pci缺血和出血不良事件管理魏盟教授

1、PCI缺血和出血不良事件管理 上海第六人民医院 魏盟教授抗血小板药物需有效平衡出血与缺血Ferreiro JL, Sibbing D, Angiolillo DJ.Thromb Haemost. 2010;103:1128-35.争取实现临床净获益 (显著疗效+低出血风险)编辑课件缺血性不良事件-支架内血栓编辑课件持续存在的支架血栓形成风险困扰PCI治疗Bhatt DL. J Invasive Cardiol. 2003;15 Suppl B:3B-9B.24小时发生率：0.6%数天数周发生率：6.4%12个月发生率：615%1年发生率：20%急性支架内血栓形成亚急性支架内血栓形成支架再狭窄/

2、晚期支架内血栓形成动脉血栓疾病进展导致再发缺血事件编辑课件支架内血栓ST的形成受多种因素综合影响Akin I, Schneider H, Ince H, et al. Herz. 2011;36(3):190-6.支架内血栓形成支架内血栓形成患者特征患者特征支架支架操作技术操作技术病变特征病变特征 ACS 糖尿病、肾衰竭 左心室功能不全 过早停用DAPT 药物低反应 高龄 支架扩张不充分 支架贴壁不良 高血栓负荷 使用多个支架 正性重构 残余夹层 病变/支架长度 分叉病变 支架内再狭窄 慢性完全闭塞 搭桥干预 血管壁对药物涂层或聚合物过敏 血管内皮化延迟 支架设计过早停用DAPT后再发血栓事件

3、与多种因素相关Gaglia MA, Jr., Waksman R. Eur Heart J. 2011;32(19):2358-2364.促炎状态冠脉疾病进展统计学偏差支架处内皮修复不完全病变处内膜覆盖不完全血小板抑制不充分过早停药后过早停药后血栓事件血栓事件对于过早停药后再发血栓事件，现有多种假说，其中破裂斑块/置入支架处的内皮修复不完全被认为是重要因素。2014 ESC心肌血运重建指南推荐择期PCI 对于支架置入术后的抗血小板治疗，药物洗脱支架（DES）置入术后应给予双联抗血小板治疗6 个月 接受第二代DES 置入后的高危出血风险患者应接受双联抗血小板治疗3 个月 而对于存在高缺血和低出血

4、风险的患者，可以给予双联抗血小板治疗6 个月以上NSTE-ACS&STEMI PCI 在阿司匹林基础上加用P2Y12受体抑制剂（氯吡格雷，普拉格雷，或替格瑞洛）并维持超过12个月。编辑课件中国经皮冠状动脉介入治疗指南2012推荐术后阿司匹林100 mg/d长期维持。接受BMS的患者术后合用氯吡格雷的双联抗血小板药物治疗至少1个月，最好持续应用12个月( IB)。置入DES的患者双联抗血小板治疗至少12个月(IB)对ACS患者，无论置入BMS或DES，双联抗血小板药物治疗至少持续应用12个月(IB)双联抗血小板药物应用过程中应监测并预防出血中华医学会心血管病学会分会介入心脏病学组，中华心

5、血管病杂志编辑委员会.中华心血管杂志，2012,40:271-7编辑课件氯吡格雷300mgLD/75mgMD显著降低PCI患者30天缺血风险-50-40-30-20-10014.9%8.7%30天终点事件#相对风险降低比例(%)PCI-CURE研究中行PCI的UA/NSTEMI患者（n=2658）*氯吡格雷+阿司匹林 vs. 阿司匹林30%46%PCI-CLARITY研究中行PCI的STEMI患者（n=1863）Mehta SR, Yusuf S, Peters RJ, et al. Lancet. 2001;358:527-23.Sabatine MS, JAMA ,2005;294(10)

6、:1224-32.编辑课件PCI术后氯吡格雷 75mg/日维持治疗12个月，显著降低缺血风险达27%1.Mehta SR, Yusuf S, Peters RJ, et al. Lancet ,2001;358:527-533.2.Steinhubl SR, Berger PB, Mann JT 3rd,et al.JAMA 2002;288:2411-2420.氯吡格雷+ASA组89（8.5%） VS.安慰剂+ASA组122（11.5%）终点事件发生率编辑课件如何减少支架内血栓发生？改善介入技术使用合理药物选择合适支架出血性不良事件-穿刺部位，消化道出血，颅内出血编辑课件1.30%3%3.8

