分析化学总复习题

1、分析化学总复习题一、名词解释1. 吸收光谱曲线 2. 光分析中的标准曲线 3. 指示电极 4 仪器分析 5 色谱流出曲线二、填空1. 分光光度法定量分析的理论依据是郎白-比耳定律 A=Kbc=lg(1/T)=lg(I0/It) ，其中，A为吸光度，K为 ，b为 ，c为 .T为 ， I0为 ，It 为透射光强度 .2. 在分光光度法的显色反响过程中与待测组分形成有色化合物的试剂称 。3. 电位分析中，在一定条件下，pH的实用定义公式为：pHx = pHs +(Ex Es , 其中，pHx为待测溶液的pH值 ，pHs为 ，Ex为 ，Es为 。4. 饱和法测定络合物组成时，常固定一种组分金属离子M的

2、浓度，改变络合剂R的浓度，得到一系列 R/M 比值不同的溶液，测定其吸光度A 。以吸光度A为纵坐标，以 为横坐标作图。用外推法得一交点，从交点向横坐标作垂线，对应的R/M比值就是络合物的络合比。5.电位分析中，离子选择性电极的选择性系数公式为：其中，K i,j为离子选择性系数，a i为待测离子活度 ，a j为 ，n i为 ，n j为 。三、单项选择题1.分析化学是 A A. 分析化学是化学学科的一个重要分支，是研究物质的化学组成、含量、结构及其分析方法的学科。B. 分析化学是化学学科的一个重要分支，是依据化学反响来测定物质化学组成、含量、结构及其分析方法的学科。C. 分析化学是化学学科的一个重

3、要分支，是通过称量的方式来测定物质化学组成、含量、结构及其分析方法的学科。D. 分析化学是化学学科的一个重要分支，是通过测量能表征物质的某些物理或物理化学性质来确定其物质化学组成、含量、结构及其分析方法的学科。2.仪器分析是 A A. 仪器分析是分析化学学科的一个重要分支，是采用比拟复杂或特殊的仪器设备，通过测量能表征物质的某些物理或物理化学性质来确定其化学组成、含量以及化学结构的一类分析方法。由于这一类方法是以物质的物理化学性质的测量为根底，所以，又称为物理和物理化学分析法。B. 仪器分析是分析化学学科的一个重要分支，是依据化学反响来测定物质化学组成、含量、结构及其分析方法的学科。C. 仪器

4、分析是分析化学学科的一个重要分支，是通过称量的方式来测定物质化学组成、含量、结构及其分析方法的学科。D. 仪器分析是分析化学学科的一个重要分支，是通过滴定的方式来测定物质化学组成、含量、结构及其分析方法的学科。3.仪器分析常用于 B 的分析。A. 常量组分分析 B. 微量组分分析 C. 高含量组分分析4.化学分析常用于 A 的分析。A. 常量组分分析 B. 微量组分分析 C. 痕量组分分析 5.吸光光度法是 D A吸光光度法是根据溶液中物质的分子或离子对可见紫外光谱区辐射能的发射以研究物质组成和结构的方法。B. 吸光光度法是根据溶液中物质的分子或离子对可见紫外光谱区辐射能的散射以研究物质组成和

5、结构的方法。C. 吸光光度法是根据溶液中物质的分子或离子对可见紫外光谱区辐射能的折射以研究物质组成和结构的方法。 D吸光光度法是根据溶液中物质的分子或离子对可见紫外光谱区辐射能的吸收以研究物质组成和结构的方法。6.电化学分析法是 D A电化学分析法是应用电化学的根本原理/技术，研究在电解池内发生的特定现象，利用物质的组成及含量与其电化学性质的关系而建立起来的一类分析方法。B. 电化学分析法是应用电化学的根本原理/技术，研究在化学电池内发生的特定现象，利用物质的组成及含量与其化学性质的关系而建立起来的一类分析方法。C. 电化学分析法是应用化学的根本原理/技术，研究在化学电池内发生的特定现象，利用

