遗传学综合试卷打印

1、遗传学试卷一一、名词解释（每个2分，共20分）1、 同源染色体2、 复等位基因    3、 染色体组    4、 上位作用5、 回交6、 显性性状    7、 姐妹染色单体8、 连锁群9、 基因定位10、 表现度二、填空（每空1分，共20分）1.   年，由    ，      ，   三个人重新发现孟德尔规律，该年被定为遗传学诞生之年。2.玉米体细胞中有20条染色体（2n=20），下列

2、组织的细胞中染色体的数目为：叶肉细胞   ，胚细胞   ，胚乳细胞   ，胚囊母细胞   ，卵细胞   ，花药壁细胞   ，花粉管核   ，反足细胞    。3.丈夫的血型为O型，妻子的血型为AB型，子女中不可能出现的血型是   和    。4.用三隐性纯合体（aabbcc）与三对独立基因的杂合体（AaBbCc）测交，子代可能有   种表现型，其比例为

3、60;  。若与三对连锁基因的杂合体（AaBbCc）进行杂交，若三对基因之间均为不完全连锁，且并发系数不为0，子代可能有   种表现型，并发系数为0时，子代有    种表现型。5.假定基因a和b是连锁的，交换率为20%，c和d是连锁的，交换率为10%，但是分别在不同对的染色体上。用AABBCCDD与aabbccdd进行杂交，F1的基因型是    。6.30条件下形成的雄性青蛙具有正常的生殖功能，这些雄蛙与正常条件下发育成的雌蛙交配形成的后代其雌性个体所占的比例为    。三、

4、判断题（每题1分，共10分）1.交叉是发生在交换之后。（  ）2.由于某些病毒的遗传物质是RNA，因此，以RNA为遗传物质的非细胞生物能够脱离细胞进行繁殖。（  ）3.环境直接对性状有选择作用，环境的选择作用不会影响遗传物质变异的方向。（  ）4.有丝分裂中期的染色体的着丝粒排列在赤道面上，染色体的臂不受约束。（  ）5.基因型为+s/c+的个体在减数分裂中有6%的性母细胞在s、c之间形成了一个交叉，那么，所产生的重组型配子各占3%。（  ）6.将基因型Aabb的玉米花粉给基因型为aaBb的玉米授粉，所得籽粒胚乳基因型有AaaBBb,Aaabb

5、b,aaaBBb,aaabbb四种类型且比例相等。（  ）7.对于具有两对基因的杂合体，若两基因是非连锁的，一次减分产生4种类型的配子，且呈1：1：1：1的比例；若两基因是连锁的，发生了交换的一次减数分裂也形成4种配子，比例也是1：1：1：1。（  ）8.一系列两点测交实验得到某条染色体上的基因的交换率为：w-o 14%  w-d 9%  w-a 20%  d-o 6%  d-a 12%  o-a 7%。因此可以确定这条染色体上的基因的连锁关系是：a 7 d 6o 9 w。(  )9.常染色体上的基因所控制的性状，

6、在表现型上受个体性别影响的现象称为限雄遗传。（  ）10.DNA双链的两条互补链带有相同的遗传信息。（  ）四、选择题（每题1分，共10分）1.生物进行独立生命活动的基本结构单位是（  ）。A.核酸  B.器官   C.核酸和蛋白质   D.细胞2.DNA的合成主要在细胞周期的（ ）。A.G1期     B.G2期    C.S期      D.G0期3.孟德尔定律不适于原核生物，因为原核生物（

7、）。A.没有核膜                B.主要进行无性繁殖  C.分裂时染色体粘在质膜上  D.分裂不规则4.在独立遗传的基因的遗传中，基因型AabbCC的个体与基因型AaBbCc的个体杂交，后代中A基因纯合的个体所占比例为（）。A.1/2        B.1/4       C.1/8

8、         D.1/165.若不发生交换，同胞姐妹俩在染色体组成上完全相同的概率为（  ）。A.()22   B. ()46    C.23()23    D. ()236.遗传学进入分子时代的标志是（ ）。A.颗粒遗传学说  B.种质论   C.基因论   D.DNA双螺旋结构7.若花粉母细胞在减数分裂前期有16%发生了同源非姊妹染色单体间的一次交换，减分后将产生（&#

9、160; ）的重组型配子。A.4%   B. 8%   C. 16%   D. 32%8.位于常染色体上的基因有两对（Aa, Bb）是自由组合的,有三对（DdEeFf）是完全连锁的,假设前两对与这三对基因之间也是自由组合的，这种生物产生显性纯合子配子的比例是（  ）。A.1/4     B.1/8     C.1/16     D.1/329.设AB两个基因是连锁的，且图距为20，杂交组合AABB×

