《优化重组卷》大一轮生物复习精练(全国通用)：单元卷7+伴性遗传和人类遗传病

1、单元卷7伴性遗传和人类遗传病（时间：15分钟分数：50分）1.（2015·新课标卷）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（）A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现2.（2014·新课标卷）下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配

2、生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）A.2和4必须是纯合子B.1、1和4必须是纯合子C.2、3、2和3必须是杂合子D.4、5、1和2必须是杂合子3.（2015·福建卷）绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是（）A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的

3、碱基序列B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生4.（2015·新课标卷）等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：（1）如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？。为什么？_。（2）如果这对等位基因位于X染色体上，那么可

4、判断该女孩两个XA中的一个必然来自于（填“祖父”或“祖母”），判断依据是_；此外，（填“能”或“不能”）确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。5.（2013·新课标全国卷）已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上（表现为伴性遗传），某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼长翅棕眼小翅红眼小翅棕眼3311。回答下列问题：（1）在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，

5、该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果，再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律是。（2）通过上述分析，可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上做出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。那么，除了这两种假设外，这样的假设还有种。（3）如果“翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性”的假设成立，则理论上，子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为，子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为。（时间：60分钟分数：10

6、0分）一、选择题（共18题，每题3分，共54分）1.（2015·安徽百校论坛三模）如图所示为某家族遗传系谱图，下列有关叙述中正确的是（）A.该图不可能是血友病的遗传系谱图B.父亲不可能携带致病基因C.该图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图D.女儿一定携带致病基因2.（2015·江西五校联考）摩尔根曾经将一对红眼果蝇交配，F1中出现了白眼果蝇。若F1雌雄果蝇自由交配，则F2果蝇中红眼与白眼的比例为（）A.133 B.53 C.31 D.713.（2015·河南焦作模拟）用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是（）亲本子代灰雌性×黄雄

7、性全是灰色黄雌性×灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.灰色基因是伴X的隐性基因B.黄色基因是伴X的显性基因C.灰色基因是伴X的显性基因D.黄色基因是常染色体隐性基因4.（2015·漳州二模）果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状（其表现型与基因型的关系如下表）；红眼基因（B）对白眼基因（b）为显性，位于X染色体上。现让无斑红眼雌果蝇与某雄性果蝇杂交，产生的众多子代中表现型有4种：有斑红眼雌性，无斑白眼雄性，无斑红眼雌性，有斑红眼雄性，则亲本中的雄性果蝇基因型为（）AAAaaa雄性有斑有斑无斑雌性有斑无斑无斑A.AaXBY B.AaXbY C.AAXBY D.aaXbY5.（

8、2015·湖南衡阳五校联考）已知控制野兔褐色（T）和灰色（t）毛色的基因位于X染色体上，没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（染色体组成为XO）与正常灰色雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为（）A.3/4与11 B.2/3与21C.1/2与21 D.1/2与116.（2015·江苏海门市高三诊断）关于人类“白化病”、“猫叫综合征”和“青少年型糖尿病”的叙述，正确的是（）A.都可通过光学显微镜检测染色体是否异常B.患者父母不一定患病C.都是遗传病，患者的后代都会患病D.都是基因突变引起的7.（2016·安徽“皖南八校”联考）研究发现，某昆虫有两

9、种性别：性染色体组成为XX的是雌雄同体，XO（缺少Y染色体）为雄体。下列推断正确的是（）A.雌雄同体与雄体交配产生的后代均为雌雄同体B.雄体为该物种的单倍体，是染色体不正常分离的结果C.XO个体只产生雄配子，且雄配子的染色体数目相同D.可以通过显微镜观察染色体组成来判断该昆虫的性别8.（2015·辽宁抚顺协作校联考）果蝇中野生型眼色的色素的产生必须有显性基因A。第二个独立遗传的显性基因B使得色素呈紫色，但它处于隐性地位时眼色仍为红色。不产生色素的个体的眼睛呈白色。两个纯系杂交，子一代雌雄个体再相互交配，结果如图，以下说法正确的是（）A.该性状的遗传不遵循基因的自由组合定律B.等位基因

