化验室常用药品的配制和标定方法参考

1、化验室常用药品的配制和标定方法一、氢氧化钠标准溶液的配制和标定 第 4页二、盐酸标准溶液的配制和标定 第 5页三、硫酸标准溶液的配制和标定 第 6页四、硝酸银标准溶液的配制和标定第 7页五、碳酸钠标准溶液的配制和标定 第 7页六、高镒酸钾标准溶液的配制和标定第 8页七、氯化钠标准溶液的配制和标定 第 9页八、硫代硫酸钠标准溶液的配制和标定第 9页九、硫酸亚铁钱标准溶液的配制和标定 第 10页十、乙二胺四乙酸二钠标准溶液的配制和标定 第10页十一、实验室用水 PH值的检测方法 第12页十一、常用洗涤液的配制和使用方法 第 13页十二、标准溶液的允许误差范围、保存、有效期 第14页氢氧化钠标准溶液

2、的配制和标定（依据国标GB/T5009.1-2003 ）C (NaOH) = 1mol/LC （NaOH ） = 0.5mol/LC （NaOH ） = 0.1mol/L（一）氢氧化钠标准溶液的配制：称取120gNaOH ,溶于100mL无CO2的水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。用塑料管吸取下列规定体积的上层清液，注入用无 CO2 的水稀释至1000mL ，摇匀。C （NaOH ）， mol/LNaOH 饱和溶液， mL1560.5280.15.6（二）氢氧化钠标准溶液的标定：1. 测定方法：称取下列规定量的、于105 110。 C 电烘箱烘至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾

3、，称准至 0.0001 g ，溶于下列规定体积的无CO2 的水中，加2 滴酚酞指示液（ 10 g/L ），用配制好的 NaOH 溶液滴定至溶液呈粉红色并保持30S 。同时做空白试验。C （NaOH） ,mol/L基准邻苯二甲酸氢钾,g无CO2水,mL16.0800.53.0800.10.6802. 计算：氢氧化钠标准溶液浓度按下式计算：MC （ NaOH ） = （VV0） X0.2042式中： C （ NaOH ） 氢氧化钠标准溶液之物质的浓度， mol/L ；V消耗氢氧化钠的量，mL;Vo空白试验消耗氢氧化钠的量，mL;M 邻苯二甲酸氢钾的质量， g ；0.2042 邻苯二甲酸氢钾的摩尔质

4、量。 Kg/ mol 。二、盐酸标准溶液的配制和标定 （依据国标GB/T5009.1-2003 ）C （HCl） = 1mol/LC （HCl） = 0.5mol/LC （HCl） = 0.1mol/L（1） 盐 酸标准溶液的配制：量取下列规定体积的盐酸，注入1000 mL 水中，摇匀。C （HCl）HCl ， mL1 900.5450.19（2） 盐 酸标准溶液的标定：1 . 测定方法：称取下列规定量的、于270300。C灼烧至质量恒定的基准无水碳酸钠，称准至 0.0001 g 。溶于 50mL 水中，加 10 滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为紫红色，再煮

5、沸 2min ，冷却后，继续滴定至溶液再呈暗紫色。同时作空白试验。C （HCl） , mol/L基准无水碳酸钠，g无CO2水，mL501.50.50.8500.10.15503. 计算：盐酸标准溶液的浓度按下式计算：MC （HCl） = （VVo） X0.0530式中：C （HCl）盐酸标准溶液之物质的浓度，mol/L;M 无水碳酸钠之质量， gV盐酸溶?就之用量，mLVo空白试验盐酸溶液之用量，mL0.0530 无水碳酸钠的摩尔质量， Kg/ mol 。溴甲酚绿-甲基红混合指示剂：三份2g/L 的溴甲酚绿乙醇溶液与二份的甲基红乙醇溶液混合。三、 硫酸标准溶液的配制和标定 （依据国标GB/T5

6、009.1-2003 ）1g/LC （ 1/2H2SO4） =1 mol/LC （1/2H2SO4） =0.5 mol/LC （ 1/2H2SO4） =0.1 mol/L（一）硫酸标准溶液的配制量取下列规定体积的硫酸，缓缓注入1000 mL 水中，冷却，摇匀。1/2H 2SO4 ， mol/L10.50.1（二）硫酸标准溶液的标定1. 测定方法：H2SO4， mL30153称取下列规定量的、于270300。C灼烧至恒定的基准无水碳酸钠，称取至 0.0001 g 。溶于 50mL 水中，加 10 滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用配制好的硫酸溶液滴定溶液由绿色变为暗红色，煮沸 2min ，冷却后继

