中药显微鉴定PPT课件课件

1、关于中药显微鉴定PPT课件现在学习的是第1页，共26页植物显微鉴定的简介植物显微鉴定的简介(Microscopical Identification)v植物显微鉴定是植物鉴定的重要手段之一。它通过植物组织、细胞、细胞后含物等特征进行微观分析，达到鉴别真、伪、优、劣的目的。v植物显微鉴别不但适用于中药材（饮片），也适用于中成药制品。这一检测方法先后被中国药典、香港中药材标准、日本药局方、印度草药典、美国药典等采用。现在学习的是第2页，共26页中国药典中国药典附录附录 显微鉴别法显微鉴别法 显微鉴别法系指用显微镜对药材（饮片）切片、粉显微鉴别法系指用显微镜对药材（饮片）切片、粉末、解离组织或表面制

2、片及含药材粉末的制剂中药末、解离组织或表面制片及含药材粉末的制剂中药材的组织、细胞或内含物等特征进行鉴别的一种方材的组织、细胞或内含物等特征进行鉴别的一种方法。鉴别时选择具有代表性的供试品，根据各种鉴法。鉴别时选择具有代表性的供试品，根据各种鉴别项的规定制片。制剂根据不同剂型适当处理后制别项的规定制片。制剂根据不同剂型适当处理后制片。片。现在学习的是第3页，共26页显微鉴别方法分类显微鉴别方法分类 1 根据不同剂型适当处理后制片，分为：v药材（饮片）显微制片：横切片或纵切片制片、粉末制片、表面制片、解离组织制片、花粉粒与孢子制片、磨片制片。v含饮片粉末的制剂显微制片：按粉末制片法制片v细胞壁性

3、质鉴别：木质化细胞壁、木栓化或角质化细胞壁、纤维素细胞壁。v细胞内含物性质鉴别：淀粉粒、菊糖、草酸钙结晶 2 根据切片方法，分为：徒手切片、冷冻切片、半薄切片（0.5-2.0微米）、超薄切片（ 50-70nm)。现在学习的是第4页，共26页永久制片永久制片（以石蜡切片为例）（以石蜡切片为例）现在学习的是第5页，共26页石蜡切片石蜡切片v石蜡制片法石蜡制片法 借助于石蜡的特性，以其作为填借助于石蜡的特性，以其作为填充剂和包埋剂，用石蜡切片机进行切片的制充剂和包埋剂，用石蜡切片机进行切片的制作方法。作方法。 v石蜡制片是目前植物性中药重要的、常用的、石蜡制片是目前植物性中药重要的、常用的、效果较好

4、的切片方法之一，但制片周期较长是效果较好的切片方法之一，但制片周期较长是其缺点。其缺点。v 石蜡制片的步骤及操作基本过程如下：石蜡制片的步骤及操作基本过程如下：取材取材固定固定冲洗冲洗脱水脱水透明透明浸蜡及包埋浸蜡及包埋切片切片粘片粘片脱蜡脱蜡染色染色透明透明封片。封片。 现在学习的是第6页，共26页1 1 材料的选择材料的选择选材（取样）：选材（取样）：v根据鉴定要求，选择有代表性的部位；根、根茎、藤茎等类圆根据鉴定要求，选择有代表性的部位；根、根茎、藤茎等类圆形的材料要包含有中心部位，至少为形的材料要包含有中心部位，至少为1/41/4以上；叶、花萼、花以上；叶、花萼、花冠等材料要包含主脉部

5、位。冠等材料要包含主脉部位。v材料切成长材料切成长3cm3cm、直径、直径1cm1cm左右块或段，待切面应削平。左右块或段，待切面应削平。样品的量一般不得少于实验所需用的样品的量一般不得少于实验所需用的3 3倍，即倍，即1/31/3供实验分供实验分析用，另析用，另1/31/3供复核用，其余供复核用，其余1/31/3则为留样保存，保存期至少则为留样保存，保存期至少一年。一年。现在学习的是第7页，共26页2 2 材料的预处理材料的预处理处理：处理：v清洗清洗 水洗，用柔软的毛刷轻轻的刷洗表面。水洗，用柔软的毛刷轻轻的刷洗表面。v杀生杀生 固定固定 保存保存 将需要制片材料迅速杀死，使组织保持原生活

