伴性遗传专题训练

1、组合父本母本F1的表现型及比例窄叶阔叶全部是阔叶雄株窄叶阔叶阔叶雄株：窄叶雄株=1:1阔叶阔叶阔叶雌株：阔叶雄株：窄叶雄株=2:1:1绝密启用前2021-2021学年度？券校11月月考卷试卷副标题测试范围：xxx;测试时间：100分钟；命题人：xxx考前须知：1 .做题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2 .请将答案正确填写在做题卡上第I卷选择题请点击修改第I卷的文字说明一、单项选择题1.如下图遗传系谱图中最可能为伴X染色体隐性遗传的是项是A.一只直毛雄性与一只卷毛雌性交配,产生1只卷毛雌性和1只直毛雄性B. 一只长毛雄性与多只短毛雌性交配,产生3只长毛1雄2雌和4只短毛2雄2雌C. 一只白

2、毛雄性与多只黑毛雌性交配,后代中雄性全部黑毛,雌性全部白毛D. 一只花斑脚雄性与一只非花斑脚雌性交配,后代雌性与雄性全部为花斑脚3.女娄菜是雌雄异株的植物,性别决定类型属于XY型.其叶片形状有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因E、e限制,某同学进行了如下杂交试验并获得相应的实验结果.由此可推测A.限制阔叶的基因位于常染色体上B.带有基因e的花粉无受精水平C.假设窄叶植株比阔叶植株的药用价值高、雄株的长势比雌株好,那么可以选择某种亲本组合方式,使所得后代的雄株全部为窄叶D.组合中的母本与组合中的母本基因型相同4.某科学兴趣小组偶然发现一雌雄异株植株的突变体,其突变性状是由此植株一条染色体上的某个

3、基因突变产生的假设突变性状和野生性状由一对等位基因限制.为了确定突变基因的显隐性关系及其位置,设计了杂交实验方案：让该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代雌雄植株中突变性状和野生性状的数量,如表所示.性别野生性状突变性状突变性状/野生性状+突变性状雄株MMQ雌株NNaP以下有关实验结果和结论的说法,不正确的选项是A.假设突变基因位于Y染色体上,那么Q和P值分另1J为1、0X在XX要XX不XX请XB.假设突变基因位于X染色体上且为显性,那么Q和P值分另为0、1C.假设突变基因位于X和Y的同源区段且为显性,那么Q和P值分另为1、1D.假设突变基因位于常染色体上且为显性,那么Q和P值分另1J

4、为1/2、1/2第II卷(非选择题)请点击修改第II卷的文字说明二、非选择题5 .果蝇中灰身与黑身是一对相对性状(B,b),红眼与白眼是一对相对性状(R,r),现有两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：卫雄性果蝇口腓性果蝇灰身红眼及守门眼黑汁眼黑号门眼K现里限制黑身与灰身的基因位于上；限制红眼与白眼的基因位于上.(2)雌性亲本的基因型为,表现型为,雄性亲本的基因型为,表现型为6 .果蝇是遗传学常用的材料,答复以下有关遗传学问题.ex染色体上的某区段基因型XXxBxbx"xB表现型正常眼棒限棒限图】图2(1)图1表示对雌果蝇眼型的遗传研究结果,由图分析,果蝇眼形由正常眼转变为棒眼是由

5、于导致的,其中雄性棒眼果蝇的基因型为.(2)研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XdBXb其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因d,且该基因与棒眼基因B始终连在一起,如图2所示.在纯合(XdBXdBXdBY)时能使胚胎致死.假设棒眼雌果蝇(XdBXD与野生正常眼雄果蝇(XbY)杂交,F1果蝇的表现型有三种,分别为棒眼雌果蝇、正常眼雄果蝇和,其中雄果蝇占.假设F1雌雄果蝇随机交配,那么产生的F2中Xb频率为.(3)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丧失的现象叫缺失,假设一对同源染色体中两条染色体在相同区域同时缺失叫缺失纯合子,假设仅一条染色体发生缺失而另一条正常叫缺失杂合子.缺失杂合子的

6、生活力降低但能存活,缺失纯合子导致个体胚胎期死亡.现有一红眼雄果蝇XAY与一白眼雌果蝇XaXa杂交,子代中出现一只白眼雌果蝇.请用杂交实验判断这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的,还是由于基因突变引起的？实验设计：选该白眼雌果蝇与多只红眼雄果蝇杂交,观察统计子代中雌雄果蝇数量之比.结果及结论：假设子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为,那么为基因突变引起的.假设子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为,那么是由于缺失造成的.7 .果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状,分别受一对等位基因限制,且两对等位基因位于不同的染色体上.为了确定这两对相对性状的显隐性关系,以及限制它们的等位基因是位于常染色体上,还是位于X

