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文档简介

1、考试安排考试安排 考试时间:考试时间:2016年年1月月12号号第第19周周二上午周周二上午9:00-11:00 考试地点:考试地点:33302(1班);班);33303(2+1班)班) 答疑安排答疑安排若有需要,学习委员与我联系。若有需要,学习委员与我联系。个别答疑可以邮件、短信或电话个别答疑可以邮件、短信或电话联系。联系。 考试题型考试题型单选单选25题,共题,共25分分填空填空25题,共题,共25分分计算计算7题,共题,共40分分 简答简答3题,共题,共10分分 复习顺序:复习顺序:作业作业练习题练习题课件课件 复习资料(见公共信箱)复习资料(见公共信箱)千万记住!要带上计算器千万记住!

2、要带上计算器第第15章(章(1)100 mL含钒含钒50.0 g的试液用的试液用10 mL钽试剂钽试剂-CHCl3溶液萃取,萃取率为溶液萃取,萃取率为90%。试计算(。试计算(1)分配比)分配比D;(;(2)总体积)总体积10 mL不变,等体积萃取两次不变,等体积萃取两次的萃取率的萃取率E2。90D90. 0VVDDVVcVDcVDcVcVcVcEWOOWWOWOWWWOOOO 解:解:(1)(2)1818. 0100905100VVDVVcVcVcE1WOwWWOOww 9669. 01818. 01E11E222 分配系数分配系数KD与分配比与分配比D通常不相等:物质在两相中的存在形式不同

3、通常不相等:物质在两相中的存在形式不同第第15章(章(2)若已知原点到溶剂前沿为若已知原点到溶剂前沿为20cm,则,则A、B两斑点中心相距?两斑点中心相距?第第14章(章(1)第第14章(章(2)第第14章(章(3)第第13章(章(1)13-3 用用F-选择电极测定牙膏中游离氟的含量:称取选择电极测定牙膏中游离氟的含量:称取0.510 g牙膏与洁净干牙膏与洁净干燥的小烧杯中,用移液管加入燥的小烧杯中,用移液管加入50 mL TISAB溶液,充分搅拌并加热至微溶液,充分搅拌并加热至微沸,冷却后测其电位值为沸,冷却后测其电位值为128.5 mV。(。(1)用移液管再加入)用移液管再加入50 mL

4、TISAB溶液,搅拌均匀后测其电位值为溶液,搅拌均匀后测其电位值为111.1 mV,计算该,计算该F-选择性电极的实际选择性电极的实际响应斜率(响应斜率(mV/pF-);();(2)再加入)再加入5.0 10-2 mol L-1 F-标准溶液标准溶液1.00 mL,搅拌均匀后测其电位值为搅拌均匀后测其电位值为140.0 mV,计算牙膏中,计算牙膏中NaF的质量分数的质量分数(MNaF=42.0)。)。基本定量关系式:基本定量关系式: nMclgkKE常数常数解:解:(1)mv/pF 8 .572lg1 .1115 .1282lgEES21 理论值理论值0.059/n(2)1418 .571 .

5、1110 .14021sENaFLolm 1031. 211010000. 1100 . 5110c)(c 试液试液%19. 0%100510. 00 .42100. 01031. 2%w4NaF 第第13章(章(2)13-2:25时用氯离子选择性电极测定时用氯离子选择性电极测定pH=6.0的的0.010 mol L-1的的H2CrO4和和6.0 10-4 mol L-1的的Cl-混合溶液中混合溶液中Cl-的浓度。(的浓度。(1)写出氯离子选择性)写出氯离子选择性电极响应的电极响应的Nerst方程(方程(需考虑的干扰响应;忽略离子强度的影响需考虑的干扰响应;忽略离子强度的影响););(2)若)

6、若 10-3,试估算干扰离子所引起的测量相对误差。,试估算干扰离子所引起的测量相对误差。(已知:(已知:H2CrO4的的ka1 2分别为分别为0.18 和和3.2 10-7)0 . 2K24CrO,Cl 解:解:(1) 2/124CrO,ClISECrOKCllg059. 0K24 (2) 2a1a1a22a1aCrO24kkkHHkkcCrO24 1376267Lmol104 . 2102 . 318. 018. 01010102 . 318. 0010. 0 16100100 . 6104 . 2100 . 2%E42/133 第第13章(章(3)TISAB溶液的作用:溶液的作用:(1)控