10、;aabb产生的F2中基因型AABB个体所占的比例为（  ）。A.1/5     B.1/16    C.16%      D.1/410.凡雌性个体数异配性别，而雄性个体属同配性别的性别决定方式称为（ ）。A.XY型  B. 同型合子   C. ZW型   D.异配性别五、分析简答题（每小题6分，共30分）1.什么是遗传、变异，二者的关系如何？2.减数分裂的遗传学意义是什么？3.五对基因的杂交组合AABbccDDE

11、e ×AaBbCCddEe，求后代中基因型为AABBCcDdee和表型为ABCDe的概率。请写出分析过程。4.显性伴性遗传的特点是什么？5.连锁遗传中，交换型配子所占比例小于50%的原因是什么？六、计算题（10分）下面是果蝇的X染色体上的一段染色体图，表示出r、s和t基因的位点： r 12 s 10 t 该区域的并发系数为0.5，在+t/rs+×+/y的杂交中，预期获得2000个后代，其中野生型雄果蝇有多少？参考答案一、名词解释（每个2分，共20分）同源染色体：分别来自父母双方，形态、结构和功能相似的染色体。同源染色体上分别携带着控制相对性状的等位基因。 

12、0;  复等位基因：控制同一（单位）性状，位于同一基因座位上的两个以上的一组等位基因。    染色体组：二倍体产生的配子中所有的染色体共同组成一个染色体组。（在二倍体生物的配子中所包含的形态、结构和功能上彼此不同的一组染色体，是多倍体物种染色体的组成成分。    上位作用：指在影响同一性状的两对基因中，其中一对基因影响或阻碍了另一对基因的作用。回交：子代与亲代的杂交（子代与亲本之一的杂交）。显性性状：杂合体所表现的性状（两个具有相对性状的纯合体杂交，子一代表现出来的性状。    姐妹染色单体：染

13、色体复制后，被着丝粒连在一起的子染色体（由一条染色体经复制形成的仍由着丝粒相连的两个子染色体。连锁群：同一条染色体上的所有基因称作一个连锁群。连锁群数等于二倍体配子染色体数。基因定位：根据基因之间的交换率确定基因在染色体上的排列顺序和相对距离的过程。表现度：某一特定基因在不同个体间所控制的性状的不同表现程度。二、填空（每空1分，共20分）1.（1900 ）（科伦斯）（德.弗里斯  D.De Vries）（切尔马克  E.ron S.Tschermak）。2.（20）（20）（30）（20）（10）（20）（10）（10）。3.（O型）（AB型）。4.（8）（27：9：9：9

14、：3：3：3：1）（8）（6）。5.（AaBbCcDd）6.（100%）。三、判断题（每题1分，共10分）1.（）2.（×）3.（）4.（）5.（）6.（）7.（）8.(×)9.（×）10.（×）四、选择题（每题1分，共10分）1.（D）2.（C）3.（B）4.（B）5 (B) 6.（D）7.（B）8.（B）9.（C）10.（C）五、分析简答题（每小题6分，共30分）1.什么是遗传、变异，二者的关系如何？答：所谓遗传是指生物自身繁殖的过程，在这个过程中表现了子代与亲代、子代之间的相似；变异是指生物自身繁殖过程中出现的差异，表现了子代与亲代、子代之间的差异

15、。遗传和变异是生物的共同特征，两者同时存在，对立统一。遗传使生物保持着原来种族的特征，稳定物种；变异使生物后代出现新的特征，使生物能够适应变化了的外部环境条件，对物种的生存更有利。没有遗传，物种就不能稳定地保存，也就没有物种的存在；没有变异，遗传就只是简单地重复，生物也就无法适应千变万化的外界环境，既无生存能力，又无法发展进化；离开了遗传，生物发生的变异就不能积累传递，变异就失去了意义。遗传和变异使生物进化的动力。2.减数分裂的遗传学意义是什么？答： （1）.形成的性细胞都具有体细胞染色体数目的一半，在受精结合后，受精卵恢复到体细胞的染色体数目，保证了遗传物质染色体的稳定，为后代的正常发育和性

16、状表现提供了遗传的物质基础。（2）.携带等位基因的同源染色体的非姊妹染色单体在前期的交换和中期的非同源染色体的随机组合，使后代的遗传组成发生变化，出现了多样化，增强了生物的适应能力。3.五对基因的杂交组合AABbccDDEe ×AaBbCCddEe，求后代中基因型为AABBCcDdee和表型为ABCDe的概率。答： P     AA×Aa    Bb×Bb    cc×CC    DD×dd  &

