【创新方案】高中化学 第三章第三节第2课时酯课件 新人教版选修5

1、第第2 2课时酯课时酯第三章烃的含所衍生物预习全程设计第三节第2课时酯名师全程导学训练全程跟踪读教材读教材填要点填要点一、酯的结构一、酯的结构 酯是羧酸分子羧基中的酯是羧酸分子羧基中的OH被被OR取代后的产物，取代后的产物，简写成简写成 ，R和和R可以相同，也可以不可以相同，也可以不同羧酸酯的官能团是同羧酸酯的官能团是“ ”( )，饱和，饱和一元酯的通式一元酯的通式 .RCOOR酯基酯基CnH2nO2二、酯的性质二、酯的性质 酯一般难溶于水，密度比水酯一般难溶于水，密度比水 ，主要化学性质是易，主要化学性质是易 发生发生 反应反应1乙酸乙酯在酸性条件下发生水解反应的化学方程式：乙酸乙酯在酸性条

2、件下发生水解反应的化学方程式：小小水解水解2乙酸乙酯在碱性条件下发生水解反应的化学方程式：乙酸乙酯在碱性条件下发生水解反应的化学方程式：3乙酸乙酯在不同条件下发生水解的实验探究乙酸乙酯在不同条件下发生水解的实验探究试管编号试管编号abc实实验验操操作作1向试管内加入向试管内加入6滴乙酸乙酯，滴乙酸乙酯，再加入再加入5.5 mL 蒸馏水，振荡蒸馏水，振荡均匀均匀向试管内加入向试管内加入6滴乙酸乙酯，滴乙酸乙酯，再加入稀硫酸再加入稀硫酸(15)0.5 mL、蒸馏水蒸馏水5 mL，振荡均匀振荡均匀向试管内加入向试管内加入6滴乙酸乙酯，滴乙酸乙酯，再加入再加入30%的的NaOH溶液溶液0.5 mL、蒸

3、馏水、蒸馏水5 mL，振荡均匀，振荡均匀2将将3支试管同时放入支试管同时放入7080的水浴里加热约的水浴里加热约5 min，闻各试管里乙酸乙酯的气味，闻各试管里乙酸乙酯的气味试管编号试管编号abc实验现象实验现象实验结论实验结论乙酸乙酯的乙酸乙酯的气味很浓气味很浓略有乙酸乙略有乙酸乙酯的气味酯的气味无乙酸乙酯无乙酸乙酯的气味的气味乙酸乙酯未乙酸乙酯未水解水解大多数乙酸乙大多数乙酸乙酯已水解酯已水解乙酸乙酯全部乙酸乙酯全部水解水解 实验时需要注意的问题：实验时需要注意的问题：(1)本实验为对比实验，本实验为对比实验，3支试管中反应物的用量、温度、支试管中反应物的用量、温度、 时间都应相同，否则没

4、有可比性时间都应相同，否则没有可比性(2)乙酸乙酯的沸点为乙酸乙酯的沸点为77，为了便于控制温度以防止乙，为了便于控制温度以防止乙酸乙酯的挥发，加热时要水浴加热且控制温度在酸乙酯的挥发，加热时要水浴加热且控制温度在7080的范围内，实验所用的无机酸最好是稀硫的范围内，实验所用的无机酸最好是稀硫酸酸先思考先思考再交流再交流1将下列酯的结构与名称连线将下列酯的结构与名称连线分析：分析：酯类化合物是根据生成酯的酸和醇命名的称为酯类化合物是根据生成酯的酸和醇命名的称为“某某酸某酯酸某酯”答案：答案：2完成下列表格：完成下列表格： 酯化反应和酯的水解反应的比较酯化反应和酯的水解反应的比较酯化反应酯化反应

5、酯的水解反酯的水解反应应反应关系反应关系CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O催化剂催化剂催化剂的作用催化剂的作用加热方法加热方法反应类型反应类型分析：分析：在酯化反应和酯的水解反应中，所用硫酸的浓度是不在酯化反应和酯的水解反应中，所用硫酸的浓度是不同的同的在酯化反应中，除利用硫酸的催化性以外，还要利在酯化反应中，除利用硫酸的催化性以外，还要利用它的吸水性，以减少酯化反应生成的水，促使可逆反应向用它的吸水性，以减少酯化反应生成的水，促使可逆反应向酯化的反应方向进行，提高醇和羧酸的转化率酯化的反应方向进行，提高醇和羧酸的转化率(也就是酯的也就是酯的产率产率)，故要选用浓硫酸，且用量

