上海市医疗器械生产企业质量信用分级管理办法.doc

1、上海市医疗器械生产企业质量信用分级治理方法第一条目的依据为建立健全长效监管机制,提升监管效能,增强医疗器械生产企业质量信用意识,鼓励守信经营,惩戒失信行为,根据?医疗器械监督治理条例?、?医疗器械生产监督治理方法?、?上海市企业失信信息查询与使用方法?,结合本市实际,制定本方法.第二条适用范围本方法适用于本市第一、二、三类医疗器械生产企业的质量信用分级治理工作.第三条责任分工上海市食品药品监督治理部门以下简称市局主管全市医疗器械生产企业质量信用分级治理工作,建立质量信用分级系统,计划、监督和指导本方法的具体实施.各区县食品药品监管部门负责辖区内医疗器械生产企业质量信用分级治理工作.第四条分级年

2、度医疗器械生产企业质量信用分级工作贯穿于年度全过程.信息统计时间从1月1日至12月31日；当年6月30日后取得生产许可或备案的企业,不列入当年度质量信用分级范围.在此期间的信用信息计入下一年度予以审核.第五条分级标准医疗器械生产企业质量信用分级信息包括体系核查、信息登记、管代报备、产品抽检、日常监管、举报投诉、行政处分、不良事件、第三方认证以及历年质量信用分级情况等.分级标准分为根底分和附加项两个局部,具体根据本方法附件执行.市局可结合监管实际适时调整分级标准.第六条等级划分根据根底分和附加项的核定情况,医疗器械生产企业质量信用分为四个等级：一A级守信无附加项且根底分大于等于90o二B级根本守

3、信满足以下条件之一的医疗器械生产企业：1、无附加项且根底分大于等于60;2、存在一个重点项但无否决项,且根底分大于等于75.三C级信用缺陷满足以下条件之一的医疗器械生产企业：1、根底分小于60;2、存在一个重点项且根底分小于75;3、存在两个以上重点项；4、存在一个以上否决项.四D级失信严重因企业出现重大质量平安事件或者严重违反法律、法规,被责令停产停业或者撤消医疗器械生产许可证的行政处分的.对于产品全部停产、全部外销、无注册证、去向不明和许可证过期的企业,暂不列入当年质量信用分级范围.市局可根据证后监管实际需要,适时调整不予分级范围.第七条分级流程医疗器械生产企业质量信用分级分为企业自评、区

4、县核实、市局复核、公示异议、异议处理和结果公告6个阶段.一企业自评.医疗器械生产企业根据分级标准,通过质量信用分级系统提交质量治理体系自查报告并自评.对于未根据要求提交质量治理体系自查报告的医疗器械生产企业,根据?医疗器械监督治理条例?第六十八条的规定处理.二区县核实.各区县食品药品监管部门根据分级标准,对辖区内医疗器械生产企业自评情况进行核实,并通过质量信用分级系统核定等级.三市局复核.市局根据分级标准,对医疗器械生产企业的质量信用分级信息进行复核,根据复核情况维持或调整等级.四通知异议.医疗器械行业协会和生产企业有权查看复核等级和评级依据,并可通过质量信用分级系统提出异议.逾期不提出异议的

5、,视为认可分级结论.五异议处理.医疗器械行业协会和企业所提出的异议,经区县食品药品监管部门和市局核实后,作出维持或调整质量信用等级的结论.六结果公布.质量信用年度分级结果,通过市食品药品监管部门和市医疗器械行业协会网站向社会公布.质量信用年度分级结果仅作为医疗器械生产企业质量分级监管的依据.对于利用质量信用分级结果开展商业宣传的企业,应取消其该年度的质量信用分级结论,并向社会公告.第八条动态调整医疗器械生产企业如因重大质量平安事件或者严重违反法律、法规、规章,被责令停产停业或者撤消医疗器械生产许可证的,市局应将该企业的质量信用动态调整为D级,并及时予以公布.第九条分级监管各级食品药品监管部门应

6、根据医疗器械生产企业质量信用状况实施分级监管.一质量信用A级企业,采取以企业自律为主、监督治理为辅的治理方针：1、在法律、法规和规章允许的范围内,对企业申请的行政审批事项给予简化审批流程、加快审评进度、优先安排或豁免现场核查等；2、在企业提交质量体系自查报告的根底上,可减少或豁免现场核查,减少日常监督检查频次有因检查除外.二质量信用B级企业,采取企业自律和监督治理相结合的方针,日常监督检查原那么上每年不得少于一次.三质量信用C级企业,应当增强监督治理：1、增强日常监督检查,增加飞行检查的频次,现场检查原那么上每年不少于二次,并及时跟踪整改情况；2、增加产品监督抽验和环境监测频次；3、对企业提交