17、#160; Ee×Ee基因型      AA        BB         Cc        Dd        ee概率P=     1/2   × 1/4 &

18、#160; ×    1   ×    1  ×     1/4=1/32表 型        A        B          C      

19、    D        e概率P=      1   ×   3/4    ×  1   ×     1 ×     1/4=3/164.显性伴性遗传的特点是什么？答：呈连续遗传，每代都有患者，但患者的正常后代的后代全部正常；患

20、者的双亲之一必患病；        男性患者的后代中女儿都是患者，儿子全部正常；女性患者的后代中，男女患病的机会相等；在人群中，女性患者多于男性，约2倍，但女性患者多数病情较轻，男性患者病情较重。5.连锁遗传中，交换型配子所占比例小于50%的原因是什么？答：1）即使全部性母细胞都在所观察的两个基因之间发生交换，所产生的重组型配子才占总配子数的50，因为配对联会的同源染色体之间的交换只能在四条染色单体中的两条非姊妹染色单体中发生。    2）同源非姊妹染色单体间发生交换的位置具有随机性，不可能所有的性母细胞

21、都在特定的两个基因之间发生交换。    3）距离较远的两个基因之间可以同时发生两次交换，结果使所观察的两个基因仍处在原来的染色体上。    4）交换的发生必须出现在两个同源非姊妹染色单体的同一位置上，同源非姊妹染色单体在同一位置上断裂和错接，若断裂后出现原位连接，则不发生交换。因此，交换型配子总是小于50。六、计算题答：+t/rs+产生的配子种类：非交换型：+t    rs+     交换型1  +    rs t 

22、  交换型2  r+t    +s+     双交换型  +st    r+      理论双交换值    12%×10%=0.012          实际双交换值：  0.012×0.5=0.006    因此：非交换型：+t 

23、;   rs+                       交换型1  +    rs t   0.1-0.006=0.094     交换型2  r+t    +s+   0.12-0.006=0.

24、114    双交换型  +st    r+ 0.006                所以：野生型雌配子（+）的概率为0.094×1/2，与雄果蝇产生的精子结合，有一半为雄果蝇，因而，野生型雄果蝇有：2000×0.094×1/2×0.5=47遗传学试卷二一、名词解释（每个2分，共20分）1、基因工程2、 质粒3、遗传

25、漂变4、无义突变 5、碱基替换  6、转导7、异源多倍体8、拟显性9、中断杂交技术10、母性影响二、填空题（每空1分，共25分）1、考察玉米埃型条斑的遗传，当条斑X绿色时，其后代类型为      、    、和    反交后代类型为   。2、Jocob及Monod因为提出了     于1965年获得了Nobel奖。3、生物体的_是发育的内因，而_是发育的外因，表型是发育的结果。4、丫啶类染料常常诱发 _。

26、果蝇的棒眼是由于染色体发生了_所造成的。单体用_表示。5、在杂交制种上所讲的“二区三系”方法中，三系是指雄性不育系、保持系、_。6、粗糙链孢霉属于真菌中的子囊菌，其减数分裂的四个产物不仅留在一起，而且以直线方式排列在子囊中，称为_。7、有些基因的表达很一致，有些基因的表型效应有各种变化。个体间基因表达的变化程度称为_。8、溶源性细菌细胞内含有的没有感染能力的噬菌体，称为_。9、染色体结构变异包括         、        、 &

27、#160;      和        四种。10、玉米的染色体数目是2n=2X=20，其单倍体的染色体数目     ，其三体的染色体数目是      。11、碱基替换包括       和       。12、一个群体在平衡状态时，基因频率和基因型频率的关系是（用关系式

28、表示）    ，     ，    。三、 选择题  （每题1分，共15分）大肠杆菌lac操纵子中，产生阻遏物的基因是（    ）。    调节基因      操纵基因        启动子      D.结构基因   在染色的数目变异中，

29、我们把2n + 2称为：（    ）。   单体      三体        双三体      前三者均不是3与t的反密码子ACG相对应的mRNA中的密码子为（    ）。   UGC    TGC    CGT    CGU4. 某种自

30、花受粉植物连续几代只开红花，一次开出一朵白花，且该白花的各自交子代全开白花，其原因是（    ）。A. 基因突变         B. 基因重组    C. 基因分离    D. 环境条件改变5转位遗传因子最先由谁发现（    ）。    Boveri      Waston      &