7、续滴定至溶液再呈暗红色。同时做空白试验。C （I/2H2SO4） , mol/L基准无水碳酸钠，g无CO2水，mL11.5500.50.8500.10.15502 .计算：硫酸标溶液浓度按下式计算：MC （1/2H2SO4） = （ViV0） X0.0530式中： C （1/2H2SO4） 硫酸标准溶液之物质的浓度， mol/L ；M 无水碳酸钠之质量，g;Vi 硫酸溶?之用量，mL;V0空白试验硫酸之用量，mL;0.0530 无水碳酸钠的摩尔质量， kg/mol硝酸银标准溶液的配制和标定 （依据国标GB/T5009.i-2003 ）C （AgNO3） = 0.i mol/L（一）硝酸银标准溶

8、液的配制：硝酸银溶液：称取 i7.5 g 硝酸银，溶于 i000mL 水中，摇匀，溶液保存于棕色瓶中。153淀粉指示液：称取 0.5g 可溶性淀粉，加入约 5mL 水，搅匀后缓缓倾入100mL 沸水中，随加随搅拌，煮沸 2min ，放冷，备用。此指示液应临用时配制。荧光黄指示液：称取 0.5g 荧光黄，用乙醇溶解并稀释至100mL 。（二）硝酸银标准溶液的标定：1 . 测定方法：称取 0.2g 于 270。 C 干燥至质量恒定的基准氯化钠 （称准至 0.0001g ） ， 溶于 50mL 水中使之溶解，加入5mL 淀粉指示液，边摇动边用 AgNO 3 标准溶液滴定，避光滴定，近终点时，加入3

9、滴荧光黄指示液，继续滴定混浊液由黄色变为粉红色。同时作空白试验。2 .计算：硝酸银标准溶液的浓度按下式计算：MC （AgNO3） = （VVo） X0.05844式中：C （AgNO3）硝酸银标准溶液之物质的浓度，mol/L;M 氯化钠之质量，g ;V硝酸银溶液之用量，mL;Vo空白试验消耗硝酸银之量；0.05844 氯化钠的摩尔质量， Kg/ mol 。五、碳酸钠标准溶液的配制和标定 （依据国标GB/T601-2002 ）1. 配制：称取下列规定质量无水碳酸钠，溶于 1000 ml 水中，摇匀。C (1/2 Na2CO3)，mol/LNa2CO3， g0.15.32.标定：量取 35.00-

10、40.00 ml 配制好的碳酸钠溶液，加如下规定体积的水，加 10滴滴溴甲酚绿- 甲基红混合指示液，用下列规定的相应浓度的盐酸标准滴定浓度滴至溶液由绿色变为暗红色， 煮沸 2min ， 冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同时做空白试验。C (1/2 Na2CO3)，mol/L 加入水的体积， ml C (HCl)， mol/L15010.1200.13.计算：碳酸钠标准溶液浓度按下式计算：V1c1C (1/2 Na2CO3) = V式中： C (1/2 Na2CO3) 碳酸钠标准溶液的物质的浓度， mol/L ；VI 盐酸标准滴定溶液的用量，ml;Ci 盐酸标准滴定溶液的浓度的准确数值，mol/

11、L ;V碳酸钠溶液的体积的准确数值，ml。六、高锰酸钾标准溶液的配制和标定 (依据国标GB/T5009.i-2003 )C (i/5KMnO 4) =0.i mol/L1 .配制：称取3.3g高镒酸钾，力口 1000 ml水。煮沸15 min。加塞静置2d以上, 用垂融漏斗过滤，置于具玻璃塞的棕色瓶中密塞保存。2 .标定：准确称取 0.2g 在 110。 C 干燥至恒重的基准草酸钠， 加入 250ml 新煮沸过的冷水、 10ml 硫酸，搅拌使之溶解。迅速加入约 25ml 高锰酸钾溶液，待褪色后，加热至65 。 C ，继续用高锰酸钾溶液滴定至溶液呈微红色，并保持0.5min 不褪色。在滴定终了时

