高级检验工知识12.6.9

1、高级检验工知识一、选择题1用pH玻璃电极测定pH =5的溶液，其电极电位为0.0435V，测定另一未知试液时，电极电位则为0.0145V。电极的响应斜率为58.0mv/pH，此未知液的pH值为（ ）。(A) 4.0 (B) 4.5 (C) 5.5 (D) 5.02对于膏霜类化妆品，下列质量检验项目中不属于理化指标的是( )。(A) 膏体 (B) 耐热 (C) 耐寒 (D) pH值3下列选项属于称量分析法特点的是（ ）。(A) 需要纯的基准物作参比 (B) 要配制标准溶液 (C) 经过适当地方法处理可直接通过称量而得到分析结果 (D) 适用于微量组分的测定4基准物应具备的条件，叙述正确的是()。

2、 A、纯度高，组成与化学式相符，较大的分子量 B、纯度高，易溶，不含结晶水，较小的分子量 C、性质稳定，易溶，纯度高，组成与化学式相符，较小分子量 D、性质稳定，易溶，纯度高，组成与化学式相符，较大的分子量5用EDTA标准溶液滴定某浓度的金属离子M，被滴定溶液中的pM或pM'值在化学计量点前，由()来计算。 A、 B、 C、剩余的金属离子平衡浓度M或M' D、过量的Y或Y和KMY或KMY6用EDTA滴定金属离子M，在只考虑酸效应时，若要求相对误差小于0.1%，则滴定的酸度条件必须满足( )。式中：CM为滴定开始时金属离子浓度，Y为EDTA的酸效应系数，KMY和K'MY分

3、别为金属离子M与EDTA配合物的稳定常数和条件稳定常数。 A、 B、 C、 D、7重量分析中，依据沉淀性质，由（ ）计算试样的称样量。(A) 沉淀的质量 (B) 沉淀的重量 (C) 沉淀灼烧后的质量 (D) 沉淀剂的用量8下面选项不属于使沉淀纯净的是（ ）。(A) 选择适当的分析程序 (B) 改变杂质的存在形式(C) 后沉淀现象 (D) 选择合适的沉淀剂9电化学分析方法的种类很多，如：1、电导分析法；2、库仑分析法；3、极谱分析法；4、电容量分析法；5、电重量分析法；6、测定某一电参量分析法等。一般来说，它按（ ）分类。(A) 1、2、3 (B) 4、5、6 (C) 1、3、5 (D) 2、4

4、、610pH玻璃电极膜电位的产生是因为（ ）。(A) 电子得失 (B) H+穿过玻璃膜 (C) H+被还原 (D) 溶液中H+和玻璃膜水合层中的H+的交换作用11在下列电位分析法中，()要以多次标准加入法制得的曲线外推来求待测物的含量。 A、格氏作图法 B、标准曲线法 C、浓度直读法 D、标准加入法12下面有关称量分析法的叙述错误的是()。 A、称量分析是定量分析方法之一 B、称职量分析法不需要基准物质作比较 C、称量分析法一般准确度较高 D、操作简单，适用于常量组分和微量组分的测定13下列说法错误的是()。 A、砝码若有灰尘，应及时用软毛刷清除 B、有空腔的砝码有污物，应用绸布蘸少量无水乙醇

5、擦洗14在电位滴定中，若以作图法（E为电位、V为滴定剂体积）确定滴定终点，则滴定终点为（ ）。(A) EV曲线的拐点 (B) 图上最低点 (C) 为正值 (D) EV曲线最高点15在气相色谱流程中，载气种类的选择，主要考虑与（ ）相适应。(A) 检测器 (B) 气化室 (C) 转子流量计 (D) 记录仪16在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能使用的方法是（ ）。(A) 归一化法 (B) 内标法 (C) 外标法的单点校正法 (D) 外标法的标准曲线法17 99毫升0.5mol.L-1硫酸跟101毫升1mol.L-1氢氧化钠溶液混合，混合后的pH值是（ ）。(A) 2

6、 (B) 9.7 (C) 5.67 (D) 1218对化妆品安全性的评价，主要有( )(A) 毒性试验 (B) 刺激性试验 (C) A和B (D) 有效性试验1925时，AgCl的溶解度为1.92×103g. L-1，AgCl的摩尔质量为143.3g/mol，该温度下AgCl的溶度积是（ ）。(A) 1.92×1010 (B) 1.0×1020 (C) 1.80×1010 (D)3.60×10620在BaSO4沉淀中加入稍过量的BaCl2，沉淀的溶解度减少，这是因为（ ）。(A) 同离子效应 (B) 异离子效应 (C) 酸效应 (D) 配合效应

