分析化学试题库及答案

1、分析化学题库一、选择题1、下列论述中正确的是（ D ）A系统误差呈正态分布B偶然误差具有单向性C置信度可以自由度来表示D标准偏差用于衡量测定结果的分散程度2、下列论述中，有效数字位数错误的是（ C ）A H + = 1.50 102（3 位） B c = 0.1007mol L-1 （4 位）C lgKCa-Y = 10.69 4 4 位）D pH = 8.32 （ 2 位）3、在用NaOH标准溶液滴定 HCl溶液时，滴定过程中出现了气泡，会导致（ A ）A滴定体积减小B滴定体积增大C对测定无影响D偶然误差4、在对一组分析数据进行显著性检验时，若已知标准值，则应采用（A ）A t检验法 B F

2、检验法 C Q检验法 D u检验法5、根据滴定管的读数误差（0.02mL）和测量的相对误差（0.1%）,要求滴定时所消耗的滴 定剂体积V应满足（C ）A V< 10Ml B 10mL vVv15mL C V>20mL D Vv20mL6、下列情况中，使分析结果产生负误差的是（ A ）A 测定H2c2O4 H2O摩尔质量时，H2c2O4 H2。失水B用NaOH标准溶液滴定 HCl溶液时，滴定管内壁挂有水珠C滴定前用标准溶液荡洗了锥形瓶D用于标定溶液的基准物质吸湿7、下列叙述中正确的是（ D ）A偏差是测定值与真实彳1之间的差值B算术平均偏差又称相对平均偏差d =-C相对平均偏差的表达

3、式为巴-dd%= = xl00%D相对平均偏差的表达式为X8、下列有关平均值的置信区间的论述中，错误的是（ C ）A在一定置信度和标准偏差时，测定次数越多，平均值的置信区间包括真值的可能性越B其他条件不变时，给定的置信度越高，平均值的置信区间越宽C平均值的数值越大，置信区间越宽D当置信度与测定次数一定时，一组测量值的精密度越高，平均值的置信区间越小9、偏差是衡量（ A ）A精密度 B置信度 C准确度 D精确度10、下列论述中最能说明系统误差小的是（D ）A高精密度 B标准偏差大C仔细校正过所有祛码和容量仪器D与已知含量的试样多次分析结果的平均值一致“ 0.1000（25.00-24 50）x2

4、46 47 “工 =x 10011、1.000x1000算式的有效数字位数为（A 2位 B 3位 C 4位 D 5位12、欲将两组测定结果进行比较，看有无显著性差异，则应当用（B ）A先用t检验，后用F检验 B先用F检验，后用t检验C先用Q检验，后用t检验 D先用u检验，再用t检验13、误差是衡量（ C ）A精密度 B置信度 C准确度 D精确度14、定量分析中精密度和准确度的关系是（B ）A准确度是保证精密度的前提B精密度是保证准确度的前提C分析中，首先要求准确度，其次才是精密度D分析中，首先要求精密度，其次才是准确度01010（25 00 - 2480）15、下面结果应以几位有效数字报出LO

5、O。 （ D ）A 5位 B 3位 C 4位 D 2位16、下述情况，使分析结果产生负误差的是（ D ）A用HCL标准溶液滴定碱时，测定管内壁挂水珠B用于标定溶液的基准物质吸湿C滴定前用标准溶液荡洗了锥瓶D测定H2c2O4 H2O摩尔质量时，H2c2O4 2H2。失水17、试液体积在1 10 mL的分析称为（B ）A常量分析B半微量分析C微量分析D痕量分析18、决定正态分布曲线位置的是： （C ）A.总体标准偏差B.单次测量的平均偏差C.总体平均值D.样本平均值19、假定元素的原子量的最后一位有土的出入，AgCl中的Cl的百分率正确表示为：（ A ）A. 24.737 0.001 （%）B.

6、24.737 0.010 （%）C. 24.737 0出00 （%）D. 24.737 1.000 （%）20、痕量成分分析的待测组分含量范围是：（C ）A.1 10% B. 0.1 1% C. <0.01% D.V0.001%21、已知 1.00ml Na 2s2O3 溶液相当于 0.0100mmol KH（IO 3）2 物质的量，则,峋&& （mol L-1） 为（D ）A 0.2400 B 0.03000 C 0.06000 D 0.120022、某含MnO的矿石，用Na2O2溶解后得到Na2MnO4,以水浸取之，煮沸浸取液以除去过 氧化物，然后酸化，此时，MnO4

7、2-岐化为MnO4和MnO2,滤液用标准Fe2+溶液滴定，nMnO : nFe2+为（B ）A 2 : 3 B 10 : 3C 3 : 10D 3 : 523、欲测定含Fe. Al. Cr. Ni等矿样中的Cr和Ni ,用Na2O2熔融，应采用的增竭是：（C ）A.钳堪蜗 B.馍堪蜗C.铁塔蜗D.石英堪期24、下列关于滴定度的叙述，正确的是：（B ）A. 1g标准溶液相当被测物的体积（ml）B. 1ml标准溶液相当被测物的质量（g）C. 1g标准溶液相当被测物的质量 （mg）D. 1ml标准溶液相当被测物的体积（ml）25、每 100 mL 人体血浆中，平均含 K+18.0mg 和 Cl-36

