高一生物四月考试卷

1、太原*2019 -2020学年度四月份月考高一生物姓名： 班级：一、单选题（共25小题，每小题2分，共50分）1 .下列有关纯合子的叙述，错误的是（）B.可由杂合子交配产生D.正常情况下纯合子自交后代都是纯合子B.子二代性状的分离比为 3 ： 1D.等位基因随同源染色体的分开而分离卜表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果。A.连续自交，性状能稳定遗传C.两纯合子杂交一定能获得纯合子2 .基因分离定律的实质是（）A.子二代出现性状分离C.测交后代性状的分离比为3 ： 13 .番茄果实的颜色由一对基因 A、a控制下列分析正确的是（）实验组亲本表现型B的表现型和植株数目红果黄果1红果X黄果492

2、501|2红果X黄果99703红果乂红果1 511508A.番茄的果色中，黄色为显性性状B.实验组1的亲本遗传因子组成：红果为 AA,黄果为aaC.实验组2的后代中红果番茄均为杂合子D.实验组3的后代中黄果番茄的遗传因子组成可能是Aa或AA4 .采用下列哪一组方法，可以依次解决 ：中的遗传问题（）:鉴定一只白羊是否纯种：在一对相对性状中区别显隐性：不断提高小麦抗病品种的纯合度 ：检验杂种Fi的基因型 A.杂交、自交、测交、测交B.测交、杂交、自交、测交C.测交、测交、杂交、自交D,杂交、杂交、杂交、测交5 .豌豆的高茎与矮茎是一对相对性状。一株杂合高茎豌豆连续自交，F3中显性纯合子所占的比例是

3、（）A. 1/2B. 3/4C. 7/16D, 7/86 .白化病为常染色体上的隐性遗传病，大约在90个表现型正常的人中有一个白化基因携带者。一个表现型正常、其双亲也正常，但有一个白化病弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男子婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是（）D. 1/720A. 1/9B. 1/10C. 1/5407 .蚊子的基因A、B独立遗传，基因型为AAbb和aaBB的个体胚胎致死。 用AABB雄蚊与aabb雌蚊交配，F1群体中雌雄个体自由交配，则F2中aaBb的个体占（）A. 1/8B. 1/7C. 1/5D. 1/48.某生物的三对等位基因（Aa、Bb、Ee）分别位于三对同源染色

4、体上，且基因A、b、e分别控制:三种酶的合成，在三种酶的催化下可使一种无色物质经一系列转化变为黑色素。假设该生物体内黑色素的合成必须由无色物质转化而来，如图所示：基因、基因h因控|合一合控合制1坦制做制雄无色物质山二物质甲逑9*物质乙/曳黑色素现有基因型为AaBbEe的两个亲本杂交，出现黑色子代的概率为（）A. 1/64B, 8/64C. 3/64D, 27/649 .在阿拉伯牵牛花的遗传实验中，用纯合体红色牵牛花和纯合体白色牵牛花杂交，F1全是粉红色牵牛花。将F1自交后，F2中出现红色、粉红色和白色三种类型的牵牛花，比例为 1:2:1,如果取F2中所有的粉红色的牵牛花与所有红色的牵牛花随机混

5、合种植，进行自由交配，则后代表现型及比例应该为（）A .红色：粉红色：白色=4:4:1B.红色：粉红色：白色=3:3:1C.红色：粉红色：白色=1:2:1D.红色：粉红色：白色=1:4:110 .下图是某品系小鼠（2N=40）的某些基因在常染色体上的排列情况。该品系成年小鼠的体重受独立遗传的三对等位基因A-a、D-d、F-f控制，这三对基因的遗传效应相同，且具有累加效应（AADDFF的成鼠最重，aaddff的成鼠最轻）。下列说法错误的是（）11A.在该小鼠的种群中，控制体重的基因型有 27种F2,则F2中成鼠体重介于亲本之间的个B.用图中亲本杂交获得Fi, Fi雌雄个体相互交配获得体占31/3

6、2C.用图中亲本杂交获得 Fi, Fi雌雄个体相互交配获得 F2,则F2中会出现4种表现型D.若图中父本在精子形成过程中，因为减数分裂时同源染色体未分离，受精后形成了一只 XXY的小鼠，小鼠成年后，若能进行正常的减数分裂，则可形成4种染色体不同的配子11 .控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为 aabbcc的棉花纤维长度为 6厘米，每个显性基因增加纤维长度2厘米。棉花植株甲（AABbcc ）与乙（aaBbCc）杂交，则Fi的棉花纤维长度范围是（）A. 614厘米B, 616厘米C. 814厘米D. 816厘米12 .已知某

7、作物晚熟（W）对早熟（w）为显性，感病（R）对抗病（r）为显性，两对基因独立遗传。含早熟基因的花粉有50%的概率死亡，且纯合感病个体不能存活，现有一株纯合晚熟抗病个体与一株早熟感病个体，杂交得F1,取其中所有晚熟感病个体自交，所得F2表现型比例为（）A.9：2：3B.4：2：2：1 C. 16：8：2：1 D.10：5：2：113 . 一个家庭中，一对夫妇都表现正常，但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是 （）A .该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母B.这对夫妇再生一个男孩，是白化病的概率是1/8C.这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4)

8、14 .如图是果蝇细胞减数分裂示意图，下列说法正确的是（A.图中：表示的细胞中有 6条染色体、6个DNA分子B .:过程可能发生同源染色体的交叉互换和自由组合C.图中：表示的a、b、c、d 4个细胞不可能有3个极体D.若a细胞内有5条染色体，一定是过程 ：出现异常15 .如图是二倍体生物体内某细胞图，关于此图的描述，不正确的是（A.此图可表示次级卵母细胞，没有同源染色体B.在此细胞形成过程中曾出现过2个四分体C.该细胞中有4条染色单体该卵原细胞经减数分裂D.该生物体细胞中染色体数最多为4个16 .如图所示为某动物卵原细胞中染色体组成情况,产生3个极体和1个卵细胞。其中一个极体的染色体组成是1、