7、21欲使含Fe3+和Fe2+都为0.05 mol.L-1溶液中的Fe3+以氢氧化铁沉淀完全，而Fe2+仍保留在溶液中的pH值范围为（ ）。（KSP, Fe(OH)3=1.1×1038, KSP, Fe(OH)2=1.6×1014）(A) 3.78.7 (B) 7.811.6 (C)1.77.8 (D) 6.210.322在含有AgCl沉淀的溶液中加入NH3·H2O，则AgCl沉淀（ ）。(A) 转化 (B) 不变 (C) 增加 (D) 消失23下列标准不属于技术标准的是（ ）。(A) 基础标准 (B) 产品标准 (C) 方法标准 (D) 通用工作标准24基准物应具

8、备的条件，叙述正确的是（ ）。(A) 纯度高，组成与化学式相符，较大的分子量(B) 纯度高，易溶，不含结晶水，较小的分子量(C) 性质稳定，易溶，纯度高，组成与化学式相符，较小分子量(D) 性质稳定，易溶，纯度高，组成与化学式相符，较大的分子量25化妆品对所含有的有毒物质有一定的限量，有毒物汞的限量是( )(A) 1.0 ug/g (B) 10 ug/g (C) 1.0 mg/g (D) 10mg/g26FeS与稀H2SO4反应的产物是（ ）。(A) Fe2(SO4)3、SO2和H2O (B) FeSO4和H2S (C) Fe2(SO4)3和H2S (D) FeSO4、SO2和H2O 27根据

9、标准化法，我国标准分为4级，下面不属于这4级的是（ ）。(A) 国家标准 (B) 行业标准 (C) 企业标准 (D) 卫生标准28在离子选择性电极分析法中，（ ）说法不正确。(A) 参比电极电位恒定不变 (B) 待测离子价数愈高，测定误差愈大(C) 指示电极电位与待测离子浓度呈能斯特响应(D) 电池电动势与待测离子浓度成线性关系29化妆品的分类方式较多，下列属于护发类化妆品的是( )。 (A) 染发剂 (B) 生发水 (C) 防晒香波 (D) 乌发乳30.PH=5和PH=3的两种盐酸以12体积比混合，混合溶液的pH是()。(A) 3.17(B) 10.1(C) 5.3(D) 8.231. 在配

10、合物Cu（NH3）4SO4溶液中加入少量的Na2S溶液，产生的沉淀是()。(A) CuS(B) Cu（OH）2(C) S(D) 无沉淀产生32.欲使含Fe3+和Fe2+都为0.05mol/L溶液中的Fe3+以氢氧化铁沉淀完全，而Fe2+仍保留在溶液中的pH值范围为()。（=1.1×10-36、=1.6×10-14）(A) 3.78.7(B) 7.811.6(C) 3.77.8(D) 6.210.333. 下列基准物质的干燥条件中正确的是()。(A) H2C2O4·2H2O放在空的干燥器中(B) NaCl放在空的干燥器中(C) Na2CO3在105110电烘箱中(D

11、) 邻苯二甲酸氢钾在500600的电烘箱中34测定有机酸酐的含量时，必须考虑（ ）的干扰。(A) 溶剂 (B) 指示剂 (C) 游离酸 (D) 催化剂35（ ）是吸收光谱法的一种。(A) 电子自旋共振波谱法 (B) 原子荧光光度法 (C) 荧光光度法 (D) 原子发射光谱法36用721型分光光度计作定量分析最常用的方法是（ ）。(A) 工作曲线法 (B) 峰高增加法 (C) 标准加入法 (D) 保留值法37在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围是（ ）。(A) 00.2 (B) 0.1 (C) 12 (D) 0.20.838原子吸收光谱仪的火焰原子化器主要由（ ）组成。（其中：1、石墨管，2、