8、5 mg。已知 M（K+尸 39.1 g/mol, M（Cl-）= 35.5 g/mol。血浆的密度为1.0 g/mL。则血浆中K+和C的浓度为（C ）A 1.80 1 靖和 3.65 mol/LB 7.04 M0-3 和 1.30 M0-1 mol/LC 4.60 10-3 和 1.03 X0-1 mol/LD 4.60 和-6 和 1.03M0-4 mol/L26、准确移取1.0 mg/mL铜的标准溶液 2.50 mL,于容量瓶中稀释至 500 mL,则稀释后的溶液 含铜（固/mL）为（C ）26A 0.5B 2.5C 5.0D 2527、化学分析法依据的物质性质是：（D ）A.物理性质B

9、.物理化学性质C.电化学性质 D.化学性质28、二乙胺五乙酸（H5L）的 pKai pKa5分别 1.94、2.87、4.37、8.69、10.56。其溶液中 “L3-组分浓度最大时的 pH值（B ）A 2.87 B 6.53 C 9.62 D 3.6229、用三乙醇胺（pKb = 6.24）配成的缓冲溶液，其 pH缓冲范围是（ D ）A 35B 46 C 57 D 7930、用 0.10mol L-1 的 NaOH 滴定 0.10mol L-1, pKa=3.0 的弱酸，其 pH 突跃范围是 7.09.7,用同浓度的NaOH滴定0.10mol L-1, pKa=4.0的弱酸时，其pH突跃范围

10、将是（ A ）A 8.0 9.7 B 7.0 10.0C 6.0 9.7D 6.0 10.731、用纯水把下列溶液稀释10倍时，其中pH值变化最大的是（ A ）A 0.1mol L-1 HCl 溶液 B 0.1mol l_-1 NH3 H2OC 0.1mol L-1 HAc 溶液 D 1mol L-1 HAc + 1mol L-1 NaAc 溶液32、H2A 的 pKa1 = 3.0, pKa2 = 7.0。溶液中当H2A = A 2-时的 pH 值是（ C ）A 2.5B 4.0C 5.0D 10.033、用强碱滴定弱酸时，应选用的指示剂是（ B ）A甲基橙 B酚酗：C甲基红 D澳酚蓝34、

11、下列各组酸碱物质中，属于共轲酸碱对的是（ C ）A H3PO4 - Na2HPO4 B H2CO3 - CO32-C （CH2%N4H+ - （CH2）6N4DNH3+CH2COOH - NH2CH2COO-35、下列0.10mol L-1的碱能用HCl作直接滴定的是（ D ）A六次甲基四胺（pKb = 8.85） B三乙醇胺（pKb = 6.24） C苯甲酸钠（pKa = 4.21）D 氨水（pKb = 4.74）36、用 0.10mol L-1 的 NaOH 滴定 0.10mol L-1, pKa=4.0 的弱酸，其 pH 突跃范围是 7.09.7。用同浓度的NaOH滴定pKa=3.0的弱

12、酸时，其突跃范围将是（ B ）A 6.0 7.0 B 6.0 9.7 C 7.0 10.7 D 8.0 9.737、0.10mol L-1 的 NaH2PO4 （pHi）和 NH4H2PO4（pH2）两种溶液 pH 关系是（ A ）A pH i=pH2B pHi>pH2C pHi<pH238、用0.10mol L -1HCl滴定0.10mol LNH 3水至计量点的质子条件是（ C ）A H +=OH +0.05 NH 3B H +=OH 0.05+NH 4+C H +=OH +NH 3D H +=OH +0.05 NH 4+39、浓度为 0.10mol L-1 的 NH2OH H

13、Cl （pKb=8.04）溶液的 pH 是（ B ）A 4.45 B 3.48 C 10.58 D 12.5840、NaOH 滴定 H3PO4（pKa1 pKa3分别为 2.12, 7.20, 12.36）至产物为 Na2HPO4,应选用的 指示剂是（D ）A甲基橙 B甲基红 C酚酗： D百里酚酬：41、基准物质NaCl常用于标定的物质是（ D ）A Pb（NO3）2溶液 B AgNO3溶液 C Bi（NO3）3溶液 D间接标定NH4SCN溶液 42、H3AsO4 的 pKa1 pKa3分别为 2.20, 7.00, 11.50。pH=7.00 的 H3ASO4 的主要平衡关系式 是（B ）A

14、 H 2AsO4=H2AsO4 B H3AsO4-=HAsO 42- C H3AsO42-=AsO43- D H 3AsO4> H3ASO4 43、浓度为cmol L-1（NH4）2CO3溶液质子条件是（ B ）A H +=OH NH 3+HCO 3-+2H 2CO3 B H +=OH NH 可-HCO 3-2H 2CO3C H +=OH NH 3-HCO 3-+2H 2CO3 D NH 3=HCO 3-44、浓度为 0.020mol L-1 的 NaHSO4 （Pka2=2.0）溶液的 pH 是（C ）A 4.0 B 3.0 C 2.0 D 1.045、下面0.10mol L-1的酸不

15、能用NaOH作直接滴定分析（ B ）A HCOOH （pKa=3.45） B H 3BO3（ pKa=9.22 ） C NH 4NO3（ pKb=4.74 ） D H2O2（pKa=12） 46、1.00 10-3mol L-1HClO4水溶液 pH=3.0, 1.00 M0-7mol L-1HClO 4溶液 pH 为 6.8,这是因 为：（C ）A.在稀溶液中HClO4离解更完全B. HClO 4在稀溶液中为 超强酸”C.水的离解D.活度的影响47、相同浓度的下列阴离子，碱度最强的是：（B ）A. CN -（Khcn =6.2 M0-10）B. S2-（Khs-= 7.1 乂0-15）C.