7、染色体上(表现为伴性遗传),某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交,发现子一代中表现型及其别离比为长翅红眼：长翅棕眼：小翅红眼：小翅棕眼=3：3：1：1.答复以下问题：(1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时,该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果,再综合得出结论.这种做法所依据的遗传学定律(2)通过上述分析,可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上做出多种合理的假设,其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,棕眼对红眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上,棕眼对红眼为显性.那么,除了这

8、两种假设外,这样的假设还有种.(3)如果“翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,棕眼对红眼为显性的假设成立,那么理论上,子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为.8 .某种雌雄异株植物的性别决定方式属于XY型,现将来自不同地域该种植物的两个品系进行杂交,让长枝、有刺、白花品系接受短枝、无刺、紫花品系花粉,限制三对相对性状的显性基因对隐性基由于完全显性,Fi均为短枝、有刺、白花.Fi自由交配,F2中表现型长枝、有刺、白花长枝、有刺、紫花短枝、有刺、白花短枝、有刺、紫花短枝、无刺、白花短枝、无刺、紫花表现型及比例如下表,其中未发现紫花雌性植株.比例3/

9、161/166/162/163/161/16答复以下问题：(1)假设白花和紫花这对相对性状的遗传属于伴性遗传,由上述过程可知,限制性状的基由于显性基因,该基因位于(填“X或"Y)染色体上,判断基因位置的理由是.(2)就长短枝(相关基因用A、a表示)和有无刺(相关基因用B、b表示)这两对相对性状而言,在Fi产生F2的过程中(填“遵循或“不遵循)基因的自由组合定律,理由是,亲本的基因型为.(3)假设上述两个品系经过一段时间后形成了一个性比为1:1的种群,在此种群中,假设白花的基因频率为0.52,该种群中紫花雄株白基因型频率为.9 .果蝇的长刚毛与短刚毛是一对相对性状,由基因A、a限制.现

10、有长刚毛和短刚毛的纯合雌雄个体假设干(没有交配过),某小组截证实该基因的位置及性状的显隐性关系.请完善飞矶分袄过程(1)假设想通过杂交确定基因的位置,最采用的方法；假设,那么A、a基因位于常染色体上,长刚毛为显性；假设子代,那么A、a基因位于X染色体上,短刚毛为显性.(2)假设已证实A、a基因位于X染色体上,且短刚毛对长刚毛为显性,现将一只短刚毛雄果蝇用紫外线照射,A基因所在的染色体缺失了一个片段,不影响A基因功能.假设想在显微镜下观察此种变异,通常选用有丝分裂期的细胞.现让该果蝇与长刚毛雌果蝇杂交,假设F1中仅出现雄果蝇,那么原因最可能是.(3)假设已证实A、a基因位于X染色体上,且染色体缺

11、失某一片段导致精子只有50%的存活率,让A基因所在染色体缺失的杂合短刚毛雌果蝇(XAX8)与正常长刚毛雄果蝇杂交产生F1,F1中雌、雄果蝇随机交配产生F2,那么F2中短刚毛：长刚毛=.参考答案1. .C【解析】A图中存在有中生无且男性患者的女儿正常,可判断是常染色体显性遗传,A不符合题意；B图中存在无中生有且女性患者的父亲正常,可判断是常染色体隐性遗传,B不符合题意；C图中存在无中生有且男性患者的父母均正常,可能是常染色体隐性遗传,也可能是伴X隐性遗传,C符合题意；D图中女性患者的父亲是患者母亲正常,但男性患者的女儿为患者儿子正常,最可能是X染色体显性遗传,D不符合题意.【考点定位】系谱图中遗

12、传病类型的判断【名师点睛】分析系谱图时,1.假设出现有中生无那么为显性遗传,假设出现无中生有那么为隐性遗传；2.假设男女患者时机均等那么为常染色体遗传,假设男女患者时机不均等那么为伴性遗传；3.伴X隐性遗传具有女性患者的父亲及儿子一定是患者的特征,伴X显性遗传具有男性患者的母亲及女儿一定是患者的特征；伴Y遗传那么具有患者仅限于男性且代代相传的特征.2. C【解析】试题分析：A项中交配后代的表现型与性别相关,可能是伴性遗传,但后代个体过少,说服力差.B选项中一只长毛雄性与多只短毛雌性交配,产生的后代中雌雄个体表现型与性别无关,可能为常染色体上基因决定.C项多个杂交后代表现型均与性别相关,为伴性遗