7、的质量体系自查报告,原那么上都应进行核查；4、对于第三类医疗器械生产企业和连续两年质量信用C级企业,应进行诫勉谈话或下发行政建议书；5、在行政处分自由裁量范围内,应加大处分力度.四质量信用D级企业作为重点监督和防范对象,采取暗访突查的方式,加大飞行检查力度,重点检查其是否已停止经营活动,发现未停止经营活动的,要予以取缔.被责令停产停业的质量信用D级企业经区县食品药品监管部门核查通过后恢复生产的,应根据C级企业的分级监管举措进行治理.第十条解释部门本方法由上海市食品药品监督治理局负责解释.第十一条实施日期本方法自2021年12月11日起施行.附件：1、上海市医疗器械生产企业质量信用分级标准2、上

8、海市医疗器械生产企业质量信用判定准那么上海市医疗器械生产企业质量信用分级标准工程评定内容记分周期单项总分评分说明评判信息来源根底460分产品监督抽检1年+101年内有产品抽检合格报告的,每次加5分.企业监管信息-产品抽样结果-核准时间/检验结果-30有产品抽验不合格不含说明书、标签不符合规定,不合格项为非出厂检验指标或经企业申诉判定为非平安性指标,每次减5分.被列为抽验单位,但无产品或具他原因未被抽验的,每次减5分.抽验产品,且涉平安指标或主要性能指标以及出厂检验项目不合格不含说明书、标签不符合规定,每次减15分.日常监督检查十起始分：1年+10日常监管结论为“优良的,加10分.企业监管信息-

9、日常监管记录-检查日期/检查结果日常监管结论为“合格的,每次加5分.-20日常监管结论为“不合格的,每次减10分.日常监管结论为“不评定的,每次减5分.质量治理标准含生产许可现场核查或日常监管全项检查1年+10通过核查、通过研制核查、认同企业报告通过审核的,力口10分.企业监管信息-质量体系检查-核准日期/检查结论整改后通过核查,每次加5分.-20核查结论为整改后复核,每次减10分.核查结论为未通过,减20分.第二方认证1年+5通过第二方机构的ISO9001或ISO13485认证,获得认证证书并在有效期内的,加5分.医疔器械企业自行报告不良事件监测1年+10按规定及时上报医疔器械不良事件信息含

10、年度汇总报告,并采取相应的举措,每次加5分.企业监管信息-不良事件报告-20未按规定报告严重医疗器械不良事件含年度汇总报告信息的,每次减10分.年度信息登记1年+5在规定时间内完整填报企业年度信息的,加5分.-10未按时填报企业年度信息,或信息填报不完整的,减10分.管代报备履职1年-20未按规定报备治理者代表,或治理者代表不能正常履职,每次减10分.生产情况报告1年-10连续停产一年以上,未提前书面告知所在地食品药品监督治理部门即恢复生产的,减10分.说明书标签1年-10说明书、标签不符合规定的医疔器械,减10分.产品运输贮存1年-10未根据医疔器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疔器械的,

11、减10分.产品主动召回1年+10医疔器械生产企业根据规定开展主动召回,并有效消除缺陷的,每次加5分.历年信用等级1年+5上一年度质量信用A级的,加5分.质量信用分级公共信用报告1年+5提供上海巾公共信用信息效劳平台出具的企业公共信用信息报告的,加5分.附力工重点项2年因主要原材料或出厂检测问题被判定为日常监管不合格,且未在规定时限内完成整改.企业被屡次举报,并被查实有违法违规、或重大影响产品质量的行为.未能有效开展质量治理体系自查,并按时上报的.未根据经注册或者备案的产品技术要求组织生产,或者未根据规定建立质量治理体系并保持有效运行的.企业对医疔器械不良事件监测技术机构、食品药品监督治理部门开展的不良事件调查不予配合的.罚款或者没收违法所得或非法财物3000元以上3万元以下含3方兀的违法行为.否决项2年提供虚假资料或采取其他欺骗手段取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、广告批准文件等许可证件的.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疔器械的.未经许可从事第二类、第三类医疔器械生产活动的.伪造、变造、买卖、出租、出借相关医疗器械许可证件的.食品药品监督治理部门责令其实施召回或者停止经营后,仍拒不召回或者停止经营医疔器械的.企业生产条件发生变化、不再符合医疔器械质量治理体系要求,