10、A、a位于X染色体，B、b位于常染色体C.F2中紫眼果蝇有4种基因型，其中紫眼雌果蝇全部为杂合子D.F2中红眼果蝇相互杂交，后代仍然可以出现3种表现型9.（2015·陕西榆林一中等四校联考）长翅白眼雄蝇与长翅红眼雌蝇交配，产下一只染色体组成为XXY的残翅白眼雄蝇。已知翅长（A长翅，a残翅）、眼色（B红眼，b白眼）基因分别位于常染色体和X染色体上，在没有基因突变的情况下，该雄蝇可能是由何种基因组成的卵细胞受精后发育形成的（）A.AaXb B.AXbXb C.aXbXb D.aXBXb10.（2015·庐江市示范高中联考）图示某家族的遗传系谱，已知该地区10 000人中有1个白

11、化病患者，以下说法正确的是（）A.1号携带白化病基因的可能性是1%B.3号和4号生一个肤色正常的女孩的可能性是3/4C.12号与一个正常女性结婚可能生出患白化病的后代D.10号所患的两种遗传病，其致病基因来源于2号11.（2015·海南模拟）人类的两条性染色体（X、Y）形态、大小差异很大，但它们是一对特殊的同源染色体，以下叙述中不支持这一结论的是（）A.从来源看，男性的X染色体来自其母方，Y染色体来自其父方B.从形态结构看，二者虽然差别很大，但却存在着同源区段C.从功能看，二者都与性别决定有关，其上只携带与性别相关的基因D.从减数分裂中行为看，二者能联会、分离，进入到不同的子细胞中1

12、2.（2015·北京东城区示范校综合测试）果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，此对等位基因位于X染色体上（XBY、XbY看作纯合子）。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是（）A.F1代中雌雄不都是红眼正常翅B.F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的母方C.F2代雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D.F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等13.（2015·湖南衡阳五校联考）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（、），如图所示。下列有关

13、叙述中错误的是（）A.片段上显性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性B.片段上基因控制的遗传病与性别无关C.片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D.由于X、Y染色体存在非同源区，故人类基因组计划要分别测定14.（2015·文登市二模）通过对患某种单基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱，假定图中第1患该遗传病的概率是1/6，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）A.3和4的父母中都是携带者B.1和2都是携带者C.3和4的父母中有一个是患病者D.2和3都是携带者15.（2015·河南十所名校第二次联考）某种性别决定方式为XY型的昆虫，若灰身（A）对黑身（a）为显性，长翅（B

14、）对残翅（b）为显性，刚毛（D）对截毛（d）为显性，D和d位于性染色体上，如图所示。下列有关说法错误的是（）A.该昆虫是雌性，其基因组成是AaBbXDXdB.A（a）与B（b）遵循基因的自由组合定律C.若不考虑突变和交叉互换，该个体将产生4种生殖细胞D.若该昆虫与黑身残翅截毛的个体杂交，后代雌性是灰身残翅截毛的概率为1/416.（2016·江西省红色七校高三第一次联考）某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家庭的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，相关分析正确的是（）A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B.个体3与4婚配后代子女不会患病C.个体3携带致病基因的概率为2/3或1/

15、2D.该遗传病的发病率是20%17.（2015·辽宁沈阳四校联考）小鼠是遗传学常用的实验材料，性别决定方式为XY型。小鼠毛色的黄与灰、尾形的弯曲与正常各为一对相对性状，分别由等位基因R、r和T、t控制。在毛色遗传中，具有某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。从鼠群中选择多只基因型相同的雌鼠作母本，多只基因型相同的雄鼠作父本，杂交所得F1的表现型及比例如表所示，下列说法错误的是（）黄毛尾弯曲黄毛尾正常灰毛尾弯曲灰毛尾正常00A.决定毛色的基因位于常染色体上B.决定尾形的基因位于性染色体上C.RR基因纯合个体在胚胎期死亡D.两对基因不遵循基因的自由组合定律18.（2015·浠水

