基因突变及其他变异

1、第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组一、选择题1癌症的病因与基因突变有关。下列有关叙述中，不正确的是（ ）A紫外线可破坏DNA结构导致突变，从而引起皮肤癌B香烟的烟雾中含有引起人体细胞基因突变的化学物质C辐射可诱导DNA分子的脱氧核糖发生变异致基因突变D肿瘤病毒能引起动物或植物产生肿瘤2右图是某二倍植物细胞的分裂示意图，1号和2号单体上的基因不同，其原因是（ ）A分裂间期时发生了基因突变B四分体时期发生了交叉互换C发生了基因突变或交叉互换D正常分裂，1号和2号单体上应含有等位基因。二、非选择题3某正常人无致病基因，甲、乙、丙三人均表现正常。该四人7号和12号染色体上相关基因对应部分

2、的碱基排列顺序如表所示。请分析回答： 正常人甲乙丙7号染色体CTTCATCTTCAT12号染色体ATTATTGTTATT（1）表中所示甲的7号染色体上，该部位碱基排列顺序变为CAT的根本原因是_的结果。（2）甲、乙、丙三人表现正常的原因可能有（至少写出两点）：_；_。（3）若表中标明碱基的那条链为非模板链，请写出乙个体第12号染色体上该基因片段转录成的密码子为_。（4）若甲、乙、丙体内变化后的基因均为致病基因，且甲为女性，乙、丙为男性，则甲不宜和_组成家庭，因为他们所生后代患相关遗传病的几率为_。（5）如果某人7号染色体上的部分基因转移到了12号染色体上，则这种变异类型最可能是_。第2节染色体

3、变异一、选择题1（2009福建厦门）细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是（ ）A染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异B非同源染色体自由组合，导致基因重组C染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变D非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异2下图示意某生物细胞减数分裂时，两对联会的染色体之间出现异常的“十字型结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。据此所作推断中，错误的是（ ）A此种异常源于染色体的结构变异B此时染色体上不具有染色单体C该生物产生的异常配子很可能有HAa或hBb型D此种异常可能会导致生物体育性下降二、非选择题3下面是三倍体西瓜

4、育种及生产原理的流程图，据图回答：（1）用秋水仙素处理_时，可诱导多倍体的产生，秋水仙素的作用为_。（2）四倍体植株授以二倍体的成熟花粉，所结西瓜的果肉细胞染色体数为 。所结瓜子内的胚细胞染色体数为 。（3）三倍体植株不能进行减数分裂的原因是_，由此可获得三倍体无籽西瓜。（4）上述过程需要的时间周期为_。第3节人类遗传病一、选择题1下图为偏远山区某家族的遗传系谱图，已知甲病的致病基因位于X染色体上，且1的家族无甲病史，2、6的家族无乙病史，若2与3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率是（ ）123412341256甲病患者乙病患者A1/6 B3/16 C1/36 D1/482一对等位基因经某种限

5、制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱（如图I所示）。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊（如图），由此可推知四个儿女的基因型（用D、d表示一对等位基因）正确的是（ ） A1号为XdXd B2号为XDY C3号为Dd D4号为DD或Dd二、非选择题3（2009年山东卷）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、表示，乙病基因用B、b表示，-4无致病基因。甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。

6、-2的基因型为_，-1的基因型为_，如果-2与-3婚配，生出正常孩子的概率为_。参考答案第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组1C 【解析】基因突变是由于DNA分子中碱基对（脱氧核苷酸对）发生改变，而不是脱氧核糖发生变异。2A 【解析】该细胞进行的是有丝分裂，两条单体上的基因应完全相同，出现差别的原因是在分裂间期时发生了基因突变。3（1）基因突变 （2）突变后的基因为隐性基因；突变后的基因控制合成的蛋白质不变；突变发生在该基因的非编码区（任写两点） （3）GUU （4）丙 1/4 （5）染色体变异第2节染色体变异1B 【解析】只有在减数分裂过程中才会发生同源染色体分离，非同源染色体自

7、由组合。2B 【解析】该“十字型结构”最可能是由于A与b（或者a与B）所在的染色体片段发生了交换的缘故，属于染色体结构变异。由于该结构出现在联会时期，此时染色体上应具有染色单体。3（1）萌发的种子或幼苗 抑制有丝分裂前期纺锤体的形成（2）44 33 （3）联会紊乱 （4）2年【解析】（1）诱导染色体数目加倍时，秋水仙素处理的实验材料一般是萌发的种子或幼苗，其作用原理是抑制有丝分裂过程前期纺缍体的形成。（2）西瓜果肉细胞是由母本的子房壁发育而来的，染色体数目是44；所结种子的胚是由受精卵发育而来的，具有三个染色体组，染色体数是33。（3）三倍体植株含有三个染色体组，在减数分裂形成配子的过程中联会

8、紊乱，所以不能产生正常的配子，因而不是不育的。（4）西瓜是一年生植物，第一年可得到三倍体种子，第二年才可得到无子西瓜。第3节人类遗传病1D 【解析】首先确定甲病为X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病。2的基因型可写为A_XBY（其中Aa的概率是2/3），3的基因型可写为A_XbXb（其中Aa的概率是1/4），所以同时患两种病的概率患甲病的概率×患乙病的概率（2/3×1/4×1/4）×1/21/48。2C 【解析】根据双亲正常，1号患病可确定该病为常染色体隐性遗传病，再根据带谱分析可知1、2、3、4的基因型分别为：dd、DD、Dd、DD。3常染色体上的显性遗传病 伴X隐性遗传病 AaXbY aaXBXb 7/32【解析】首先判断乙病属于隐性病，再由-4号无致病基因、-3号患甲病不患乙病判断得出：乙病为X染色体隐性遗传病，甲病为显性遗传病。再由-2号个体患甲病，其母亲和女儿正常，说明甲病不可能为X染色体遗传病，从而确定甲病为常染色体显性遗传病，同时也可确定-2号个体的基因型为AaXbY，-1正常而父亲患两种病，所以-1的基因型为aaXBXb。分析可