6、物质的组成及含量与其化学性质的关系而建立起来的一类分析方法。D.电化学分析法是应用电化学的根本原理/技术，研究在化学电池内发生的特定现象，利用物质的组成及含量与其电化学性质的关系而建立起来的一类分析方法。7.电位分析法是 D A电位分析法是通过测定电池电动势以求得物质含量的方法。通常在待测试液中插入两支性质不同的电极组成电池，利用电池电动势与试液中离子的活度之间的数量关系测得离子的浓度。B. 电位分析法是通过测定电池电动势以求得物质含量的方法。通常在待测试液中插入两支性质不同的电极组成电池，利用电池电动势与试液中离子的浓度之间的数量关系测得离子的活度。C. 电位分析法是通过测定电池电动势以求得

7、物质组成的方法。通常在待测试液中插入两支性质不同的电极组成电池，利用电池电动势与试液中离子的活度之间的数量关系测得离子的活度。 D 电位分析法是通过测定电池电动势以求得物质含量的方法。通常在待测试液中插入两支性质不同的电极组成电池，利用电池电动势与试液中离子的活度之间的数量关系测得离子的活度。8.电位滴定法是 B A. 电位滴定法是通过测定过程中的电动势来确定滴定终点的滴定分析法，可用于酸碱、氧化复原等各类滴定反响终点确实定。此外，电位滴定法还可用来测定电对的条件电极电位，酸碱的离解常数等。B. 电位滴定法是通过测定过程中的电动势变化来确定滴定终点的滴定分析法，可用于酸碱、氧化复原等各类滴定反

8、响终点确实定。此外，电位滴定法还可用来测定电对的条件电极电位，酸碱的离解常数等。C. 电位滴定法是通过测定过程中的溶液浓度变化来确定滴定终点的滴定分析法，可用于酸碱、氧化复原等各类滴定反响终点确实定。此外，电位滴定法还可用来测定电对的条件电极电位，酸碱的离解常数等。D电位滴定法是通过测定过程中的溶液离子强度的变化来确定滴定终点的滴定分析法，可用于酸碱、氧化复原等各类滴定反响终点确实定。此外，电位滴定法还可用来测定电对的条件电极电位，酸碱的离解常数等。9.金属电极的电极电位主要来源于 D A. 金属电极的电极电位主要来源于电极外表的复原反响。由于这些电极受溶液中氧化剂、复原剂等许多因素的影响，选

9、择性不如离子选择性电极高，使用时应当注意。B. 金属电极的电极电位主要来源于电极外表的氧化反响。由于这些电极受溶液中氧化剂、复原剂等许多因素的影响，选择性不如离子选择性电极高，使用时应当注意。C. 金属电极的电极电位主要来源于电极外表的配位反响。由于这些电极受溶液中氧化剂、复原剂等许多因素的影响，选择性不如离子选择性电极高，使用时应当注意。D金属电极的电极电位主要来源于电极外表的氧化复原反响。由于这些电极受溶液中氧化剂、复原剂等许多因素的影响，选择性不如离子选择性电极高，使用时应当注意。10.膜电极离子选择性电极与金属电极的区别 D ：A. 膜电极的薄膜并不给出或得到电子，而是选择性地让一些电

10、子渗透。.B. 膜电极的薄膜并不给出或得到电子，而是选择性地让一些分子渗透。.C 膜电极的薄膜并不给出或得到电子，而是选择性地让一些原子渗透。.D膜电极的薄膜并不给出或得到电子，而是选择性地让一些离子渗透包含着离子交换过程.11.玻璃膜电极能测定溶液pH是因为 A A. 在一定温度下玻璃膜电极的膜电位与试液pH成直线关系。B. 玻璃膜电极的膜电位与试液pH成直线关系。C. 在一定温度下玻璃膜电极的膜电位与试液中氢离子浓度成直线关系。D在25时，玻璃膜电极的膜电位与试液pH成直线关系12. 电极选择系数的意义为 A A. 在实验条件相同时，产生相同电位的待测离子活度与干扰离子活度的比值。显然，电

