2020版高考化学大一轮复习课时达标作业39生命中的基础有机物合成有机高分子

1、输入高考干货领取更多资料回资料正文内容下拉开始 >>课时达标作业39生命中的基础有机物合成有机高分子基础题1 .下列有关糖类、油脂和蛋白质的说法正确的是（）A.油脂水解的共同产物是乙二醇B.从混合物中分离提纯蛋白质可采用过滤的方法C.淀粉、油脂和蛋白质都能在NaOH§液中发生水解D.糖类、油脂和蛋白质中一定都含有碳、氢、氧三种元素答案：D2 .下列物质分类正确的是（）A.苯和澳苯均为芳香烧8 .酚醛树脂和聚乙烯均为体型高分子材料C.葡萄糖和麦芽糖均为还原性糖D.油脂和淀粉均为天然高分子化合物解析：澳苯的组成元素除了 C、H之外，还有Br,故澳苯不属于芳香煌,A错误；聚乙烯

2、为 线型高分子材料，B错误；还原性糖包括葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麦芽糖等，非还原性糖有蔗糖、淀粉、纤维素等，但它们都可以通过水解生成相应的还原性单糖 ，C正确；油脂不 属于天然高分子化合物，D错误.答案：C3 .下列关于有机化合物的说法正确的是（）A.聚氯乙烯分子中含碳碳双键8 .以淀粉为原料可制取乙酸乙酯C. 丁烷有3种同分异构体D.油脂的皂化反应属于加成反应解析：氯乙烯分子中含有碳碳双键 ，通过加聚反应生成的聚氯乙烯分子中没有碳碳双键，故A错误；以淀粉为原料可以制备乙醇，乙醇可被氧化生成乙酸，故可以制取乙酸乙酯，所以B正确；丁烷只有正丁烷、异丁烷两种同分异构体，故C错误；油脂的皂化反应

3、属于水解反应（取代反应），故D错误.答案：B4 .某高分子化合物干储后分解为A,A能使滨水褪色,1 mol A和4 mol H 2加成后生成化 学式为QHk的煌,则该高分子化合物是A. * CIhCH、 I ClCHc出玉( -FCHmTClhDECHlCH =CHCH 鼻解析：A能使滨水褪色，说明A中含有不饱和键；1 mol A和4 mol H 2加成后生成化学式为C8H6的煌,所以应是环烷燃，根据A与氢气加成的物质的量之比判断A是苯乙烯，苯环和碳碳双键均与氢气发生加成反应，所以该高分子化合物为聚苯乙烯，答案选B.答案：B5 .下列关于合成材料的说法中 ，不正确的是（）A.结构为 CH=CH

4、CH=CHCH=CHCH=CH-的高分子的单体是乙快8 .聚氯乙烯可制成薄膜、软管等 ，其单体是CH=CHCl OHC.合成酚醛树脂（*）的单体是苯酚和甲醇千个2 /CH3d.合成顺丁橡胶(H，)的单体是CH=C+ CH=C2H解析：A项，根据加聚产物的单体推断方法，凡链节的主链上只有两个碳原子(无其他原子)的高聚物,其合成单体必为一种,将两半链闭合即可知其单体为CH-CH B项，聚氯乙烯的单体是CH2=CHCl C项，合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛；D项，凡链节的主链上只有两个碳原子(无其他原子)的高聚物，其合成单体必为一种，将两半链闭合即可.答案：C6 .下列说法正确的是()()屋 OHA

5、.、一的结构中含有酯基B.氨基酸和淀粉均属于高分子化合物C. 1 mol葡萄糖可水解生成 2 mol乳酸(C3H6Q)D.油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物()OCi<)H 为 H0cOH解析：一二/分子间发生缩聚 反应的产物，其中含有酯基，A项正确；淀粉是高分子化合物 ，氨基酸是小分子化合物，B项错 误；葡萄糖为单糖，不能发生水解反应,C项错误；油脂和蛋白质都能发生水解反应 ，但油脂 不是高分子化合物,D项错误.答案：A7 .工程塑料PBT的结构简式为() ()II J II卜列有关PBC工CH,CHfCH J)+H的说法不正确的是()A. PBT是缩聚反应得到的高分子化合物

