2022年申办开药店的手续与流程

1、申办开药店的手续与流程附录一：开办药品零售企业行政审批事项须知一、审批内容批准新开办 或移地生建药品零售企业，发放?药品经营许可证?。二、申请开办条件1、凡符合有关工商管理和药品管理法律法规夫定的单位和个人，均可依据?中华人民共和国药品管理法?、?药品经营质量管理标准?、GSP和国家药品监视管理局?零售药店设置暂行规定?的有关规定，申请在大连市辖区内新开办或移地得建药品零售企业。2、凡属个人独资或以股份合作形式申请开办药品零售企业的，其企业负责人应当专职在新办的药品零售企业工作；在法律上无不良品行记录；并且要通过市药品监视管理局组织的统一考试。药品零售企业的负责人应当具有相关专业技术职称或者高

2、中以上学历乡镇村区域内具有初中以上学历和3年以上从事医、药方面的工作经历。3、药房必须配备药学技术人员；属大连市内四区、先导区及市县城区区域内经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业、应当配备执业药师从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。经营乙类非处方药的，应当配备经过市药品监视管理局组织考核合格的业务人员。以上专业技术人员必须为本企业在职职工，不得兼任。4、坚持合理布局，方便购药和公开、公正、公平的原那么。营业场所使用面积标准：大连市内四区、先导区及区市县城区区域内不得少于80平方米；乡镇村区域内不得少于平方米。仓库使用面积标准：要与经营规模相适应，不得少于20平方米。在市内中山区青泥

3、洼桥北起长江路，南至五惠路，东起解放路，西至友好路、天津街北起长江路，南至中山路，东起民意街，西至解放路、沙河口区西安路北起中长街，南至五一路，东、西只限于西安路两侧、甘井子区山东路两侧南起松江路，北至中华西路、千山路两侧东起华东路，西至七迎路5个繁华商业区和通过GSP认证的药品零售连锁企业新开办的直营门店外，应与已有的药品零售企业和非营利性一、二级医院、乡镇卫生院及社区卫生效劳中心距离150米以上。农村乡、镇政府所在地，缺乏1万人口的可设1至2家，每增加1万人口可增设1家，如系通过GSP认证的药品零售连锁企业新开办门店，可再增加1；其他可设1家药品零售企业。通过GSP认证的药品零售连锁企业新

4、开办门店，应与其他已经通过GSP认证的药品零售连锁企业的门店距离150米以上。大型超市指营业场所使用面积在5000平方米以上和农村大型集贸市场内可以设置1至2家药品零售企业。三、递交申请应同时提交的材料和证件材料11、开办或移地重建申请；2、可行性研究报告；3、申办者身份证、下岗证、失业证、退休证、学历证明；在法律上无不良品行记录的证明由户口所在地公安派出所或街道办事处开具。4、药房位置图150米以内和内部布局图标明经营面积和仓库面积。5、执业药师从业药师及其他药学技术人员资格证书、用人协议和相关公证材料。6工商行政部门的?企业名称预先核准通知书?。四、申请验收条件(一)有符合GSP要求的管理

5、制度。二处方药品与非处方药品应当分区柜管理和摆放，并悬挂明显的标志牌和警示忠告语。(三)有完整的药品购入质量验收记录。(四)有符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管设备。(五)药学技术人员的资格证明文件悬挂在营业场所的显著位置。六符合GSP规定的其他要求。业药师或其他药学技术人员为本企业在职职工并在岗；五、申请验收应同时提交的材料和证件材料21、安康检查档案及安康合格证；2、药品从业人员专业工岗位培训合格证；3、符合GSP要求的管理制度文本；4、房屋产权证明或租赁合同；5、市药品监视管理局要求提供的其他材料。六、办事程序 合格 申请人 开办咨询 递交申请 受理 实地勘验 取?指南? 报告、材料

6、1处内讨论 局长办公会讨论 通知筹建 筹建 会议形式 培训考试 租房、建立申请验收 验收检查 领导签字 发证 报省 申请、材料2七、收费标准?药品经营许可证?零售工本费用10.00元。八、咨询 ：4643639 4644352九、考前须知未经市药品监视管理局以书面形式告知同意筹建军的，申请人不得进展任何筹建活动，否那么，由此造成的一切损失由申办人自行承当。新开办或移地重建药品零售企业未取得?药品经营许可证?，不得擅自从事药品经营活动，违者将依据?药品管理法?及有关规定严肃查处。筹建期超过3个月的药品零售企业视为自动放弃申请，再办时可重新申请。样本关于新开办大连胜利大药房的申请大连市药品监视管理