11、极选择系数Kij愈小，表示其电极的选择性愈高， 电极选择系数Kij愈小愈好。B. 在实验条件相同时，产生相同电位的待测离子活度与干扰离子活度的比值。显然，电极选择系数Kij愈小，表示其电极的选择性愈差， 电极选择系数Kij愈大愈好。C. 在实验条件相同时，产生相同电位的干扰离子活度与待测离子活度的比值。显然，电极选择系数Kij愈小，表示其电极的选择性愈高， 电极选择系数Kij愈小愈好。D 在实验条件相同时，产生相同电位的干扰离子活度与待测离子活度的比值。显然，电极选择系数Kij愈小，表示其电极的选择性愈高， 电极选择系数Kij愈小愈好。13.色谱法是 A A. 色谱法亦称色层法或层析法，是一种

12、别离技术。当其应用于分析化学领域，并与适当的检测手段相结合，就构成了色谱分析法。B. 色谱法亦称色层法或层析法，是一种富集技术。当其应用于分析化学领域，并与适当的检测手段相结合，就构成了色谱分析法。C. 色谱法亦称色层法或层析法，是一种进样技术。当其应用于分析化学领域，并与适当的检测手段相结合，就构成了色谱分析法。D色谱法亦称色层法或层析法，是一种萃取技术。当其应用于分析化学领域，并与适当的检测手段相结合，就构成了色谱分析法。14.吸光光度法的定量分析的理论依据是 A A. 朗白比耳定律 B. 能斯特方程 C. 塔板理论 D 速率方程15. 气相色谱定量分析的依据是 A A气相色谱定量分析的依

13、据是在一定的操作条件下，检测器的响应信号色谱图上的峰面积或峰高与进入检测器的组分i的重量或浓度成正比。B. 气相色谱定量分析的依据是在一定的操作条件下，检测器的响应信号色谱图上的峰面积或峰高与进入检测器的组分i的重量或浓度成反比。C气相色谱定量分析的依据是在一定的操作条件下，检测器的响应信号色谱图上的峰面积或峰高与进入检测器的组分i的浓度成正比。D气相色谱定量分析的依据是在一定的操作条件下，检测器的响应信号色谱图上的峰面积或峰高与进入检测器的组分i的重量成反比。16.色谱法的别离原理是 A A. 色谱法的别离原理是流动相带着样品流经固定相，由于样品在固定相之间的溶解、吸附、渗透或离子交换等作用

14、的不同，样品在两相间进行反复屡次地分配过程，使得原分配系数具有微小差异的各组分，在固定相中的移动速度不同，经过一定长度的色谱柱后，彼此别离开来，先后流出色谱柱。B. 色谱法的别离原理是流动相带着样品流经色谱柱，由于样品在流动相之间发生了化学反响，使得样品彼此别离开来，先后流出色谱柱。C. 色谱法的别离原理是流动相带着样品流经固定相，由于样品在流动相之间的溶解、吸附、渗透或离子交换等作用的不同，样品在两相间进行反复屡次地分配过程，使得原分配系数具有微小差异的各组分，在流动相中的移动速度不同，经过一定长度的色谱柱后，彼此别离开来，先后流出色谱柱。D色谱法的别离原理是流动相带着样品流经固定相，由于样

15、品在固定相之间发生了化学反响，使得样品彼此别离开来，先后流出色谱柱。17.色谱别离系统是 A A. 色谱别离系统是装填了固定相的色谱柱，样品混合物组分的别离就是在色谱柱中运行时完成的。B. 色谱别离系统是装填了固定相的色谱柱，样品混合物组分之间的化学反响就是在色谱柱中运行时完成的。C. 色谱别离系统是充满了载气的色谱柱，样品混合物组分的别离就是在色谱柱中运行时完成的。D色谱别离系统是充满了载气的色谱柱，样品混合物组分之间的化学反响就是在色谱柱中运行时完成的。18.吸光光度法的仪器中，光源的作用是 A A光源的作用是提供所需波长范围内的连续光谱。B.光源的作用是提供激发样品所需的能量。C.光源的