16、CH3COO-（KHAc =1.8M0-5）D. Cl-（KHCl = 1）48、以 0.100mol L-1HC1 滴定 20.00mL0.050mol L-1CH3NH2 和 0.050mol L1C2H5NH 2 的混合溶 液，问计量点时的 pH值为： （C ）A. 4.52B. 4.72C. 5.98D.5.7849、当M与Y反应时，溶液中有另一络合物L存在，若a m（l）1,则表示（ C ）A M与Y没有副反应B可以忽略M与Y的副反应C M与丫有副反应D M = M'50、当用EDTA直接滴定无色金属离子时，终点呈现的颜色是（ B ）A游离指示剂的颜色B EDTA -金属离子

17、络合物的颜色C指示剂-金属离子络合物的颜色D上述A与B的混合色51、于 25.00mL 0.020mol L1 Zn2+溶液中，准确加入 0.020mol L-1 EDTA 溶液 25.00mL,当溶液 pH=5.0 时，pZn 为（已知 IgKznY = 16.50, pH=5.0 时，lgaY（H） = 6.45） （ A ）A 6.03 B 8.25 C 5.03 D 7.2552、用络合滴定法测定 M离子的浓度时，若 EW0.1% ApM = ±2且M浓度为干扰离子 N浓度的1/10,欲用控制酸度滴定 M,则要求IgKMY - IgKNY应大于（ C ）A 5 B 6 C 7

18、 D 853、以甲基橙为指示剂，用 NaOH标准溶液滴定FeCl3溶液中少量游离盐酸，Fe3+将产生干扰，为了消除Fe3+的干扰，直接滴定盐酸，应加入的试剂是（ B ）A沉淀分离法B溶剂萃取法 C络合掩蔽法D控制酸度法54、在强酸性介质中，以二甲酚橙为指示剂，测定 Zn-EDTA配合物中EDTA组分，需使用 的标准溶液是（ B ）A Pb（NO3）2 溶液B Bi（NO3）3 溶液C CdSO,溶液D CaCl2 溶液55、在pH = 10.0的氨性缓冲溶液中，已知IgKMY = 18.0 ,且已计算出 a M（NH3） = 10 5.2, a M（OH） =10 2.4, a y（h）= 1

19、0 0.5,则在此条件下，IgK'MY 为（B ） A 9.9 B 12.3 C 15.1 D 12.856、用含有少量 Ca2+离子的蒸储水配制 EDTA溶液，于pH = 5.0时，用Zn2+标准溶液标定 EDTA溶液的浓度，然后用上述EDTA溶液滴定试样中 Fe3+的含量。对测定结果的影响 是（C ）A偏高 B偏低 C基本上无影响 D无法判断57、已知IgKMnY = 13.87和下表数据pH4567lg a Y(H)8.446.454.653.32若用0.01mol L-1 EDTA滴定0.01mol L：1 Mn2+溶液，则滴定时最高允许酸度为（ C ）A pH = 4 B p

20、H = 5 C pH = 6 D pH= 758、用EDTA测定含有Ca2+、Fe3+、Zn2+、Mg2+离子的混合溶液中的 Fe3+、2门2+含量时，为 了消除Ca2+、Mg2+的干扰，最简单的方法是（ D ）A沉淀分离法 B溶剂萃取法C络合掩蔽法D控制酸度法59、用0.020mol L-1 EDTA 溶液滴定20.00mL的M溶液时，消耗 EDTA溶?夜20.00mL ,已 知 lgKMY=16.5, lg“M=1.5, lg ”丫=5.0,终点时 pM=8.5 ,则终点误差为（ B ）A 0.1% B 3% C -0.1% D -3%60、铭黑T （EBT）与Ca2+的络合物的稳定常数

21、Kca ebt=105.4,已知EBT的pKa2= 6.3, pKa3=116在pH=10.0时，EBT作为滴定Ca2+的指示剂，在终点的pCaep值为（D ）A 5.4 B 4.8 C 2.8 D 3.861、用含有少量 Ca2+、Mg2+离子的蒸储水配制 EDTA溶液，然后于pH=5.5。以二甲酚橙为 指示剂，用标准锌溶液标定EDTA溶液的浓度。最后在 pH=10.0,用上述EDTA溶液滴定试样Ni2+含量。问对测定结果的影响是（ B ）A偏低 B偏高 C不变 D没有影响62、在 pH=9.0 时，以 0.0200mol l_-1 EDTA 滴定 50.0ml 0.0200mol L-1