7、0%5.70%9.10%0%2%4%6%8%10%CLARITYPURSUITCAPTUREACUITYSYNERGY系列系列1David Fitchett. Can J Cardiol 2007;23(8):663-671.各研究定义的出血发生率（%）ACS患者接受抗栓治疗，非CABG相关出血发生率约为1%10%ACS抗血小板治疗过程中，出血风险不容忽视数据节选自综述，为各研究中ACS患者接受活性药物（抗栓）治疗组非CABG相关大出血发生率2011欧洲血栓工作组：出血已成为ACS重要预后指标，需持续关注Steg PG, Huber K, Andreotti F, et al. Eur Hea

8、rt J. 2011;32(15):1854-64. 缺血和出血并发症均可致命，长期死亡率是二者的“复合”结果血 减少出血事件成为进一步提高治疗结果的主要目标一、穿刺部位出血穿刺部位出血的风险特点为PCI患者最常见出血类型 39.6%的PCI出血并发症发生于穿刺部位致死风险相对较低 穿刺部位出血者1年死亡RR值为，不足非穿刺部位相应值（）的一半穿刺部位出血原因分析及相关预防药物因素合理使用抗凝, 抗血小板药物介入方案优化 优先选用桡动脉通路，其次为股动脉通路 选用股骨血管通路时，尽量使用封堵装置操作因素 穿刺不当致血管损伤 穿刺部位过高原因分析预防措施RIVAL:Major benefits

9、with radial PCI in STEMI vs NSTEMI.Heartwire，2012/10/26.3.12.41.35.24.63.200.511.522.533.544.555.5经桡动脉经股动脉死亡、心梗、卒中或非CABG重大出血事件事件发生率死亡/心梗/卒中(%)RR0.60.590.39P值0.0260.0310.006 RIVAL：STEMI患者经桡动脉PCI获益更多全因死亡率STEMI患者经桡与经股入径PCI结果比较国内常用的股动脉封堵器 缝合式封堵器（Perclose封堵器） 血管外闭合系统（Starclose封堵器） 胶栓式封堵器（Angioseal封堵器） Bo

10、omerang封堵器徒手压迫与封堵器止血对比结果FENG Xiao-di,JIN Xian,et al . Efficiency comparison of 3 kinds of arteriaI puncture closing devicesJ. Intervent Radiol 2007，V0116，No6止血方法止血方法制动时间（制动时间（h）P值值徒手压迫21.42.7与封堵器组比较P0.001Angioseal3.52.3两两比较P0.05Perclose3.72.6Boomerang3.92.8止血方法（止血方法（n)即刻失败即刻失败即刻失效后续出血即刻失效后续出血合计合计徒手压

11、迫（639）17（2.7）42（6.6）59（9.2）Angioseal（576）8（1.4）25（4.3）33（5.7）Perclose（151）13（8.6）6（4.0）19（12.6）Boomerang（113）4（3.5）5（4.4）9（7.8）4种止血方法的失败率和出血并发症情况n(%)实际制动时间二、颅内出血ACS患者发生颅内出血的风险特点发生率低，但致死性高 发生率约0.1%，其中64%患者死亡以ACS后1个月内最为常见 50%的颅内出血发生于ACS后1个月内024681012应用奥波非班 既往高血压70岁既往CAD既往TIAACS合并颅内出血危险因素分析 OPUS-TIMI 1

12、6研究：溶栓、高血压、高龄、既往冠心病、既往脑血管病均显著增加ACS患者颅内出血风险Smith EE, et al. Am Heart J. 2006 ;151(2):338-44.研究分析了OPUS-TIMI 16研究中10288例ACS患者的脑卒中结局，旨在评估ACS患者长期缺血性和出血性脑血管事件风险。10个月随访期间，共150例患者发生卒中，其中14例为出血性卒中（颅内出血）颅内出血HR既往脑血管病史是最强预测因子关于颅内出血的预防 目前尚无权威机构给出相关预防建议 可以考虑的预防措施：选用低颅内出血风险的抗血小板药物选用低颅内出血风险的抗血小板药物积极控制血压等危险因素其他基于临床经

13、验的预防措施最受关注的ACS出血并发症：消化道出血发生率高预后差穿刺部位出血消化道出血颅内出血ACS患者发生消化道出血的风险特点ACS最常见大出血部位，致患者结局恶化出血位点可遍及消化道各段以ACS后最初数月最为多见每3例ACS大出血就有1例发生于消化道GRACE研究：24045例未经选择的ACS患者中，933例（%）发生大出血，其中消化道出血(GIB)最为常见，占所有大出血的%31.5%消化道其他部位*其他部位包括：穿刺部位出血（23.8%）、腹膜后出血（6.0%）、泌尿生殖道出血（4.8%）不同部位出血占所有大出血比例Moscucci M，et al. Eur Heart J. 2003