16、县校级期中）某植物为XY型性别决定的雌雄异株植物，含有一对等位基因A和a，其中一个基因在纯合时可导致合子死亡（aa、XAXA、XaY、XAYA等均为纯合子）。现将两植株杂交得到F1，F1中雌株有121株，雄株有247株，F1雌雄个体间相互交配得到F2。下列说法正确的是（）A.该对基因仅位于X染色体上，其中a纯合致死B.F2的性别比例为34C.F2群体中所有A和a基因中A基因所占的比例为5/7D.F2群体中所有A和a基因中a基因所占的比例为2/7二、非选择题（共46分）19.（2015·玉溪一中模拟）（10分）果蝇的翅形、体色和眼色（红眼和白眼）是三对相对性状，翻翅和正常翅（A、a）的

17、基因位于号染色体上。灰体和黑檀体（B、b）的基因位于号染色体上。请根据上面信息回答：（1）现有翻翅果蝇和纯合正常翅果蝇做了下表中的杂交实验：亲本子代组合一翻翅×正常翅翻翅正常翅11组合二翻翅×翻翅翻翅正常翅21据表可知，正常翅为性性状。在组合二的子代中，出现翻翅正常翅21现象的原因是。（2）用翻翅灰体果蝇与正常翅黑檀体果蝇作亲本进行杂交实验，F1有翻翅灰体果蝇和正常翅灰体果蝇两种表现型，请分析回答：亲本基因型为。若让F1中翻翅灰体果蝇相互交配，则其后代中翻翅灰体翻翅黑檀体正常翅灰体正常翅黑檀体的比例为。（3）果蝇的红眼（R）和白眼（r）基因位于X染色体上，从某果蝇种群中随机

18、抽取雌雄果蝇各50只，其中红眼雄果蝇为45只，红眼雌果蝇为40只。已知红眼雌果蝇中50%为杂合子，则r的基因频率为。（4）用红眼雌果蝇与红眼雄果蝇作亲本杂交，在没有发生基因突变的情况下，在F1群体中发现一只XrXrY的白眼果蝇，最可能的原因是（填“父本”或“母本”）形成配子时，在减数第次分裂时染色体移向了同一极。20.（2015·陕西校级三模）（8分）研究表明果蝇的眼色受两对完全显性的等位基因A、a和B、b控制，如图所示，用纯合红眼雌蝇与纯合白眼雄蝇交配，F1中雌蝇全为紫眼、雄蝇全为红眼；让F1雌雄蝇相互交配，F2的表现型及比例为紫眼红眼白眼332。请根据题意回答下列问题：（1）B、

19、b基因位于染色体上，眼色的遗传符合定律。（2）若设计上述实验的反交实验，则亲本的组合为：雌蝇表现型为纯合，基因型，雄蝇表现型为纯合，基因型，F1雌雄蝇相互交配，F2的表现型及比例为。（3）果蝇还有一对等位基因（D、d）与眼色基因独立遗传，该基因隐性纯合时能引起雄性胚胎致死。已知另一对纯合红眼雌性与纯合白眼雄性杂交，所得F1中也仅出现雌蝇紫眼和雄蝇红眼，且比值为11，但F2中雌性个体多于雄性个体，则F2中有色眼雌果蝇白眼雄果蝇的比值为。21.（2015·山西省第三次四校联考）（8分）果蝇个体小、易饲养，繁殖速度快，通常作为遗传实验的材料，请回答下面有关问题：（1）正常情况下，果蝇的一个性原细胞经减数分裂能产生个配子。（2）果蝇的号染色体是性染色体，号染色体上有粉红眼基因r，号染色体上有黑体基因b，短腿基因t位于号染色体上。任取两只雌、雄果蝇杂交，如果子代中灰体（B）粉红眼短腿个体的比例是3/16，则这两只果蝇共有种杂交组合（不考虑正、反交），其中亲代中雌雄不同的基因型组合是。（3）已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由号染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）