12、雾化器，3、燃烧器，4、钽舟，5、石墨丝）(A) 1、2、3 (B) 2、3 (C) 3、4、5 (D) 4、539下列说法正确的是（ ）。 (A) 反应级数愈大，反应速度愈快；活化能越大，反应速度越快(B) 一般化学反应应在一定的温度范围内，温度每升高10K反应速度约增加24倍(C) 反应速度只决定于温度，温度相同时各反应速度常数相等 (D) 活化能越大，反应速度越快40在A + B(固) C反应中，若增加压强或降低温度，B的转化率增大，则反应体系应是( )。(A) A(固)、C(气) 吸热反应 (B) A(气)、C(液) 放热反应(C) A(气)、C(液) 吸热反应 (D) A(气)、C(

13、气) 吸热反应41污水综合排放标准对一些污染物规定了最高允许排放()。 A、时间 B、浓度 C、数量 D、范围42.在某离子溶液中，加入过量的NaOH，先有白色沉淀产生，既而沉淀又消失，变得澄清的阳离子是()。 A、K+ B、Al3+ C、Fe3+ D、Mg2+43测定有机酸酐的含量时，必须考虑()的干扰。 A、溶剂 B、指示剂 C、游离酸 D、催化剂44下面说法不正确的是()。 A、高温炉外面不可以堆放易燃物品 B、高温炉外面不可以堆放易爆物品 C、高温炉炉膛内应保持清洁 D、高温炉周围可以放精密仪器45.用原子吸收光谱测定铷时，加入1%的钠盐溶液，其作用是()。 A、提高Rb浓度 B、作消

14、电离剂 C、提高火焰温度 D、作释放剂46称取CaCO3和MgCO3的混合物0.7093克，灼烧至恒重后得CaO和MgO混合物0.3708克，则试样中CaCO3的百分含量为（ ）。（已知原子量C：12.01，O：16，Mg：24.31，Ca：40.08）(A) 32.32% (B) 54.48% (C) 38.61% (D) 45.57%47下列物质中，不属于化妆品毒性限量物的是( )(A) Pb (B) As (C) Cu (D) Hg48半水煤气中的CO2、CnHm、O2、CO使用的吸收剂依次为（ ）。(A) 氯化亚铜氨性溶液、氢氧化钾溶液、硫酸银浓硫酸溶液、焦性没食子酸钾碱性溶液 (B)

15、 焦性没食子酸钾酸性溶液、氯化亚铜氨性溶液、氢氧化钾溶液、硫酸银浓硫酸溶液(C) 硫酸银浓硫酸溶液、焦性没食子酸钾碱性溶液、氯化亚铜氨性溶液、氢氧化钾溶液(D) 氢氧化钾溶液、硫酸银浓硫酸溶液、焦性没食子酸钾碱性溶液、氯化亚铜氨性溶液49（ ）气体不可以用燃烧分析法测定。(A) CO2 (B) CO (C) CH4 (D) H250在电化学分析方法中，有：1、控制电位库仑分析；2、电导滴定；3、电位滴定；4、直接电位法，其中（ ）属于电容量分析法。(A)1、2、3 (B) 1、3、4 (C) 2、3 (D) 1、2、451用氟离子选择性电极测定溶液中F时，其电池的组成为（ ）。(A) Hg -

16、 Hg2Cl2 (固)KCl(饱和)F试液膜(LaF3)0.1mol/L NaF, 0.1mol/L NaClAgCl-Ag (B) Ag-AgCl (S) KCl(饱和)F试液膜(LaF3)0.1mol/L NaF,0.1mol/L NaClAgCl - Ag (C) Hg - Hg2Cl2 (固)KCl(饱和)F试液膜(LaF3)0.1mol/L NaF, 0.1mol/L NaClHg2Cl2 (S) - Hg(D) Ag - AgCl (S) KCl(饱和)F试液膜(LaF3)0.1mol/L NaF,0.1mol/L NaClHg2Cl2 (S) - Hg52在化妆品交收检验中，当(

17、 )不符合相应标准时，该批产品即判为不合格批，不得出厂。(A) 理化指标 (B) 卫生指标 (C) 感官指标 (D) 重量(容量)指标53在火焰原子吸收光谱法中，测定（ ）元素可用空气乙炔火焰。 (A) 铷 (B) 钨 (C) 锆 (D) 铪54下列溶液具有缓冲作用的是()。 A、食盐和铵盐组成的水溶液 B、盐酸和苛性碱组成的水溶液 C、碳酸和纯碱组成的水溶液 D、醋酸和它的钠盐组成的水溶液55试样的采取和制备必须保证所取试样具有充分的()。 A、代表性 B、唯一性 C、针对性 D、准确性56沉淀中若杂质含量太大，则应采取()措施使沉淀纯净。 A、再沉淀 B、升高沉淀体系温度 C、增加陈化时间