12、，溶液温度应不低于55 。同时做空白试验。3.计算：高锰酸钾标准溶液浓度按下式计算：MC （1/5KMnO 4） = （ViVo） X0.0670式中： C（ 1/5KMnO 4） 高锰酸钾标准溶液的物质的浓度， mol/L ；M 草酸钠的质量，g;Vi 高镒酸钾标准溶液的用量，ml;Vo空白试验高镒酸钾标准溶液的用量，ml;0.0670 草酸钠的摩尔质量， kg/mol七、氯化钠标准溶液的配制和标定 （依据国标GB/T60i-2002 ）C （ NaCI ） =0.i mol/L1 .配制：称取5.9 g氯化钠，溶于1000 ml水中，摇匀。2 .标定：按GB/T 9725-i988量取 3

13、5.00-40.00 ml 配制好的氯化钠溶液， 加 40ml 水、 10ml 淀粉溶液 （ 10g /L ），以216 型银电极作指示电极， 217 型双盐桥饱和甘汞电极作参比电极，用硝酸银标准溶液C （AgNO3） =0.1 mol/L 滴定，并按GB/T9725-1988 中 6.2.2 条的规定计算V0。3 .计算：氯化钠标准溶液浓度按下式计算：V0c1C （ NaCI ） =V式中 ： C （NaCI ） 氯化钠标准溶液的物质的浓度， mol/L ；Vo硝酸银标准滴定溶液的用量，ml;Ci 硝酸银标准滴定溶液的浓度的准确数值，mol/L ;V氯化钠溶液的体积的准确数值，ml。八、硫代

14、硫酸钠标准溶液的配制和标定： （依据国标GB/T5009.1-2003 ）C （ Na2S2O3） =0.1 mol/L1 .配制：称取26g硫代硫酸钠（Na2s2O3 5H2。）或16 g无水硫代硫酸钠，及0.2 g 无水碳酸钠， 加入适量新煮沸过的冷水使之溶解， 并稀释至 1000ml ， 混匀，放置一个月后过滤备用。2 .标定： 准确称取 0.15g 在 120。 C 干燥至恒量的基准重铬酸钾， 置于碘量瓶中，加入 50 ml 水使之溶解。 加入 2g 碘化钾及 20ml 硫酸溶液 （ 1+8） ， 密塞，摇匀， 放置暗处 10 min 后用 250ml 水稀释。 用硫代硫酸钠溶液滴定至

15、溶液呈浅黄绿色， 再加 3ml 淀粉指示剂 （称取 0.5g 可溶性淀粉， 加入约 5mL水，搅匀后缓缓倾入100mL 沸水中，随加随搅拌，煮沸 2min ，放冷，备用。此指示液应临用时配制。），继续滴定至溶液由蓝色消失而显亮绿色。反应液及稀释用水的温度不应超过20 。同时做空白试验。3 .计算：硫代硫酸钠标准溶液的浓度按下式计算：MC （ Na2S2O3） = （V1- V0） X0.04903式中：C （Na2s2。3）硫代硫酸钠标准溶液的物质的浓度，mol/L;M 重铬酸钾的质量， g ；V1 硫代硫酸钠标准溶液之用量， ml ；V0空白试验用硫代硫酸钠标准溶液之用量，ml;0.0490

16、3 重铬酸钾的摩尔质量， Kg/mol 。 1/6 （K2CrO7）九、硫酸亚铁铵标准溶液的配制和标定： (依据国标GB/T601-2002 )C (NH4) 2Fa(SO4)2=0.1 mol/L1 .配制：称取40g硫酸亚铁镂(NH4) 2Fa(SO4)2 6H2O,溶于300ml硫酸溶 液( 20% )中，加 700ml 水，摇匀。2 .标定：量取35.00-40.00ml 配制好的硫酸亚铁铵溶液，加 25ml 无氧的水，用高锰酸钾标准溶液C( 1/5KMnO 4) =0.1 mol/L 滴定至溶液呈粉红色，并保持 30S 。临用前标定。3 .计算：硫酸亚铁铵标准溶液的浓度按下式计算：V

17、1c1C (NH4) 2Fa(SO4)2= 式中：C (NH4)2Fa(SO4)2硫酸亚铁镂标准溶液的物质的浓度，mol/L ;V取硫酸亚铁镂溶液的体积，ml;V1 高锰酸钾标准溶液的用量， ml ；ci 高镒酸钾标准溶液的浓度，mol/L ;十、乙二胺四乙酸二钠标准溶液的配制和标定 (依据国标GB/T5009.1-2003 )1 . 配制：( 1 )乙二胺四乙酸二钠：称取下列规定质量的乙二胺四乙酸二钠，溶于 1000 ml 水中，加热溶解，冷却，摇匀。EDTA ， g2084C （ EDTA ）， mol/L0.050.020.01(2)氨水-氯化镂缓冲液(PHF0):称取5.4 g氯化镂，