6、较大，故要选用浓硫酸，且用量较大在酯的水解反应在酯的水解反应中，只需利用硫酸的催化性，故要选用稀硫酸，且用量较中，只需利用硫酸的催化性，故要选用稀硫酸，且用量较小小酯化反应酯化反应酯的水解反应酯的水解反应反应关系反应关系CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O催化剂催化剂浓浓H2SO4稀稀H2SO4催化剂的作用催化剂的作用催化剂、吸水剂催化剂、吸水剂催化剂催化剂加热方法加热方法直接加热直接加热水浴加热水浴加热反应类型反应类型取代反应取代反应取代反应取代反应答案：答案：要点一酯水解的规律要点一酯水解的规律 1断键部位，酯化反应形成的键，即是酯水解反应断裂断键部位，酯化反应形成的键，即

7、是酯水解反应断裂的键例如的键例如 中，酯基中，酯基 中的中的CO键是酯化反应时形成的键，则水解时键是酯化反应时形成的键，则水解时CO键断键断裂，裂，C原子连接水提供的原子连接水提供的OH，O原子连接水提供原子连接水提供的的H，分别形成羧基和羟基，分别形成羧基和羟基则相应的酸和醇碳原子数目相等，烃基的碳架结构相同，则相应的酸和醇碳原子数目相等，烃基的碳架结构相同，且醇中必有且醇中必有CH2OH结构结构与醇的相对分子质量相等，则醇比酸多一个碳原子与醇的相对分子质量相等，则醇比酸多一个碳原子 能发生银镜反应的有机物除醛类外，还有甲酸、甲能发生银镜反应的有机物除醛类外，还有甲酸、甲酸盐、甲酸某酯及葡萄

8、糖、麦芽糖酸盐、甲酸某酯及葡萄糖、麦芽糖例例酯酯A水解可生成酸水解可生成酸X和醇和醇Y，若，若Y氧化可得酸氧化可得酸X，则，则A不可能是不可能是 (). .答案答案C 某有机物某有机物X能发生水解反应，水解产物为能发生水解反应，水解产物为Y和和Z，同，同温同压下，相同质量的温同压下，相同质量的Y和和Z的蒸气所占体积相同，化的蒸气所占体积相同，化合物合物X可能是可能是()A乙酸丙酯乙酸丙酯B甲酸乙酯甲酸乙酯C乙酸甲酯乙酸甲酯 D乙酸乙酯乙酸乙酯解析：解析：相同条件下，相同质量的相同条件下，相同质量的Y和和Z的蒸气所占体积的蒸气所占体积相同，说明相同，说明Y和和Z的相对分子质量相等，酯在酸性条件的

9、相对分子质量相等，酯在酸性条件下水解得到的产物为羧酸和醇，若使二者相对分子质量下水解得到的产物为羧酸和醇，若使二者相对分子质量相等，则醇比羧酸多一个碳原子相等，则醇比羧酸多一个碳原子答案：答案： AB 依据有机物的结构简式确定依据有机物的结构简式确定1 mol 该有机物消耗该有机物消耗NaOH的物质的量时，要特别注意官能团的连接方式，因的物质的量时，要特别注意官能团的连接方式，因不同的连接方式可消耗不同量的不同的连接方式可消耗不同量的NaOH，否则容易造成判，否则容易造成判断错误断错误(1)只有只有1个个OH连在苯环上时，连在苯环上时，1 mol 该有机物消耗该有机物消耗1 mol NaOH，

10、而，而OH连在烃基上时不与连在烃基上时不与NaOH发生反发生反 应应(2)X连在烃基上时，连在烃基上时，1 mol 该有机物消耗该有机物消耗1 mol NaOH； 而而X连在苯环上时，连在苯环上时，1 mol 该有机物能消耗该有机物能消耗2 mol NaOH.(3) (酯基酯基)氧连在烃基上时，氧连在烃基上时，1 mol 该有机物该有机物消耗消耗1 mol NaOH，而酯基氧连在苯环上，而酯基氧连在苯环上 时消耗时消耗2 mol NaOH.例例 与足与足量的量的NaOH溶液充分反应，消耗的溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为的物质的量为 ()A5 mol B4 molC3 mol D2 mo