动物专用抗生素——盐酸沃尼妙林

1、介绍一种新的动物专用抗生素盐酸沃尼妙林及其在猪病防治上的应用氟沃尼妙林（Valnemulin）是新一代截短侧耳素（pleuromutilin）类半合成抗生素，属二萜烯类，与泰妙菌素属同一类药物，是动物专用抗生素。主要用于防治猪、牛、羊及家禽的支原体病和革兰氏阳性菌感染。1999年由欧共体批准用于预防与治疗由猪痢疾短螺旋体（Brachyspira hyodysenteriae）感染引起的猪痢疾和由肺炎支原体感染引起的猪地方性肺炎。它是第一个全欧洲批准的兽用药物预混剂，被列为兽用处方药。2004年1月被欧共体批准预防由结肠菌毛样短螺旋体（Brachyspira pilosicoli）感染引起的猪结

2、肠螺旋体病（结肠炎colitis）生长猪的一种温和形式的下痢和治疗由细胞内劳森菌感染引起的猪增生性肠病（回肠炎ileitis)。猪痢疾短螺旋体、结肠菌毛样短螺旋体和细胞内劳森菌是大多数生长猪肠炎的罪魁祸首。1.0 药物基础知识介绍1.1 药物学知识 通用名：沃尼妙林 化学名：(2-(R)-2-氨基-3-甲基丁酰氨基)-1,1-二甲基乙基)巯基)乙酸， (3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-八氢-5,8-二羟基-4,6,9,10-四甲基-6-乙烯基-3a,9-丙烷-3aH-环戊环辛烯-1(4H)-酮-8-酯 分子式 C31H52N2O5S ；相对分子量：564.8性状：白色结

3、晶粉末，极微溶于水（160mgl-）,溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿，其盐酸盐溶于水，熔点174-177 。 1.2 作用机理沃尼妙林的作用机制是在核糖体水平上抑制细菌蛋白质的合成，高浓度时也抑制RNA的合成。主要是抑菌，但高浓度时也杀菌。抗菌谱广，对G+和G-菌有效，对霉形体属和螺旋体属高度有效，而对肠道菌属如大肠杆菌、沙门氏菌效力较低。1.3 药动学研究猪口服沃尼妙林迅速吸收，吸收率大于90%，给药后1-4小时达到血浆最高浓度，血浆半衰期1.3-2.7小时。口服单剂量10 mg/kg体重沃尼妙林盐酸盐，达峰时间1.85小时，达峰浓度1.29 g/ml，曲线下面积（AUC）5.58 g/ml/小

4、时。当剂量为25mg/kg体重时，达峰时间2.9小时，达峰浓度2.67 g/ml，曲线下面积（AUC）18.23 g/ml/小时；当剂量为50mg/kg体重时，达峰时间4.15小时，达峰浓度6.23 g/ml，曲线下面积（AUC）67.3 g/ml/小时；血浆浓度与给药剂量呈线性关系。重复给药后，发生轻微积累，但5小时内平稳。每天2次，5 mg/kg体重重复给药，血浆浓度维持稳定水平7.5天。因为明显的首过效应，血浆浓度受给药方法的影响。但沃尼妙林主要集中在组织中，特别是在肺和肝脏组织中。15个剂量放射性标志的沃尼妙林最后1次给与猪后5天，肝脏浓度大于6倍血浆浓度。每天15mg/kg体重，每天

5、2次饲喂，连喂4周，停药后2小时，肝脏浓度1.58ug/g,肺脏浓度0.23ug/g，而血浆浓度低于检测值。沃尼妙林200ppm混饲，结肠内容物的药物浓度为5.20ug/ml;75ppm混饲，结肠内容物药物浓度为1.68ug/ml。结肠内容物浓度与混饲浓度呈线性关系。沃尼妙林在猪体内进行广泛的代谢和排泄，代谢物主要经胆汁和粪便迅速排泄，87%的放射性标志物在最后1次给药后3天内排泄，同一时期尿中排泄约占3%。1.4 残留消除研究35头约3月龄的大白杂交猪给与10.5mg/kg体重/天常规剂量的沃尼妙林。停药2个小时后，1个带脂皮肤样品沃尼妙林残留为29ug/kg,其他所有皮肤带脂样品、肌肉样品

6、都低于定量限（25ug/kg）；肾脏样品平均残留为42ug/kg,低于设定的100ug/kg的最高残留限量（MRL），其他所有肾脏样品都低于定量限。肝脏中平均残留从停药2小时的1889 ug/kg 到停药1天的49 ug/kg ，有1个肝脏样品在停药后2天残留为33 ug/kg，但所有其他样品都低于定量限，停药后1天所有样品都明显地低于设定的肝中最高残留限量（500g/kg）。肝脏中85%的代谢残留物是沃尼妙林。 根据以上结果确定沃尼妙林预混剂休药期为1天。1.5 制剂和保质期制剂：主要用其盐酸盐制成预混剂，有0.5%、1%、10%、50%等浓度的预混剂，其中0.5%、1%、10%预混剂由50

