1.肺癌化疗方案汇总

1、肺癌化疗方案汇总肿瘤分类力杀用约肝损伤特点BSN切入时.机紫杉类通过肝细胞色素 P450代，胆汁排泄。转氨酶、ALI 轻度升高可降低紫杉醇清除，增加药物毒性。碱类可引 起一过性转氨酶升高。依托泊甘1在标准剂量时通常无肝 毒性；大剂量时可引起BIL、转氨酶、碱性磷酸酶(ALP 升高，约在用药3周后出现，一般于12周后缓解，无永 久损害。DN方案重;蓼西紫杉酷75K2IV第1天开始前一天口Inicijm urntttd-i-限地枭总吐3)25天长膏场乓 25MG/M2Ir第1, BA紫杉类通过肝细胞色素 P450代，胆汁排泄。转氨酶、ALI1 市肺癌 化疗非小 细胞 肺癌 化疗DP方案名西紫槌星T

2、弼屣IV第氏顺钳T5MG/M2W第I天21大重复轻度升高可降低紫杉醇清除，增加药物毒性。钳剂主要 经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利粕无须减量。标准剂量顺钳可引起转氨酶轻度升高，偶引起脂肪变性 和胆汁淤积。力菜多西紫杉醇化 疗一方案 大全荽西紫杉酢100MG/W2 IV第1天21天重复紫杉类通过肝细胞色素 P450代，胆汁排泄。转氨酶、ALI 轻度升高可降低紫杉醇清除，增加药物毒性。=j紫杉类通过肝细胞色素 P450代，胆汁排泄。转氨酶、ALI 轻度升高可降低紫杉醇清除，增加药物毒性。钳剂主要 经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利粕无须减量。标准剂量顺钳可引起转氨酶轻度升高，偶引起脂肪变性

3、和胆汁淤积。PC方案+放疗紫杉醉502 IV每周1次卡钻AUG2.0IV每周1；欠放疗2GY/天IV每周6共06GY放疗后3周开始紫杉醇1花陶"2IV第1天卡伯如电。IV第1天21天重复紫杉醛60四2IV 每周1；欠归三4邓J）T方案 放疗原发灶段GY和化疗同步进行托周淋巴结40GTEP方案21周 123456T8天 工81S 2229364350顺相 ，.“（曲解力幻足叶乙芭（5ONG）口服胶囊50MG隔日1次并P鬲日方欠放疗 （1. 3G7）（总量69. 0GY）共百周，每天1.第匕每周5天天重复MIP方案绒毒素6JIG/U2P第庆器襁献胺3G/H2rd三小时】第1天并用1侬词i

4、防出血,解鹏炎）麻柏立心他口第依21大重复PC方案紫杉醇135-175MG/M2 IV第1天卡柏AUG6.0-TIV第2天21大重复紫杉类通过肝细胞色素 P450代，胆汁排泄。转氨酶、ALI 轻度升高可降低紫杉醇清除，增加药物毒性。粕剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利粕无 须减量。标准剂量顺钳可引起转氨酶轻度升高，偶引起 脂肪变性和胆汁淤积。足叶乙爪化疗存在着比较严重的 骨髓抑制，肠胃道反应和肝肾损伤等。丝裂霉素主要在肝脏代，虽然肝毒性少见，但有大剂量 丝裂霉素引起VOD和转氨酶升高的报道。异环磷酰胺肝 功能异常的发生率约为3%。一般情况下，肝功能异常时 无需减量。钳剂主要经肾脏排泄。

5、严重肝功能异常时， 奥沙利钳无须减量。标准剂量顺钳可引起转氨酶轻度升 高，偶引起脂肪变性和胆汁淤积。紫杉类通过肝细胞色素 P450代，胆汁排泄。转氨酶、ALI 轻度升高可降低紫杉醇清除，增加药物毒性。钳剂主要 经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利粕无须减量。标准剂量顺钳可引起转氨酶轻度升高，偶引起脂肪变性 和胆汁淤积。ICE方案PEV方案导环磷酰胺ME SNA是叶乙或 卡箱21天重复1G/MZIV100MG/M2IV1201IG/W2第沃、时）0,12小时（在时治疗后）第b联IV 第广沃顺柏表阿密素 足叶乙芭T0MG/M2IV1001TG/JI2IVIV第1天第1天第L3天21大重复NP方案长