7、制总离子强度;()控制总离子强度;(2)抑制待测离子的副反)抑制待测离子的副反应。应。测定氟离子时测定氟离子时TISAB的组成:的组成:KNO3、HAc+NaOH、柠檬酸及各成分的、柠檬酸及各成分的作用。作用。第第11章(章(1)11-5:用分光光度法测定用分光光度法测定6.00 10-5 mol L-1的碱性的碱性K2CrO4溶液。在波长溶液。在波长372 nm处,用处,用1 cm吸收池测得百分透过率为吸收池测得百分透过率为53.3%。试计算(。试计算(1)该溶)该溶液的吸光度;(液的吸光度;(2)摩尔吸光系数)摩尔吸光系数 ;(;(3)吸收系数)吸收系数a;(;(4)若浓度稀)若浓度稀释至

8、原浓度一半,则透过率变为多少?(释至原浓度一半,则透过率变为多少?(5)保持原浓度不变,改用)保持原浓度不变,改用3 cm吸收池,则透过率为多少?吸收池,则透过率为多少?解:解:(1)273. 0533. 0lgTlgA 115cmmolL 4550)1000. 61/(273. 0cl /A 11cmgL 4 .232 .194/4550M/a 730. 0533. 0T10T2/12/A 151. 0533. 0T10T33A3 (2)(3)(4)(5)与与L-B定律相关的计算都应该熟练掌握:定律相关的计算都应该熟练掌握:11-6、11-8(吸光度加和性)(吸光度加和性)第第11章(章(2

9、)11-7:用普通分光光度法测定标液用普通分光光度法测定标液c1的透过率为的透过率为20%,试液透过率为,试液透过率为14%;若以示差光度法测定,以若以示差光度法测定,以c1为参比,则试液的透过率为多大?为参比,则试液的透过率为多大?解:解:%70T%20%14%100TTTTT 试试液液(示示差差)试试液液(示示差差)标标液液(普普通通)试试液液(普普通通)标标液液(示示差差)试试液液(示示差差) 0AA-AA 示示差差标标液液普普通通标标液液普普通通试试液液示示差差试试液液普通法:试剂空白作参比;示差法:标液作参比普通法:试剂空白作参比;示差法:标液作参比11-3:某化合物在己烷和乙醇中的

10、某化合物在己烷和乙醇中的 max分别为分别为305和和308 nm,则该化合物的,则该化合物的跃迁属于跃迁属于n还是还是?简述理由。?简述理由。答:答:溶剂极性增加,溶剂极性增加, max红移,因此属于红移,因此属于跃迁。跃迁。11-4:Uv-Vis法定量时,在不存在其它吸收峰干扰的情况下,通常选择待法定量时,在不存在其它吸收峰干扰的情况下,通常选择待测物质的测物质的 max作为测定波长,简述其原因。作为测定波长,简述其原因。答:答:(1) max处灵敏度最高;(处灵敏度最高;(2) max附近附近 变化不大,对朗伯变化不大,对朗伯-比尔定律比尔定律符合程度最好。符合程度最好。第第10章章作业

11、作业10-1:某仪器方法测定含某仪器方法测定含0.02 mg L-1 Mn的近空白溶液的近空白溶液10次,得平均次,得平均信号为信号为0.0028,标准偏差为,标准偏差为0.00025,请计算:(,请计算:(1)该仪器法测定)该仪器法测定Mn的的检检出限出限(mg L-1);();(2)定量下限定量下限(mg L-1);();(3)若测量某试样时所得)若测量某试样时所得信号为信号为0.0013,应如何表示测量结果应如何表示测量结果? 1DLLmg005. 014. 0/00025. 03k/s3c 1Lgm 018. 014. 0/00025. 010k/s10LOQ 解:解:(1)k=0.0

12、028/0.02=0.14 L mg-1;(2)(3)3s0.01310s检出但未定量检出但未定量未检出未检出 s3比较法和标准加入的计算应熟练掌握:比较法和标准加入的计算应熟练掌握:10-3、10-2第第8-9章章掌握三种银量法的名称、指示剂、适宜掌握三种银量法的名称、指示剂、适宜pH范围及注意事项范围及注意事项掌握利用重量因子实现称量形与待测物质或各种物质形式之间的换算掌握利用重量因子实现称量形与待测物质或各种物质形式之间的换算掌握影响溶解度的各种因素。掌握影响溶解度的各种因素。第第7章(章(1)第第7章(章(2)212111spnnnn 059. 0pKlg 达到达到99.9%的反应完成