7、%浓度的预混剂稀释制成。盐酸沃尼妙林不稳定，因此，在制成预混剂前，要进行包衣处理。预混剂在75制粒稳定，但避免超过80制粒和研磨。保质期：产品对光和湿度敏感，因此需避光、密封保存。避光、密封贮存在不超过30温度下，货架寿命是5年。.1制成兽药，保质期3年.2混在粉料中避光防潮保存，保质期3个月.3制成颗粒料避光防潮保存，保质期3周1.6 适应症用于治疗与预防猪痢疾、猪地方性肺炎、猪结肠螺旋体病（结肠炎）、猪增生性肠病（肠炎）。1.7 用法与用量猪痢疾、猪结肠螺旋体病 预防：25ppm(每天1-1.5mg/kg体重)，连喂4周； 治疗：75ppm(每天3-4mg/kg体重)，连喂7天-4周猪增生

8、性肠病 预防：37.5ppm(每天1.5-2.25mg/kg体重)，2周 治疗：75ppm(每天3-4mg/kg体重)，2周或直到症状消失猪地方性肺炎 预防与治疗：200ppm(每天10-12mg/kg体重)，连喂3周1.8 注意事项给与离子载体类药物的猪不能给与沃尼妙林沃尼妙林对兔有毒，不能给与兔1.9 不良反应猪不良反应发生率在0.03-1.76%，表现为发热、无食欲、共济失调、躺卧，水肿或红斑，眼睑水肿，死亡率小于1%，但若有继发感染，死亡率可提高。饲料浓度大于200ppm，出现一过性采食下降，和在头几天不愿采食。不良反应主要发生在丹麦和瑞典的长白猪种和它们的杂交猪采取措施：立即停喂药物

9、，严重的猪移到干净猪舍，对症治疗，包括对并发病的治疗。 1.10 药物相互作用沃尼妙林与离子载体类如莫能菌素、盐霉素、那沙里菌素相互作用，导致与离子载体类中毒的症状不能区分，在使用沃尼妙林前后至少5天内，不能使用莫能菌素、盐霉素、那沙里菌素，否则将导致严重生长抑制、运动失调、麻痹或死亡。1.11 安全性急性毒性：急性口服毒性中到低。Sprague-Dawley大鼠LD50：1000-2000mg/kg体重；老鼠LD50：公：1710mg/kg体重；母：1482 mg/kg体重；明显的中毒症状包括活动减少、竖毛、共济失调、弓背、呼吸费力。慢性毒性：Sprague-Dawley大鼠安全剂量是8mg

10、/kg体重/天；猎狗安全剂量是30mg/kg体重/天。靶动物耐受性：猪给与5倍推荐剂量未发生中毒繁殖毒性（包括致畸性）：大鼠：任何剂量不影响Sprague-Dawley大鼠的交配性能、受精率、窝大小、幼仔体重、成活率；母体安全剂量是40mg/kg体重/天。任何剂量都不影响怀孕Sprague-Dawley大鼠的致畸性；75mg/kg体重/天对胎儿、母体都无毒性。老鼠：任何剂量都不影响CD-1老鼠的致畸性；10mg/kg体重/天对胎儿、母体都无毒性。对靶动物的致畸性未进行研究。 致突变性：不诱导基因突变，但在体外可诱导轻微的基因断裂，而在体内未见。致癌性：无致癌性免疫毒性：对免疫系统无毒性1.12

11、 最高残留限量和休药期最高残留限量（MRL）：猪肉50ug/kg，猪肝500ug/kg,猪肾100ug/kg休药期： 1天2.0 沃尼妙林在猪病防制上的应用沃尼妙林抗菌谱广，对G+菌、G-菌、厌氧菌、支原体属、螺旋体属都有效，而对一些G-菌如肠道菌属的大肠杆菌、沙门氏菌效力较低。对常见菌株的敏感性比泰妙菌素敏感4-50倍。猪一般口服沃尼妙林用于细菌性肠道病和呼吸道病的治疗。2.1沃尼妙林治疗猪增生性肠病沃尼妙林具有高水平的细胞内活性，因此它对治疗细胞内劳森菌感染具较好效果。沃尼妙林对细胞内劳森菌的MIC小于2ug/ml（见表1），75ppm可完全治愈疾病，消除病变和感染，阻止向体外排菌，改善饲