6、春瑞金（诺维本25-30M3/M2 IV第1S, 15, 22, 29天顿柏12画藉口 第1,娜4周周期CE方案卡的325M6/M2IV 第1天足叶乙芭3MG21第】一5天21天重复碱类可引起一过性转氨酶升高。依托泊或在标准剂量时通常无肝毒性；大剂量时可引起 BIL、转氨酶、碱性磷酸 酶（ALP）升高，名在用药3周后出现，一般于12周后 缓解，无永久损害。钳剂主要经肾脏排泄。严重肝功能 异常时，奥沙利钳无须减量。标准剂量顺钳可引起转氨 酶轻度升高，偶引起脂肪变性和胆汁淤积。粕剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利粕无 须减量。标准剂量顺钳可引起转氨酶轻度升高，偶引起 脂肪变性和胆汁淤积。足

7、叶乙爪化疗存在着比较严重的 骨髓抑制，肠胃道反应和肝肾损伤等。异环磷酰胺肝功能异常的发生率约为 3% o 一般情况下, 肝功能异常时无需减量。MESNA美司那：本品可防止用 高剂量异环磷酰胺或环磷酰胺进行肿瘤化疗时，引起的 出血性膀胱炎等泌尿系统上皮毒性。与抗肿瘤化疗药异环磷酰胺或环磷酰胺合同，作为泌尿系统保护剂。足叶 乙或化疗存在着比较严重的骨髓抑制，肠胃道反应和肝 肾损伤等。钳剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时， 奥沙利钳无须减量。标准剂量顺钳可引起转氨酶轻度升 高，偶引起脂肪变性和胆汁淤积。粕剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利粕无 须减量。标准剂量顺钳可引起转氨酶轻度升高，偶引起

8、 脂肪变性和胆汁淤积。表阿霉素可致心肌损伤，心力衰 竭，经肝脏系统排泄，故肝功能不全者应减量，以免蓄 积中毒。足叶乙或化疗存在着比较严重的骨髓抑制，肠 胃道反应和肝肾损伤等。CAP方案环磷酰胺姐牌G/M2 IV第1天阿毒素40MG/M2IV第沃或表阿富素50-S0HG/M2IV第1天怫1OWM2W第庆28天重复环磷酰胺在肝脏代为活性产物， 引起的肝毒性并不常见， 偶有肝功能异常的报道，可能的机制是特质性反应，而 非对肝细胞的直接损害。阿霉素在肝脏代，80%经胆汁排泄。胆汁淤积可延迟阿霉素及其代产物的清除，使毒 性增加（如骨髓抑制、口炎）。肝硬化或单纯转氨酶升高 不影响药物代，也不增加肝脏毒性。

9、表阿霉素可致心肌 损伤，心力衰竭，经肝脏系统排泄，故肝功能不全者应 减量，以免蓄积中毒。钳剂主要经肾脏排泄。严重肝功 能异常时，奥沙利钳无须减量。标准剂量顺钳可引起转 氨酶轻度升高，偶引起脂肪变性和胆汁淤积。MA啮案丝裂霉素3MG/M2IV第E，5, 10天长春地辛3MG/M2IV第L 9天嘛白1加股施工，第L 5天28天重复丝裂霉素主要在肝脏代，虽然肝毒性少见，但有大剂量 丝裂霉素引起VOD和转氨酶升高的报道。碱类可引起一 过性转氨酶升高。依托泊甘1在标准剂量时通常无肝毒性； 大剂量时可引起BIL、转氨酶、碱性磷酸酶（ALP）升高, 约在用药3周后出现，一般于12周后缓解，无永久损害。 粕剂

10、主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利粕无 须减量。标准剂量顺钳可引起转氨酶轻度升高，偶引起 脂肪变性和胆汁淤积。肺癌 化疗 力杀小细 胞肺 癌化单药方案拓扑普康L茂-L刖鹿IV W分钟）第卜沃占天重复有时出现肝功能异常，转氨酶升高。一疗方案大粕剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利粕无 须减量。标准剂量顺钳可引起转氨酶轻度升高，偶引起全COD昉案顺柏年和加 IV每周以灼卜春新碱11K/M2IV第匕之必氏自周各1次I阿毒素40MG/M2IV第1.丸X 7,。周各1次足叶乙或品MG费2IV第1. % 5. % 9周,每周1天80GM/M2F。第1,3.9周商周二沃21天重复脂肪变性和胆汁淤

