铁矿石中铝含量的测定edta滴定法报告

1、北京航宠就天大拳11对国家标准的分析铁矿石中铝含量的测定（EDTA滴定法）GB/学号：姓名：孙丛林 班级：130111班.1 1 1 1 .2 3 .3 .3 .3 .4 4 4 .4 5 6 6 6 7 .7 .7 .7 .8 8 8 8 9 .10目录一、序言二' 国家标准介绍适用范围实验原理取样制样分析步骤测定次数试样量空白试验和验证试验.测定试料的分解分离干扰元素;商结果计算铝含量的计算分析结果的一般处理.氧化物系数三、实验步骤分析试料的分解分离干扰元素铜铁试剂萃取分离强碱分离四、对该标准的思考21一、序言在本次国家标准的分析中，我选择了铁矿石中铝含量的测定（EDTA 滴定法）

2、，国标号为GB/。此标准可用于检测铁矿石中的铝含量。除 此方法之外还有火焰原子吸收光谱法也可用于铁矿石中铝含量的测 定，这里不做赘述。欲测定铁矿石中的铝元素含量，最重要的是将干扰元素分离。在铁矿 石中，对铝含量测定可能产生干扰的元素有铁、钛、镒、硅以及稀土 元素等。因此，在国家标准中先用强酸将试样溶解，采用氨水、有机 溶剂、强碱等将干扰元素进行分离，最后进行滴定。如若不进行所有 的分离步骤，最终的测定结果会出现1%左右的误差，影响准确性。从分离步骤可见国家标准的严谨性。本文将详细阐述国家标准测定铁 矿石中铝含量的方法，并对相应步骤做出解释。二、国家标准介绍适用范围适用于天然铁矿石、铁精矿、烧结

3、矿和球团矿中铝含量的测定； 测定范围（质量分数）为实验原理试样用盐酸、硝酸、高氯酸分解，过滤。残渣用氢氟酸蒸发除去 硅后，用焦硫酸钾熔融，盐酸提取，与滤液合并。然后用氨水沉淀铁 铝氧化物。将铝、铁、钛等与其他元素分离，用盐酸溶解氢氧化物， 再用铜铁试剂和三氯甲烷萃取铁钛等元素，铝保留在水相。水相经硝 酸和高氯酸处理并蒸干，用盐酸溶解，加水稀释。在溶液中加入过量 的EDTA络合铝，再以二甲酚橙作指示剂用锌标准滴定溶液回滴过量 的EDTAo然后用氟化钠置换同铝络合的EDTA,再用锌标准滴定溶液 滴定置换出来的EDTAO试剂试剂名称浓度试剂名称浓度焦硫酸钾三氯甲烷盐酸19g/mL, 1+1, 5+9

4、5氢氧化钠溶液200g/L, 500g/L硝酸42g/mLEDTA溶液L高氯酸67g/mL氟化钠溶液40g/L氢氟酸15g/mL甲基橙指示剂1g/L硫酸1+1二甲酚橙指示剂1g/L氨水1+1醋酸盐缓冲溶液氯化铁溶液10g/L锌标准滴定溶液L或L铜铁试剂溶液60g/L仪器规格25mL50mL聚四氟乙烯烧杯200mL分液漏斗250mL高温炉其他实验常用仪器取样制样分析用实验室样品应按GB/T进行取样和制备，粒度应小于 100矿石中化合水或易氧化物含量高时，粒度应小于160pim。将实验室样品充分混合，采用份样缩分法取样。按照GB/中的规定将 试样在105 ± 2的温度下进行干燥。分析步骤

5、测定次数对同一预干燥试样，至少独立测定两次。试样置铝含量范围%称取预干燥试样；铝含量范围旷,称取预干燥 试样，精确至。空白试验和验证试验随同试料做空白试验；随同试料分析同类型标准样品做验证试验。测定试料的分解将试料置于300mL玻璃烧瓶中，加入20mL盐酸,盖上玻璃表皿（如 果试样含氟超过2mg,改用200mL聚四氟乙烯烧杯，溶样时不加玻璃 表皿）,低温加热分解约300min,取下稍冷，加10mL硝酸和3mL高 氯酸，继续加热至冒高氯酸白烟蒸干。加20mL盐酸加热溶解，加热 水20mL,搅拌，用慢速滤纸过滤。将烧杯中所有残渣转移到滤纸上, 用盐酸洗涤烧杯和滤纸4次，再用热水洗涤2次。滤液和洗涤

