第3章第1节有机化合物的合成第1课时学业分层测评完美版

1、精选优质文档-倾情为你奉上学业分层测评(十六)(建议用时：45分钟)学业达标1结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质：生成这四种有机物的反应类型依次为()A酯化、加成、取代、缩聚B取代、酯化、消去、缩聚C取代、加成、消去、加聚D取代、酯化、加成、加聚【解析】【答案】B2格林尼亚试剂简称“格氏试剂”，它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的，如CH3CH2BrMgCH3CH2MgBr，它可与羰基发生加成反应，其中的“MgBr”部分加到羰基的氧上，所得产物经水解可得醇。今欲通过上述反应合成2丙醇，选用的有机原料正确的一组是()A氯乙烷和甲醛 B氯乙烷和丙醛C一氯甲烷和丙酮 D一氯甲烷和乙

2、醛【解析】氯乙烷先发生反应CH3CH2ClMgCH3CH2MgCl，然后再与甲醛发生反应水解后生成1丙醇；氯乙烷和丙醛发生上述一系列反应后会生成3戊醇；一氯甲烷和丙酮发生上述一系列反应后会生成2甲基2丙醇；一氯甲烷和乙醛发生上述一系列反应后会生成2丙醇。【答案】D3如果以乙烯为原料，经过两步反应制得乙二醇，则这两步反应的类型依次是()A加成反应、取代反应B加成反应、消去反应C取代反应、消去反应D取代反应、加成反应【答案】A4由CH3CH2CH2OH制备，所发生的化学反应至少有：取代反应；消去反应；加聚反应；酯化反应；还原反应；水解反应中的()ABC D【答案】B5某羧酸的衍生物A，其分子式为C

3、6H12O2，实验表明A和NaOH溶液共热生成B和C，B和盐酸反应生成有机物D，C在铜作催化剂和加热条件下氧化为E，其中D、E都不能发生银镜反应，由此判断A的可能结构简式有()A2种 B3种C4种 D6种【解析】A是酯，D是酸，C是醇，E是酮。符合题意的情况只有两种：D是乙酸，C是2丁醇；D是丙酸，C是2丙醇。【答案】A6乙烯酮(CH2=C=O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示成CH2=C=OHACH3COA。乙烯酮在一定条件下与下列各试剂发生加成反应时所得产物不正确的是()【导学号：】A与HCl加成时得CH3COClB与H2O加成时得CH3COOHC与CH3OH加成时

4、得CH3COCH2OHD与CH3COOH加成时得CH3COOCOCH3【解析】CH2=C=OCH3OH，无羟基生成。【答案】C7化合物Z由如下反应得到：C4H9BrYZ，Z的结构简式不可能是()ACH3CH2CHBrCH2BrBCH3CH(CH2Br)2CCH3CHBrCHBrCH3DCH2BrCBr(CH3)2【解析】YZ为加成反应，两个溴原子应加在相邻的两个碳原子上。【答案】BA1丁烯 B1,3丁二烯C乙炔 D乙烯【解析】据题意知合成路线为：CH2=CH2CH2BrCH2BrCH2OHCH2OH。【答案】D9在有机化合物分子中能引入卤素原子的反应有()在空气中燃烧取代反应加成反应加聚反应A

5、 BC D【答案】C.10.环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：请按要求填空：(1)A的结构简式是_；B的结构简式是_。(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型。反应_，反应类型_；反应_，反应类型_。11H是一种香料，可用下图的设计方案合成。已知：在一定条件下，有机物有下列转化关系：烃A和等物质的量的HCl在不同的条件下发生加成反应，既可以生成只含有一个甲基的B，也可以生成含有两个甲基的F。(1)D的结构简式为_。(2)烃AB的化学反应方程式是_。(3)FG的化学反应类型为_。(4)EGH的化学反应方程式_。(5)H有多种同分异构体，其中含有一个羧基， 且其烃基上一氯代物有两种的

6、是_(用结构简式表示)。【解析】由图示的转化关系和题中信息可知，A应为CH3CH=CH2，由CDE可知C应为CH3CH2CH2OH，则B为CH3CH2CH2Cl，F为，则D、E、G的结构简式可分别推出。(1)D应为丙醛CH3CH2CHO。(2)AB的反应是在H2O2条件下发生加成反应。(3)FG的反应是卤代烃的水解反应，属于取代反应。(4)E为丙酸，G为2丙醇，生成H的反应为酯化反应。(5)H属于酯类，与6个碳原子的饱和一元羧酸为同分异构体，因烃基上只有两种不同化学环境的氢原子，故其结构简式为。【答案】(1)CH3CH2CHO(2)CH3CH=CH2HClCH3CH2CH2Cl(3)取代反应(

7、或水解反应)(4)CH3CH2COOHCH3CH(OH)CH3CH3CH2COOCH(CH3)2H2O12已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢。根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去)，回答下列问题：(1)D的结构简式为_，E、H中所含官能团的名称分别是_、_。(2)反应中属于消去反应的是 _。(3)写出的反应方程式：_。写出HI的反应方程式：_。(4)写出一种符合下列要求的F的同分异构体的结构简式：F的同分异构体中属于酯类，能发生银镜反应，且苯环上的一氯取代物只有两种：_。能力提升13关于由的说法正确的是()A为有机分子碳链增加的过程B第1步反应需引入碳碳双键C该过程须

8、通过两步反应完成D该过程不可能发生加成反应【答案】B14如图表示4溴1环己醇所发生的4个不同反应。其中产物只含有一种官能团的反应是()A BC D【答案】A15已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。()【导学号：】A加成反应B水解反应C氧化反应 D消去反应【答案】A16化合物F(异戊巴比妥)是临床常用的镇静催眠药物。其合成路线如下(部分反应条件和试剂略)：请回答下列问题：(1)试剂的化学名称是_，化合物B的官能团名称是_，第步的化学反应类型是_。(2)第步反应的化学方程式是_。(3)第步反应的化学方程式是_。(4)试剂的相对分子质量是60，其结构简式是_。(5)化合物B的一种同分异构体G与NaOH

9、溶液共热反应，生成乙醇和化合物H。H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂，该聚合物的结构简式是_。【解析】(1)试剂为乙醇；A到B为醇的催化氧化，生成醛，故B的官能团为醛基；反应为取代反应或酯化反应。(4)试剂的相对分子质量为60，再结合F的结构简式可推得试剂为尿素，其结构简式为。(5)化合物B的分子式为C5H8O2，G与B互为同分异构体碱性条件下生成乙醇，故G为丙烯酸乙酯，其结构简式为【答案】(1)乙醇醛基取代反应或酯化反应不论何时，都要尽可能让思考与反省预见到突发的激情，这于审慎者可轻而易举做到。心烦意乱之时，首先要做的就是意识到这一点。先控制住自己的情绪，下决心不再使之加剧。有了这种高明的防范，就能很快终止怒气。要懂得制怒之法，且止息于当止之时：奔跑时停下来最难；狂怒时保持头脑清醒也一样难。过分激动，不论程度高低，都会影响理智。一旦对发怒有了这种警醒，就不会使你因怒气而失控，也不会使你损害良好的辨别力。谨慎地驾驭情绪，就能很好地控制它。你将是马背上第一个理智的人。智者最没有耐性，因为学识减少了他们的耐心。知识渊博的人很难被