14、;24(20):1815-23.消化道出血显著增加早、远期不良结局编辑课件30天事件发生率P0.00019.67.41219.81.41.25.17.50510152025全因死亡心源性死亡MI复合缺血终点消化道出血 (+)消化道出血 (-)P0.0001P0.0001P0.0001(%)01234567全因死亡心源性死亡MI复合缺血终点HR(95%CI)3.97(2.64-5.99)3.77(2.14-6.63)1.74(1.01-3.02)1.90(1.37-2.64)P值0.00010.00010.0470.0001消化道出血是1年死亡、缺血事件的强独立预测因子消化道出血风险的评估与预防

15、 评估和筛查消化道出血危险人群 合理给予抗血小板治疗选用低消化道风险的药物调整至最低有效剂量，即ASA 75-100mg/日、氯吡格雷75mg/日 对高危人群，应用抑酸药物或胃黏膜保护剂进行防治消化道溃疡及并发症病史消化道出血史双联抗血小板治疗或 联合抗凝治疗消化道出血危险人群筛查流程及相应抗血小板治疗策略Bhatt DL, Scheiman J, Abraham NS, et al. Circulation. 2008;118(18):1894-909.含1项以上危险因素： 年龄65岁 使用类固醇激素 消化不良或胃食管反流病症状检测Hp，如阳性则给予相应治疗评估消化道出血风险符合下列1项PP

16、I等抗血小板治疗适应症合理应用抗血小板治疗 ACS、植入裸金属支架1个月内、药物涂层支架6个月内的患者，建议尽量避免完全停用抗血小板药物 患者联合使用多种抗血小板和抗凝药物时，如果发生出血，应考虑减少药物种类和剂量。 当严重消化道出血威胁生命时，可能需要停用所有的抗凝和抗血小板药物，停药35 d后，如出血情况稳定，可重新开始使用阿司匹林或氯吡格雷，尤其是心血管病高危风险的患者Bhatt DL, Scheiman J, Abraham NS, et al. Circulation. 2008;118(18):1894-909. 抗血小板药物消化道损伤的预防和治疗中国专家共识(2012更新版).

17、中华内科杂志. 2013:52(3):264-70.编辑课件ASA相比其他抗血小板药物，对消化道损伤更明确Bhatt DL, Scheiman J, Abraham NS, et al. Circulation. 2008;118(18):1894-909. 抗血小板药物消化道损伤的预防和治疗中国专家共识(2012更新版). 中华内科杂志. 2013:52(3):264-70.对已存在溃疡的患者其他：对既往无溃疡的患者局部+全身损伤促进溃疡形成无直接损伤作用阿司匹林（ASA）n 直接刺激消化道粘膜n 破坏胃黏膜的疏水保护屏障n 抑制环氧化酶(COX)，减少前列腺素的合成，从而减少胃黏膜血流量，

18、不利于胃黏膜修复肯定延缓愈合n 抑制血小板聚集，可能抑制内皮生长因子，影响溃疡的愈合可能延缓愈合如 氯吡格雷普拉格雷替格瑞洛上消化道出血相关重要危险因素分析上消化道出血相关重要危险因素分析PPI可降低上消化道出血风险Am J Gastroenterol 2007;102:24112416病例对照研究 n=5,673采用多因素logistic回归对PCI术后30天内上消化道出血进行分析 对ACS抗栓相关出血问题的整体应对策略积极开展危险分层，识别出血高危患者优化抗栓治疗策略，积极规避出血风险出血后及时、合理调整抗栓治疗缺血风险缺血风险PCI时代，抗血小板决策需考量风险的两面性应对缺血：规范治疗与

19、优化抗血小板策规范治疗与优化抗血小板策略探索略探索出血风险出血风险平衡出血：出血风险评估与抗血小板策略调整抗血小板策略调整需基于缺血与出血风险的平衡 对于心脑血管事件高危患者，如ACS、近期行PCI者，建议继续双抗治疗 过早停用抗血小板药物者临床结局更差 出血及出血导致的血流动力学异常也会增加血栓的风险平衡策略缺血出血 对于联合使用多种抗栓药物者，如发生严重出血，应考虑减少药物种类和剂量 急性、严重出血威胁生命时，可能需暂时停药 对小出血者，可在监测下继续服用抗栓药物Bhatt DL, Scheiman J, Abraham NS, et al. Circulation. 2008;118(18):1894-909. 抗血小板药物消化道损伤的预防和治疗中国专家共识. 中