6、状态将需要制片材料迅速杀死，使组织保持原生活状态，一般以渗透力较强的的药剂作杀生剂较好。，一般以渗透力较强的的药剂作杀生剂较好。 v固定液固定液 FAA FAA固定液固定液 38%38%甲醛：冰醋酸：甲醛：冰醋酸：70%70%乙醇乙醇 5 5：5:955:95 用于根、茎、叶、花药、子房的固定，固定时间用于根、茎、叶、花药、子房的固定，固定时间24h24h FPA FPA固定液固定液 38%38%甲醛：丙酸：甲醛：丙酸：70%70%乙醇乙醇 5 5：5:955:95 卡诺氏固定液卡诺氏固定液 乙醇：冰醋酸乙醇：冰醋酸 3:13:1 用于根尖、花药、子房的固定，固定不超过时间用于根尖、花药、子房

7、的固定，固定不超过时间24h24h材料处理时，注意不能影响要观察的显微鉴别特征。如要观察菊糖、粘液等在软材料处理时，注意不能影响要观察的显微鉴别特征。如要观察菊糖、粘液等在软化、切片、装片等过程中，均不可与水接触，以免溶解消失；要观察挥发油、树化、切片、装片等过程中，均不可与水接触，以免溶解消失；要观察挥发油、树脂等，则不可与高浓度乙醇或其它有机溶媒接触。脂等，则不可与高浓度乙醇或其它有机溶媒接触。 现在学习的是第8页，共26页3 3 脱水脱水v脱水常用乙醇、二氧六环、正丁醇、叔丁醇、丙酮等脱水常用乙醇、二氧六环、正丁醇、叔丁醇、丙酮等v目的目的 除去组织中的水分，使细胞变硬；除去组织中的水分

8、，使细胞变硬； 便于包埋物进入组织及细胞，便于切片；便于包埋物进入组织及细胞，便于切片； 脱水后的组织再经过透明，便于观察。脱水后的组织再经过透明，便于观察。v方法方法 由由30%30%、 50% 50%、 70% 70%、 85% 85%、 95% 95%、 100% 100%、 100% 100%各级酒精处理各级酒精处理2-4h2-4h。现在学习的是第9页，共26页4 4 透明透明v透明常用二甲苯、氯仿、苯、甲苯等透明常用二甲苯、氯仿、苯、甲苯等v目的目的 便于包埋剂便于包埋剂( (石蜡）及封藏剂（加拿大树胶）的互相融合石蜡）及封藏剂（加拿大树胶）的互相融合v方法方法 用用1/41/4二甲

9、苯、二甲苯、 1/3 1/3二甲苯、二甲苯、 1/2 1/2二甲苯、二甲苯、 二甲苯、二甲苯、 二甲苯各处理二甲苯各处理3-3-4h4h。现在学习的是第10页，共26页4 4 透蜡、包埋透蜡、包埋v透蜡常用固体石蜡透蜡常用固体石蜡v目的目的 石蜡进入细胞组织内，便于切片石蜡进入细胞组织内，便于切片v透蜡方法透蜡方法 50%50%、75% 75% 、100%100%石蜡各处理石蜡各处理3h3h。温度：。温度：63-64 63-64 v包埋包埋 材料在石蜡中央，便于修蜡和切片材料在石蜡中央，便于修蜡和切片现在学习的是第11页，共26页5 5 蜡块的分割、切片蜡块的分割、切片v 蜡块的分割蜡块的分割

10、 将蜡块修成适合的大小，蜡边与材料尽量平行。上宽下将蜡块修成适合的大小，蜡边与材料尽量平行。上宽下窄，分割好的材料要妥善保管。窄，分割好的材料要妥善保管。v 切片切片 将蜡块粘在切片机上，调整刀的角度（与蜡块保持将蜡块粘在切片机上，调整刀的角度（与蜡块保持1515的倾角），厚的倾角），厚度调整为度调整为2020微米以内。微米以内。v 注意：切片时速度要快，不可来回拉锯式切割；注意：切片时速度要快，不可来回拉锯式切割； 切片时右手不动，只是右臂移动，动作用臂力而不用腕力。切片时右手不动，只是右臂移动，动作用臂力而不用腕力。现在学习的是第12页，共26页 机器切片机器切片v 石蜡切片机石蜡切片机v

