高三一轮复习伴性遗传和人类遗传病

1、 第二章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传 【复习目标】1、概述伴性遗传的特点2、 运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。【复习重点】运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。课堂探究与重难点突破 课堂案 核心突破一：伴性遗传的类型及特点写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型女 性男 性基因型表现型写出人正常与抗维生素D佝偻病的基因型与表现型女 性男 性基因型表现型【典例分析1-1】人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲，他们的性别是A.三女一男或全是男孩 B.全是男

2、孩或全是女孩C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女【典例分析1-2】人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩【归纳总结】1.红绿色盲症遗传的规律（X染色体隐性遗传规律）: 色盲患者中_(男、女)性多于_(男、女)性：女性只有_才表现为色盲，XBXb不表现色盲，是_；男性只要X染色体上带有_基因，就表现为色盲; 交叉遗传(父传女，母传子)：一般是由男性患者通过他的女儿

3、传给_。当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。 女性色盲患者，其父肯定_(患、不患)色盲，其儿子肯定_(患、不患)色盲。2.抗维生素D佝偻病（X染色体显性遗传规律）遗传特点：_(X、Y)染色体上_(显、隐)性致病基因，女性的发病率_(高于、低于)男性，具有世代连续性；男性患者的_(父亲、母亲)和_(儿子、女儿)一定患病。3.伴Y染色体遗传特点：因为致病基因只在Y染色体上，没有显隐性之分，因而患者全为男性，女性全部正常。致病基因为父传子、子传孙，具有世代连续性，如人类的外耳道多毛症。【变式训练】人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（

4、）和非同源区（I、），如右图所示。下列叙述不正确的是（ ）AI片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遗传病，不同家庭的男、女患病率总是相等C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D人类基因组计划要分别测定X、Y染色体 核心问题突破二：伴性遗传与基因分离定律、自由组合定律的关系【典例分析2】下图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱。请回答：（1）写出下列个体可能的基因型。I2_；9_；11_。（2）写出10可能产生的卵细胞的基因型_。（3）若8与11结婚，生育一个患白化病的孩子的概率为_；生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为_,假设某地区人群中每10

5、000个人中有一个白化病患者，若8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个白化病男孩的概率为_。【归纳总结】 伴性遗传与基因的分离定律、自由组合定律当我们研究一对性状的伴性遗传时，这一对相对性状一般是一对等位基因控制的，因此它也符合基因的分离规律。在形成配子时，性染色体上的等位基因也彼此分离。当研究分别位于两对或多对同源染色体上的两对或多对等位基因时，若其中一对位于性染色体上，为伴性遗传，其余各对皆为常染色体遗传，则它们符合基因自由组合定律。在形成配子时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。 核心问题突破三：遗传图谱的判断 【典例分析】有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体

6、和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A，a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B，b)。如图为一家族遗传图谱。(1)棕色牙齿是由位于_ _染色体上的_ _性基因决定的。(2)写出3号个体的基因型：_。7号个体基因型可能有_种。(3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的几率是_。(4)假设某地区人群中每10 000人当中有1个黑尿病患者，每1 000个男性中有3个是棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为_。【归纳总结】1.首先确定是否为伴Y遗传2.其次确定是显性遗传还是隐性遗

7、传 3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传 核心问题突破四：伴性遗传有关的实验设计家蚕是二倍体生物，含56条染色体，ZZ为雄性，ZW为雌性。幼蚕体色中的有斑纹和无斑纹性状分别由号染色体上的A和a基因控制。雄蚕由于吐丝多，丝的质量好，更受蚕农青睐，但在幼蚕阶段，雌雄不易区分。于是，科学家采用下图所示的方法培育出了“限性斑纹雌蚕”来解决这个问题。请回答：（1）家蚕的一个染色体组含有_条染色体。（2）图中变异家蚕的“变异类型”属于染色体变异中的_。由变异家蚕培育出限性斑纹雌蚕所采用的育种方法是_。图中的限性斑纹雌蚕的基因型为_。（3）在生产中，可利用限性斑纹雌蚕和无斑纹雄蚕培育出根据体色辨别幼蚕性别的后

8、代。请用遗传图解和适当的文字，描述选育雄蚕的过程。【归纳总结】判断某基因是位于X染色体上还是位于常染色体上(1)已知基因的显隐性：应选用隐性雌性个体与显性雄性个体进行交配。如果后代性状与性别无关，则基因位于常染色体上；如果后代的某一性状(或2个性状)和性别明显相关，则基因位于X染色体上。(2)在不知显隐关系时：用正交和反交的结果进行比较，若正交和反交结果相同，与性别无关，则基因位于常染色体上；若正交和反交的结果不同，其中一种杂交后代的某一性状(或2个性状)和性别明显相关，则基因位于X染色体上。课后巩固案1、Vita mind佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点

9、之一是 ( )A男患者与女患者结婚，其女儿正常 B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因2、某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是A. 多指症，在学校内随机抽样调查 B. 苯丙酮尿症，在市中心随机抽样调查C血友病，在患者家系中调查 D. 青少年型糖尿病，在患者家系中调查3、下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中，正确的是 A调查前收集相关的遗传学知识B对患者家系成员进行随机调查C先调查白化病基因的基因频率，再计算发病

10、率D白化病发病率=（患者人数+携带者人数）被调查的总人数×100%4、下列有关性染色体的叙述正确的是（ ）A豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两类B其基因表达产物只存在于生殖细胞中C人类含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D减数分裂过程性染色体和常染色体间发生自由组合现象5、家蚕原产于我国，保护其蛹的茧是丝绸的主要原料。家蚕是二倍体生物，雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ，雌蚕含有两个异型的性染色体ZW。请回答下列有关问题。（1）雄蚕比雌蚕的丝质好，鉴别蚕的雌、雄性别具有显著的经济意义。在家蚕幼虫的皮肤正常（A）对皮肤油性（a）为显性，且A和a基因只位于Z染色体上

11、。可利用表现型为_蚕与表现型为_蚕杂交，杂种F1代中雄蚕全部正常，而雌蚕都是油蚕。（2）科技工作者用X射线处理蚕蛹，将家蚕第10号染色体上含有黑卵基因的一段染色体转移，连接到_染色体上，从而可以借助光电自动选卵机将黑卵选出并杀死，达到去雌留雄的目的。蚕卵的这种变异在遗传学上称为_。（3）家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因（Y）与白色基因（y）。在另一对常染色体上有I、i基因，当基因I存在时会抑制黄色基因Y的作用，从而使蚕茧变为白色；而i基因不会抑制黄色基因Y的作用。若基因型为IiYy、iiyy的两个体交配，产生了足够多的子代，子代的表现型是_，其比例为_。6、如图是患甲病(显性基因为A、隐性基因为a)和乙病(显性基因为B、隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答：(1)甲病的遗传方式是_。