6、B. PBT分子中含有竣基、羟基和酯基C. PBT的单体中有芳香煌D. PBT的单体均能与 Na反应解析：PBT是一种高分子化合物，是通过缩聚反应得到的,A正确；PBT分子中含有竣基、羟基和酯基，B正确；PBT的单体是对苯二甲酸和 1,4丁二醇，不含芳香煌类物质，C错误;对苯二甲酸和1,4 丁二醇都可以与 Na反应，D正确.答案：C8 .合成导电高分子材料PPV的反应：PPV下列说法正确的是（）A.合成PPV的反应为加聚反应B. PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元CHlCHc.一和苯乙烯互为同系物D.通过质谱法测定 PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度解析：A项，加聚反应的实质是加成聚合

7、，加聚反应中不会有小分子物质生成.结合题干化合物.，重复结构单元（链节）为；PPV的链节为中所给的反应方程式，分析其化学键的变化可知该反应为缩聚反应；B项，聚苯乙烯的结构简CH=C'H ； C项，同系物是指结构相似,在分子组成上相差n个“CH2”的有机U CH WT'HTH?和 Q-CHYH?（H%"相差 "c 2H”，故不可能互为同系物；D项，利用质谱法可测定 PPV的平均相对分子质量，再利用其平均相对分子 质量求聚合度.答案：D9.下列说法正确的是（）A.乳酸薄荷醇酯（0H）仅能发生水解、氧化、消去反应Z, IB.乙醛和丙烯醛（CH3）不是同系物，它们与

8、氢气充分反应后的产物也不是同系物C.淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖D. CHCOOCCH与CHCHCOOCffi为同分异构体，I NM就显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同 ，故不能用1H NM就鉴别解析：从乳酸薄荷醇酯的结构可以看出，还能发生取代反应，A错误；乙醛和丙烯醛与 H2充分反应后分别生成乙醇和丙醇，属同系物，B错误；淀粉和纤维素在酸催化下可以发生水解 且完全水解后产物都是葡萄糖 ，C项正确；CHCOOGCH与CHCHCOOCH（磁共振氢谱显示的 峰的种类和比例虽然相同，但峰的位置不同,可用1H- NM就鉴别，故D错误.答案：C10 .药用有机化合物

9、A（aHQ）为一种无色液体.从A出发可发生如图所示的一系列反应.wci I因打白包洱词I NQW 联及有香味的潜休则下列说法正确的是（）A.根据D和浓滨水反应生成白色沉淀可推知D为三澳苯酚B. G的同分异构体中属于酯类且能发生银镜反应的只有一种C.上述各物质中能发生水解反应的有A B D、G。D. A的结构简式为'、/解析：根据现象及化学式，推知A为乙酸苯酚酯,B为苯酚钠,D为苯酚，F为三滨苯酚.G的符合题意条件的同分异构体有HCOOCHHCH和HCOOCH（CH2两种.答案：D11 . 4-澳甲基-1-环己烯的一种合成路线如下：下列说法正确的是（）A.化合物 W又Y、Z中均有一个手性

10、碳原子B.、的反应类型依次为加成反应、还原反应和取代反应C.由化合物Z 一步制备化合物 Y的转化条件是 NaOH享溶液，加热D.化合物Y先经酸性高镒酸钾溶液氧化，再与乙醇在浓硫酸催化下酯化可制得化合物X解析：A项,X、Y、Z连接支链的碳原子为手性碳原子，连接4个不同的原子或原子团，W中没有手性碳原子，错误；B项，由官能团的转化可知，1,3- 丁二烯与丙烯酸乙酯发生加成反 应生成X,X发生还原反应生成 Y,Y发生取代反应生成 Z,正确；C项，由化合物Z一步制备化合物Y,应发生水解反应，应在氢氧化钠的水溶液中进行，错误；D项,Y含有碳碳双键，可被酸性高镒酸钾氧化，错误.答案：B能力题12.化合物X

11、是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：已知：RXNaOH/HO,ROH RCHO- CH3COORCHBCHONa,RCH=HCOOR请回答：(1)E中官能团的名称是 .(2)B +D>F的化学方程式.(3)X的结构简式 .(4)对于化合物X,下列说法正确的是.A.能发生水解反应B.不与浓硝酸发生取代反应C.能使Br2/CCl 4溶液褪色D.能发生银镜反应(5)下列化合物中属于 F的同分异构体的是.A.一CHfOCHfCH式H. /-<'li=C'llC'|>CH2CUOT,HCH-OCHYHrH-CHClKlHx=/解析：由合成路线