31、#160; W.Sutton     McClintock6在链孢霉的子囊孢子中发现野生型与突变型的分离比为3:1:1:3，此现象属于（    ）。   基因突变     基因转变    基因转座  D. 前三者均不是7.草履虫放毒性遗传是受（    ）和核基因所决定。    A卡巴粒       

32、  B.质体           C.线粒体       D. 叶绿体8假连锁现象是由于（    ）造成的。    重复      缺失      易位      染色体交换9. 能迅速获得纯合体植株的育种方法是（

33、60;   ）。A. 单倍体育种   B. 多倍体育种     C. 杂交育种          D. 诱变育种10. 具有半自主性的细胞器是（    ）。    A. 高尔基复合体    B. 内质网   C. 线粒体  D. 溶酶体11. 21三体综合症产生的原因是（    ）。

34、60;      A. 基因突变         B. 基因重组 C. 染色体结构的变异   D. 染色体数量变异12. 基因型为Ff的小麦植株，通过花粉离体培养获得的幼苗，用秋水仙素处理后长成的植株，可能的基因型是（    ）。A. FF和ff；        B. Ff；       

35、 C. FFff；        D. FF或ff13. 普通小麦为六倍体，具有42条染色体，科学家们用花药离体培育出的小麦幼苗是（    ）。A. 三倍体21条染色体        B. 单倍体21条染色体C. 三倍体三个染色体组       D. 单倍体一个染色体组14. 遗传物质通过性伞毛从一个细菌细胞转移到另一个细胞的过程称为（  

36、0; ）。A. 接合     B. 转导      C. 易位      D. 转化15. 用四倍体水稻的花粉通过人工离体培养育成的植株是（    ）。       A. 八倍体     B. 四倍体    C. 二倍体     D. 单倍体四、简答题（每个6分，共30分）1、染

37、色体结构变异与基因突变有无区别？如何区别？2、细胞质遗传的特点？3、细菌和病毒在遗传研究中的优越性？4、如何在细胞学上鉴定相互易位？相互易位的遗传学效应有哪些？5、试述数量性状多基因假说的内容。五、计算题(10分)    软骨发育不全由常染色体显性基因引起，患者四肢粗短。根据调查在94075活产儿中，发现10例为本病患者，其中2例的一方亲体也是本病患者，其它双亲正常，试求这个基因的突变率是多少？参考答案一、名词解释（每个2分，共20分）1、基因工程：又称重组体DNA技术（recombinant DNA technique）通过这种技术，人们可以将外源基因与载体DN

38、A在体外进行剪切，拼接，然后再把这种重组DNA分子引入受体细胞，进行扩增并表达，获得相应的基因产物。  2、质粒：是指染色体外的遗传物质。可以自主复制，并在细胞分裂时分配到子细胞中。 3、遗传漂变：由于在有限群体内的取样误差而产生的基因频率的随机波动，称为遗传漂变。4、无义突变（nonsense mutation）。是指某一碱基的改变使mRNA的密码子变成终止密码，使多肽合成中断，形成不完全的肽链，丧失生物活性。     5、碱基替换：某一位点的一个碱基对被其他碱基对取代，（base substitution）。碱基替换包括两种类型：转换和颠换

39、。6、转导: 是指通过噬菌体把细菌的基因从一个细菌转移到另一个细菌的过程。  7、异源多倍体 （allopolyploid）： 加倍的染色体来源于不同的物种8、拟显性: 拟显性现象（pseudodominance）又称假显性现象。由于缺失的原因，而造成隐性基因表现出显性的现象。（由于一个显性基因的缺失，致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现出来）。9、中断杂交技术（interrupted mating technique）: 根据供体基因进入受体细胞的顺序和时间绘制连锁图的技术。  10、母性影响: 子代表型受到母亲基因型的影响，而和母亲的表型一样，这种现象叫做母

40、性影响。母性影响有两种，一种是短暂的，仅影响到子代个体的幼期。一种是持久的，影响到子代个体的终生。二、填空题（每空1分，共25分）1. 条斑,  白色,  绿色   绿色2. 乳糖操纵子学说3. 基因型  环境4. 移码突变  重复  2n-15. 恢复系6. 顺序四分子7. 表现度8. 原噬菌体9. 重复 缺失 倒位 易位10. n=10 2n+1=2111. 转换 颠换12. D=p2  H=2pq  R=q2三. 选择题 （每题1分，共15分）    