18、 D、减小沉淀的比表面积57在下列四类氧化还原滴定分析法中，可在碱性条件下应用的是()。 A、KMnO4法 B、重铬酸钾法 C、碘量法 D、铈量法58在原子吸收光谱法中，要求标准溶液和试液的组成尽可能相似，且在整个分析过程中操作条件应保持不变的分析方法是（ ）。(A) 内标法 (B) 标准加入法 (C) 归一化法 (D) 标准曲线法59对酸度计要求的环境，下述（ ）的说法错误。(A) 无酸、碱腐蚀、无振动 (B) 干燥 (C) 相对湿度95% (D) 室内温度稳定60化妆品对所含有的有毒物质有一定的限量，有毒物砷的限量是( )。(A) 1.0 ug/g (B) 10 ug/g (C) 1.0

19、mg/g (D) 10mg/g61合成乙酸正丁酯的混合物中含乙酸、正丁醇、乙酸正丁酯、硫酸、水，蒸馏残液是（ ）水溶液。(A) 乙酸 (B) 正丁醇 (C) 硫酸 (D) 乙酸正丁酯62扑灭木材、纸张和棉花等物质发生的火灾，最经济的灭火剂是（ ）。(A) 灭火器 (B) 干冰 (C) 砂子 (D) 水63化妆品检验项目中耐寒检验需将样品放入冰箱内保存，膏霜类一般保存时间为( )，后取出观察。(A) 12h (B) 24h (C) 36h (D) 48h64使用电光分析天平时，投影屏光亮不足，这可能是因为（ ）。(A) 空气阻尼内外相碰 (B) 天平放置不水平 (C) 聚焦位置不正确 (D) 被

20、称量物体温度与室温不一65使用25型酸度计时，开启电源，指示灯不亮，可能的原因是（ ）。(A) 电源开关接触不良 (B) 电极接触不良(C) 微安表损坏 (D) 量程转换开关损坏66不能用法定计量单位来表示的是（ ）。(A) 摩尔质量 (B) 物质的量 (C) 分子量 (D) 功率67用基准物Na2C2O4标定配制好的KMnO4溶液，其终点颜色是（ ）。(A) 蓝色消失 (B) 亮绿色 (C) 紫色变为纯蓝色 (D) 粉红色68只能用棕色试剂瓶贮存刚配好的溶液是（ ）。(A) 硫酸铜溶液 (B) 铁铵钒溶液 (C) 硝酸银溶液 (D) 碳酸钠溶液69以测定量A、B、C相加减得出分析结果R=A

21、+B -C，则分析结果最大可能的绝对误差(R )max是（ ）。(A) A+B+C (B) A+B-C (C) (D) 70与气相色谱分析相比，（ ）是高效液相色谱分析的特点。(A) 分析速度快 (B) 用作流动相的物质种类少 (C) 流动相压力低 (D) 柱效高71在下面有关非水滴定法的叙述中，不对的是()。 A、质子自递常数越小的溶剂，滴定时溶液的pH变化范围越小 B、LiAlH4常用作非水氧化还原滴定的强还原剂 C、同一种酸在不同碱性的溶剂中，酸的强度不同 D、常用电位法或指示剂法确定滴定终点72王水是()混合液体。 A、3体积硝酸和1体积盐酸的 B、1体积硝酸和3体积盐酸的 C、1体积

22、盐酸和3体积硫酸的 D、3体积盐酸和1体积硫酸的73试液中待测组分的()决定沉淀剂的用量。 A、含量 B、浓度 C、重量 D、组成 C、砝码可以随意放置在砝码盒内 D、出现氧化污痕的砝码应立即进行检定74在火焰原子吸收光谱仪的维护和保养中，（ ）的做法是错误的。(A) 燃烧器的缝口要经常保持干净 (B) 空气压缩机要经常放水、放油(C) 点火之前，应喷入空白溶液清洗 (D) 系统内的运动机件要经常添加润滑油75（ ）对大量和少量试样的缩分均适用。(A) 圆锥法 (B) 二次分样器 (C) 棋盘法 (D) 四分法76（ ）是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。(A) 酚酞(pH变色范围8.09.6