22、Cu2+溶液，当加入100.00ml EDTA溶液后，在下列叙述中正确的是（ A ）A pCu'=lgK' CuY B pCu'=pK' CuYC lgCu 2+=lgK' CuY63、0.020mol.L EDTA 和 2.0 10 4 mol L-1Cu（NO3）2 溶液等体积混合，当 pH=6.0 时，溶液中 游离 Cu2+离子的浓度为（已知 lgKCaY=18.8, pH=6.0 时，lg y（h）=4.65） （ C ）A 7.1 10 18mol L-1B 7.1 10 16mol L-1C 7.1 10 17mol L-1D 4.57 10

23、 6mol L-164、用 0.020mol L-1 Zn2+溶液滴定 0.020mol L-1 EDTA 溶液，已知 lgKznY=16.5, lg zn=1.5,lg 丫=5.0,终点时pZn=8.5,则终点误差为（ C ）A 0.1% B -0.1% C 3% D -3%65、EDTA滴定金属离子时，当浓度均增大10倍，突跃大小变化是（ B ）A 2个pM单位 B 1个pM单位 C 0.5个pM单位 D突跃大小不变66、采用EGTA （乙二醇二乙醛二胺四乙酸）作为络合滴定剂的主要优点是（A可在大量Mg2+存在下滴定Ca2+B可在大量Ca2+存在下滴下Mg2+C滴定Cu2+时，Zn2+,

24、Cd2+等不干扰D滴定Ni2+, Mn 2+等不干扰67、铭黑T （EBT）为一有机弱酸，其pKai=6.3, pKa2=11.6, Mg2+EBT络合物的稳定常数与lgK|Mg-EBT=107.0。当PH=1O.O时，Mg" EBT络合物的条件稳定常数 K,Mg-£8丁为（A ）A 2.5 105 B 5.0 105 C 2.5 106D 2.5 104 68、在金属离子M和N等浓度的混合液中，以 HIn为指示剂，用EDTA标准溶液直接滴定其中的M ,要求（C ）A pH=pK' MY B K' MY < K' Min C lgKMY-lgK

25、NY>6 D NIn 与 HIn 颜色应有明显差别69、在氨性缓冲溶液中，用 EDTA滴定Zn2+至计算点时，以下关系正确的是（ B ）ZnYZnYA Zn 2+=Y 4 B Zn 2+'=Y'C Zn 2+2=加C .Zn2+'2=<070、于 50.00ml 0.0200mol L-1 Ca2+溶液中，准确加入 0.0200mol L-1EDTA 溶液 50.00ml ,当溶液pH=12.0时，溶液中游离Ca2+离子的浓度为（已知lgKCaY=10.69；pH=12.0时，lgaY（H）=0.01）（C ）A 9.14 10 7mol L-1B 2.78

26、 10 7mol L-1 C 4.57 10 7mol L-1D 4.57 10 6mol L-171、EDTA 的 pKa1 pKa6分别为 0.9,1.6,2.0,2.67,6.16,10.26，其 pKb5是：（D ）A J 33B, 115 C 12,00 D, 12,4072、KB指示剂为酸性铭蓝 K与蔡酚绿混合而成的指示剂，其中蔡酚绿的作用是：（C ）A.使指示剂性质稳定B.改变酸性铭蓝K的KMInC.利用颜色之间的互补使终点变色敏锐D.增大滴定突跃范围73、在氢离子浓度1mol L-1的酸性溶液中,EC；。一/C3 =1.00V则 0.1000mol L-1 K 2Cr2O7的还

27、原至一半时的电势为（ B ）A 1.00V B 1.01V C 1.45V D 0.98V74、用K2Cr2O7标准溶液测定铁含量时，以TiCl 3还原Fe3+后加入鸨酸钠，其作用是（C ）A氧化过量的SnCl2 B氧化过量的TiCl3 C指示Fe3+已全部还原D催化过量Ti3+的氧化反应75、某对称氧化还原反应为：2A+ + 3B4+ = 2A4+ 3B2+, E& = 1.68V，eB = 1.00V，当反应达到计量点时的电位值是（B ）A 1.20 B 1.41 C 1.34 D 1.2776、已知 EMn04-/Mn2 =1.51VpH = 2.0时，该电对的条件电位为（Fe3

28、+/Fe2+的条件电位£靠3力Fe2 +与其标准电极A 1.32 B 2.64 C 5.28 D 10.5677、在 pH = 1.0 的 0.1 mol L-1 EDTA 介质中，'EFe3 7Fe2»= EFe3 /Fe2电位E93+/U2+相比（A ） Fe / FeA EFe3 / Fe2 :二 EFe3 /Fe2BC EFe3 /Fe2EFe3 /Fe2D78、已知 EFe34/Fe2+= 0.77V , ESn44/Sn2+= 0.15V，那么 Fe3+与 Sn2+反应的平衡常数的对数值（lgK）为（C ）A -21.02B 31.53 C 21.02