41、60;ADAAD  BACAC  DDBAC四、简答题（每个6分，共30分）1、染色体结构变异与基因突变有无区别？如何区别？答：有区别。1）染色体结构变异是在DNA分子上一个比较大的区段的变化，而基因突变是DNA分子上某个区段上的一个或几个核苷酸发生了化学变化。2）从细胞学角度，染色体结构变异可根据染色体的联会和分离的特性鉴定，而基因突变通过细胞学角度不能鉴定。3）基因突变可以产生恢复突变，而染色体结构变异不能恢复突变。2、 细胞质遗传的特点？答：1） 遗传方式是非孟德尔式的；杂交后代一般不表现一定比例的分离；2） 正交和反交的遗传表现不同；F1通常只表现母本的性状；3）

42、通过连续回交能将母本的核基因几乎全部置换掉，但母本的细胞质基因及其所控制的性状仍不消失；4） 由附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染。3、细菌和病毒在遗传研究中的优越性。答：世代周期短，繁殖块，繁殖系数高。大肠杆菌每20分钟繁殖一代，噬菌体每小时可扩增百倍。用它们作为研究材料，可以大大节约实验时间。易于管理和进行生物化学分析。遗传物质比较简单，用于研究基因结构、功能及表达调控机制比较方便.细菌和病毒均只有一条染色体（DNA or RNA），结构简单，不必通过复杂的化学分析就可以对基因结构和功能进行精细的研究。便于研究基因的突变，因为它们是单倍体，所有的突变都能立即表现出来，

43、没有显性掩盖隐性的问题，也不存在分离问题。而且数量庞大，突变率很低的突变都能检测到。便于研究基因的作用，代谢作用旺盛，能在短时间内积累大量代谢产物，便于对其本身及其产物进行化学分析。可用作研究高等生物的简单模型。高等生物体内机制复杂，目前还难以进行详细研究，而细菌和病毒结构简单，可作为模型研究，为开展高等生物的遗传研究奠定基础，积累资料。病毒利用寄主的代谢系统进行繁殖，势必其代谢方式与寄主有相似之处，因此可作为研究寄主的简化模型。4、如何在细胞学上鉴定相互易位？相互易位的遗传学效应有哪些？答：在减数分裂的偶线期时形成“+”字联会形象.遗传学效应:(1)玉米型相互易位杂合体为半不育,如玉米、豌豆

44、、高粱、矮牵牛等.月见草型相互易位杂合体为全育如曼驼罗、风铃草、紫万年青等.易位杂合体后期分离100%是交替式 (2)同倒位杂合体相似，易位杂合体邻近易位接合点的某些基因之间的重组率有所下降.(3)易位可使两个正常的连锁群改组为两个新的连锁群,导致变种(假连锁).(4)易位造成染色体融合，导致染色体数目的变异.(5)出现花斑型位置效应(variegated position effect，V-型位置效应)(6)近年来发现易位使基因重排，导致癌基因(oncogene)的活化产生肿瘤还可导致人类家族性染色体异常.5试述数量性状多基因假说的内容。答：1）控制数量性状的基因很多，往往几对甚至几十对，而

45、且各基因的作用相等，微小；2）等位基因通常无显隐性关系；3）各基因的作用是累加的，即基因越多，性状越明显；4）各基因对性状的效应都很微小，且大致相等，R1=R2=R3。五、计算题 10分软骨发育不全由常染色体显性基因引起，患者四肢粗短。根据调查在94075活产儿中，发现10例为本病患者，其中2例的一方亲体也是本病患者，其它双亲正常，试求这个基因的突变率是多少？答：软骨发育不全是由常染色体显性基因引起的，在94075活产儿中，10例为本病患者，其中2例的一方亲体也是本病患者，应除去不计，8例的双亲正常，可认为是新突变的结果。(5分)所以形成每个新生儿患者的两个配子中，有一个配子发生了显性突变从而

46、每个基因的突变率是：(102)/（940752）×2 4.25 × 10-5                                           

47、;                     遗传学试卷三  一、简答题（共20分）1、同一物种不同基因型如AA、Aa、aa差异的本质是什么？试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。2、牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上加以说明。3、已知Aa与Bb的重组率为25%，Cc的位置不明。AaCc的测交子代表型呈1：1

48、：1：1的分离。试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因，还是具有最大重组率的连锁基因？4、在细菌接合过程中，供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2，那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因？二、判断题。判断正误，并说明理由（每个5分，共10分）1、关于斑竹的起源有这样一个传说：相传舜帝南巡不归，死后葬于苍梧之野，他的两个妃子娥皇、女英千里寻夫，伤心不已，挥泪于竹，竟不能褪去，于是有斑竹。2、一血型为A的妇女控告一血型为B的男人，说他是她孩子的父亲，她孩子的血型为O，法院驳回了其起诉。三、填空题（共10分）1、三价体存在于    、&#