23、) (B) 苯胺黄(pH变色范围1.33.2) (C) 硝胺(pH变色范围1112.3) (D) 甲基黄(pH变色范围2.94.0)77在化妆品交收检验中，当( )不符合相应标准时，该批产品即判为不合格批，不得出厂。 (A) 理化指标 (B) 卫生指标 (C) 感官指标 (D) 重量(容量)指标78测定Ba2+时，加入过量的EDTA后，以Mg2+标准溶液反滴定，可选（ ）作指示剂。(A) PAN (B) 磺基水杨酸 (C) 铬黑T (D) 钙指示剂79控制一定的pH值，用EDTA滴定Zn2+、Cd2+、Mn2+、Mg2+、Cu2+混合试液中的Cu2+，这种提高配位滴定选择性的方法属于（ ）。(

24、A) 利用选择性的解蔽剂 (B) 配位掩蔽法 (C) 氧化还原掩蔽法 (D) 其他滴定剂的应用80下述说法中，()的说法错误。 A、酸度计和电极的电缆线要尽量短，中间不能有接头 B、酸度计应有良好的接“地”线 C、仪器通电后一般应“预热”半小时再测量 D、如果电源插口为两孔，可以不接地线81火焰原子吸收光谱仪，其分光系统的组成主要是()。 A、光栅+透镜+狭缝 B、棱镜+透镜+狭缝 C、光栅+凹面镜+狭缝 D、棱镜+凹面镜+狭缝82在火焰原子吸收光谱法中，当欲测组分浓度太小或共存组分干扰太大时，可用溶剂萃取，较理想的有机溶剂是()。 A、苯 B、甲基异丁酮 C、三氯甲烷 D、四氯化碳83在电位

25、滴定装置中，将待测物浓度突跃转化为电池电动势突跃的组件是()。 A、工作电极系统 B、滴定管 C、电磁搅拌装置 D、PH-mV计84某标准溶液的浓度，其3次平行测定的结果为0.1023mol·L-1、0.1020mol·L-1、0.1024mol·L-1，如果第四次测定结果不为Q检验法（n=4时，Q0.90=0.76）所弃去，则最低值应为( )。 A、0.1008mol·L-1 B、0.1004mol·L-1 C、0.1015mol·L-1 D、0.1017mol·L-185一个总样所代表的工业物料数量称为()。 A、取样数

26、量 B、分析化验单位 C、子样 D、总样86()不是721型分光光度计的组成部件。 A、晶体管稳压电源 B、玻璃棱镜单色器 C、10伏7.5安钨丝激励光源 D、数字显示器87在沉淀滴定中，以荧光黄作指示剂，用AgNO3标准溶液滴定试液中的Cl，属于（ ）。(A) 佛尔哈德法 (B) 莫尔法 (C) 法扬司法 (D) 非银量法88在下列氧化还原滴定法中，不能直接配制氧化剂标准溶液的是（ ）。(A) 重铬酸钾法 (B) 碘量法 (C) 铈量法 (D) 溴酸钾法89使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时，发现指示仪器（表头、数字显示器或记录器）突然波动，可能的原因是（ ）。(A) 存在背景吸收 (B

27、) 外光路位置不正(C) 燃气纯度不够 (D) 电源电压变化太大90称取一定量的K2Cr2O7基准物质，在弱酸性溶液中，使之与过量的KI作用，在暗处反应完全后，以淀粉为指示剂，用待标定的Na2S2O3溶液滴定至终点，根据K2Cr2O7基准物质的质量以及实际耗用Na2S2O3溶液体积计算Na2S2O3标准溶液的浓度，属于（ ）结果计算。(A) 返滴定法 (B) 直接滴定法 (C) 间接滴定法 (D) 置换滴定法91使用721型分光光度计时，接通电源，打开比色槽暗箱盖，电表指针停在右边100处，无法调回“0”位，这可能是因为（ ）。(A) 电源开关损坏了 (B) 电源变压器初级线圈断了(C) 光电