16、作用是提供反响所需的能量。D光源的作用是提供所需的单色光。19.吸光光度法的仪器中，单色器的作用是 A A. 单色器的作用是将光源发出的连续光谱分解为最容易被样品溶液吸收的单色光。B. 单色器的作用是将光源发出的连续光谱分解为单色光。C. 单色器的作用是将光能转换成电流进行测量.。 D 单色器的作用是盛装吸收试液。20.吸光光度法的仪器中，吸收池的作用是 D A. 吸收池的作用是将光源发出的连续光谱分解为最容易被样液吸收的单色光。B. 吸收池的作用是将光源发出的连续光谱分解为单色光。C. 吸收池的作用是将光能转换成电流进行测量.。 D 吸收池的作用是用于盛装吸收试液。21.吸光光度法的仪器中，

17、检测系统的作用是 A A. 检测系统的作用是将透过吸收池的光转换成电流进行测量.B. 检测系统的作用是将光源发出的连续光谱分解为单色光。C. 检测系统的作用是将光能转换成电流进行测量.。 D 检测系统的作用是用于盛装吸收试液。22.电位分析法的仪器中，参比电极是A A. 在测定中，参比电极的电位恒定不变。B. 在测定中，参比电极的电位是随待测离子活度变化而变化的。C. 在测定中，参比电极的电位可能恒定不变也可能随待测离子活度变化而变化。23.电位分析法的仪器中，指示电极的作用是 B A. 在测定中，指示电极的电位恒定不变。B. 在测定中，指示电极的电位是随待测离子活度变化而变化的。C. 在测定

18、中，指示电极的电位可能恒定不变也可能随待测离子活度变化而变化。24.气相色谱分析的仪器中，载气的作用是A A. 载气的作用是携带样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的别离和分析。B载气的作用是与样品发生化学反响，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的别离和分析。C. 载气的作用是溶解样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的别离和分析。D 载气的作用是吸附样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的别离和分析。25.气相色谱分析的仪器中，色谱别离系统是装填了固定相的色谱柱，色谱柱的作用是 A A. 色谱柱的作用是别离混合物组分。B. 色谱柱的作用是感应混合物各组

19、分的浓度或质量。C. 色谱柱的作用是与样品发生化学反响。D色谱柱的作用是将其混合物的量信号转变成电信号。26.气相色谱分析的仪器中，检测器的作用是 A A. 检测器的作用是感应到达检测器的各组分的浓度或质量，将其物质的量信号转变成电信号，并传递给信号放大记录系统。B. 检测器的作用是别离混合物组分。C 检测器的作用是将其混合物的量信号转变成电信号。D 检测器的作用是与感应混合物各组分的浓度或质量。27.气相色谱分析中，两相邻组分完全别离时， 第一, 两峰间有足够的距离。 第二, 是峰必须很窄。峰间距由组分K所决定，受热力学因素控制。在一定条件下，K值大小取决于 A 性质。A. 固定相 B. 流

20、动相 C. 别离操作条件 28. 色谱分析中，两相邻组分完全别离时， 第一, 两峰间有足够的距离。 第二, 是峰必须很窄。色谱峰宽受组分在色谱柱中的运动情况影响，它取决于C的选择，受色谱动力学因素所控制。A. 固定相 B. 流动相 C. 别离操作条件29.别离度色谱柱的总别离效能-R是指A。显然, R越大，别离越好。由于别离度概括了实现组分别离的热力学和动力学即峰间距和峰宽两方面的因素，定量地描述了相邻二组分实际别离的程度，因而用它作为色谱柱的总别离效能指标。A. 相邻二组分色谱峰的调整保存时间之差，与二组分色谱峰宽总和之半的比值。B 相邻二组分色谱峰的调整保存时间之差。C. 二组分色谱峰宽总

