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文档简介
1、化学与环境 学院2010 /2011学年(二)学期期中考试试卷«有机化学试卷专业 年级 班级 姓名 学号题号一一二四五六七八九总分得分选择正确的答案,将序号填到前面括号内(10分)1 .最稳定的自由基是:(A )b. CH3cH2c. CH3CHCH3d. (CH3)3C2 .最稳定碳正离子的是:(D )+b. CH3CH2+c. CH3CHCH3+d. CH2=CH-CH23 .下列化合物中有顺反异构体的是:(C )H3c.H3Ca.C=CHClb.C = CCl2 c. CH3cHCBrCld. CH3CHC(CH 3)2H3CH3C'4.丙二酸二乙酯的核磁共振氢谱有几组
2、峰?( B)C2H5。 OC2H5OOa.两组峰 b.三组峰 c.四组峰 d.五组峰A )d. 800-cm-1 附近6 .在红外光谱中跋基(C=O)的特征吸收峰在什么范围?(a. 1720-cm-1 附近,b. 2980-cm-1 附近,c. 3600-cm-1 附近,7.下列化合物沸点最高的是:(C )a. CH3cH2cH3 b. CH 3cH2Brc. CH3cH20Hd. CH3OCH38.下列化合物中哪一个具有芳香性? ( A )9.下列化合物在亲电取代反应中,活性由大到小的顺序为:( B )a.苯苯酚 > 硝基苯 b.苯酚 > 苯硝基苯c.硝基苯 > 苯苯酚10
3、.下列化合物按Sn2历程反应的速度由大到小的顺序为:( A )I. CH3CH2Br II. (CH3)2CHBr in. (CH3)3CBra. I > II > III b. III > II > I c. III > I > II二.用系统命名法命名或写出结构式(10分) 产1. CH3CHCH2CHCHCH32ch3 ci2,5二甲基3氯己烷3- ( T4 7coqh 邻羟基基甲酸茶甲酶(6)顺-1,2-二氯切、丙烷(7) THF(8g0Cl Cl_/(9) P-IW(10) (2S,3R)-2<-3 41mCH3CQ°HCH3三.写
4、出卜列反应的主要产物(20分)CF、/H万HCH2cH3(E) -2T父烯ch35. CH3cH2人/Dr(R) -2-滨丁烷)予澳完(投影式)1. (CH3)2C=CHCH3HBr过氧化物2. (CH3)2C=CHCH2cH3(1)O3Zn尸2。+CH3cH2cH。4. CH2=CHCH=CH2 + HCI (1mol)CH2CH2OHoch3HIBr8.OHCrO3 Py11.CH三CCH2cH3 + HCI (过圜CH3CCI2CH2CH312.CHOch3ch2chch3" 1Brkoh/c3h5oh4 .用简单方法鉴别下列各组物质(10分)1 .正己烷,1-己烯,1-己快a
5、.滴加Br2/CCl4(1-己稀使褪色);b.银氨溶液(1-己快银镜反应,正己烷无 现象)2 .苯酚,苯甲醇,苯甲醴a澳水/FeCl3(苯酚白色沉淀/显紫色);b.金属钠(苯甲醇反应,苯甲醴不反 应)5 .由指定原料合成目标化合物,无机试剂任选(15分)1 .由甲苯为原料合成对-氯苯甲酸Fe/GICHKMnO, H3OtACOOH2 .由正丁醇和乙烯为原料合成1-己醇CH3cH2cHzc出。H盒广 a CH3CH2CH2CH2Br 的旧网”CH5CH2CH2CH2MgBrHQCfJ g J3 .由&蔡酚和乙烯为原料合成&蔡乙醴h7c=ch7HBr* CHj(CH2)j1CH2O
6、HNaOH _* CH3CH2BrOCH2CH36 .回答下列问题(12分)1 . 4-叔丁基环己醇是一种用于配置香精的原料,在工业上由对叔丁基苯酚氢化制得。如果这样得到的产品中含有少量未被氢化的对叔丁基苯酚,怎样将产品提纯?用NaOH水溶液洗涤,然后用有机溶剂萃取,干燥有机相并浓缩。2 .试用简单的化学方法分离除去环己烷中杂有的少量的乙醴?向混合液体中加入适量浓硫酸,与乙醴形成外盐,静置分层,上层为环己烷。7 .写出下列反应的机理(8分)3HCC. -H3CCH3域IHBr1- CH3-CCH-CH3 ch3 ohHBr H+ + Br-产OH+h3c-c-ch-ch3h ,ch3f % 0H2HQC-CH-CH3ch3-H?0H3c-c-CH-CH?CH.(15 分)八.推断题1.分子式为C5H12O的A,氧化后得B(C5H10O)。A与浓硫酸共热得C(C5H10),C经高钮酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A的结构式,并写出各步反应XHA氧化浓 H2SO4A高锚酸钾+ c
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