6、液保存。残渣于700伯塔谒中灰化灼烧，取下冷却。加35滴硫酸，5mL 氢氟酸，低温加热至冒白烟蒸干，取下。加3g焦硫酸钾于650700 熔融10min,取下冷却，放入滤液中加热浸取。洗出增烟，将溶液加 热至熔融物全部溶解。分离干扰元素氨水分离将溶液用水调整至约100mL,加热煮沸，滴加氨水至工使氢氧化 物完全沉淀。煮沸1min,立即用快速滤纸过滤，用热氯化铁溶液洗 涤烧杯及滤纸78次。弃去溶液。将展开的滤纸和氢氧化物沉淀置于 原烧杯内壁上，先用洗瓶中的热水冲下氢氧化物沉淀，然后用25mL 热盐酸洗滤纸，再用热水洗涤滤纸至无色，并弃去滤纸。将溶液煮沸, 冷却至20以下，并控制在50mL左右。铜铁

7、试剂萃取分离将溶液转移到250mL分液漏斗并用水稀释至约75mL,加入20mL 铜铁试剂，轻轻摇动，加20mL三氯甲烷，激烈震荡1min,静置分层, 弃去有机相，为了除去水相表面的铜铁试剂，再加5mL三氯甲烷于分 液漏斗中，弃去有机相。如果试料含铁量小于或等于150mg,重复以 上操作一次。如果试料含铁量大于159mg,重复以上操作两次。加入20mL三氯甲烷于分液漏斗，激烈震荡1min,静置分层，弃去有 机相。将水相放入300mL玻璃烧杯或300mL锥形瓶中，用少量水洗涤分 液漏斗，并入水相。将溶液加热蒸发约20mL,加10mL硝酸和3mL高 氯酸，继续加热至冒高氯酸白烟蒸干，取下冷却。将10

8、mL盐酸加热 分解，并蒸发至35mL,加水40mL,煮沸。强碱分离如果试料含稀土元素（大于），在加水40mL后加入20mLEDTA溶液 和1滴甲基橙指示剂，滴加氢氧化钠溶液至溶液变黄色，再滴加盐酸 至溶液变红色，并过量5滴，煮沸，搅拌下趁热加12mL氢氧化钠溶 液，放置20min,流水冷却。移入100mL容量瓶，稀释至刻度，摇匀; 干过滤，用移液管分取50mL滤液于300mL玻璃烧杯或300mL锥形瓶 中，滴加盐酸溶液变红色，用水稀释体积至约100mL。滴定将溶液加入过量的EDTA溶液和1滴甲基橙指示剂，滴加氢氧化钠 溶液至溶液变黄色，再滴加盐酸溶液变红色，用水稀释至体积约100mLo（注：如

9、果试料经过强碱分离，以上步骤省略，直接将溶液转入下面操作。）加热至沸，趁热加15mL醋酸盐缓冲溶液，微沸3min,流水冷却至室温。加57滴二甲酚橙指示剂，用锌标准滴定溶液滴至红色（不记读数）。加20mL氟化钠溶液，微沸3min,流水冷却至室温。补加1 滴二甲酚橙指示剂，用锌标准滴定溶液滴至红色，记下读数。结果计算按下 式计算铝含的计算试样 中 铝 含 量k (v - Vo)3(质量分数)，数值以%表示：3Al二 一-X 100o 式中：k：锌标准溶液对铝滴定系数。当Czn=0.02mol/L时k二，当Czn - 0. 01 mo I/L时k=(g/mL)V:滴定试样消耗锌标准溶液体积(mL )

10、Vo：空白试验消耗锌标准溶液体积(mL )m:试料量或分取试料量(g )分析结果的一般处理包括计算结果的重复性和允许差、分析结果的确定、实验室间精 密度、分析值的验收、最终结果的计算等等。氧化物系数coAi2o3 (%)= 1.8895 X 3A (%)三、实验步骤分析试料的分解1 .如果试料含氟超过2mg,改用200mL聚四氟乙烯烧杯，溶样时不加 玻璃表皿：若试料含有氟元素，在酸性环境下会有氢氟酸的生成从而 溶解普通玻璃仪器中的二氧化硅成分。2 .加入硝酸和高氯酸分解试样：硝酸与高氯酸都是强氧化性的酸，并 且有较强的酸性，可以将绝大多数的金属成分溶解。若只有硝酸，铝 等成分可能会发生钝化而溶