7、局：为繁荣我市医药经济，满足居民用药需求，方便附近百姓购药，现申请开办大连允允大药房，具体事项如下：企业名称：大连胜利大药房地 址：大连市允阳路9号法定代表人：企业负责人：经济性质：股份制隶属单位：大连胜利股份经营方式：零售经营范围：中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、诊断药品、中药饮片经营面积：85m2我们将严格遵守?药品法?等相关法律法规，认真按要求履行药房开办前的各项工作程序。在经营活动中坚持“守法经营，诚信为民的宗旨，自觉承受药品监视部门的监视管理，为维护人民身体安康和用药合法权益做出奉献。特此申请，请予审核。 申请人：签字和盖章 联系 ： 年 月 日受理申请的药监机构在收到全部申请

8、材料之日起30个工作日内，依据?药品零售企业设置规定?，结合当地常住人口数量、交通状况和实际需要进展审查，做出是否同意筹建的决定，并书面通知申办人。申请开办药品零售企业的早办人向拟办企业所在地设区的市级药品监视机构或省、自治区、直辖市药品监管部门直接设置的县级药品监管机构提交开办申请 终止经营药品或者关闭的，?药品经营许可证?由原发证机关缴销。申办完成筹建后，向原审批机构提出验收申请。 ?药品经营许可证?有效期为5年。持证企业假设要继续经营药品，应在有效期届满前6个月向原发证机关提出换发?药品经营许可证?申请。 原审批机构在收到验收申请之日起15个工作日内，依据?药品经营许可证验收标准?零售组

9、织验收，验收合格，发给?药品经营许可证?。申办人凭此到工商行政管理部门登 记注册。申办人应在取得?药品经营许可证?之日起30天内向发证机构提出?药品经营质量管理标准?GSP认证申请，发证机构自收到申请之日起7个工作日内将申请移送负责组织GSP认证工作的省、自治区、直辖市药监部门，后者从收到申请之日起3个月内，按照国家药品监管局的规定组织认证，合格的发给GSP证书。附录二： 换发?药品经营企业许可证?零售验收标准说明一、总那么一为做好换发?药品经营企业许可证?工作，特制定“换发?药品经营企业许可证?零售验收标准以下简称“标准二本“标准分为七个局部，总分为500分。各局部内容和分值为：1管理职责8

10、0分；2人员与培训100分；3设施与设备50分；4进货持证企业必须到达以下要求，方可按规定申请换领?药品经营企业许可证?；二、评分方法一评分通那么评分不宜量化的项按评分通那么打分。实得分等于每条规定乘以得分系数，得分系数及涵义为：1.0全面到达规定的要求0.8执行较好，但尚需改良0.7根本到达要求，局部规定招待执行较好0.6根本到达要求0.5已执行，但有一定差距0尚未开展工作二缺项的处理缺项指由于经营范围而出现的合理缺项。缺项不得分，计算得分时，从该项标准总分中减去缺项分。计算公式为： 实得分 得分率=×100% 该项总分缺项分三、其他一“标准中所指大、中、小企业划分如下：1、大型企

11、业：年零售额1000万元以上；2、中型企业：年零售额5001000万元；3、小型企业：年零售额500万元以下。二上述年销售额应以企业换证验收时上一年度的数据为准。三药品零售连锁经营企业总部的质量管理、检验人员、设备和仓储设施、设备必须到达小型批发企业的标准。 .换发?药品经营企业许可证?零售验收标准项目序号考核内容满分得分考核方法评分标准一、管理职责80分1企业要依法经营。药店应在店堂显著位置悬挂药品经营企业的合法证照10查证照查现场未按要求悬挂扣2分2*按批准的经营范围和经营方式经营。10查证照查现场超经营范围或超经营方式此分全扣。3*大型企业成立以经理为首的质量管理机构，负责企业经营全过程

12、药品质量管理的组织、协调、监视、考核及奖惩。中小型企业根据业务规模，设置质量管理组织或专职质量管理人员。201.查文件、记录；2.查现场。1 无质量管理机构组织设置此分全扣。2 不健全扣10分4企业要根据有关法规和本标准结合企业的实际情况，制定药品质量管理制度要包括以下主要内容：1主要岗位人员的上岗条件2药品购进、验收、储存、养护、出库工作的质量管理；3药品销售及调配处方的质量管理；4特殊药品及贵阳市细药品的管理；5首次经营品种质量审核的规定；6药品拆零管理；7效劳质量管理；20查制度，看主要内容是否完整。1缺一项主要内容扣3分；2内容不完整一项扣2分。附录3： 换发?药品经营企业许可证?零售