13、传,控制毛色的基因最不可能位于常染色体上,C正确.D项的后代中雌雄个体表现型与性别无关,相关基因可能位于常染色体上.考点：此题考查遗传方式的判断,意在考查考生运用所学知识与观点,通过比拟、分析与综合等方法对相关生物学问题进行解释、推理,做出合理判断或得出正确结论的水平.3. B【解析】试题分析：根据表格和组窄叶父本的后代都没窄叶雌株出现,说明窄叶花粉致死,假设为常染色体上那么雄株也无窄叶,所以限制该性状的基因位于X染色体上,A项错误、B项正确；由于后代雄株的窄叶基因来自于母本,而母本中无窄叶,故无论选择哪一种杂交组合,后代雄性中都有阔叶,C项错误；由第一组杂交后代全为阔叶,可知阔叶为显性,根据

14、交配后代与亲本的表现型可知,第一组雌性为显性纯合子,第三组雌性为杂合子,D项错误.考点：此题考查伴X染色体遗传及配子致死现象,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比拟、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断的水平.4. C【解析】如果突变基因位于Y染色体上,那么该突变基因只能传给雄性植株,且雄性植株全部表现突变性状,Q和P值分另1J为1、0,A项正确；如果突变基因位于X染色体上,且为显性,那么突变雄株的基因型为XY,野生纯合雌株的基因型为乂乂,子代的基因型为XX、Xy,雌性全部表现突变性状,雄性全部表现野生性状,Q和P值分另为0、1,B项正确；假设突变基因位于X和Y的

15、同源区段,且为显性,那么突变雄株的基因型为XAY或XYA,野生纯合雌株的基因型为XX,Q和P值分另为0、1或1、0,C项错误；如果突变基因位于常染色体上,且为显性,那么突变雄株的基因组成为Aa,野生纯合雌株白基因组成为aa,子代中无论雄性植株,还是雌性个体,显隐性性状的比例都为1：1,即Q和P值都为1/2,D项正确.5. 常染色体X染色体BbXXr灰身红眼BbXRY灰身红眼【解析】【分析】根据题意和图示分析可知,子代雌雄果蝇中灰身：黑身=3:1,说明限制灰身与黑身的基因位于常染色体上,且灰身相对于黑身是显性性状,亲本的相关基因型均为Bb;子代雌蝇全为红眼,雄蝇中红眼：白眼=1:1,说明限制红眼

16、与白眼的基因位于X染色体上,且红眼相对于白眼是显性性状,亲本的相关基因型为XRYXXRX.因此关于两对相对性状,亲本的基因型为BbXRXrXBbX、.【详解】(1)根据以上分析,限制灰身与黑身的基因位于常染色体上,限制红眼与白眼的基因位于X染色体上.(2)根据以上分析,亲本的基因型为BbXRx、BbXRY,表现型都为灰身红眼.【点睛】解答此题的关键是采用逐对分析法,根据柱形图中信息推断出这两对性状的显隐性及亲本的基因型,再根据亲本的基因型推断子代的情况.6. 染色体(结构)变异XBY正常眼雌果蝇1/310/111：12：1【解析】试题分析：(1)由图1可知,果蝇的棒状眼是由于染色体片段的重复引

17、起的,属于染色体结构变异；棒状眼基因位于X染色体上,因此雄果蝇棒状眼的基因型是XBYo(2)棒眼雌果蝇(XdBXb)与野生正常眼雄果蝇(XbY)杂交,后代白基因型是XdBXb、XdBYXbXb、XbY,其中XdBY胚胎致死,因此后代的表现型是棒眼雌果蝇XdBXb、正常眼雄果蝇Xby和正常眼雌果蝇XbXb,比例为1：1：1,因此中雄果蝇占1/3;Fi雌果蝇产生的配子的基因型及比例是XdB:Xb=1：3,雄果蝇产生的配子的基因型及比例是Xb：Y=1：1,F1雌雄果蝇随机交配,那么产生的F2中的基因型及比例是XdBY:XdBXb:XbXb:XbY=1：1：3：3,其中XdBY胚胎致死,因此自由交配F