21、和之半.D相邻二组分色谱峰的保存时间之差，与二组分色谱峰宽总和的比值。30.别离度色谱柱的总别离效能-R是指相邻二组分色谱峰的调整保存时间之差，与二组分色谱峰宽总和之半的比值。显然, R越 A，别离越 A 。由于别离度概括了实现组分别离的热力学和动力学即峰间距和峰宽两方面的因素，定量地描述了相邻二组分实际别离的程度，因而用它作为色谱柱的总别离效能指标。A大，好 B 小，好 C大，差31.吸收光谱曲线是 B A ：吸光度A-时间t曲线 B: 吸光度A-波长曲线 C: 吸光度A-浓度C曲线 D. 吸光度A-温度(t)曲线32.光分析中的标准曲线是 C A ：吸光度A-时间t曲线 B: 吸光度A-波

22、长曲线 C: 吸光度A-浓度C曲线 D. 吸光度A-温度(t)曲线33.色谱流出曲线是 A A ：信号-时间曲线 B: 信号-浓度曲线 C: 信号-温度曲线34.气相色谱分析的流动相是 A A ：气体 B: 液体 C: 固体35. 参比溶液的作用是使光强度的减弱仅与待测离子含量有关。待测离子( M ) 无色, 显色剂( R ) 无色时，应选用 A 作参比溶液。A ：蒸馏水 B: 显色剂 C: 试样溶液 D.无法确定36. 在光分析中，当显色剂有颜色，样品无色时，应选( B )作参比溶液。A.蒸馏水 B.试剂空白 C试样空白. D.无法确定37.当饱和单键碳氢化合物中的氢被氧、氮、卤素、硫等杂原

23、子取代时，由于这类原子中有n电子，n电子较电子易被激发，使电子跃迁所需能量减低，吸收峰向长波方向移动，这种现象称为 A A ：红移 B: 紫移 C: 蓝移 38.电位分析的理论依据是 A 。A.能斯特方程 B.范氏方程 C.郎白定律 39.可见光的波长范围是C nm 。A. 200800 B. 200400 C. 400800 D. 1016040真空紫外的波长范围是 D nm 。A. 200800 B. 200400 C. 400800 D. 1016041. 可见光谱分析中所用比色皿是 A A.玻璃材料的 B.石英材料的 C.萤石材料的 D.陶瓷材料的42. 紫外光谱分析中所用比色皿是 B

24、 A.玻璃材料的 B.石英材料的 C.萤石材料的 D.陶瓷材料的43. 朗白-比尔定律的物理意义是(A )A.当一束平行单色光通过单一均匀的、非散射的吸光物质的理想溶液时，溶液的吸光度与溶液的浓度和液层厚度的乘积成正比。B.当一束平行单色光通过单一均匀的、非散射的吸光物质的理想溶液时，溶液的吸光度与溶液的浓度成正比。C.当一束平行单色光通过单一均匀的、非散射的吸光物质的理想溶液时，溶液的吸光度与溶液的液层厚度成正比。D.当一束光通过单一均匀的、非散射的吸光物质的理想溶液时，溶液的吸光度与溶液的浓度和液层厚度的乘积成正比。44.摩尔吸光系数在分析化学中有何意义(A )A. 摩尔吸光系数是衡量分析

25、方法灵敏度的尺度，通常越大，方法越灵敏B. 摩尔吸光系数是衡量分析方法灵敏度的尺度，通常越小，方法越灵敏C. 摩尔吸光系数是朗白-比尔定律公式中的比例系数，如果知道摩尔吸光系数和比色皿厚度，测量出吸光度，即可由朗白-比尔定律公式求出所需浓度。D. 摩尔吸光系数仅仅是朗白-比尔定律公式中的比例系数而已，无特殊的意义。45. 影响峰值波长大小的主要因素是 C A.吸光度 B.浓度 C.吸光物质的分子结构 D.温度46.用电位分析法测定离子活度时，常用标准曲线法，其方法为：将指示电极和参比电极插入一系列含有不同浓度的待测离子的标液中，并在其中参加一定的惰性电解质总离子强度调节缓冲液TISAB，测所组