29、D 10.5179、已知 EFe3力 Fe2+= 0.77V , ESn44/Sn2+= 0.15V，那么 Fe3+与 sn2+反应的平衡常数的对数值（lgK）为 （D ）15-0 77）x277-015）x3A :二 B 0二.”（0.77-0.15）77-0,15）x2C ：二-D ：-'：80、已知在 1mol L-1HCl 溶液中，EFe3 4/Fe2 + = 0.68V， ES/sd+ = 0.14V，计算以Fe3+滴定Sn2+至99.9%、100%、100.1%时体系的电位值，结果表明（ C ）A 0.50V, 0.41V, 0.32V,计量点前后电位改变相等。B 0.50

30、V , 0.41V, 0.32V，计量点前后的电位高于计量点后的电位。C 0.23V , 0.32V , 0.50V，计量点前后位改变不等，这是由Fe3+/Fe2+与Sn4-/Sn2+两电对的电子改变数不等。D 0.17V, 0.32V, 0.56V,计量点前后电位改变不等，这是由于铁电对的条件电位高于锡 电对的条件电位。80、已知二e± _ d RA/，那么该电对的条件电位与 pH之间的关系式为(BEMnO,/Mn 十一 1.5 VAE"' = 1.51 - 0.12pH V = 1.51 - 0.094pHC E& =1.51-0.29pH de&

31、; =1.51 0.47pH82、( 1)用 0.1mol L-1 KMnO4溶液滴定 0.05mol L-1Fe2+溶液。(2)用0.001mol L-1KMnO4溶液滴定0.005mol L-1 Fe2+溶液。试判断上述两种情况下滴定突跃的大小是(C )A (1) > ( 2)B (1) V ( 2) C (1)2)83、某氧化还原反应：2A+3B4+=2A4+ +3B2+,当反应达到计量点时的电位是：(D )A. 6(EA - EB)/0.059 B. (EA - Eb)/2C. (2EA -3EB)/5D. (3EA -2EB)/584、影响沉淀聚集速度大小的主要的因素是( D

32、)A离子大小B物质的极性 C溶液的浓度D相对过饱和度85、在重量分析中，洗涤晶形沉淀的洗涤液应是( A )A冷水 B含沉淀剂的稀释液C热的电解质溶液D热水86、下列有关沉淀转化的叙述中错误的是( C )A同类型沉淀，由Ksp大的转化为Ksp小的很容易进行B沉淀转化常用于将不溶于酸的沉淀转化为易溶于酸的沉淀C AgI可用浓NaCl溶液转化为AgCl沉淀D BaSO4可用Na2CO3转化为可溶于酸的 BaCO387、当希望得到晶形沉淀时，在沉淀形成的初期应该控制沉淀条件为(B )A均相成核作用为主B异相成核作用为主C定向聚集D不定向聚集88、下列说法中，违反晶形沉淀条件的是( A )A沉淀可在浓溶

33、液中进行B沉淀应在不断搅拌下进行C在沉淀后放置陈化D沉淀在热溶液中进行89、MnS的Ksp=2.0 10-10,其中水中的溶解度的计算式为( C )A MnO 4 BC90、难溶化合物 MmAn ,当不考各种副反应时，其溶解度计算式为（91、测定银时为了保证使%1 -M M A 'd BCDAgCl沉淀完全，应采取的沉淀条件是：（C ）A.加入浓HClB.加入饱和的NaClC.加入适当过量的稀HClD.在冷却条件下加入 NH4Cl+NH 392、AgCl沉淀的溶解度s随NaCl浓度的变化关系A.随着NaCl浓度的增大,s逐渐变小B.随着NaCl浓度的增大,s逐渐变大C.随着NaCl浓度

34、的增大,s逐渐变小，当达到最小后又逐渐增大D. s与NaCl的浓度无关 93、入射光的波长会影响有色络合物的（A稳定常数B浓度 C活度 D摩尔吸光系数94、比色分析中，用2cm的比色皿测得透光率为 T,若改用1cm的比色皿测得的透光率为A 2T B T/2C T2D 二95、已知某些显色体系的桑德尔灵敏度S为0.022g/cm2, Cu的相对原子质量为63.35,则吸光系数（L/g cm）为（B ）A 45.5 B 55.5 C 110 D 11.096、可见光分子光谱法中可选用的光源是（A氟灯 B空心阴极灯 C硅碳棒D鸨灯97、若分光光度计的仪器测量误差T = 0.01,当测得透光率 T =

35、 70%时，其测量引起的浓度相对误差为（B ）A 2% B 4% C 6% D 8%98、下列说法中，不引起偏离朗伯-比尔定律的是（C ）A非单色光介质的不均匀性C检测器的光灵敏范围溶液中的化学反应99、在光度分析中，若试剂溶液有颜色，则参比溶液应选择（B ）A蒸储水 B试剂溶液C被测试液 D退色溶液100、在A = abc方程式中，当c以mol L-1表示，b以cm表示时，a称为（ A ）A摩尔吸光系数B吸光系数C桑德尔指数D比例系数C ）B分子振动和转动产生D电子能级振动产生101、紫外及可见吸收光谱由（A原子外层电子跃迁产生C价电子跃迁产生102、用普通分光光度法测得标液C1的透光率为2