49、160;   等非整倍体的减数分裂中。2、三联体密码中，属于终止密码的是    、    及    。3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n，核DNA含量记为2c，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为    ，染色体DNA分子数目为    ，核DNA含量为    。4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成    不育和  

50、;  不育两种类型。四、论述题（10分）试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。五、推理与计算题（共40分）1、（8分）香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制，两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的？  A、CcPp×CCPp          B、CcPP×CCPp  C、CcPp×ccpp      

51、60;    D、ccPp×CCPp2、（6分）基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上，经过一系列杂交后得到以下交换值：          基因    a、c    a、d    b、d    b、c          交换值   40%

52、     25%     5%      10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。3、（10分）两株皆开红花的三体烟草A×B时F1呈现5：1的红花与白花的分离，反交则呈现4：1的红白分离。试分析A、B两个三体亲本的基因型，基因的分离方式及配子的受精情况。4、（8分）草履虫中，品系A是放毒型，品系B和C是敏感型，三者皆为纯合基因型。品系A和B长时间接合，其子代再自体受精得若干后代，皆为放毒型。当品系A和C长时间接合，经同样过程得到的后代一半是放毒型，一半是敏感

53、型。问这三个品系的基因型如何？细胞质中是否均含有卡巴粒？5、（8分）已知玉米芽鞘色泽差异是由一对基因决定的，在红芽鞘玉米自交系隔离区内发现绿芽鞘株率为2.25%,而在绿芽鞘玉米自交系隔离区内发现红芽鞘株率为13%。试分析哪个自交系种子的混杂程度高。假定红芽鞘为显性，且两个自交系均为平衡群体。六、名词解释（每题2分，共10分）1、假显性  2、染色体组  3隐性上位作用  4、QTL  5、复等位基因参考答案一、简答题   1、同一物种不同基因型差异的本质是其DNA分子结构上的不同。从分子水平来看，若基因同一位点的DNA分子结构相同，则

54、为纯合基因型；不同，则为杂合基因型。在杂合状态下就可表达的DNA序列为显性基因，而只有在纯合状态下才表达的则为隐性基因。   2、牛、羊虽吃同样的食物，但产奶时由于其表达的基因不同，即其DNA分子结构上的差异，使其合成的蛋白质等物质存在差异，结果牛产牛奶而羊产羊奶。   3、分析BbCc测交子代结果，看B、C是否连锁。   4、用同一供体的不同的Hfr细胞与受体菌进行接合实验，然后综合分析其结果。二、判断题   1、错。挥泪于竹，只形成不遗传的变异。   2、对。因为A×BO，说明该男

55、子可能是孩子的父亲，但据此确定父子关系证据不充分。三、填空题   1、三体、四体  2、UAA  UAG  UGA  3、n   2n   2c   4、孢子体  配子体四、论述题分离定律是指二倍体生物产生配子时等位基因分开进入不同的配子中。其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离。分离定律适用于解释同源染色体上等位基因的遗传行为。独立分配规律是指二倍体生物产生配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合，形成各种配子。其细胞学基础是减数分裂时非同源染色体的自由组合。它

56、适用于解释非同源染色体上的非等位基因的遗传行为。连锁遗传规律是指二倍体生物产生配子时同源染色体上的非等位基因往往联系在一起遗传，除非交换。其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离及非姊妹染色单体的交换。它适用于解释同源染色体上的非等位基因的遗传行为。五、推理与计算题   1、  A、子代为3紫：1白      B、子代全部为紫色        C、子代为1紫：3白      D、子代为3紫：1白&

57、#160;  2、连锁图为  a-d-b-c                  25   5   10   3、设A的基因型为DDd    B为Ddd，则A配子为：2DD：1Dd：2D：1d       B配子为：2Dd：1dd:2d:1D 

58、0;    设参与受精的雌配子中n型：n+1型=3：1，雄配子全为n型      则A×B时即为（2DD：1Dd:6D:3d）(2d:1D) 5D:1d         B×A时即为（2Dd:1dd:6d:1D）(2D:1d) 4D:1d   4、据其遗传情况，可知A为KK+卡巴粒，B为KK-卡巴粒，C为kk-卡巴粒   5、设红区内  AA  &