28、管暗盒内硅胶受潮 (D) 保险丝断了92对洗发液的合格性检验包括多个方面，下列哪一项不属于感官检验项目( )(A) 外观 (B) 粘度 (C) 色泽 (D) 香型93在下列气相色谱的检测器中，属于浓度型，且对所有物质都有响应的是()。 A、热导池检测器 B、电子俘获检测器 C、氢火焰离子化检测器 D、火焰光度检测器94有机化合物中卤素的测定主要是()，过程简单，快速，适于生产分析。 A、卡里乌斯法 B、改良斯切潘诺夫法 C、氧瓶燃烧分解法 D、过氧化钠分解法95硝基苯在()溶液中被还原为苯胺。 A、非水 B、碱性 C、酸性 D、中性96在滴定分析法测定中出现的下列情况，导致系统误差的是()。

29、A、试样未经充分混匀 B、砝码未经校正 C、滴定管的读数读错 D、滴定时有液滴溅出97()是吸收光谱法的一种。 A、浊度法 B、激光吸收光谱法 C、拉曼光谱法 D、火焰光度法98在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于()。 A、分配色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法99甲、乙、丙、丁四分析者同时分析SiO2%的含量，测定分析结甲：52.16%、52.22%、52.18%；乙：53.46%、53.46%、53.28%；丙：54.16%、54.18%、54.15%；丁：.30%、55.35%、55.28%，其测定结果精密度最差的是( )。 A、甲 B、乙 C、丙 D

30、、丁100某人根据置信度为90对某项分析结果计算后写出如下报告，合理的是（ ）。(A) (30.78±0.1)% (B) (30.78±0.1448)% (C) (30.78±0.145)% (D) (30.78±0.14)%101pH =5和pH =3的两种盐酸以12体积比混合，混合溶液的pH是（ ）。(A) 3.17 (B) 10.1 (C) 5.3 (D) 8.2102含有0.10 mol.L-1HAc 和0.10 mol.L-1NaAc的缓冲溶液的pH是（ ）。(A) 8 (B) 3.21 (C) 4.74 (D) 6.78103对一难溶电解质A

31、 nBm (S) nAm+ + mBn 要使沉淀从溶液中析出，则必须（ ）。(A) Am+n Bnm =KSP (B) Am+n BnmKSP (C) Am+n Bnm KSP (D) Am+1 Bn-1104差减称量法最适合于称量（ ）。(A) 对天平盘有腐蚀性的物质 (B) 易挥发的物质 (C) 多份不易潮解的样品 (D) 易潮解，易吸收CO2或易氧化的物质105在火焰原子吸收光谱仪的维护和保养中，对光源和光学系统而言，（ ）的做法是错误的。(A) 元素灯长期不用，要隔一段时间空烧一次 (B) 外光路的光学元件应经常用擦镜纸擦拭干净 (C) 光源调整机构的运动部件要隔一段时间加一次润滑油(

32、D) 单色器箱内的光学元件应经常擦拭106使用高温电炉灼烧完毕，正确的操作是（ ）。(A) 拉下电闸，打开炉门，用长柄坩埚取出被烧物件(B) 打开炉门，用长柄坩埚取出被烧物件，拉下电闸(C) 拉下电闸，炉门先开一小缝，稍后，再用长柄坩埚取出被烧物件(D) 打开炉门，用长柄坩埚取出被烧物件107气体和液体试样可以直接用于工业分析，而固体试样常要经过（ ）等加工处理才能进行分析。(A) 粉碎、缩分、溶解、过滤 (B) 缩分、称样、熔融、水溶(C) 破碎、过筛、掺合、缩分 (D) 采样、称样、熔融、萃取108用721型分光光度计定量分析样品中高浓度组分时，最常用的定量方法是()。 A、归一化法 B、

33、示差法 C、浓缩法 D、标准加入法109在沉淀滴定中，以荧光黄作指示剂，用AgNO3标准溶液滴定试液中的Cl-，属于( )。 A、佛尔哈德法 B、莫尔法 C、法扬司法 D、非银量法110在酸碱滴定中，若要求滴定终点误差0.2%，终点与化学计量点之差为±0.2pH，则下列0.1mol/L的()不可用强碱标准溶液准确滴定。 A、HCOOH(pKa=3.74) B、C6H5OOH（pKa=4.21） C、HAC(pKa=4.74) D、HCN(pKa=8.21)111在色谱分析中，按分离原理分类，气固色谱法属于()。 A、排阻色谱法 B、吸附色谱法 C、分配色谱法 D、离子交换色谱法112

