药物代谢动力学模型

1、精选课件精选课件精选课件精选课件精选课件精选课件dCdt=KCC = C0ektlogC=logC0K/2.303tAUC=C0/K0.693Ket1/2 =精选课件精选课件精选课件等量（等量（D）等间隔（）等间隔（ ）给药，给药间隔为一个半衰期。）给药，给药间隔为一个半衰期。血浆浓度时间T1/212345612DDDDDD注：D=110.51.50.751.750.8751.8750.9381.9380.9691.9690.985 稳态血浆浓度(steady state plasma concentration Css)精选课件dCdt= KC = C0 Kt精选课件=dCdtVm CKm

2、+ C= dCdtVm CKm =dCdtVm 精选课件dXdt=KX精选课件0.693Ket1/2= 精选课件DCVd = 精选课件精选课件精选课件精选课件A制药公司产品制药公司产品 B制药公司生产的制药公司生产的两批产品两批产品精选课件最小中毒浓度最小有效浓度ABC时间血浆浓度精选课件abIHFFFFuab：通过胃肠粘膜；：通过胃肠粘膜；u I：肠内避开首关效应；：肠内避开首关效应；uH：肝脏内避开首关效应：肝脏内避开首关效应精选课件精选课件DAUCCL= CL= Vd K精选课件精选课件精选课件AUC=A/+B/ 000000000ktktcccAUCcdtcedtekkkCk AUC

3、精选课件CTT1 t2 t3 t4 t5 t6 tnc1c2c5c6cnc3c4精选课件AUCCss, av = FDKVdCss, av = 精选课件v恒比消除的药物在连续恒速给药或分次恒量给药时，恒比消除的药物在连续恒速给药或分次恒量给药时，血药浓度先是呈锯齿状上升，经一定的时间后达到平衡血药浓度先是呈锯齿状上升，经一定的时间后达到平衡（消除量与给药量相等（消除量与给药量相等)，血药浓度在一个恒定的范围，血药浓度在一个恒定的范围内波动，即达到血药稳态浓度（坪浓度）。内波动，即达到血药稳态浓度（坪浓度）。C s s maxC s s minC s s精选课件FDKVdCss, av = 精选

4、课件给药剂量不变，给药剂量不变，给药间隔缩短，给药间隔缩短，稳态浓度增加稳态浓度增加给药剂量增加，给药剂量增加，给药间隔不变，给药间隔不变，稳态浓度增加稳态浓度增加精选课件负荷剂量与维持剂量负荷剂量与维持剂量DLDM精选课件精选课件适用的公式：C = C0ekt公式变换：D = C0Vd=CVdekt = CVd2n0.693Ket1/2= tt1/2n =将已知数带入公式求解：C=0.01g/L, Vd=0.28L/kg, n=5/2.5=2D=0.010.2850 2 = 48mg精选课件0.1mg/L6hC0=?精选课件解：将解：将t t1/21/2=2h, Vd=100L, C=2h,

5、 Vd=100L, C0.1mg/l0.1mg/l代入代入 D= 0.1D= 0.11001002 2 6/26/2 = 80 mg = 80 mg 2/12/1/693. 02ttdttdktdCVeCVeCVD精选课件)ee ()kka(VFDkaCkatktd)ee (Fka)kka(CVDkatktd精选课件精选课件精选课件滴注开始达到稳态滴注持续滴注结束C =R0VdK(1-e-kt)Css =R0VdKC =R0VdK(1-e-kt)e-ktD = CssVdKTDL = R0/K7fss=12精选课件精选课件C =R0VdK(1-e-kt)Css =R0VdK精选课件精选课件DLDMCssminCssmax精选课件DLDMCssminCssmaxDmax = (Css,max Css, min) Vd / F精选课件DLDMCssminCssmaxD =D Dmin, Dmin=D e-kt D =D Dmin = D D e-kt = D (1 e-kt)D = D （1/ 1 e-kt ）精选课件DLDMCssminCssmaxCss, min = Css, max e-kmax Kmax= ln(Cssmax/Cssmin), K=1.44 t1/2ma