59、#160;  Aa    aa(2.25%)则q=1.5%,p=98.5%      绿区内    (AA+Aa)为13%，则aa为87%，那么q=93% p=7%      可见绿区的混杂程度高。六、名词解释假显性：指二倍体生物染色体缺失后使隐性等位基因在单剂量的情况下得以表现的现象。染色体组：指二倍体生物的配子中所包含的形态、结构、功能彼此不同的一套染色体。隐性上位作用：执意对隐性基因对其他基因其上位性作用的基因互作类型。

60、QTL：指染色体上影响数量性状表现的一些DNA区域。复等位基因：指在染色体上占据同一位点的三个以上的基因。遗传学试卷四一、简答题（每题6分，共24分）1、为什么杂合有机体产生的不同配子种类数比纯合有机体要多？   这在后代中将产生什么影响？2、如何区别性连锁遗传与细胞质遗传？ 3、DNA复制时，前导链和后随链是如何划分的？4、自花授粉四倍体植株的后代中出现隐性性状比自花授粉二倍体植株的后代出现的隐性性状少，为什么？二、填空题（共8分）1、普通小麦大孢子母细胞内的染色体数目是     ，一个大孢子母细   胞能产生&

61、#160;     个有效大孢子。一个大孢子中的染色体数为        条。2、水稻的体细胞有24条染色体，其连锁群数为        。3、自交后代将产生     种纯合的基因型，而回交后代将产生        种纯合的基因型。4、某生物有四对同源染色体，在减数分裂中能形成   

62、60;  个二价体和     条染色单体。      三、单项选择题（共10分）1、芦花鸡的毛色遗传属于   A、限性遗传          B、伴性遗传   C、从性遗传          D、性影响遗传2、萝卜2n=RR=18，甘蓝2n=BB=18，那么，萝卜×甘蓝

63、，F1染色体组成及育性是   A、RRBB，正常可育，  B、RB，严重不育   C、RB，部分不育       D、RRBB，部分不育3、中断杂交试验结果表明，一种细菌的遗传标记顺序是ABCDEF，而另一种是DEFABC，这一情况说明细菌的什么特点？   A、环形染色体          B、转导   C、自主性附加体   &

64、#160;    D、性因子转移4、下列组成的两种细菌混在一起了：thrleuargmet和thrleuargmet，经过一定时间，将混合体置于基本培养基上，在基本培养基上生长出来的重组菌落的基因型是   A、thrleuargmet   B、thrleuargmet   C、thrleuargmet   D、thrleuargmet5、DNA在紫外光破坏后的修复，要求至少有四种酶：聚合酶，连接酶核酸内切酶，核酸外切酶。在下列四种情况当中，哪种是DNA恢复时酶作用的正确顺序？ 

65、;  A、内切酶，外切酶，聚合酶，连接酶   B、外切酶，内切酶，聚合酶，连接酶   C、连接酶，内切酶，聚合酶，外切酶   D、连接酶，外切酶，聚合酶，内切酶四多项选择题（共10分）1、减数分裂中，引起遗传变异的现象是   A、同源染色体的配对        B、非同源染色体的自由组合   C、同源染色体的分离  D、同源染色体的非姊妹单体的交换2、三价体存在于下列有机体的减数分裂中： 

66、0; A、三体   B、双体   C、单体   D、四倍体3、关于常染色质和异染色质，下列说法正确的是   A、常染色质具表达功能，异染色质无表达功能   B、卫星DNA属于异染色质   C、常染色质螺旋化后形成常染色体   D、常染色质和异染色质在化学组成上无差异4、下面四个群体中，属于平衡群体的是   A、0。36AA   0。48Aa   0。16aa   B、0。25A

67、A   0。71Aa   0。04aa   C、0。64AA   0。20Aa   0。16aa   D、0。64AA   0。32Aa   0。04aa五、推理与计算题（共38分）1、（8分）易位杂合体自交后代中，出现哪几种类型的个体？比例如何？若以育性来划分，其比例又如何？2、（10分）香豌豆花的蓝颜色（P）是红颜色（p）的显性，而长花粉粒（D）是圆花粉粒（d）的显性，做了F1的测交，得如下数据   PD

68、0; 125     Pd  12     pD  14    pd  131，那么，   A、属于哪一种遗传方式？   B、写出亲本和F1代的遗传组成   C、通过染色体来说明上述测交   D、计算重组率3、（10分）一个血型为A，色觉正常的妇女，有五个孩子，他们是：   A、儿子，血型A，色盲     