36、0%,试液的透光率为12%,若以示差法测定，以C1为参比，测试液的透光率为（C ）A 40% B 50% C 60% D 70%103、在一般分光光度法测定中，被测物质浓度的相对误差（Ac/吹小：（E ）A.与透光率成反比B.与透光率成正比C.与透光率的绝对误差成反比D.与透光率的绝对误差成正比E.只有透光率在36.8%时才是最小的104、比色分析中，用1cm比色皿测得透光率为 T,若用2cm比色皿，则测得透光率为：（C ）A. 2TB. T/2C. T2D.（T） "2105 .在分光光度分析中下列说法正确的是：（C ）A.由于仪器引入的浓度测量的相对误差与T成正比B.分光光度计测

37、量A的标准偏差基本为定值C.吸光度A=0.434或T=36.8%时，由分光光度计测量引入的浓度相对误差最小D.工作曲线不通过原点是由于偏离朗伯一比耳定律引起的106 .从标准曲线上查得的Mn2+浓度为0.400mg -mL-1时，吸光度As=0.360,若未知液吸光度Ax=0.400,则未知液中 Mn2+的浓度（mol mL-1）为：（D ）A. 0.480B. 0.550C. 0.600D. 0.444107 .光度分析中工作曲线常不通过原点，下述说法中不会引起这一现象的是：（C ）A.测量和参比溶液所用比色皿不对称B.参比溶液选择不当C.显色反应的灵敏度太低D.显色反应的检测下限太高二、多

38、项选择题1 .在pH=10的氨性缓冲液中用 EDTA滴定Cu至计量点时：C DA. pCu值只与NH 3有关B. pCu值只与lgK有关C. pCu与IgK和Ccu均有关 D. pCu与IgK '跳均有关2.对氧化还原电对电极电位的影响，下列叙述中正确的是：B DA.凡是使氧化态活度降低的，电位就升高B.凡是使氧化态活度降低的，电位就降低C.凡是使还原态活度降低的，电位就降低D.凡是使还原态活度降低的，电位就升高3 .下列说法错误的是：B CA.异相成核作用生成的晶核数目与相对过饱和度无关B.加热有利于沉淀吸附杂质C.均匀沉淀法就是均相成核作用占主导作用的沉淀方法D.沉淀BaSO4时F

39、e3+共沉淀，将其还原为Fe2+或用EDTA掩蔽，可减少共沉淀4 . t分布曲线t值随哪些量而变化？ B CA.测定次数n B.自由度f C.显著性水准 a D.标准偏差s5 .用离子交换树脂柱分离阳离子或阴离子时，可用下述哪一种溶液作洗脱剂？ C DA. HAc B. NH 3 C. NaOHD. HCl6.溶液中有M、N两种离子共存，用 EDTA选择滴定金属离子 M时，N离子不干扰，需要控制一定的酸度，在此酸度下，下面哪种关系式正确(In-为指示剂)：(A C )A. K My > K nyB. K My V K nyC. K My > K NIn7 .重量法测定铁和钢时，过滤

40、A.快速定量滤纸C.慢速定量滤纸8 .下列何种会引入随机误差：A.增加平行测定次数C.滴定时有液滴溅出D. K My V K NInFe(OH) 3和BaSO4沉淀应分别选用:9.欲提高溶剂萃取法的选择性，最常用的方法是:B.中速定量滤纸D.玻璃砂芯塔蜗(B D )B.几次读取同一滴定管的读数不一致D.称量时，天平零点稍有变动(B C )B.控制溶液的酸度D.剧烈振荡和增加萃取时间A.增加螯合剂的用量C.使用掩蔽剂三、填空题1、若试样的分析结果的精密度很好，但准确度不好，说明分析过程中偶然误差小，系统误 差大。2、比较两组数据的平均值，检验方法是先 F后t。3、偶然误差正态分布曲线的两个重要参

41、数是标准偏差.和总体平均值卬4、对于实验数据中的异常值的取舍，通常可根据4d法、Q检验法和Grubbs法方法来判断。5、检验两组结果是否存在显著性差异采用_±检验法，检验两组数据的精密度是否存在显著性差异采用 F 检验法。6、常量分析的试样质量范围是0.1g7、浓度为0.01mol.L-1的硼砂水溶液的质子条件是 H+ = OH- + H 2BO3- Na+。8、标定NaOH溶液的基准物质是二水合草酸(H2C2O4 2Hz。)或邻苯二甲酸氢钾。9、浓度为 cmol L1 的 H2SO4和 HCOOH 混合液的质子条件是H +=OH +C+SO 42-+HCOO 或止+尸OH +HSO

42、4-+2SOw2-+HCOO 。10、含 0.100mol L-1HAc (Ka=1.8 M0 5)0.0020mol L-1 NaAc 溶液的 pH 值 3.17。11、可用Na2CO£硼砂等基准物质来标定HCl溶液。12、浓度 C1mol L-1HAc c2mol L-1 NaAc 溶液的质子条件是 H+尸OH +Ac Na+或H- - - +cz=OH +Ac 。13、用NaOH滴定H3PO4 ( pKa1pKa3分别为2.12, 7.20, 12.36)至第二计量点，pH值为 97o14、用甲醛法测定工业(NH4)2SO4(M=132.0)中含氮量，把试样溶解后用250mL容