18、加适量水溶解后，加入 35ml 氨水，再加水稀释至100ml 。（3）氨水：量取40 ml 氨水，加水稀释至 100 ml 。（4）铭黑T指示剂：称取0.1g铭黑T,加入10g氯化钠，研磨混合。2 .标定：（1）锌标准溶液：准确称取0.60.8g的锌粒，溶于1 + 1盐酸中，置于水浴上温热至完全溶解。移入容量瓶中，定容至 1000ml 。 WM1 = m式中：M1锌标准溶液的摩尔浓度， mol/L ；W 锌的重量， g ；m 锌的分子量是65.37 ， g。（2）吸取25.00ml 锌标准溶液于150ml 三角瓶中，加入25ml 纯水，加氨水调至近中性，再加 2ml 缓冲溶液及5 滴铬黑 T

19、指示剂，用 EDTA 2Na 溶液滴定至溶液由紫红变为蓝色。按式（ 30 ）计算。M1 >V1M2= V2式中：M2EDTA 2Na 溶液的摩尔浓度， mol/L ；M1 锌标准溶液的摩尔浓度， mol/L ；V1 锌标准溶液体积， ml ；V2 EDTA2Na 溶液体积， ml。（3）校正EDTA 2Na 溶液的摩尔浓度为 0.0100mol/L 。注： 0.0100mol/L EDTA2Na 溶液也可依据国标GB/T5009.1-2003 中方法进行配制和标定。十一、实验室用水PH 值的检验方法当实验室不具备纯水电极，用普通PH 计检测实验用水或其他中性水的 PH值时，可按以下步骤进

20、行操作，避免检测值波动，检测结果不准确一、操作步骤1 . 准确量取 50ml 煮沸并冷却的蒸馏水于 50ml 的烧杯中，加 0.5ml 3 mol/L 的KCL 溶液，混合均匀。2 .将已标定好的 PH 电极用蒸馏水冲洗干净并用滤纸擦干， 将电极及温度探头同时插入上述溶液中， 待出现 ready 后读数， 并记录蒸馏水PH 值。 根据温度显示，换算出所需值。可连续检测三次，记录有效检测的平均值。二、注意事项所检测蒸馏水的温度及室温范围控制为 10-25 0C十二、常用洗涤液的配制和使用方法： (依据国标GB/T5009.1-2003 )1 . 重铬酸钾-浓硫酸溶液(100g/ L ) (洗液)

21、：称取化学纯重铬酸钾 100g于烧杯中，加入100 ml 水，微加热，使其溶解。把烧杯放于水盆中冷却后，慢慢加入化学纯硫酸，边加边用玻璃棒搅动，防止硫酸溅出，开始有沉淀析出，硫酸加到一定量沉淀可溶解，加硫酸至溶液总体积为 1000 ml 。该洗液是强氧化剂，但氧化作用比较慢，直接接触器皿数分钟至数小时才有作用， 取出后要用自来水充分冲洗7 次-10 次， 最后用纯水淋洗3次。2 . 肥皂洗涤液、碱洗涤液、合成洗涤剂洗涤液：配制一定浓度，主要用于油脂和有机物的洗涤。3 .氢氧化钾 -乙醇洗涤液( 100g/ L )：取100 g 氢氧化钾，用 50ml 水溶解后，加工业乙醇至1L ，它适用洗涤油垢、树脂等。4 .酸性草酸或酸性羟胺洗涤液：称取 10g草酸或1g盐酸羟胺，溶于10 ml盐 酸（1+4）中，该洗液洗涤氧化性物质。对沾污在器皿上的氧化剂，酸性草酸作 用较慢，羟胺作用快且易洗净。5 .硝酸洗涤液：常用浓度（1+9）或（1+4）,主要用于浸泡清洗测定金属离 子时的器皿。一般浸泡过夜，取出用自来水冲洗，再用去离子水或亚沸水冲洗。十三、标准溶液的允许误差范围、保存、有效期1、标定的标准溶液浓度要求：制备的标准溶液浓度与规定浓度的绝对差值与规定浓度的比值不得大于5%。直接用标准溶液浓度计算结果时，使用的溶液