12、料效率。表1.沃尼妙林对猪常见病原菌的抗菌活性 菌种MIC(ug/ml)MIC50(ug/ml)MIC90(ug/ml)猪肺炎支原体0.00250.01猪痢疾短螺旋体0.21.0结肠菌毛样短螺旋体0.01560.5细胞内劳森菌2.0细胞内生长抑制2.2沃尼妙林治疗猪螺旋体性结肠炎沃尼妙林对结肠菌毛样短螺旋体非常敏感（表2），25ppm不管对人工感染的还是天然发病的猪螺旋体性结肠炎就非常有效，可减少结肠菌毛样短螺旋体在肠道定植和向体外排菌达97-100%，减轻临床症状，改善体增重和饲料效率。表2.不同抗生素对25株结肠菌毛样短螺旋体的MICs的比较抗生素MIC50（ug/ml）MIC90(ug/

13、ml)范围（ug/ml）沃尼妙林0.060.5泰妙菌素0.1251.0林可霉素32644.0-128泰乐菌素51251216-512沃尼妙林控制猪痢疾异常有效，特别是其他药物耐受，甚至产生抗性时，和生长猪混合感染猪痢疾短螺旋体、结肠菌毛样短螺旋体和细胞内劳森菌引起的肠炎时，表现特别有效。2.3沃尼妙林治疗猪支原体病沃尼妙林对猪肺炎支原体特别有效（见表3），在推荐剂量10-12mg/kg体重下，肺损伤和重量损失减少，但不能清除体内感染的肺炎支原体。表 3.几种抗生素对肺炎支原体（10株）的最小抑菌浓度(MIC) (µg/ml)抗菌制剂MIC50(mcg/ml)MIC90(mcg/ml)

14、范围(mcg/ml)沃尼妙林0.00240.0049泰妙菌素0.0390.078土霉素0.0780.31林可霉素0.310.63泰乐菌素0.160.31沃尼妙林对肺炎支原体( 900.0005 g/ml)和滑液囊霉形体( 0.0001 g /ml-0.00025 g/ml)野毒株表现优越的抗菌活性。对肺炎支原体分离株，泰妙菌素比沃尼妙林活性低100倍 ( 90 0.05 g/ml) 而恩诺沙星比沃尼妙林低20倍( 900.01 g/ml)，而对滑液囊霉形体泰妙菌素比沃尼妙林活性低20-25倍( 0.0025 g/ml-0.005 g/ml) ，恩诺沙星比沃尼妙林则低400-500倍( 0.05

15、 g/ml-0.1 g/ml)。猪肺炎支原体对沃尼妙林不易产生抗药性，即使肺炎支原体分离株反复暴露于沃尼妙林（10次传代），其对沃尼妙林产生的抗性也是最小。而这些菌株对泰妙菌素、土霉素和泰乐菌素却产生轻微到中等到显著的抗性（见表4）。表4.两株肺炎支原体体外药物处理获得的抗药性药物J株（标准株）野外分离株传代前传代后抗药性提高传代前传代后抗药性提高沃尼妙林0.00250.00520.0010.00252.5泰妙菌素0.10.252.50.050.050泰乐菌素0.2550020000.12562.5500土霉素0.251.040.251.042.4沃尼妙林治疗猪混合型呼吸道病猪的混合型呼吸道感

16、染具有普遍性，给养猪者造成巨大的经济损失。临床研究表明混合感染病原主要为肺炎支原体、多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放射杆菌，有时还有副猪嗜血杆菌和猪链球菌感染。研究者给猪人工感染肺炎支原体、多杀性巴氏杆菌和胸膜肺炎放射杆菌，然后用替米考星300ppm、泰妙菌素100ppm+金霉素400ppm、沃尼妙林25ppm+金霉素400ppm、沃尼妙林75ppm+金霉素400ppm进行治疗。结果表明沃尼妙林+金霉素组显著优于替米考星组，肺病变最小，饲料转化率和体增重最好，对呼吸道病原体具广谱的治疗作用，肺脏中支原体的分离率最低（见表5）。沃尼妙林对肺炎支原体的MICs是0.0625-0.125mcg/ml，而沃

17、尼妙林与金霉素结合MICs低于单用沃尼妙林或金霉素4-16倍。其他研究也表明沃尼妙林与金霉素结合对猪呼吸道病原体51%呈协同作用，49%呈相加作用。表5. 不同抗菌制剂对呼吸道混合感染有效性比较治疗组 (ppm)体增重 (kg)饲料转化率肺病变记分 (%)未感染/未治疗10.01.930感染/未治疗8.852.44100沃尼妙林25+金霉素40010.941.8714沃尼妙林75+金霉素40010.561.8310泰妙菌素100+金霉素40010.11.924林可霉素100+金霉素4008.652.2376替米考星3009.951.8840在有PRRS的猪群，用75ppm的沃尼妙林结合250ppm的多西环素控制猪肺炎支原体、支气管败血波氏杆菌、多杀性巴氏杆菌和猪链球菌等呼吸道病原感染比100ppm的林可霉素结合300ppm的金霉素更有效（见表6）。表6：PRRS阳性猪群沃尼妙林结合多西环素控制呼吸道疾病比