18、2中果蝇个体的基因型及比例是XdBXb:XbXb:XbY=1：3：3,所以Xb频率为1+2X3+3+2+6+3=10/11.3该实验的目的是探究红眼雄果蝇XAY与一白眼雌果蝇父父杂交,子代中出的白眼雌果蝇的原因是由于缺失造成的,还是由于基因突变引起的；如果该白眼果蝇是基因突变引起的,那么该白眼果蝇的基因型为XaM,与红眼雄果蝇XAY交配,后代的基因型为XAXa:XaY=1：1,因此杂交后的性别比例是雌性果蝇：雄果蝇=1：1;假设该白眼雌果蝇是由染色体缺失造成的,如果染色体缺失用X+表示,该果蝇的基因型为X+Xa,与红眼雄果蝇父Y交配,后代白基因型为X+XA、XAXa、X+Y、XaY,其中X+Y

19、胚胎致死,因此杂交后的性别比例是雌性果蝇：雄果蝇=2：1.考点：此题考查遗传和变异的相关知识,意在考查考生运用所学知识与观点,通过比拟、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力.7. 1基因的别离定律和自由组合定律24301或100%【解析】果蝇的翅长和眼色分别都是由一对等位基因限制,其遗传遵循基因的别离定律.又由于这两对基因分别位于两对同源染色体上,故又遵循基因的自由组合定律.2据题干中的信息：一雌性长翅红眼果蝇和一只雄性长翅棕眼果蝇杂交,长翅：小翅=3：1,棕眼：红眼=1:1,可判断长翅对小翅为显性.翅长基因和眼色基因的位置关系有三种可能：都位于

20、常染色体上,翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,翅长基因位于X染色体上,眼色基因位于常染色体上.眼色基因的显隐性关系有两种可能：棕眼对红眼为显性,红眼对棕眼为显性.因此两种基因的位置和眼色基因显隐性关系有6种组合方式,除去题干中假设外,还有4种.3题目中假设成立,设限制翅长的一对等位基因用Aa表示,限制眼色的一对等位基因用日b表示,那么亲本的基因型为AaXVxAaXX3(AaxAa)(XXbXb)J(-A_+-aa)(-XBXb+-X3Y)4-42I可知：子一代雌蝇全部为棕眼,红眼雌蝇所占比例为0,子一代中雄蝇全部为红眼,在小翅红眼果蝇中,雄性个体所占比例为1(或100%).8.

21、白花X亲本中父本为紫花,但Fi中的雄株没有出现紫花,限制紫花的基因不可能位于Y染色体上不遵循如果这两对性状的遗传遵循自由组合定律,F2中应出现4种表现型,比例应为9:3:3:1AAbbaaBB0.24【解析】试题分析：根据题干信息和表格分析,限制三对相对性状的显性基因对隐性基由于完全显性,Fi均为短枝、有刺、白花,后代出现了长枝、无刺、紫花,且三对性状的性状分离比都是3:1,那么短翅对长翅、有刺对无刺、白花对紫花都是显性性状,亲本相当于三对杂合子自交；而后代的性状组合是16,说明三对性状中两对基因在一对同源染色体上.由于后代没有发现紫花雌性植株,说明该性状为伴X遗传；表格中没有出现长枝、无刺,

22、且这两对性状的别离比为1:2:1,说明限制这两对性状的基因都在同一对常常染色体上.(1)根据以上分析,白花和紫花这对相对性状的遗传属于伴性遗传,由于父本是紫花,F1均为白花,而F2中出现了紫花雄株,没有出现紫花雌株,说明白花是显性性状,且限制该性状的基因仅在X染色体上,不可能在Y染色体上.(2)根据以上分析可知,长短枝(相关基因用A、a表示)和有无刺(相关基因用Rb表示)这两对相对性状的后代性状别离比为1:2:1,而不是9:3:3:1,说明限制两对相对性状的基因不遵循基因的自由组合定律,而是遵循基因的连锁定律,且限制长枝、有刺的基因连锁,限制短枝、无刺的基因连锁,那么亲本基因型为aaBBAAbb,子一代基因型为AaBb(3)根据题意分析,假设白花的基因频率为0.52,那么紫花的基因频率为0.48,因此该种群中紫花雄株的基因型频率=0.48+1/2=0.24.【点睛】解答此题的关键是掌握基因的别离定律、自由组合定律和伴性遗传的相关规律,结合题干信息和表格数据进行分析并判断三对性状的显隐性关系以及限制三对性状的基因的位置和遵循的遗传规律.9. 正反交正反交的子代全表现为长刚毛正反交结果不同,短刚毛(?)赞刚毛(3的后代全为短刚毛,长刚毛(?)短刚毛(3后代雌性全为短刚毛,雄性全为长刚毛(答