11、 滑走切片机滑走切片机现在学习的是第13页，共26页v选片选片 选择薄而完整的切片置载玻片上，加水选择薄而完整的切片置载玻片上，加水1 1滴于玻片上，在展片台上展滴于玻片上，在展片台上展片，置低倍镜下观察，选取组织构造完整、显微特征清晰者备用。片，置低倍镜下观察，选取组织构造完整、显微特征清晰者备用。v 粘片粘片 用蛋清与甘油（用蛋清与甘油（1:11:1）。顺时针用力搅拌）。顺时针用力搅拌均匀，搅拌至无泡沫产生为止。粘片时，滴少均匀，搅拌至无泡沫产生为止。粘片时，滴少许粘片剂，用手指涂抹均匀。许粘片剂，用手指涂抹均匀。6 6 选片、粘片选片、粘片现在学习的是第14页，共26页v染色方法染色方法

12、 复染和单染复染和单染 ；滴染和泡染。；滴染和泡染。v染料的分类染料的分类 天然和人工染料；碱性、中性和酸性染料；核燃料、细胞质染料、细胞天然和人工染料；碱性、中性和酸性染料；核燃料、细胞质染料、细胞壁染料、组织化学染料、活体染料等。壁染料、组织化学染料、活体染料等。v常用染料常用染料 苏木精、碱性品红、番红和固绿；苏木精、碱性品红、番红和固绿； v 封片封片 用加拿大树胶封片、用加拿大树胶封片、v 目的目的 便于长期保存；由于加拿大便于长期保存；由于加拿大树胶折射率高适合在显微镜下观察。树胶折射率高适合在显微镜下观察。 7 7 染色、透明及封片染色、透明及封片v 透明透明 梯度二甲苯梯度二甲

13、苯v 目的目的 便于观察便于观察 现在学习的是第15页，共26页冷冻切片冷冻切片v仪器：冷冻切片机仪器：冷冻切片机v包埋材料：水、胶水包埋材料：水、胶水v切片温度：切片温度：-20v优点：节省时间、方便快捷。优点：节省时间、方便快捷。现在学习的是第16页，共26页注意事项注意事项：包埋时，不能有气泡，否则会有空洞。包埋时，不能有气泡，否则会有空洞。一定要将材料放直立胶水的中央，使材料完全被胶水包一定要将材料放直立胶水的中央，使材料完全被胶水包裹。并且外围胶水的厚度要大于等于材料的半径，有利裹。并且外围胶水的厚度要大于等于材料的半径，有利于粘片。于粘片。不宜将材料和胶水冻的太硬，否则在切片过程中

14、会造成中不宜将材料和胶水冻的太硬，否则在切片过程中会造成中间材料的破损。间材料的破损。切片时，切片卷起形成圆筒，是刀刃太钝并附有杂物、切片时，切片卷起形成圆筒，是刀刃太钝并附有杂物、刀得倾角太大、切片太厚等原因引起的。刀得倾角太大、切片太厚等原因引起的。切片有横纹及薄厚不均一，是刀夹松紧不均一、刀的倾角切片有横纹及薄厚不均一，是刀夹松紧不均一、刀的倾角过大引起的。过大引起的。切片有纵裂或纵条纹，是因为刀口有缺口，组织太切片有纵裂或纵条纹，是因为刀口有缺口，组织太硬引起的。硬引起的。现在学习的是第17页，共26页冷冻切片机冷冻切片机现在学习的是第18页，共26页 粉末制片粉末制片现在学习的是第1