11、积。碱类可引起一过性转氨酶升高。依托泊式在标准剂量时通常无肝毒性；大剂量时可引起BIL、转氨酶、碱性磷酸酶（ALP）升高，2在用药 3居 后出现，一般于12周后缓解，无永久损害。阿霉素在肝 脏代，80%经胆汁排泄。胆汁淤积可延迟阿霉素及其代 产物的清除，使毒性增加（如骨髓抑制、口炎）。肝硬化 或单纯转氨酶升高不影响药物代，也不增加肝脏毒性。足叶乙或化疗存在着比较严重的骨髓抑制，肠胃道反应 和肝肾损伤等。粕剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利粕无 须减量。标准剂量顺钳可引起转氨酶轻度升高，偶引起 脂肪变性和胆汁淤积。紫杉类通过肝细胞色素P450代,胆汁排泄。转氨酶、ALP轻度升高可降低紫杉

12、醇清除， 增加药物毒性。足叶乙或化疗存在着比较严重的骨髓抑 制，肠胃道反应和肝肾损伤等。CPE方案卡粕AUG 5IY第1天紫杉醇L35MC/M2 IV第庆（1小时）足叶乙武&0WGF0第L1。天W°MGP0隔日工次丹氏21天重复IEP方案异环璘验胺1. 2G/K21¥第4天足叶乙虱 75MG/M2IV第1-4天1厩白25G/M2IV箫1-4天21大重复异环磷酰胺肝功能异常的发生率约为 3% o 一般情况下， 肝功能异常时无需减量。足叶乙或化疗存在着比较严重 的骨髓抑制，肠胃道反应和肝肾损伤等。钳剂主要经肾 脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利粕无须减量。标准 剂量顺钳可

13、引起转氨酶轻度升高，偶引起脂肪变性和胆 汁淤积。POVTT 案足叶乙4额加PD第卜氏21-28天重复足叶乙或化疗存在着比较严重的骨髓抑制，肠胃道反应 和肝肾损伤等。COM由案环磷T5MC/M2 IV第天长春新城 1H&/M2IV第LB天甲氨喋吟20KG/M2IM/IV第X5,寅.12天足叶乙成LD£IGIV第3T天21大重复环磷酰胺在肝脏代为活性产物， 引起的肝毒性并不常见， 偶有肝功能异常的报道，可能的机制是特质性反应，而 非对肝细胞的直接损害。 碱类可引起一过性转氨酶升高。 依托泊式在标准剂量时通常无肝毒性；大剂量时可引起 BIL、转氨酶、碱性磷酸酶（ALP）升高，2在用

14、药 3度 后出现，一般于12周后缓解，无永久损害。甲氨蝶吟应 用标准剂量时，大多以原形从尿中排泄；大剂量应用时 部分经肝脏代。该药通常引起转氨酶和（或）乳酸脱氢 酶（LDH） 一过性升高，每日连续给药所致的肝损害比间 隔给药重，但停药一个月均可恢复。大剂量应用可引起 60%80%的患者转氨酶急剧升高为正常上限（ULN） 的210倍,但通常于12周自行恢复。长期小剂量使 用可引起肝硬化和纤维化，偶有在肝纤维化基础上引起 肝癌的报道。肝功能不良时不一定减量，出现大量胸腹 水时应先行引流，否则须减量。足叶乙或化疗存在着比 较严重的骨髓抑制，肠胃道反应和肝肾损伤等。CAE方案环磷酰胺500JK/M2

15、IV第1天阿号索B0MG/M2IV第1天足叶乙或50JK/M2IV第L5天21大重复环磷酰胺在肝脏代为活性产物， 引起的肝毒性并不常见， 偶有肝功能异常的报道，可能的机制是特质性反应，而 非对肝细胞的直接损害。阿霉素在肝脏代，80%经胆汁排泄。胆汁淤积可延迟阿霉素及其代产物的清除，使毒 性增加（如骨髓抑制、口炎）。肝硬化或单纯转氨酶升高 不影响药物代，也不增加肝脏毒性。足叶乙或化疗存在 着比较严重的骨髓抑制，肠胃道反应和肝肾损伤等。CE方案卡拍100MG/tt21V第L3天足叶乙忒120KG/K2 IV第卜3天21大重复粕剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时，奥沙利粕无 须减量。标准剂量顺钳可引起转氨酶轻度升高，偶引起 脂肪变性和胆汁淤积。足叶乙爪化疗存在着比较严重的骨髓抑制，肠胃道反应和肝肾损伤等。CAV方案阚翻搬1G/K2IV第1天阿毒素4S-60MG/H2 IV第1天长春新减UWG/M