26、成的各个电池的E电池，并绘制E电池-lgCi或E电池-pM曲线，然后在待测液中也参加同样的TISAB液，并用同一对电极测其Ex，再从标准曲线上查出相应的Cx。其中，总离子强度调节缓冲溶液TISAB是 A 一种惰性电解质。A可维持溶液有较大而稳定的离子强度和适宜pH值，并可适当掩蔽干扰的一种惰性电解质。B可维持溶液有较大而稳定的离子强度的一种惰性电解质。C可维持溶液有适宜pH值，并可适当掩蔽干扰的一种惰性电解质。D可适当掩蔽干扰的一种惰性电解质。47在气相色谱定量分析中，当试样中所有组分都能流出色谱柱，且在检测器上都能产生信号时，可用 A 计算组分含量。A归一化法 B内标法 C外标法/样校正法/

27、标准曲线法48在气相色谱定量分析中，当混合物中所有组分不能全部流出色谱柱，或检测器不能对各组分都产生信号，或只需测定混合物中某几个组分时，可用 B 。A归一化法 B内标法 C外标法/样校正法/标准曲线法49.在气相色谱定量分析中，先用纯物质配成不同含量的标样，然后在一定的操作条件下，注入色谱仪，测峰面积峰高，作峰面积峰高-含量曲线。注入试样，根据所得峰面积，由曲线上查出其百分含量。该方法称 C 。A归一化法 B内标法 C外标法/样校正法/标准曲线法50. .吸光物质的摩尔吸光系数与以下哪些因素有关： A A.入射光波长；B.被测物质的浓度；C.络合物的离解度；D.掩蔽剂。51.溶液的吸光度应控

28、制在B范围内，测量的读数误差相对较小-0.8 C52.以下图1为KMnO4溶液的吸收曲线，图2为丁二酮肟-镍及酒石酸铁的吸收曲线，当测量KMnO4和镍时，应分别选取那两束单色光最正确？(2)(3) 四、多项选择题1.分析化学通常由 A B 组成的。A. 仪器分析法 B.化学分析法 C.量子化学 D有机化学2.仪器分析通常由 A B C 等局部组成的。A. 光化学分析法 B.电化学分析法 C. 色谱分析法 D化学分析法3.吸光光度法通常由 A B C 局部组成的。A.目视比色法 B.光电比色法 C. 分光光度法 D 容量分析法4.电化学分析法通常由 A B C D 局部组成的。A. 电位分析法

29、B. 电导分析法 C. 电解分析法 D库仑分析法和极谱分析法5.电位分析法通常由 C D 局部组成的。A.电容分析法 B. 电解分析法 C. 直接电位法 D电位滴定法6.色谱分析法按两相流动相和固定相状态分类，通常由AB 局部组成的。A. 气相色谱法 B. 液相色谱法 C. 纸色谱 D柱色谱分析法7.气相色谱分析法按固定相状态分类，通常由 B C 局部组成的。A. 纸色谱 B. 气-固色谱； C. 气-液色谱 D柱色谱分析法8.仪器分析的特点有 A B C A. 适用于微量、痕量组份含量分析含量<1%，测量的相对误差为110%B. 操作简便快速C. 最适用于生产过程中的控制分析。D无标准

30、物质，已能分析。9.仪器分析的局限性有 A B C A. 在进行仪器分析之前，常要用化学方法对试样进行预处理如富集、除去干扰杂质等B. 一般都需要以标准物进行校准，而很多标准物需要用化学分析方法来标定。C. 仪器比拟昂贵，特别是大型化和复杂化的精密仪器很难普遍采用。D不容易自动化。10.可见分光光度计通常由 A B C D 组成。A. 光源 B. 单色器 C. 吸收池 D检测系统11.电位分析仪器通常由A B CD 组成。A. 盛装待测溶液的容器B. 测电动势的仪表电压表C. 指示电极D参比电极12.电位分析常用参比电极有 A B C 。A. 标准氢电极NHEB. 甘 汞 电 极 C. 银-氯