43、量瓶定容，移 取25mL,用0.2mol L-1NaOH标准溶液滴定，则应称取试样约 3.3g。15、0.1mol L-1甘氨酸(NH 3H2COO-)溶液的 pH(pK 2产2.35r32=9.77)为 _606。16、甲基红的变色范围为4.46.2,甲基橙的变色范围为3.14.4,酚血:的变色范围为 8.09.6.017、在 50mL 0.1mo1 L-1HAc 中加入 50mL 0.1mo1 L-1NaAc,溶液 pH 变为 474。18、0.200mol L-1Ba(OH)2 滴定 0.100mol L-1HAc 至计量点时,pH 值为 8.82。19、含 0.1mo1 L-1NH3

44、和 0.10mo1 L-1NH 4Cl 溶液的 pH为_926,稀释 10 倍后 pH 值又为 926。20、EDTA的酸效应是指由于 H +的存在而导致EDTA参加主反应能力降低的现象。21、pH = 5.0时，用EDTA溶液滴定含有Zn2+、Al3+、Mg2+和大量F-等离子的溶液，已知IgKAlY =16.3, IgKznY = 16.5 , IgKMgY = 8.7, pH = 5.0 时，Ig a Y(H) = 6.5 ,则测得的是 Zn!+ 离子的 浓度22、在pH=5.0的醋酸缓冲溶液中用0.002mol L1的EDTA滴定同浓度的溶液中Pb2+。已知lgKpbY=18.0, l

45、g y(h)=6.6, lg Pb(Ac)=2.0,在计量点时，溶液中pPb值应为 62°23、以1.0 10 3mol L-1络合剂滴定1.0M03mol L-1金属离子Mn + ,根据下表pH与lg做H) 的数值(设络合物ML的稳定常数Kml=1014.0)pH2.04.06.08.010.0lg L(H)14.010.05.53.00.5指出采用金属指示剂可以准确滴定Mn +的pH值是pH=8.010.0。24、0.020mol L-1 EDTA 和 2.0 10 4mol L-1Cu(NO 3)2溶液等体积?!合，当 pH=6.0 时，溶液 中游离 Cu2+离子的浓度为(已知

46、 lgKCaY=18.8, pH=6.0 时，lg Y(H)=4.65) 7.1 10Tmol L-1。25、已知lgkZnY=16.5和下表数据pH4567lg Y(H)8.446.454.653.32若用0.01mol L-1 EDTA滴定0.01mol L;1 Zn2+溶液，则滴定时最高允许酸度是pHM。26、应用EDTA溶液滴定Mn+、Nn+混合离子溶液中的 Mn+,在Mn+和Nn+与OH-无副反应的 范围内，当OY(H) > > OY(N)时，K MY与溶液pH值的关系是pH越小，K' MY越小,当Y(N) > > ”Y(H)时，K' MY与p

47、H关系是基本无关。27、用EDTA滴定法测定白云石中 Ca2+,Mg2+含量时，先将试样溶解，然后调节pH5.56.5并进行过滤，其目的是使Al3+、Fe3+生成氢氧化物沉淀而分离出去。28、测定铝盐中铝的含量时，称取试样0.2550g,溶解后加入0.05000mol?L-1EDTA溶液50.00mL,加热煮沸，冷却后调溶液的pH值至5.0,加入二甲酚橙为指示剂，以0.02000mol?L-1Zn(AC)2溶液滴定至终点，消耗 25.00mL,则试样中含 A2O3为39.98%29、对于半反应 MnO-4+5e+8H+=Mn2+4H2O, Nernst方程式的表示式为 由邛讪。4/Mn2+土(

48、0.059/5) lg(MnO -4H+8/Mn 2+)。30、增加酸度，将使 Cr2O2-7/Cr3+电对的电位升高。31、K2Cr2O7 滴定 Fe2+ 的反应式为：Cr2O72+6Fe2+14H+= 6Fe3+2Cr3+7H2O,该滴定反应的4”产+6以吟心+ 0_0571出了l +Lg 计量点电位的正确的计算式为7口 4。产32、以澳酸钾一碘量法测定苯酚纯度时，有 Br2逃逸，则测定结果将偏偏高(偏低、偏高或不变)33、已知"皿 =1447 , 1球力城+=°$卯则下列反应Ce4+Fe2+=Ce3+Fe3+在计 量点时溶液中CFe3+/CFe2+值为2.76 M06

49、。34、若两电对的电子转称移数分别为1和2,为使反应完全程度达到99.9%,两电对的条件电位差至少应大于 0.27V。35、在氧化还原滴定中KMnO 4是最常用的自身指小剂。36、碘量法测定Pb3O4时，一般是先在试样中加K2C2O7溶液，其作用是2Pb2+Cr2O2-7+H2O=2PbCrO" +2H , 2PbCrO4+2H+=2Pb2+ CrzO2+Hz。(PbCrO,师浓酸 溶解)，Cr2O2-7+6I-+14H+=3I2+2Cr3+7H2O 12+2S2O2-3=S4O2 6+2I-(淀粉溶液作指示剂)。37、已知平85O72凡r34=i.00v,中8,FefFe2+=0.