12、图可知 A为CHCHOH乙醇)、B为CHCOOH酸)、C为CHCHCl、D 为GHCHOH体甲醇)、E为QHCHOt甲醛.(1)E为苯甲醛，含有官能团为醛基.(2)B为乙酸，D为苯甲醇，二者发生酯化反应生成酯F,化学方程式为：CH.COUCH)HCHCHONa(3)类比已知条件 RCHO- CHCOOR > RCH=CHCOOR醛E和酯F也可发生同类反应得一种不饱和酯 X , 所以 X 的结构简式为C H =C HC()OCHa(4)从X的结构看，X含有碳碳双键、酯键和苯环结构，酯键可以发生水解反应，苯环 上的氢原子可以与浓硝酸发生取代反应，碳碳双键可以使澳的四氯化碳溶液褪色， 但不能发

13、生银镜反应，故选 ACCIhCOOCH2 7r(5)F的结构为,与F互为同分异构体是 B、C两种物质,A D均与E分子式不相同，均多一个亚甲基CH原子团。答案：(1)醛基(2)Cll3C(X)H+CH3CtX+ll2()(3) <Qw:H=CHC()OCEl2(4)AC(5)BC13.反2 己烯醛(D)是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备 D的方法之一。据该合成路线回答下列问题:2CH£H« 氏 CHOCI CICIL优化剂 <11. =CHgH安 * 。()ClUCIhCll(Kt ：1 H- CCHO+ A+国II已知:ZHR'H+/HJ)-RC

14、H()+R'()H + R"OH(1)A的名称是 ； B分子中的共面原子数目最多为 ; C分子中与环相连 的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有 种。(2)D中含氧官能团的名称是 ,写出检验该官能团的化学反应方程式：(3)E为有机物，能发生的反应有 。a.聚合反应b.加成反应c.消去反应 d .取代反应(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团，写出 F所有可能的结构:(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物)，在方框中将合成路线的后半部分补充完整。CHaCH2CH3催化剂ch3ch2ch2(MH / CH ()CH3 114目标化合物(6)问题(5)的合成路线中第一步反应

15、的目的是解析：根据有机合成流程图知，A是CHCHCHCHO是丁醛；B为CH2=CHOd5,根据乙烯的平面结构及碳碳单键可以旋转，将 CH=CHQ8写成分子中共面原子数最多为9个；C分子中与环相连的三个基团中，8个碳原子上的氢原子化学环境不同，共有 8种。HCHO(2)D为CH3cH2cH2H ，其中含氧官能团是醛基，检验醛基可以用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液其与银氨溶液反应的化学方程式为H CHOCH3cH2CH2HH C(X )NHi2Ag(NH3)2()H2Ag； +十CH3cHzcH?H3NH3 + H2。， 或与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为HCflO+ 2Cu (OID2 +

16、NaOHCHjCHCH.H,II COONa+Cu() A 卜3H2()口CH：5cHzcHzHIIClio根据流程图，结合信息，C在碱性条件下反应生成CH ；CIhCHsHCHCK2CHCHOF口 CHCHOH以及水，因此 E为CHCHOH属于醇，能发生的反应有消去反应和 取代反应，故选 cd。(4)B的同分异构体 F与B有完全相同的官能团，F可能的结构有：CH=CHC2OCH、och3H f j/HKOCII3Z=,CH3 、 CHCH=CHOCH有顺反异构： IIHH3CH<)CHS(5)D 为CHmCH2cHzCIIOI,己醛的结构简式为 CHCHCHCHCHCHO根据题OCH?/CH中的碳碳双键转化中已知信息和己醛的结构，首先将 为碳碳单键，然后在酸性条件下反应即可得到己醛。在第(6)由于醛基也能够与氢气加成，(5)中合成路线中第一步反应的目的是保护醛基,二步中不与氢气发生加成反应。答案：（1）正丁醛（或丁醛）9 8(2)醛基H CH。4I 2Ag(NII3)2OII -ch3ch2ch2hHC()()NH4)><+2Agi +3NH3+H2OCH?CH2cH2HHCHO%或+ 2C utOHJ2 + NaOH 1CHa