15、9页，共26页1 1 药材粉碎药材粉碎 选取完整的药材或待鉴定部位，粉碎，过选取完整的药材或待鉴定部位，粉碎，过中国药典中国药典4 4号筛备用。号筛备用。现在学习的是第20页，共26页 斯氏液装片斯氏液装片 斯氏液斯氏液由醋酸由醋酸甘油甘油水（水（111111）组成，主要用于观察淀粉粒）组成，主要用于观察淀粉粒及一些遇水合氯醛试液易溶解的成分。如多糖类成分、树脂类成分及一些遇水合氯醛试液易溶解的成分。如多糖类成分、树脂类成分等。等。 水合氯醛液装片水合氯醛液装片 水合氯醛试液能渗透组织，使皱缩的细胞膨胀；并能溶解淀粉粒、水合氯醛试液能渗透组织，使皱缩的细胞膨胀；并能溶解淀粉粒、蛋白质、树脂、挥

16、发油和叶绿素等，使细胞组织变得透明而清晰。蛋白质、树脂、挥发油和叶绿素等，使细胞组织变得透明而清晰。3.4 3.4 粉末特殊处理制片方法粉末特殊处理制片方法现在学习的是第21页，共26页v含多量淀粉的药材粉末含多量淀粉的药材粉末 大量淀粉粒的存在会影响观大量淀粉粒的存在会影响观察、描绘及摄影等效果。取一部分粉末于试管中加水察、描绘及摄影等效果。取一部分粉末于试管中加水煮沸，使淀粉粒糊化而溶解，放置或用离心机使所需煮沸，使淀粉粒糊化而溶解，放置或用离心机使所需细胞、组织下沉管底，用长吸管将沉淀物吸出供制片细胞、组织下沉管底，用长吸管将沉淀物吸出供制片观察。观察。3 3 粉末特殊处理制片方法粉末特

17、殊处理制片方法v含多量油类的药材粉末含多量油类的药材粉末 进行脱脂以除去大部分油脂进行脱脂以除去大部分油脂，取少许粉末于小烧杯中，加氯仿少许搅拌浸渍，过滤，取少许粉末于小烧杯中，加氯仿少许搅拌浸渍，过滤，在滤纸上再加少许氯仿洗涤粉末即可。也可直接将粉，在滤纸上再加少许氯仿洗涤粉末即可。也可直接将粉末置载玻片进行。末置载玻片进行。现在学习的是第22页，共26页v含纤维较多的粉末含纤维较多的粉末 细胞彼此不分离，则可以用细胞彼此不分离，则可以用5%5%氢氧化氢氧化钾溶液浸渍若干小时或在水浴上加热浸渍，使组织分解后再钾溶液浸渍若干小时或在水浴上加热浸渍，使组织分解后再行制片观察。行制片观察。 v颜色

18、很深的药材粉末颜色很深的药材粉末 进行脱色处理，取粉末少许置小进行脱色处理，取粉末少许置小烧杯中或载玻片上，加少许烧杯中或载玻片上，加少许3%3%的过氧化氢溶液（双氧水）的过氧化氢溶液（双氧水）浸渍数分钟，待粉末颜色变浅时，除去多余液体，加新煮沸浸渍数分钟，待粉末颜色变浅时，除去多余液体，加新煮沸的冷蒸馏水，以除去粉末中的大量气泡即可，然后再行制片的冷蒸馏水，以除去粉末中的大量气泡即可，然后再行制片观察。观察。现在学习的是第23页，共26页v水泛丸：全球面取样，将丸药从中心剖开，从水泛丸：全球面取样，将丸药从中心剖开，从1/21/2球面上刮球面上刮取。取。v大蜜丸：将丸药从中心剖开，从大蜜丸：将丸药从中心剖开，从1/21/2或或1/41/4球面上刮取；也球面上刮取；也可从内部挑取适量粉末。可从内部挑取适量粉末。4 4 中成药粉末制片中成药粉末制片v 散剂、颗粒剂、胶囊：挑取部分粉末；散剂、颗粒剂、胶囊：挑取部分粉末；v 包衣丸、片：剥除糖衣或包衣，取适量丸或片心磨碎后，包衣丸、片：剥除糖衣或包衣，取适量丸或片心磨碎后，取粉末装片。取粉末装片。 现在学习的是第24页，共26页5 5 粉末半永久制片或永久制片粉末半永久制片或永久制片v 永久制片永久制片 制备粉末永久片需将粉末置离心管中，加制备粉末永久片需将粉末置离心管中，加5