雌猫，基因型为X b Y 是黄色雄猫；基因型为X B Y 是黑色雄猫。（虎斑色雌猫）X B X b × X b Y （黄色雄猫）X B X b X b X b X B Y X b Y虎斑雌 黄雌 黑雄 黄雄由此可见，三只虎斑

9、色小猫为雌猫，黄色小猫可能是雌猫(Xb X b ，也可能是雄猫（X b Y ）。答案： A例2 解析：（1）血友病是X 染色体隐性遗传，其基因位于甲图中的2片段，Y 染色体上无相应的片段。（2）同源染色体非姐妹染色单体的相应部分才能发生交叉互换，所以是片段。（3）从图看出，患该病的全部为男性，则可以推出该病致病基因位于Y 染色体的1片段上。（4）不一定，举例见答案。创设情境考查性染色体组成及其基因遗传的方式。答案：（1）2；（2）；（3）1；（4）不一定。例如母本为X a X a ，父本为X a Y A ，则后代男性个体为X a Y A ，全部表现为显性性状；后代女性个体为X a X a ，全部表现为隐性性状。【自我诊断】基础题1. 答案：B2. 答案：B3 答案：C4 答案：D5 答案：A6. 答案：D7. 答案：B8. 答案：A9. 答案：A10 答案：B拓展题11【答案】C12【答案】ABD 13【答案】C