50、68V ,0.01667mol?L-1 的 K2Cr2O7滴定0.1000mol?L-1的Fe2+,计量点的电位为 0.97V。38、佛尔哈德返滴定测 Cl-,若不加硝基苯等保护沉淀，则分析结果会偏低。_39、重量法测定氯化物中氯的百分含量，欲使 10.0mgAgCl沉淀相当于1%的氯，应称取试样 0.2474g。40、用0.0500mol L-1 HCl滴定50.00mL饱和Ca(OH)2溶液，计量点时,消耗 20.00mL,则 Ca(OH)2 的 Ksp 为 4.0 M0-6。s = m 41、Ag2s的Ksp = 2.0 10-48,其在纯水中的溶解度计算式为。42、在重量分析中，洗涤无

51、定形沉淀的洗涤液应当是热，稀，慢，搅，陈。43、沉淀的类型与定向速度有关，定向速度的大小主要相关的因素是物质的极也44、晶形沉淀的沉淀条件是稀、搅、慢、热、陈。45、在比色分析中，用1cm的比色皿测得的透光率为T,若改用2cm的比色皿测得的透光率为T2o46、已知某显色体系的桑德尔灵敏度为0.022科gCu/Cm铜的相对原子质量为 63.55,则吸光系数为 45.5L/g cm。47、在光度分析中，诜择参比溶液的原则是根据加入试剂和被测试液的颜色性质诜择。四、判断题(X ) 1.0.00200mol L-1 K2Cr2O7 对 F&O3 的滴定度是 9.60mg mL-1。(X) 2.

52、草酸溶液在pH=3时，溶液中离子主要存在形式是C2O42-。(V) 3. EDTA的副反应越严重，副反应系数越大，溶液中游离 Y的平衡浓度就越小，络 合物MY的条件稳定常数 K'my越小。(V) 4.氧化还原指示剂本身参加氧化还原反应，且其氧化态和还原态颜色不同。(X) 5.重量分析中，沉淀剂总是过量越多越好。(V ) 6.分光光度法可以同时测定溶液中两种或两种以上的组分。(X) 7.平均值的置信区间指一定置信度下，以真值为中心的可靠范围。(V) 8.离子交换柱上的操作一般过程是：交换、洗涤、洗脱和再生。(X ) 9.用Na2CO3熔融玻璃时，使用瓷塔竭。(V) 10.物质的质量m与物

53、质的量 n的关系是m =n M (M为摩尔质量)。(X) 11. 一元弱酸溶液的氢离子浓度与酸的浓度相等。(X) 12.作为金属离子指示剂，二甲酚橙只适用于pH>6时。(V) 13. KIO4在热的酸性介质中能将 Mn2+氧化为MnO-4。(X) 14.在重量分析中，后沉淀总使分析结果偏高。(X) 15.凡由实验数据求出的一元线性回归方程都是有意义的。(X) 16. 一般来说，盐析剂的离子，价态愈高，半径愈小，其盐析作用愈弱。(X) 17.无论物料是否均匀，其采样和制样步骤、方法完全相同。(V ) 18.用PAN作指示剂时，加入少量乙醇，可使指示剂变色较明显。(X ) 19. EDTA过

54、量时，金属离子就没有副反应了(X ) 20.共沉淀分离根据共沉淀剂性质可分为混晶共沉淀分离和胶体凝聚共沉淀分离。(V ) 21.利用Al(OH) 3为载体可富集1升溶液中微克级的 Fe3+。(V) 22.萃取分离时，洗涤液的基本组成与试液相同，但不含试样。(X) 23.分析一批袋装尿素中的含氮量，因产品均匀，只需从任意几袋中取出试样混匀即 可。五、简答题1、已知 lgKCaY = 10.69 , lgK MgY=8.7 , lgKCa-EBT =5.4 , lgK Mg-EBT =7.0。试说明为何在 pH=10 的溶液中用EDTA滴定Ca2+时，常于溶液中先加入少量的MgY ?能否直接加入

55、Mg2+,为什么？答：滴定前： MgY + EBT + Ca - CaY + Mg -EBT终点时：Mg-EBT+Y-MgY+EBT ,不能够直接加入 Mg2+,因为直接加入会消耗滴定剂 Y ；由上式可知，滴定前加入的MgY 与终点时生成的MgY 的量相等，所以不会产生误差。2、简述分光光度计的主要构件和应用双波长光度分析法时波长选择原则。答：由光源、单色器、样品池（比色皿）和检测及读出装置四部分组成。待测组分在两波长处的吸光度之差A 要足够大，干扰组分在两波长的吸光度应相等，这样用双波长测得的吸光度差只与待测组分的浓度成线性关系，而与干扰组分无关。3、 摩尔吸光系数表示的物理意义？与哪些因素有关?答：摩尔吸光系数 e的物理意义它表示物质的浓度为 1mol -L-1、液层的厚变为1cm时,溶液的吸光度。通常配制低浓度的溶液，测得 A后，通过计算求得 s e反映了吸光物质对 光的吸收能力，也反映了吸光光度分析法测定该吸光物质的灵敏度。它们与物质本性，入射光波长及温度等有关，而与物质浓度无关。4、 分别简单阐述酸碱滴定指示剂，络合滴定指示剂，氧化还原滴定