34、用双盘天平称量时，设试样与砝码的密度相等，则下列因素中不影响称量准确性的是()。 A、空气浮力变化 B、试样吸湿 C、有气流产生 D、天平梁两臂不等长113在下面有关砝码的叙述中，()不正确。 A、砝码的真空质量与面值的差别取决于密度与统一约定密度 B、待检定砝码须经清洁处理，并于天平室同温 C、二至五等砝码的面值为所算质量值 D、精度越高的砝码越应该具有质量调整腔114不能用费林试剂或次碘酸氧化法直接测定含量的糖是()。 A、葡萄糖 B、果糖 C、蔗糖 D、麦芽糖115为了提高测定的选择性，避免干扰离子对测定的影响，可以在试样中预先加入（ ）。(A) 配位剂 (B) 沉淀剂 (C) 掩蔽剂

35、(D) 氧化剂116在下面四个酸碱滴定曲线中，强碱滴定弱酸的是（ ）。117在气液色谱分析中，（ ）不影响分离度。(A) 柱温 (B) 记录仪纸速 (C) 试样组分的性质 (D) 固定液的种类118在气相色谱定性分析中，利用保留指数定性属于（ ）方法。(A) 利用化学反应定性 (B) 利用保留值定性 (C) 与其它仪器结合定性 (D) 利用检测器的选择性定性119通过用待测物的纯物质制作标准曲线来进行的气相色谱定量分析，属于（ ）。(A) 归一化法 (B) 外标法的单点校正法 (C) 内标法 (D) 外标法的标准曲线法120与气相色谱分析相比，（ ）是高效液相色谱分析的特点。(A) 分析速度快

36、 (B) 样品在流动相中的扩散系数大(C) 柱效低 (D) 分子扩散项对柱效影响通常可忽略不计121由干扰物导致的分光光度分析误差，不可能用（ ）来减免。(A) 选择适当的入射波长 (B) 加入掩蔽剂 (C) 采用示差分光光度法 (D) 选用适当的参比液122()不属于吸收光谱法。 A、紫外分光光度法 B、X射线吸吸光谱法 C、原子吸收光谱法 D、化学发光法123操作中，温度的变化属于()。 A、系统误差 B、方法误差 C、操作误差 D、偶然误差124在气相色谱法中，用于定性、定量分析的色谱图由()提供。 A、进样系统 B、分离系统 C、记录系统 D、检测系统125滴定管未经校正，属于()。

37、A、操作误差 B、偶然误差 C、系统误差 D、方法误差126氢加成法测定不饱和有机化合物时，样品、溶剂及氢等不得含有硫化物、一氧化碳等杂质，否则()。 A、反应不完全 B、加成速度很慢 C、催化剂中毒 D、催化剂用量大127H2SO4与( )反应，即产生不溶于水的白色沉淀，又有能使澄清石灰水变浑浊的气体产生。 A、BaSO4 B、Ba(NO3)2 C、BaSO3 D、BaCO3128使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这可能是因为()。 A、物镜焦距不对 B、盘托过高 C、天平放置不水平 D、重心铊位置不合适129可燃性气体着火应该用()灭火器灭火。 A、干粉或1211 B、酸碱式 C、泡沫式

38、D、水130（ ）不属于火焰原子吸收光谱仪的组成。(A) 原子化系统 (B) 试样消解系统 (C) 光源 (D) 分光系统和检测系统131强制性国家标准代号为（ ）。(A) GB (B) GB/T (C) 强制GB (D) QB132在含有0.01 mol.L-1的I、Br、Cl溶液中逐滴加入AgNO3试剂，沉淀出现的顺序是（ ）。（KSP, AgCl =1.8×1010, KSP, AgI =8.3×1017, KSP, AgBr =5.0×1013）(A) AgI、AgBr、AgCl (B) AgCl 、AgI、AgBr (C) AgI、AgCl 、AgBr

39、(D) AgBr、 AgI、AgCl133 电极反应MnO48H5e = Mn2+4H2O在pH =5的溶液中的电极电位(其它条件同标准状态)是（ ）。（E°MnO4/ Mn2+=1.510 V） (A) 0.85V (B) 1.04V (C) 0.85V (D) 1.04V 134对化妆品安全性的评价，主要有( )。(A) 毒性试验 (B) 刺激性试验 (C) A和B (D) 有效性试验135氢氧化钠不能作为基准物质的主要原因是（ ）。(A) 纯度不高 (B) 性质不稳定 (C) 组成与化学式不相符 (D) 分子量小136标定AgNO3用的氯化钠干燥的条件是（ ）。(A) 100烘