69、B、儿子，血型O，色盲   C、女儿，血型A，色盲      D、女儿，血型B，色觉正常   E、女儿，血型A，色觉正常   该妇女在不同的时间与两个男人发生关系，男人1的血型为AB，是色盲，而男人2的血型是A，色觉正常，那么，以上每种情况   中，两位男人中的哪一位可能是父亲？4、（10分）玉米的三个显性基因（ACR）控制蛋白质层红颜色的发育，如果这三个互补基因中的任何一个是纯合的隐性基因时，蛋白质层就是无色的，如除去这三个显性的互补基因之外，还有互补基因Pr的话

70、，蛋白质层将是紫色的，但是，假如除去所有这些显性基因外，还有基因I（抑制基因），蛋白质层为无色，用下列遗传组成的植株杂交，后代的表现型及比例如何？   A、AaCcRr植株自交          B、AaCcRr×aaccrr   C、AaCCRr植株自交          D、AACcrrPrpr×aaCCRrPrPr   E、AACC

71、RRPrPrii×aaccRrprprII六、名词解释（每题2分，共10分）1、启动子  2、相斥组遗传  3、QTL  4、配子体不育 5、超亲遗传参考答案一、简答题  1、答：因为杂合体的等位基因呈杂合状态，减数分裂时随着同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，必然形成若干类型的配子。而纯合体只能产生一种配子。因此杂合体的后代必出现性状分离。  2、答：性连锁遗传有关的基因位于性染色体上，其性状表现必于性别相联系。而细胞质遗传的基因存在于细胞质之中，其有关性状只能通过母体传递给子代，因此其后代不会出现性状分离。  3、

72、答：DNA双链的两条子链具有相反的方向，一条从53，另一条从35，而DNA复制时有关的酶作用方向单一，只能形成53的子链，因此，以35的母链为模板，连续形成53的子链，称为前导链，而以53的母链为模板时，先形成53的小片段，再通过连接酶连接起来。这条不连续复制的链称为后随链。  4、答：因为自花授粉四倍体植株同一基因位点的等位基因有四个，因此只有四个基因全为隐性时才表现隐性性状，如aaaa，因此机会较少。而相应地，二倍体植株其等位基因只可能有两个，如aa就可以表现隐性性状，其概率较大。二、填空题  1、42  1  21  2、12 

73、 3、2的n次方    1  4、4   16三、单选题  1、B  2、B  3、A   4、D   5、A四、多选题  1、B、D   2、A、D   3、A、B、D    4、A、D五、推理与计算  1、易位杂合体如Tt1TT      2Tt     1tt   

74、;    因为TT  tt完全可育  Tt半不育，因此其比例为1：1  2、A、属于连锁遗传。     B、亲本：PPDD      ppdd    F1：PpDd     C、PD/PD×pd/pdF1 PD/pd×pd/pdPD/pd  Pd/pd  pD/pd  pd/pd     D、重组率

75、=（12+14）/（12+14+125+131）=9。2%  3、A、其父亲可能是男1或男2  B、其父亲是男2   C、其父亲是男1     D、其父亲是男1   E、其父亲可能是男1或男2  4、A、AaCcRrA-C-R-   其它                  27/64 &#

76、160;  37/64                   红色    无色     B、AaCcRr×aaccrrA-C-R-   其它              &#

77、160;          1/8      7/8                          红色    无色     C、AaC

78、CRrA-C-R-   其它                  9/16     7/16                   红色    无色 &#

79、160;   D、AACcrrPrpr×aaCCRrPrPrAaC-RrPr-   AaC-rrPr-                                   紫色1  

80、0;   无色1    E、AACCRRPrPrii×aaccRrprprIIAaCcR-PrprIi无色六、名词解释    1、启动子指准确有效地起始基因转录所需的一段特异的核苷酸序列。    2、相斥组遗传-指甲显性性状与乙隐性性状联系在一起遗传的杂交组合。    3、QTL-指位于染色体上控制数量性状遗传的一些特定区域。    4、配子体哺育-指花粉的育性直接由花粉本身的基因性决定的雄性不育类型。    5、超亲遗传-指在数量性状的遗传中在F2及以后的分离世代出现超越亲本类型的新表现型的现象。遗传学试卷五一、名词解释（15分）：1.基因型： 2.基因连锁：3.杂种优势：4.基因的剂量效应：5.性导： 6.孢子体不育： 7.溶原性细菌： 8.跳跃基因：9.顺反测验：10. 孟德尔群体：二、填充题（20分）： 1.基因型为AaBb杂合体自交2代后，则基因型全部纯合的比例占_，一对基因纯合的比例占_，全部杂合的比例占_。2.二个基因间的重组率为0.165，则其距离为_遗传单位。3.染色体结构变异