9、3,则卵细胞中染色体组成是（）A. 2、4B. 1、3C. 1、3 或 2、4D. 1、4 或 2、317 . 一个基因型为 AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaX b的精子则另外三个精子的基因型分别是（）A. AAaX b, 丫，Y B. AXb, aY, YC. Xb, aY, Y D, aXb, Y, Y18 .根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（）X染色体隐性遗传B .:最可能是伴C.:最可能是伴X染色体显性遗传D.:可能是伴X染色体显性遗传A.:是常染色体隐性遗传19 .下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a

10、）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传I <lllh-r-®2口 I-hn-©! O3 A*F Si$注；口 o正常男女 皿甲病男女 目©乙痛男女 明邪哪男女病的系谱图（：1与：6不携带乙病基因）。对该家系描述错误的是（）A.甲病为常染色体显性遗传病B.乙病由X染色体隐性基因控制C. ： 2与：3结婚生出病孩的概率是1/8D. ：1与：4结婚生出同时患两种病种的孩子的概率是 1/1620 .某夫妇的一方表现正常，另一方是色盲。子女中女儿的表现型与父亲相同，儿子的表现型与母亲相同。由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是（）:BB ： XBXB:

11、 Bb: XBXb: bb : XbXb： X BY： X bYA. ： ： ： ：B. ： ： ： ：C. ： ： ： ：D.：21 .在 噬菌体侵染细菌的实验 ”中，如果对35S标记的口1菌体（甲组）不进行搅拌、32P标记的噬菌体（乙组）保温时间过长，其结果是（）A.甲组沉淀物中也会出现较强放射性，乙组上清液中也会出现较强放射性B.甲组上清液中会出现较强放射性，乙组上清液中也会出现较强放射性C.甲组沉淀物中也会出现较强放射性，乙组沉淀物中也会出现较强放射性D.甲组上清液中会出现较强放射性，乙组沉淀物中也会出现较强放射性22.真核细胞某 DNA分子中碱基A占全部碱基的30%,以下相关说法正确

12、的是（）A.该DNA 一定存在于细胞核内的染色体上B.该 DNA 的一条链中，（C+G）: （A+T） = 3: 2C.该DNA分子中一条链上的磷酸和脱氧核糖通过氢键连接D.该 DNA 分子中，(A+G)： (T+C) = 123 .经测定某生物体内遗传物质中喀咤占全部碱基的65%,喋吟占全部碱基的 35%,此生物最可能是（）A.黄瓜B.噬菌体C.白鼠D.烟草花叶病毒24 .某双链DNA分子含有200个碱基对，其中一条链上 A: T: G: C = 1: 2: 3: 4,则有关该 DNA分子的叙述，正确的是（）A.含有4个游离的磷酸基团B.含有腺喋吟脱氧核甘酸 30个C. 4种含氮碱基A: T

13、: G: C=3: 3: 7: 7D.碱基排列方式共有 4100种25 .在一个DNA分子中，腺喋吟与胸腺喀咤之和占全部碱基总数的42%,若其中一条链中的鸟喋吟与胸腺喀咤分别占该链碱基总数的24%和30%,那么在其互补链上，胞喀咤和胸腺喀咤分别占（）A. 30% 21%B. 34% 12%C. 34% 30%D, 24% 12%二、非选择题（共2小题，每空2分，共50分）26 . （24分）下图甲是某高等生物在生殖发育过程中细胞内染色体数目变化曲线，乙是该生物一 个细胞的局部结构模式图。请分析回答：（1）甲图中A、B、C分别表示、生理过程，甲图中含有同源染色体的时期有 。（2）姐妹染色单体分离

14、发生在 期和 期，分别对应图甲中的和阶段，同源染色体分离发生在 期（括号内填数字标号）。（3）乙图细胞所处的分裂时期属于甲图中阶段（填数字标号）。（4）如果乙图2号上某位点有基因 E, 2'上相应点的基因是 e,发生这种变化可能的原因是O27 .完成有关遗传系谱图的分析（26分）I .图一是图二中Ii或I2的基因位置图。图二是某家庭系谱图， 其中甲病由A、a控制，乙病由B、b控制，两种遗传病有一种是伴性遗传。其中女性两病兼患时，在胚胎发育早期致死。请回答以下问题：wGffl-O 2日不¥图工件甲炳黑行女性乙触曲者男性四*患（1）属于伴性遗传的是的基因组成图。（填写甲病或乙病）

15、，可以确定图个体（2）理论上：5与：6所生子代男女比例是,女儿的表现型及比例是（3）若：10与：13婚配，所生孩子正常的概率是 II .如图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且：9只携带一种致病基因。请分析回答下列问题:（3）甲病女乙树男乙病女（1）分析以上遗传系谱图，可判断甲病为 遗传病，乙病为 遗传病。（两空都必须填出所在染色体类型及显隐性）。（2）图中：5的基因型为 ； ： 9的基因型为 。 ： 5和：6生一个两病兼患 的孩子的概率为 ；两病兼患的孩子的性别是 。（3） ： 13个体的色盲基因来源于 ：代中的 ；如果：13和一个正常男性结婚（只考虑乙病）， 从优生的角度来看，适合生 （填 男孩"或女孩”）。太原 *2019 -2020 学年度四月份月考高一生物（答案）（共 25 小题，每小题2 分，共 50 分 ）1-5 ： CDCBC6-10： CBCAC11-15 ： CDCCD16-20 ： CDDCB2