40、至恒重 (B) 180烘至恒重 (C) 250烘至恒重 (D) 500600烘至恒重137在溶液中，与浓HCl能共存的阳离子组是（ ）。(A) Fe2+、Mn2+、Hg22+ (B) Cu2+、Fe3+ (C) Mn2+、Al3+、Hg22+ (D) Zn2+、Fe2+、Hg22+、Mn2+138在下面关于砝码的叙述中，（ ）不正确。(A) 在工厂日常控制分析工作中，无需使用砝码修正值(B) 一等砝码是整块金属的实心体(C) 砝码调整腔的内容物应与制造砝码的材料不同(D) 砝码的检定周期一般为1年139化妆品产品质量检验中包含pH值的测定，膏霜类产品pH值的测定选用( )。 (A) 气相色谱法

41、 (B) 电位分析法 (C) 液相色谱法 (D) 分光光度法140在电导分析中，使用交流电源使电容对测定的影响不能忽视，消除办法是（ ）。(A) 加大电极间的距离 (B) 提高交流电的频率(C) 恒定温度不变 (D) 使用高纯度蒸馏水141()不是光吸收定律表达式。(式中：A-吸光度；b-液层厚度；C-吸光物质浓度；T-透光率；-摩尔吸光系数) A、A=bc B、lgT= bc C、-lgT=bc D、142使用电光分析天平时，投影屏光亮不足，这可能是因为()。 A、空气阻尼内外相碰 B、天平放置不水平 C、聚焦位置不正确 D、被称量物体温度与室温不一143对照试验可以提高分析结果的准确度，其

42、原因是消除了()。 A、方法误差 B、试验误差 C、操作误差 D、仪器误差144以测定量A、B、C相加减得出分析结果R=A+B-C，则分析结果最大可能的绝对误差(R)max是()。 A、A+B+C B、A+B-C C、 D、145用pHs-2型酸度计测量样品时，电表指针颤动，可能的原因是（ ）。 (A) 电源线断了 (B) 保险丝断了 (C) 零点调节电位器损坏 (D) 量程开关选择不适当146用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定，待测组分出峰后基线回不到原基线的位置其色谱图如：，这可能的原因是（ ）。 (A) 仪器接地不良 (B) 记录仪灵敏度太低 (C) 色谱柱老化不好

43、(D) 柱温太高147使用721型分光光度计时，指示灯和电源灯都亮，但电流表指示无偏转，这可能是因为（ ）。 (A) 保险丝断了 (B) 仪器内放大系统导线脱焊 (C) 电源开关接触不良 (D) 稳定线路中大功率管损坏148库仑滴定法和普通容量滴定法的主要区别在于（ ）。(A) 滴定反应原理 (B) 操作难易程度 (C) 准确度 (D) 滴定剂是否通过恒电流电解在试液内部产生149在下列有关色谱图的术语中（ ）是错的。(A) 峰高一半处的峰宽度为半峰宽 (B) 色谱峰图形的起点到终点间的距离为峰宽 (C) 两组分的调整保留值之比等于相对保留值(D) 扣除死时间后的保留时间叫调整保留时间150通

44、常可通过测定蒸馏水的（ ）来检测其纯度。(A) 吸光度 (B) 颜色 (C) 电导率 (D) 酸度151 用ZnO来标定的溶液是（ ）。(A) KMnO4溶液 (B) AgNO3溶液 (C) EDTA溶液 (D) 硫氰酸钾溶液配制100ml浓度为1 mol.L-1盐酸，需要取37的盐酸（密度为1.19 g/cm3）的体积是（ ）。(A) 7.9ml (B) 8.9ml (C) 5ml (D) 8.3ml152不能提高分析结果准确度的方法是（ ）。(A) 对照试验 (B) 空白试验 (C) 一次测定 (D) 仪器校正153我国等同采用国际标准或国外先进标准指的是（ ）。(A) 主要技术内容相同 (B) 技术内容相同，没有或仅有编辑性修改 (C) 技术内容有较大差异