11、解不完全。高氯酸冒白烟的时候说明硝酸 以及高氯酸已经分解完全（硝酸的沸点低于高氯酸的沸点）。3 .选用慢速滤纸过滤：慢速滤纸的孔隙最小，斑点不易扩散。可能由 于溶液的粘度不大等原因选用慢速滤纸。4 .残渣溶解后加入氢氟酸，加热蒸干：除去试样残渣中的硅，使其生 成四氟化硅（气体）。5 .加入3g焦硫酸钾熔融：焦硫酸钾作为熔剂。分离干扰元素氨水分离1 .加入氨水至】吏得氢氧化物完全沉淀：此时沉淀的元素有铁、铝、 钛等。由于pH值不是很高，铝元素的存在形式为氢氧化铝。2 .用热氯化镂溶液洗涤：防止滤渣中的成分过多溶解在洗涤液中。铜铁试剂萃取分离1 .铜铁试剂：别名N-亚硝基苯眩铁等，溶于水和乙醇。能

12、与铜、铁、 钛等形成不溶于水，能被三氯甲烷，乙酸乙酯等有机溶剂萃取的配合 物，故可用作将铝与铁、钛等元素分离的萃取剂。2 .多次加入三氯甲烷：进行多次萃取，使得萃取更加充分。强碱分离1 .进行强碱分离的目的：稀土元素的溶度积一般较低。若试料中含有 稀土元素，用氨水所营造的碱性环境不足以使之沉淀，故需采用强碱 进行沉淀。2 .加入EDTA溶液和甲基橙指示剂，滴加氢氧化钠溶液至溶液变黄 色，再滴加盐酸至溶液变红色，并过量5滴；煮沸，搅拌下趁热加 12mL氢氧化钠溶液：这一步的原理没有搞很清楚，主要是不明白为 什么要加入甲基橙。加入过量的EDTA是为了使铝离子全部进行络合 防止生成偏铝酸根。而加入甲

13、基橙之后，先滴加氢氧化钠使溶液显碱 性，再滴加盐酸使溶液显酸性，最终pH达到以下。然后再加入过量 的氢氧化钠。关于中间为什么要先后滴加碱和酸，原理不是很清楚； 另外，加入的甲基橙变色范围是，之后进行的滴定部分使用的二甲酚 橙则是需要在酸性环境下进行滴定o猜想此步加入甲基橙的操作是确 保溶液的酸碱性，通过颜色辨别；但是通过加入缓冲溶液、测量pH 值也可以达到相同的效果。故对于此步骤的原理也不是很清晰。3 .在此过程的最后一步，滴加盐酸使溶液变红色：除去加入的过量的 氢氧化钠。滴定1 .加入15mL的醋酸盐缓冲溶液：对溶液酸度进行调节。二甲酚橙在 酸性环境下有指示剂的作用，与金属离子络合显紫红色，

14、pH在以下 时显亮黄色。2 .先加入锌标准滴定溶液，再加入氟化钠，最后进行滴定：滴定铝离 子不可以用简单的返滴定，因为可能存在一些杂质离子对其产生干 扰，返滴定的话测得结果是铝离子以及杂质离子的总量。先前已加入 过量的EDTA与其络合，现用锌标准溶液进行滴定除去溶液中剩余的 EDTAo加入氟化钠置换出AIY中的EDTA,这样铝元素的量与置换出 来的EDTA量相等。接下来用锌标准溶液进行滴定，根据最终消耗的 锌标准溶液的量即可求得铝元素的量。K对该标准的思考此标准虽严谨有效，结果准确，但在工业生产中由于步骤繁杂多有 不便。查阅文献得知，若将有机试剂萃取步骤省去（即不用铜铁试剂 进行萃取），只采用氨水分离以及强碱分离两个步骤分离干扰元素， 可大大缩短工作流程，另外对于结果的有效性、准确性也有相当的保 证，可实现铁矿石中铝含量的快速测定。略去有机试剂萃取的步骤之后，分离干扰元素的主要方法为：1 .进行氨水分离。在酸溶之后的试样中加入足量的氨水，可使铝、铁、 钛等元素生成氢氧化物沉淀而分离。pH为时铝可以沉淀完全，选择 pH=o且氨水中和盐酸的过程中生成一定量的氯化铁，在该酸度条件 之下溶液具有一定的缓冲能力，亦方便pH的调控。2 .进行强碱分离。用氨水分离铝元素时，铁、钛以及稀土元素也会进 入沉淀。将氨水沉淀之后的滤渣用盐酸分解，用一定量的氢氧化钠使 干扰元素沉淀。如果氢