13、验收标准项目序号考核内容满分得分考核方法评分标准一、管理职责80分1企业要依法经营。药店应在店堂显著位置悬挂药品经营企业的合法证照10查证照查现场未按要求悬挂扣2分2*按批准的经营范围和经营方式经营。10查证照查现场超经营范围或超经营方式此分全扣。3*大型企业成立以经理为首的质量管理机构，负责企业经营全过程药品质量管理的组织、协调、监视、考核及奖惩。中小型企业根据业务规模，设置质量管理组织或专职质量管理人员。201.查文件、记录；2.查现场。3 无质量管理机构组织设置此分全扣。4 不健全扣10分4企业要根据有关法规和本标准结合企业的实际情况，制定药品质量管理制度要包括以下主要内容：1主要岗位人

14、员的上岗条件2药品购进、验收、储存、养护、出库工作的质量管理；3药品销售及调配处方的质量管理；4特殊药品及贵阳市细药品的管理；5首次经营品种质量审核的规定；6药品拆零管理；7效劳质量管理；20查制度，看主要内容是否完整。1缺一项主要内容扣3分；2内容不完整一项扣2分。工程序号考核内容总分值得分考核方法评分标准8重大质量问题材及质量事故报告与处理；9质量信息的管理包括收集、处理反应；10重要设备检测设施的使用的管理；11平安、卫生管理等。二、人员与培训100分5质量负责人必须熟悉有关质量法律法规和所经营的药品的知识。20抽查三项制度执行情况的检查考核记录1、未定期检查扣10分2、检查无记录扣10

15、分；6企业的负责人必须熟悉有关质量法律法夫和所经营的药品知识。15查档案访谈按评分通那么打分7企业领导成员中，要有分管质量管理的人员，具体负责企业质量管理工作和业务技术指导，解决经营过程中的质量问题。1大中型零售企业的负责中，有药师以上含药师和中药师或相应专业的同级工程技术人员；2小型企业的负责人中，有药士以上含药士和中药士或相应专业的同级工程技术人员，或熟悉所经营的药品性能，并符合规定的药工人员。15查档案，专业技术证书，或相关证明文件职称不符合规定，此分全扣8质量管理、检验岗位上至少有一名专来技术人员；大型企业应有执业药师含执业中药师或主管药师以上，含主管中药师或相关专业的同级工程技术人员

16、20查人员名册、档案及技术职称证书。1.职称不符合规定1人扣3分;2.未在职在岗或在其他企业兼职此分全扣.工程序号考核内容总分值得分考核方法评分标准中型企业应有药师(含中药师)或相关专业同级工程技术人员。小型企业应有药士以上含药士、中药士或相关专业的同级工程技术人员及熟悉所经营药品的性能，经过培训合格的药工人员。从事调配处方得核的人员必须具有药师以上含药师和中药师专来技术职称，中药饮片调剂复核人员也可由技术等级为高级工以上人员或边疆从事中药调剂工作15年以上人员担任。专业技术人员必须在职、在岗、不得在其他企业兼职。9从事药品质量管理、检验、调配处方工作的人员，必须经过专业培训，并经地市经以上药

17、品监视管理部门考核合格后持证上岗。20查人员名册、培训考核资料、证书。按评分通那么打分10从事药品营业、保管、养护工作的人员，需经专业培训，考试合格后持证上岗。10查人员名册、培训考核资料、证书按评分通那么打分11企业要有职工专业知识的教育培训方案，建立职工培训档案。专业技术人员质量法规、专业技术知识的继续教育每年不得少于16个小时。10查教育培训方案及职工培训档案。1无教育方案扣5分；未按方案如期进展扣5分2工程序号考核内容总分值得分考核方法评分标准12企业每年组织直接接触药品和敷料商品的人员验收、保养、养护、营业、质量管理员进展相关工程的身体检查，并建立安康检查档案。发现患有精神病、传染病、皮肤病、隐性传染病者，即时调离其工作岗位。10查安康检查档案1、未按时体检1人扣2分；2、有病应调离而未调离的此分全扣。二、人员与培训100分13企业营业场所就宽阔、清洁面积不少于40平方米，柜台及货架整齐合理，各销售柜组标志醒目，环境清洁卫生，营业、办公、生活、库房等场所分开或分隔。营业场所应有控制室温的设备、陈列药品的货柜货架、可存放有温度要求药品的设备以及调配药品处方的必要设备和用具.营业用计算工具、调剂工具、衡器、开票用具和包装用品齐全、完好、卫生。在用的计量器具必须按规定检测30查现场1、未定期检查扣10分2、检查无记录扣10分；按评分通那