31、化银电极D玻璃电级13.电位分析常用金属电极可分为A B C D A. 金属-金属离子电极第一类电极B. 金属-金属难溶盐电极第二类电极C. 汞电极第三类电极D 隋性金属电极零类电极/氧化复原电极14.电位分析常用离子选择电极可分为A B C A. 非晶体膜电极如：pH玻璃膜电极 B. 晶体膜电极如：氟离子选择性电极C. 敏化电极D 标准氢电极NHE15.气相色谱仪器通常由A B C D E 组成。A. 流路系统、B. 进样系统C. 别离系统D. 检测系统E信号放大记录系统和温度控制系统组成.16.气相色谱仪器的色谱检测系统是由检测器及其控制组件组成。常用检测器有A B C D 。A. 热导池

32、检测器、 B电子捕获检测器. C. 氢火焰检测器 D火焰光度检测器17.色谱流出曲线可解决的问题有A B C A色谱峰出现的位置决定于物质的性质，据此可对组分定性；B色谱峰面积/峰高是组分浓度的量度，据此可对组分定量；C根据色谱峰的位置及宽度，可对色谱柱的别离情况进行评价。18.色谱定性分析的目确实定每个色谱峰代表什么组分。当采用物直接和未知试样对照定性时，常用方法有 A B C A. .利用保存时间和保存体积定性 B利用参加物增加峰高定性C利用相对保存值定性D利用死体积数据定性19. 气相色谱定量分析的依据是：在一定的操作条件下，检测器的响应信号色谱图上的峰面积或峰高与进入检测器的组分i的重

33、量或浓度成正比。常用定量方法有 A B C 。A.归一化法 B内标法 C外标法/样校正法/20. 影响显色反响的因素有 B C A. 测定波长 B. 显色反响的温度 C.显色剂浓度 D.比色皿厚度21显色反响的条件选择包含有 A B C A. 显色反响的酸度 B. 显色剂用量 C. 显色反响的温度 D. 显色剂的化学性质22.影响摩尔吸光系数的因素有 A D A.波长 B.温度 C.浓度 D.分子结构23.在吸光光度法分析中，面对所分析的样品，要解决的问题之一是：向样品中加什么样的显色剂，也就是显色剂的选择问题。选择显色剂时，通常应考虑的条件有 C D A. 显色反响的酸度 B. 显色反响的温

34、度 C. 显色剂与待测成分形成的化合物是否稳定 D. 显色剂的化学性质是否稳定24用电位分析法测定离子活度时，常用标准曲线法，其方法为：将指示电极和参比电极插入一系列含有不同浓度的待测离子的标液中，并在其中参加一定的惰性电解质总离子强度调节缓冲液TISAB，测所组成的各个电池的E电池，并绘制E电池-lgCi或E电池-pM曲线，然后在待测液中也参加同样的TISAB液，并用同一对电极测其Ex，再从标准曲线上查出相应的Cx。其中，参加总离子强度调节缓冲溶液TISAB的目的是 A C B 。A可维持溶液有较大而稳定的离子强度和适宜pH值，并可适当掩蔽干扰的一种惰性电解质。B为了使离子活度系数不变，故必

35、须把离子强度较大的溶液加到标准溶液和试液中，使溶液的离子强度固定，从而使离子活度系数不变。C为了使K 根本不变 ，故必须使试液和标准溶液的测定应在尽可能相同的条件下组成、强度、电极、温度等进行。25测定F- 时，常用的TISAB组成NaCl(1mol/L)、HAc(0.25mol/L)、NaAc(0.75mol/L)及柠檬酸钠。其作用为 A B C 。A NaCl(1mol/L)它可维持溶液有较大而稳定的离子强度B HAc(0.25mol/L)、NaAc(0.75mol/L)维持溶液适宜的pH值约等于C 柠檬酸钠用以掩蔽Fe3+、Al3+，防止它们对测定F-的干扰。D 维持溶液中适宜的钠离子浓度。26.可见吸光光度法可用于A C D 。A. 试样中微量无机离子的含量分析。B. 试样中微量无机离子的组成分析。C. 当灵敏度足够高时，也可对试样中痕量无机离子的含量进行分析。D. 某些弱酸碱离解常数的测定，也可用于某些络合物的络合比的测定。27.电位分