13、度对的反应完成度对的要求(与电子转移数的相关)的要求(与电子转移数的相关)第第7章(章(2)先判断哪个反应物过量,然后根据过量的这个电对计算;若刚好完全反先判断哪个反应物过量,然后根据过量的这个电对计算;若刚好完全反应,按化学计量点的平衡电位公式计算。应,按化学计量点的平衡电位公式计算。第第6章(章(1)第第6章(章(2)第第6章(章(3)金属指示剂的变色原理及适用金属指示剂的变色原理及适用pH范围的确定。范围的确定。6-4及水硬度的实验。及水硬度的实验。第第5章(章(1)5-6:已知六亚甲基四胺的已知六亚甲基四胺的pKb=8.85,分子量为,分子量为140。(。(1)用其配制缓冲)用其配制缓

14、冲溶液的最佳缓冲范围是多少?(溶液的最佳缓冲范围是多少?(2)欲配制)欲配制pH=5.45总浓度为总浓度为0.20 mol L-1的缓冲溶液的缓冲溶液0.5 L,应称取多少克?加入,应称取多少克?加入6 mol L-1的的HCl多少多少mL? 第第5章(章(2)熟练掌握:熟练掌握:弱酸弱酸/碱各型体摩尔分布系数表达式碱各型体摩尔分布系数表达式第第5章(章(3)酸碱滴定指示剂的选择:酸碱滴定指示剂的选择:(1)确定滴定终点产物;()确定滴定终点产物;(2)根据最简式计)根据最简式计算滴定终点时的算滴定终点时的pH(或大概判断其酸碱性);(或大概判断其酸碱性);(3)指示剂的变色点)指示剂的变色点

15、(或变色范围)和滴定终点接近。(或变色范围)和滴定终点接近。作业作业5-8和和5-7双指示剂法测定混合碱:双指示剂法测定混合碱:能够根据能够根据V1和和V2判断混合碱的组成。判断混合碱的组成。作业作业5-10第第4章章滴定度滴定度T的定义、表示及与摩尔浓度的换算的定义、表示及与摩尔浓度的换算1KMnO/FemLg005682. 0T4 1 mL的的KMnO4溶液能把溶液能把0.005682 g Fe2+氧化成氧化成Fe3+第第3章(章(1)熟练掌握:熟练掌握:可疑值的检验:可疑值的检验:Q检验法和格鲁布斯检验法;置信区间;显检验法和格鲁布斯检验法;置信区间;显著性检验:测量值与标准值的比较。著

16、性检验:测量值与标准值的比较。3-5:测定试样中蛋白质的质量分数(测定试样中蛋白质的质量分数(%),),5次平行测定的结果为:次平行测定的结果为:34.92,35.02,35.04,35.18和和34.98。(。(1)用)用Q检验法判断以上测定中检验法判断以上测定中是否存在可疑数据;(是否存在可疑数据;(2)正确表达测定的结果。)正确表达测定的结果。解:解: (1)将测定结果排序:)将测定结果排序:34.92、34.98、35.02、35.04、35.18(%););35.18%为可疑数据为可疑数据 73. 0)5(Q54. 0%92.3418.35%04.35-18.35Q95. 0 计算计

17、算35.18%保留保留%03.35x %10. 0s 78. 2t4,05. 0 (2),P=95%时,查表可得时,查表可得 %12. 003.35%510. 078. 203.35nstx4,05. 0 第第3章(章(2)3-7:用分光光度法测定某人血清样品中无机磷的含量(用分光光度法测定某人血清样品中无机磷的含量(mmol/L),),8次次平行测定的结果如下:平行测定的结果如下:1.25,1.34,1.28,1.17,1.33,1.24,1.31,1.32。(1)用)用Grubbs法检验测定结果中是否有需要舍去的数值;(法检验测定结果中是否有需要舍去的数值;(2)若正常)若正常成人血清中无

18、机磷含量的标准值是成人血清中无机磷含量的标准值是1.20 mmol/L,请判断血清样品中的无,请判断血清样品中的无机磷含量是否异常?机磷含量是否异常?mmol/L 28. 1x 03. 2)8(G83. 106. 017. 128. 1G95. 0 计计算算解:解:(1)将测定结果排序:将测定结果排序:1.17、1.24、1.25、1.28、1.31、1.32、1.33、1.34 (mmol/L) 1.17 mmol/L为可疑数据;为可疑数据;s=0.06 mmol/L 1.17 mmol/L保留保留 36. 2t77. 306. 0/820. 128. 1t7,05. 0 计算计算(2)该血清样品中的无机磷含量偏高该血清样品中的无机磷含量偏高 3-4:有效数字的规定和运算规则有效数字的规定和运算规则第第2章章2-2:现有粗碎后试样现有粗碎后试样40 kg,最大颗粒的粒径约为,最大颗粒的粒径约为6 mm。(。(1)该试样)该试样可进行几次

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